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        骨髓增生異常綜合征行血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合骨髓形態(tài)學(xué)分析對預(yù)后的判斷價值

        2016-07-11 11:57:43姜萍萍
        中國醫(yī)藥指南 2016年1期

        姜萍萍

        (阜新市第二人民醫(yī)院(婦產(chǎn)醫(yī)院)檢驗科,遼寧 阜新 123000)

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        骨髓增生異常綜合征行血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合骨髓形態(tài)學(xué)分析對預(yù)后的判斷價值

        姜萍萍

        (阜新市第二人民醫(yī)院(婦產(chǎn)醫(yī)院)檢驗科,遼寧 阜新 123000)

        【摘要】目的 探討MDS行血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合骨髓形態(tài)學(xué)分析對預(yù)后的判斷價值。方法 資料選取我院2011年8月至2014年8月收治的240 例MDS患者,將其設(shè)為研究組,對其血清學(xué)指標(biāo)及骨髓形態(tài)學(xué)特點進行分析,并對上述指標(biāo)和生存期間的關(guān)系進行檢驗,同時選取同期體檢的健康者240例為對照組。結(jié)果 研究組外周血及血清學(xué)指標(biāo)水平均高于對照組(P<0.05);SF水平、假pelger核、淋巴樣小細胞為MDS預(yù)后獨立危險因素;研究組MDS患者病死率44.58%,平均生存期(12.65±3.24)個月,且SF水平、β2-MG、LDH、多核紅細胞、假pelger核等均為生存期的影響因素。結(jié)論 血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合骨髓形態(tài)學(xué)分析對MDS患者預(yù)后具有極高的判斷價值。

        【關(guān)鍵詞】骨髓增生異常綜合征;血清學(xué);骨髓形態(tài)學(xué);預(yù)后

        骨髓增生異常綜合征(MDS)主要是因髓系細胞成熟障礙和骨髓衰竭而造成的髓系腫瘤,當(dāng)前臨床主要采用預(yù)后評分系統(tǒng)(IPSS)予以預(yù)后判斷。本研究回顧性分析已選定的240例MDS患者臨床資料,深入探討MDS行血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合骨髓形態(tài)學(xué)分析對其預(yù)后的判斷價值,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:資料選取我院2011年8月至2014年8月收治的240例MDS患者,將其設(shè)為研究組,回顧性分析其臨床資料,男女比例135∶105,年齡18~85歲,平均(60.54±20.14)歲。參照IPSS預(yù)后分組:低危組,中危Ⅰ組共123例,中危Ⅱ組,高危組共117例;選取同期體檢的健康者240例為對照組,男女比例138∶102,年齡18~86歲,平均(61.27±20.27)歲。兩組年齡、性別等基線資料比較無明顯差異(P>0.05)。

        1.2 方法:于患者治療前檢查其血清學(xué)相關(guān)指標(biāo),主要包括維生素B12、鐵蛋白(SF)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血清乳酸脫氫酶(LDH);SF經(jīng)ROCH Cobas 8000儀器測定,方法:電化學(xué)發(fā)光法;β2-MG經(jīng)Acroset儀器測定,方法:免疫比濁法;LDH經(jīng)全自動生化儀日立7020儀器測定,方法:由乳酸脫氫酶檢測;血常規(guī)經(jīng)XE-2000全自動血球儀測定,試劑盒為連續(xù)監(jiān)測法進行測定。骨髓涂片使用鐵染色、瑞氏-姬姆薩染色,且骨髓涂片均由同一位觀察員完成。

        1.3 觀察判定標(biāo)準(zhǔn):觀察并比較兩組血清學(xué)指標(biāo)(維生素B12、β2-MG、LDH、SF)水平;觀察異常發(fā)育細胞形態(tài)學(xué)的改變情況及其所占比例及病態(tài)細胞形態(tài)和所占比例。發(fā)育異常細胞判定標(biāo)準(zhǔn)參考WHO標(biāo)準(zhǔn)進行判定[1]:發(fā)育異常細胞占細胞比例超過10%即判定為細胞發(fā)育異常。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)均用SPSS18.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用t檢驗,計數(shù)用百分比(%)表示,以χ2檢驗,當(dāng)P<0.05,表示差異具統(tǒng)計學(xué)上的意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組外周血及血清學(xué)指標(biāo)對比:研究組外周血及血清學(xué)指標(biāo)水平均顯著高于對照組,差異統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 預(yù)后相關(guān)指標(biāo)的多因素分析:分析LDH、β2-MG、SF、假pelger核等影響因素及IPSS積分系統(tǒng),結(jié)果表明:SF水平、假pelger核、淋巴樣小細胞屬MDS預(yù)后獨立危險因素,見表2。

