楊景好
(寬甸滿族自治縣社區(qū)衛(wèi)生服務中心,遼寧 寬甸 118200)
?
基層醫(yī)師應重視急性胰腺炎的分級診斷及并發(fā)癥的認識
楊景好
(寬甸滿族自治縣社區(qū)衛(wèi)生服務中心,遼寧 寬甸 118200)
【關(guān)鍵詞】基層醫(yī)師;急性胰腺炎;并發(fā)癥;診斷
急性胰腺炎是臨床常見急腹癥,發(fā)病率居高,輕癥可不治而愈,但部分可以轉(zhuǎn)化為重癥,而危及生命。我國基層醫(yī)療機構(gòu)遍布城鄉(xiāng),診療行為尚不規(guī)范,普遍存在診斷標準不統(tǒng)一、病因判斷不統(tǒng)一、病情判斷不統(tǒng)一、治療原則不統(tǒng)一[1],但是作為一名合格的“全科”醫(yī)師,應正確認識急性胰腺炎的分級診斷,并發(fā)癥的診斷及病情判斷。結(jié)合本人工作經(jīng)歷及13年新版指南的學習體會,建議社區(qū)醫(yī)師重視急性胰腺炎的分級診斷,病因診斷,并發(fā)癥診斷,及時動態(tài)判斷疾病嚴重程度。
急性胰腺炎(AP)是指多種病因引起的胰酶激活,胰腺組織發(fā)生的自我消化,導致胰腺局部或彌漫性急性炎性反應,以急性上腹部疼痛、血胰酶的增高,伴或不伴有局部和(或)全身并發(fā)癥。病情輕重不等,大多數(shù)呈自限性,轉(zhuǎn)歸良好。20%~30%患者惡化,成為重癥胰腺炎,總體病死率5%~10%[1]。
2.1 急性液體積聚(APFC)是AP的早期局部并發(fā)癥,常發(fā)生于疾病4周以內(nèi),以重癥胰腺炎多見,胰腺內(nèi)部或胰腺周圍或遠隔間隙,出現(xiàn)的液體積聚,無包膜,可單發(fā)多發(fā)。
2.2 包裹性壞死(WON)多發(fā)生于AP4周以后,是一種成熟的包裹,有完整包膜,內(nèi)有胰腺和(或)胰周圍壞死組織的囊實性結(jié)構(gòu),通常由急性壞死物積聚(ANC)轉(zhuǎn)化而來,繼發(fā)感染常形成膿腫。
2.3 胰腺假性囊腫,急性胰腺炎4周以后形成的液體積聚。有完整的包膜,囊壁以肉芽組織,纖維組織為主。觸診時可以發(fā)現(xiàn)腹部腫物,呈圓形或橢圓形。
2.4 胰腺膿腫:通常是上述各種積聚包裹合并細菌感染,出現(xiàn)的包裹性積膿。膿毒綜合征[3]是后期臨床上最常見表現(xiàn)。
2.5 其他如胰瘺、消化道瘺、可來源于AP本身,也可與手術(shù)治療有關(guān),以結(jié)腸瘺最常見。
3.1 腹腔間隔室綜合征(ACS)[4],被認為是重癥胰腺炎的全身并發(fā)癥之一,發(fā)生率為10%。腹腔內(nèi)壓(IAP)增加到一定程度,如IAP>20 mm Hg時,可誘發(fā)ACS,進一步引發(fā)多臟器功能障礙。ACS已作為判定重癥胰腺炎預后的重要指標之一。
3.2 胰性腦?。≒E):重癥胰腺炎時,因大量活性蛋白水解酶、磷酯酶A等進入腦內(nèi),引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害,是AP的嚴重全身并發(fā)癥,常發(fā)生在病情的早期,出現(xiàn)幻覺,以及意識障礙、昏迷、偏癱等。
3.3 全身炎性反應綜合征(SIRS):是AP的全身并發(fā)癥,發(fā)生SIRS時,一定程度上預示多器官功能不全或出現(xiàn)胰腺壞死,SIRS持續(xù)存在增加器官功能衰竭的風險。
3.4 器官功能衰竭綜合征(MOFS)常是SIRS引起的嚴重后果,經(jīng)常是2個或以上器官序貫性發(fā)生和進行性加重,病死率與受累器官數(shù)量成正比、包括呼吸功能衰竭、或發(fā)生ARDS,肝腎功能衰竭、循環(huán)衰竭或休克綜合征、DIC等。
4.1 膽囊結(jié)石、膽管結(jié)石和感染是最常見的原因,約占50%以上[5],急性膽源性胰腺炎(AGP)是中國人的發(fā)病特點[6],且常引發(fā)重癥性胰腺炎,通常需要借助ERCP、EST、多數(shù)都要及時轉(zhuǎn)診[6]。
4.2 高三酰甘油血癥性胰腺炎(HLAP)的發(fā)生率呈上升態(tài)勢,當三酰甘油≥11.3 mmol/L時,極易發(fā)生AP,HLAP特征為血脂顯著升高而血淀粉酶升高不明顯,多合并糖尿病和肥胖,具有重癥胰腺炎傾向。并發(fā)癥多。
急性腹痛是AP的最主要癥狀,位于上腹部,急性發(fā)作,呈持續(xù)性刀割樣劇痛,可伴惡心、嘔吐、腹脹。發(fā)熱多見于疾病后期,大多數(shù)有并發(fā)癥存在。若發(fā)熱伴黃疽,多見于AGP。輕癥者上腹部輕壓痛,重癥者可出現(xiàn)腹膜刺激征、腹水征、Crey-Turner征和Cullen征。局部并發(fā)癥的出現(xiàn),并非判斷AP嚴重程度的依據(jù)[6],全身并發(fā)癥,是判定病情嚴重程度的重要依據(jù)。
