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        食品衛(wèi)生檢驗中沙門菌屬LAMP檢測方法的應(yīng)用效果分析

        2016-07-09 05:40:08
        中文信息 2016年2期
        關(guān)鍵詞:沙門菌液核酸

        (遼寧省新民市疾病預(yù)防控制中心,遼寧 新民 110300)

        沙門菌是誘發(fā)人體種類細菌性食物中毒的主要因素?,F(xiàn)階段,檢測沙門菌的主要方法為分類培養(yǎng)法,該方法雖然具有較好的準確性,但操作程序十分繁瑣,免疫學(xué)法并不具較好的敏感度,而PCR雖然具有較高的敏感度以及特異度,但在設(shè)備方面具有較高的要求,推廣限制較大。LAMP屬于新興核酸擴增法,具有特異性強、快速以及簡單等優(yōu)勢。本次試驗主要通過對比分析分類培養(yǎng)法與LAMP法在食品沙門菌屬方面的檢測效果,進而探析LAMP法的應(yīng)用價值。

        一、資料與方法

        1.一般資料

        擇取2015年2月-11月的食品標本142份,其中,有6分生食類蔬菜、8份鮮榨果汁、8份沙拉、10份冰激凌、10份生水產(chǎn)品、20份速凍米面、20份非發(fā)酵豆制品、20份熟肉、20份生鮮肉以及20份冷凍生肉。以腸炎沙門菌為參考菌株。

        2.檢測方法

        取25g食品標本置于無菌均質(zhì)袋內(nèi),以拍擊式均質(zhì)器進行拍打,2min后停止,將其置于37℃環(huán)境中培養(yǎng)10h,冷凍食品置于45℃環(huán)境中解凍15min。

        對標本行分離培養(yǎng)法檢測:在10mlTTB增菌液中接種1ml增菌后標本,然后置于42℃中對其進行培養(yǎng),時長為24h。另在101mlSC增菌液中接種1ml增菌后標本,在37℃環(huán)境中培養(yǎng)4h。各取1杯增菌液,分別進行XLD平板與BS平板接種,于37℃環(huán)境中培養(yǎng)24h。擇取3個可疑菌落,進行賴氨酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂平板以及TSI接種,于37℃環(huán)境中培養(yǎng)24h。如果生化反應(yīng)與沙門菌特征相符,取出營養(yǎng)瓊脂平板中的可疑菌落,通過生理鹽水,配制為菌懸液,然后通過微生物鑒定系統(tǒng)進行分析。如果XLD平板、BS平板中不存在可疑菌落,繼續(xù)將BS平板置于37℃環(huán)境中培養(yǎng)24h,如檢測仍不存在可疑菌落,則為陰性。

        對標本進行LAMP檢測:取1ml標本前增菌液,對其進行離心處理,離心率為每分鐘10000r,共2min,排除上清提取核酸;另取上清液1l,制成DNA待檢模板,對食品標本進行DNA檢測,反應(yīng)后,通過肉眼觀察反應(yīng)液顏色,如果呈現(xiàn)綠色,則為陽性;如果呈棕色,或是無色,則為陰性。

        3.觀察指標

        觀察兩種檢測方法的陽性率。

        4.統(tǒng)計學(xué)方法

        本次實驗過程中,以SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對兩種檢測方法所涉及數(shù)據(jù)進行分析。其中計數(shù)的資料用n(%)表示,數(shù)據(jù)的組間比較以χ2進行檢驗;計量資料用均數(shù)±標準差(χ±s)表示,數(shù)據(jù)的組間比較以T進行檢驗,P<0.05為統(tǒng)計學(xué)差異顯著的判定標準。

        二、結(jié)果

        LAMP檢測方法的陽性率為11.27%,分離培養(yǎng)法的陽性率為4.23%,數(shù)據(jù)組間比較差異明顯,即P<0.05,詳情見表1:

        表1 兩種檢測方法陽性率對比

        三、討論

        由各種類型沙門菌引發(fā)不同形式的野生禽獸、家畜以及人體感染,被統(tǒng)稱為沙門菌病。帶菌者,或是感染沙門菌人的糞便會在一定程度上污染食物,導(dǎo)致人體食物中毒。沙門菌極易導(dǎo)致人體發(fā)生細菌性食物中毒,主要表現(xiàn)有敗血癥、腸胃炎以及腸傷寒等,而且具有一定的傳染性,可以通過消化道致病。LAMP檢測法是新興恒溫核酸擴增法,根據(jù)靶基因所具有的6個區(qū)域,設(shè)計出來4種特異引物,通過特定鏈對DNA聚合酶進行置換處理,然后將其置于恒溫條件下45min左右,促使其產(chǎn)生擴增反應(yīng)。相對比PCR而言,LAMP在模板方面并不存在紫外觀察、電泳、溫度循環(huán)以及熱變性等要求,不僅簡單快捷,具有非常強的特異性,而且檢測范圍相對較大,檢測靈敏度較好,在實際應(yīng)用過程中,不需要借助特定儀器設(shè)備,便可以實現(xiàn)現(xiàn)場快捷且高通量檢測,成本較低,經(jīng)濟性能顯著。

        細菌分離培養(yǎng)法操作程序較為復(fù)雜,檢測速度比較緩慢,基本上,需要檢測7d后,才能獲取陽性結(jié)果,而且分離細菌后,還要UI器進行增菌與再分離培養(yǎng),生化鑒定過程中繁瑣,且成本較高,難以實現(xiàn)普及。LAMP可以直接提取前增菌液內(nèi)的核酸,60min中便可以完成對其的擴增操作,沙門菌屬檢出時間不會超過24h,效率非常高。不僅如此,應(yīng)用該方法可以通過肉眼直接觀察檢測結(jié)果,具有非常顯著的直觀價值與便捷性。

        通過本次實驗可知,LAMP檢測法與分離培養(yǎng)法檢測結(jié)果的陽性率差異非常顯著,LAMP檢測陽性率為11.27%,分離培養(yǎng)法檢測的陽性率為4.23%,數(shù)據(jù)比較 P<0.05,統(tǒng)計學(xué)意義顯著。

        結(jié)語

        應(yīng)用LAMP法對食品進行檢測,不僅具有較高的沙門菌屬陽性率,而且檢測周期較短,實際應(yīng)用價值顯著,值得廣泛推廣。

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