        2.3 預(yù)后相關(guān)指標(biāo)單因素分析:240例MDS患者共死亡107(44.58%)例,生存期為5~35個月,平均(12.65±3.24)個月,結(jié)果顯示:SF水平、β2-MG、LDH、假pelger核等均為生存期的影響因素,見表3。

        3 討 論

        國內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)果表明,該病生存期為9~29個月,而本研究結(jié)果顯示:MDS患者的生存期為5~35個月,平均(12.65±3.24)個月,該結(jié)果與上述研究結(jié)果類似[2]。大量研究已證實,MDS患者LDH活性和其生存期有關(guān)。本研究結(jié)果顯示:研究組外周血及血清學(xué)指標(biāo)水平均顯著高于對照組,主要表現(xiàn)在β2-MG、LDH、血常規(guī)等方面[3]。國外相關(guān)研究表明MDS患者LDH水平的提高和染色體出現(xiàn)異常同時存在,而且轉(zhuǎn)化為白血病的危險性更高于,因此將其和IPSS聯(lián)合應(yīng)用將更有利于預(yù)后評估[4]。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):β2-MG水平和MDS疾病的預(yù)后有關(guān),這與譚麗芳等人文獻研究結(jié)果相符合[5]。本研究結(jié)果顯示SF水平和MDS疾病的預(yù)后有關(guān),且其還是該疾病預(yù)后獨立危險因素,原因分析為這可能和釋放增加及異常SF的合成有關(guān),由于病態(tài)造血而產(chǎn)生許多異常的紅細胞,加之外周血紅細胞的降低,從而造成鐵利用出現(xiàn)障礙及鐵代謝出現(xiàn)異常。本研究分析大量骨髓的發(fā)育異常具體表現(xiàn)和預(yù)后進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):假pelger核、多核紅細胞、3系病態(tài)造血、淋巴樣小巨核細胞等相關(guān)因素對MDS患者生存期具有直接的影響。相關(guān)研究顯示,骨髓多系、單系發(fā)育異常的造血細胞具有完全不一致的預(yù)后,而分析本研究結(jié)果可知,骨髓3系與MDS患者的預(yù)后存在密切關(guān)系,這和相關(guān)研究結(jié)果類似[6]。

        表1 兩組外周血及血清學(xué)指標(biāo)對比(±s)

        表1 兩組外周血及血清學(xué)指標(biāo)對比(±s)

        注:與對照組比較,*P<0.05

        組別 MCV LDH  維生素B12  β2-MG研究組(n=240) 99.69±11.57 352.77±369.67 1058.61±645.58 4.67±2.60對照組(n=240) 91.21±11.51* 168.56±10.824* 386.34±166.22* 1.54±0.33*

        表2 預(yù)后相關(guān)指標(biāo)的多因素分析

        表3 預(yù)后相關(guān)指標(biāo)單因素分析

        綜上所述,MDS患者行β2-MG、LDH、SF水平聯(lián)合假pelger核、多核紅細胞、淋巴樣小細胞、病態(tài)造血形態(tài)學(xué)分析對其預(yù)后判定的臨床價值較高。

        參考文獻

        [1] 張玉娜.16例MDS患者CD34抗原表達與骨髓形態(tài)學(xué)同步檢測結(jié)果對比分析[J],國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,13(10):142-143.

        [2] 陳小紅.鐵代謝相關(guān)血清學(xué)指標(biāo)在貧血診斷中的應(yīng)用價值[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2014,12(8):142-143.

        [3] 陳雙.骨髓增生異常綜合征不同亞型染色體核型異常分析[J].實用腫瘤雜志,2013,14(6)16:741-742.

        [4] 李見.1例骨髓增生異常綜合征誤診為巨幼細胞性貧血的病例分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,13(5):174-175.

        [5] 譚麗芳.骨髓增生異常綜合征的診斷[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2012,14 (15):178-179.

        [6] 李雯雯.骨髓增生異常綜合征預(yù)后評價指標(biāo)研究新進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,13(16):178-179.

        中圖分類號:R733.3

        文獻標(biāo)識碼:B

        文章編號:1671-8194(2016)01-0085-02

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