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        不同劑量舒芬太尼對全身麻醉下老年患者關(guān)節(jié)置換術(shù)的效果分析

        2016-07-11 11:57:37劉書偉
        中國醫(yī)藥指南 2016年1期

        劉書偉

        (鄭州大學第五附屬醫(yī)院麻醉科,河南 鄭州 450052)

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        不同劑量舒芬太尼對全身麻醉下老年患者關(guān)節(jié)置換術(shù)的效果分析

        劉書偉

        (鄭州大學第五附屬醫(yī)院麻醉科,河南 鄭州 450052)

        【摘要】目的 觀察不同劑量的舒芬太尼對于行全麻下關(guān)節(jié)置換術(shù)老年患者療效的影響。方法 選擇行關(guān)節(jié)置換的60例老年患者,均行全麻手術(shù),兩組所用舒芬太尼劑量不同,Ⅰ組30例為0.15 μg/kg,Ⅱ組30例為0.25 μg/kg,比較兩組患者的術(shù)后蘇醒質(zhì)量。結(jié)果 Ⅰ組患者自主呼吸恢復、蘇醒、拔管的平均時間分別為(10.0±2.4)min、(15.0±2.2)min、(17.4±2.0)min,Ⅱ組分別為(18.6±3.2)min、(23.5 ±2.3)min、(25.8±2.1)min,兩組相比,均為Ⅰ組顯著低于Ⅱ組,P<0.05。兩組的嗆咳、惡心嘔吐、切口疼痛發(fā)生率及不良反應總發(fā)生率比較,皆無顯著差異,P>0.05。結(jié)論 采用0.15 μg/kg的舒芬太尼為行關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者實施全身麻醉,可以顯著加快患者術(shù)后蘇醒時間,且較為安全,具有推廣價值。

        【關(guān)鍵詞】老年患者;關(guān)節(jié)置換;全身麻醉;舒芬太尼;不同劑量

        當前時期,醫(yī)師為老年人實施關(guān)節(jié)置換手術(shù),主要在全身麻醉下執(zhí)行,麻醉效果良好。但是,患者在全麻恢復期內(nèi),容易受到氣管導管的刺激,出現(xiàn)劇烈的痛感,引起HR、BP、心肌耗氧量的明顯升高,影響到患者健康[1]。我院為了解決這一問題,此次選擇選擇舒芬太尼作為改善蘇醒質(zhì)量的藥物,對60例老年患者實施研究,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:60例老年患者均為我院在2013年8月至2014年11月間收治,為ASAⅡ級或Ⅲ級患者,治療方案為擇期髖關(guān)節(jié)置換或膝關(guān)節(jié)置換。采用數(shù)字表法,對患者加以隨機分組,Ⅰ組30例,Ⅱ組30例。Ⅰ組:男14例,女16例;年齡66~84歲,平均年齡(69.5±2.6)歲;體質(zhì)量56.0~70.8 kg,平均體質(zhì)量(62.3±2.8)kg。Ⅱ組:男13例,女17例;年齡67~75歲,平均年齡(68.9±2.8)歲;體質(zhì)量55.5~71.6 kg,平均體質(zhì)量(62.3±2.8)kg。比較兩組患者的性別、年齡、體質(zhì)量、術(shù)式,P>0.05,均未有顯著差異,可以實施比較。

        1.2 方法:兩組患者均開展全麻下的關(guān)節(jié)置換手術(shù),Ⅰ組所用舒芬太尼劑量為0.15 μg/kg,Ⅱ組為0.25 μg/kg。麻醉步驟如下:①術(shù)前準備:術(shù)前8 h禁食,術(shù)前4 h禁飲,術(shù)前30 min,肌注阿托品。入室后,建立上肢靜脈通道,為其靜脈輸注6~8 mL/kg的復方氯化鈉,實施橈動脈穿刺置管。對HR、ECG、SpO2等各生命指標進行監(jiān)測。②麻醉誘導:0.05 mg/kg咪達唑侖、2~4 μg/kg芬太尼、1.2~1.5 mg/kg丙泊酚、0.1 mg/kg維庫溴銨。麻醉誘導后3 min,實施氣管插管,執(zhí)行機械通氣。③麻醉維持:丙泊酚,微量泵持續(xù)注射,2~6 mg/(kg·h);維庫溴銨0.05 mg/(kg·h);瑞芬太尼:15~20 μg/(kg·h);七氟醚(1.5%~2.0%),復合吸入。④各項指標控制:血壓:術(shù)中,患者血壓保持為(基礎值±基礎值20%);如果血壓值超出基礎值的20%之后,給予20 mg丙泊酚。HR:若HR降低到每分鐘50次以下,給予0.3 mg阿托品。⑤術(shù)畢前麻醉處理:手術(shù)結(jié)束前約20 min,停止吸入類麻醉藥及肌松類藥物,分別給予Ⅰ組0.15 μg/kg的舒芬太尼,Ⅱ組0.25 μg/kg的舒芬太尼;增加氧流量,置換肺內(nèi)及麻醉機內(nèi)的麻醉氣體;手術(shù)結(jié)束時,停止使用瑞芬太尼及丙泊酚。⑥術(shù)后處理:觀察患者的自主呼吸恢復情況,在其自主呼吸恢復之后,給予1 mg新斯的明以及0.5 mg阿托品。在達到拔管要求之后,開始拔管;拔管之后,送入恢復室,給予吸氧干預,密切觀察30 min;在患者吸入空氣5 min后,SpO2升高到95%以上,可以將患者送回病房。若患者出現(xiàn)惡心嘔吐癥狀,給予其5 mg托烷司瓊。

