李麗明，齊耀群，2，李阿榮，3，李常青，郭潔文，劉若軒，鄧志軍

（1.廣州市中醫(yī)醫(yī)院，廣東廣州　510130；2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)2014級(jí)研究生，廣東廣州　510006；3.廣州中醫(yī)藥大學(xué)2013級(jí)研究生，廣東廣州　510006；4.廣州中醫(yī)藥大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)研究所，廣東廣州　510405）

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脈復(fù)生對急性血瘀模型大鼠血液流變學(xué)及凝血功能的影響

李麗明1，齊耀群1，2，李阿榮1，3，李常青4，郭潔文1，劉若軒1，鄧志軍1

（1.廣州市中醫(yī)醫(yī)院，廣東廣州510130；2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)2014級(jí)研究生，廣東廣州510006；3.廣州中醫(yī)藥大學(xué)2013級(jí)研究生，廣東廣州510006；4.廣州中醫(yī)藥大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)研究所，廣東廣州510405）

摘要：【目的】觀察脈復(fù)生對急性血瘀模型大鼠血液流變學(xué)及凝血功能的影響?！痉椒ā窟x用60只SD大鼠隨機(jī)分為空白對照組、模型對照組、陽性對照組（100 mg/kg阿司匹林）以及脈復(fù)生高、中、低劑量組（劑量分別為10、5、2.5 g·kg-1·d-1），連續(xù)灌胃給藥1周。末次給藥后，采用各大鼠注射腎上腺素加冰浴法復(fù)制急性血瘀模型，測定各組大鼠血液流變學(xué)、凝血功能、紅細(xì)胞壓積和沉降率、血小板和紅細(xì)胞電泳時(shí)間、血小板聚集率；采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血漿P選擇素、血栓調(diào)節(jié)蛋白含量?！窘Y(jié)果】與空白對照組比較，模型對照組大鼠的凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、凝血酶時(shí)間（TT）均顯著縮短（P<0.01），而血漿P選擇素、血栓調(diào)節(jié)蛋白、纖維蛋白原（FIB）的含量均顯著增加（P<0.05或P<0.01）；與模型對照組比較，脈復(fù)生組可顯著降低血液流變參數(shù)，延長凝血酶時(shí)間、凝血活酶時(shí)間和凝血酶原時(shí)間，降低纖維蛋白原含量、血漿P選擇素、血栓調(diào)節(jié)蛋白（P<0.05或P<0.01）；與空白對照組比較，模型對照組血小板和紅細(xì)胞電泳時(shí)間顯著縮短（P< 0.05或P<0.01），脈復(fù)生組可延長血小板和紅細(xì)胞的電泳時(shí)間（P<0.05或P<0.01）?！窘Y(jié)論】脈復(fù)生通過介導(dǎo)血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白而改善急性血瘀大鼠的血液流變性和凝血功能。

關(guān)鍵詞：脈復(fù)生；急性血瘀模型大鼠；血液流變性；凝血功能；血漿P選擇素；血栓調(diào)節(jié)蛋白；FIB；PT；APTT；TT

Results Compared with the blank group，prothrombin time（PT），activated partial thromboplastin time（APTT），and thrombin time（TT）of the model group were shortened（P<0.01），and the contents of plasma P-selectin，thrombomodulin and fibrinogen（FIB）were enhanced（P<0.05 or P<0.01）.Compared with the model group，blood hemorheology indexes were reduced，PT，APTT，and TT were prolonged，and plasma P -selectin，thrombomodulin and FIB of Maifusheng groups were decreased（P<0.05 or P<0.01）.Platelet and erythrocyteelectrophoresis time was shortened in the model group（P＜0.05 or P＜0.01 compared with that in the blank group），and then was prolonged after treated with Maifusheng（P＜0.05 or P＜0.01）.Conclusion Maifusheng can improve hemorheology and blood coagulation function of acute blood stasis rats through regulating P-selectin and thrombomodulin expression.