6.1 血淀粉酶測定,90%以上AP患者升高,但是,淀粉酶活性的高低與病情輕重無正相關(guān)。血、尿淀粉酶升高,還見于其他急腹癥,要注意鑒別。
6.2 血清胰脂肪酶測定有助于確定胰腺急腹癥,活性與病情無關(guān)。
6.3 血糖、血鈣測定:血鈣<1.88 mmol/L、或血糖≥11.1 mmol/L,提示胰腺有壞死性改變,二者共同參與Ranson評分系統(tǒng),是病情判定的重要指標。
6.4 血清CRP測定,病后72 h>150 mg/L,提示胰腺壞死,可作為病情評估指標。
7.1 X線檢查:基層最基本的檢查,是急腹癥鑒別診斷不可或缺的手段。AP時患者出現(xiàn)腸麻痹或腸梗阻,胃腸充氣擴張或液平改變,無特異性。
7.2 超聲檢查:發(fā)病初期48 h內(nèi),可以初步判斷胰腺組織形態(tài)變化,同時有助于鑒別肝膽疾病的存在,但因受胃腸道積氣以及超聲醫(yī)師操作水平的影響,不能對AP做出準確判斷。故準確率較低,為60%~70%,多適用于早期或初步診斷[6]。
7.3 CT掃描:CT已成為常規(guī)檢查手段。新版指南特別推薦CT掃描作為急性胰腺炎診斷的標準影像方法,且發(fā)病1周時的增強CT診斷價值更高,可以有效區(qū)分液體積聚和壞死等并發(fā)癥的范圍,并可依據(jù)Balthazar—CTSI評分系統(tǒng),為臨床提供重要判定參考[7]。MCTSI評分見表1。
表1 MCTSI評分
目前,由于mRCP對于膽管梗阻、擴張的診斷,具有無創(chuàng)、能清楚顯示胰膽管形態(tài),診斷率為95.2%,基本取代ERCT的診斷作用。
8.1 急性胰腺炎(AP)的診斷標準:具備①急性上腹部持續(xù)性劇烈疼痛等臨床表現(xiàn);②血清淀粉酶或胰脂肪酶性增高,至少超過正常值上限3倍以上;③影像檢查提示急性胰腺炎的相應改變。
8.2 AP的分級診斷
8.2.1 輕度急性胰腺炎(MAP):具備AP的臨床表現(xiàn)和生化改變,不伴有局部或全身并發(fā)癥。Rsnson評分<3分,Apache—Ⅱ評分<8分,AP嚴重程度床邊指數(shù)(BISAP)評分<3分,修正CT嚴重程度指數(shù)(MCTSI)評分<4分。通常1~2周恢復,病死率極低。
8.2.2 中度重癥急性胰腺炎(MSAP):具備AP的臨床表現(xiàn),及生化改變,伴有局部并發(fā)癥,或伴有全身并發(fā)癥而持續(xù)時間不超過48 h的器官衰竭,經(jīng)治療,能恢復正常者。上述相對應評分≥3分,≥8分,≥3分,≥4分。早期病死率低,后期并發(fā)壞死組織感染病死率增高。
8.2.3 重度急性胰腺炎(SAP)具備AP的臨床表現(xiàn),及生化改變,伴有持續(xù)時間超過48 h的器官衰竭,經(jīng)治療不能恢復正常的一個或多個臟器功能衰竭。改良Marshall評分≥2分。約占AP5%~10%,早期病死率高,后期并發(fā)感染病死率更高。
總而言之,基層醫(yī)師針對任何一個AP患者,要及時會診、查房,24~48 h是診治的黃金時間。尤其是膽源性胰腺炎,高血脂性胰腺炎等有重癥傾向者,動態(tài)監(jiān)測,系統(tǒng)評分,及時更正診斷級別,早期發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥,明確AP嚴重程度,做出正確性判斷,所以一個完整的AP嚴重程度及預后的評估,應包括病因診斷、分級診斷以及病發(fā)癥的診斷、及AP嚴重程度的判定,對指導治療具有重要意義。
參考文獻
[1] 李兆申.重視急性胰腺炎的診斷與處理[J].中國實用內(nèi)科雜志,2014,34(9):833-835.
[2] 祝蔭,呂農(nóng)華.重癥急性胰腺炎的早期處理[J].中國實用內(nèi)科雜志,2014,34(9):839-842.
[3] 中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組.重癥急性胰腺炎指南[J].中華外科學雜志,2007,45(11):727-729.
[4] 郭曉鐘,吳春燕.重視急性胰腺炎病因診斷[J].中國實用內(nèi)科雜志,2014,34(9):836-838.
[5] 趙玉沛.膽源性胰腺炎診斷標準與處理原則的探討[J].中華肝膽外科雜志,2002,8(2):95-96.
[6] 陳幼祥.急性膽源性胰腺炎的診治[J].中國實用外科雜志,2014,39 (9):843.
[7] 馬愛群.內(nèi)科學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:507-510.
中圖分類號:R657.5+1
文獻標識碼:A
文章編號:1671-8194(2016)01-0292-02