        1.3 臨床觀察指標[2]:分別對兩組患者術(shù)后三項蘇醒指標加以記錄,即:自主呼吸恢復(停用瑞芬太尼與丙泊酚~自主呼吸恢復)、蘇醒(停藥~指令性睜眼)、拔管(意識清醒,循環(huán)穩(wěn)定)的時間,計算各組的平均值,實施組間比較。記錄兩組患者在術(shù)后出現(xiàn)的不良反應,比較發(fā)生率差異。

        1.4 統(tǒng)計學分析:選取SPSS13.0開展數(shù)據(jù)資料的統(tǒng)計學分析,計量資料以(±s)表示,實施t值法的相關(guān)性檢驗,計數(shù)資料以n、%表示,實施χ2值的檢驗,P<0.05,存在統(tǒng)計學價值。

        2 結(jié) 果

        2.1 蘇醒指標:兩組患者自主呼吸恢復、蘇醒、拔管的平均時間見表1,Ⅰ組患者的三項時間均明顯低于Ⅱ組,P<0.05。

        表1 兩組患者各項蘇醒指標比較[(±s),min]

        表1 兩組患者各項蘇醒指標比較[(±s),min]

        組別  自主呼吸恢復  蘇醒  拔管Ⅰ組(n=30) 10.0±2.4 15.0±2.2 17.4±2.0Ⅱ組(n=30) 18.6±3.2 23.5±2.3 25.8±2.1 t值 11.776 14.628 15.865 P <0.05 ?。?.05 ?。?.05

        2.2 不良反應:Ⅰ組患者嗆咳、惡心嘔吐、切口疼痛反應分別為3例(10.00%)、2例(6.67%)、4例(13.33%),總發(fā)生率為30.00% (9/30);Ⅱ組分別為2例(6.67%)、4例(13.33%)、2例(6.67%),總發(fā)生率為26.67%(8/30)。兩組三項不良反應各自發(fā)生率及總發(fā)生率對應組間比較,χ2值分別為0.00、0.19、0.19、0.08,P>0.05,無顯著差異。

        3 討 論

        舒芬太尼是一類強效阿片鎮(zhèn)痛藥,也是特異性的μ阿片受體激動劑,其對于μ阿片受體的親和力顯著地高于芬太尼,鎮(zhèn)痛效果良好,且可以維持血液動力學的穩(wěn)定性,保證心肌所需的供氧量,非常適用于老年人麻醉[3-4]。近幾年來,醫(yī)師將其引入到老年患者的全身麻醉關(guān)節(jié)置換術(shù)中普遍在術(shù)畢前使用此藥物,以致力于提升患者的麻醉蘇醒質(zhì)量[5]。但是,當前的研究者對于術(shù)畢前所用舒芬太尼的劑量研究尚少。

        我院此次選用兩種劑量0.15 μg/kg、0.25 μg/kg的舒芬太尼為各30例行關(guān)節(jié)置換的老年患者實施術(shù)畢前的處理,比較其麻醉蘇醒質(zhì)量,結(jié)果顯示,0.15 μg/kg的患者自主呼吸恢復、麻醉蘇醒、拔管時間均低于0.25 μg/kg的患者,P<0.05,而且二者的嗆咳、惡心嘔吐、切口疼痛反應發(fā)生率無顯著差異,P>0.05。

        綜上所述,醫(yī)師在為老年人實施全身麻醉的關(guān)節(jié)置換手術(shù)時,可優(yōu)先選用0.15 μg/kg舒芬太尼。

        參考文獻

        [1] 陳治軍,梁玉壽,田玉科.舒芬太尼或芬太尼復合小劑量布比卡因用于老年患者腰麻的效果[J].臨床麻醉學雜志,2013,29(4):334-335.

        [2] 黃澤漢,韋克,韋忠良.羅哌卡因復合舒芬太尼腰麻在老年患者的應用[J].江蘇醫(yī)藥,2012,38(12):1422-1424.

        [3] 胡利國,潘建輝,李娟,等.瑞芬太尼聯(lián)合舒芬太尼在老年患者全麻中的鎮(zhèn)痛作用[J].臨床麻醉學雜志,2013,29(2):133-136.

        [4] 鄭穎梅,張葆,李立.舒芬太尼用于老年腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者的超前鎮(zhèn)痛效果[J].江蘇醫(yī)藥,2013,39(21):2625-2626.

        [5] 丁生權(quán),湯翠翠,馬力杰,等.氯普魯卡因復合舒芬太尼用于老年患者泌尿外科手術(shù)硬膜外阻滯的麻醉效果[J].臨床麻醉學雜志,2013,29(10):1024-1025.

        中圖分類號:R614

        文獻標識碼:B

        文章編號:1671-8194(2016)01-0052-02

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