plasma p-selectin；thrombomodulin；FIB；PT；APTT；TT

脈復(fù)生是廣州市中醫(yī)醫(yī)院研制并用于治療血栓閉塞性脈管炎（TAO）的特色中藥制劑，前期研究證實(shí)其能對抗血小板聚集和血栓的形成、抑制動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡和羥脯氨酸與糖胺多糖的合成［1-2］。本研究通過大鼠腹腔注射去甲腎上腺素結(jié)合冰水浴的方法建立急性血瘀模型，研究脈復(fù)生對急性血瘀證大鼠血液流變性及凝血功能的改善作用，為深入闡明脈復(fù)生的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及治療作用機(jī)制、提高用藥的安全性提供科學(xué)依據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1　材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)SD大鼠60只，雌雄各半，體質(zhì)量220～250 g，購于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證號(hào)：SCXK（粵）2013-0002，實(shí)驗(yàn)前在實(shí)驗(yàn)環(huán)境下適應(yīng)性飼喂1周。

1.2主要試劑與藥物脈復(fù)生合劑為廣州市中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)制劑，由牛大力30 g、熟地黃20 g、白花蛇舌草20 g等藥物組成；鹽酸腎上腺素注射液購于福州海王福藥制藥有限公司（批號(hào)：20140718）；阿司匹林腸溶片購于山東新華制藥股份有限公司（批號(hào)：20131122）；凝血酶原時(shí)間（PT，批號(hào)：20140507）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT，批號(hào)：20140613）、凝血酶時(shí)間（TT，批號(hào)：20140422）、纖維蛋白原（FIB，批號(hào)：20141002）檢測試劑盒均購于南京建成生物科技有限公司；大鼠血漿P選擇素酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）試劑盒（批號(hào)：CSB-E17287r）、大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白ELISA試劑盒（批號(hào)：CSB-E17291r）購于武漢華美生物工程有限公司；其他所用試劑均為AR級(jí)分析純。

1.3實(shí)驗(yàn)儀器EHK-40紅細(xì)胞沉降壓積儀（天津市亞坤電子科技發(fā)展有限公司）；F13168紅細(xì)胞變形聚集儀（北京飛斯富?？萍加邢薰荆籇MNNX-B型血小板聚集凝血因子分析儀（北京中科富邦醫(yī)療設(shè)備有限公司）；HF-3000血常規(guī)檢測儀（山東海力孚企業(yè)管理有限公司）；LG-R-80A全自動(dòng)血液分析儀（北京中科富邦醫(yī)療設(shè)備有限公司）；LBYN6C全自動(dòng)血液黏度儀（北京普利生儀器有限公司）；MVIS 2030全自動(dòng)血流變分析儀（重慶天?？萍加邢薰荆?；SD34XN200細(xì)胞電泳儀（北京中西化玻儀器科技公司）；ELITIST 21K-R高速冷凍離心機(jī)（北京吉爾森科技有限公司）；多功能酶標(biāo)儀（Perkin Elmer USA）。

1.4脈復(fù)生制備及動(dòng)物分組和給藥按組方的配置，水煎1 h，過濾，再煎1次，合并續(xù)濾液，水浴濃縮，得到生藥濃度1 g/mL。SD大鼠60只，隨機(jī)分為空白對照組（10 mL/kg生理鹽水）、模型對照組（10 mL/kg生理鹽水）、陽性對照組（100 mg/kg阿司匹林）、脈復(fù)生高劑量組（劑量為10 g/kg）、脈復(fù)生中劑量組（劑量為5 g/kg）、脈復(fù)生低劑量組（劑量為2.5 g /kg），每組10只?？诜辔附o藥，連續(xù)給藥1周，每日給藥早晚各1次。

1.5大鼠急性血瘀證模型復(fù)制［2］皮下注射鹽酸腎上腺素注射液（0.8 mg/kg）2次，間隔4 h。首次注射2 h后，將大鼠置于0℃冰水浴5 min，復(fù)制急性血瘀模型，再次注射后禁食不禁水飼養(yǎng)。

1.6血小板聚集率、血漿P選擇素、大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白測定造模12 h后，腹腔注射100 mg/L的水合氯醛，待大鼠全麻后，打開腹腔，分離腸系膜，腹主動(dòng)脈取血2 mL，用枸櫞酸鈉抗凝，在1 000 r/min下離心5 min，沉淀得富血小板血漿；再3 500 r/min下離心5 min，沉淀得貧血小板血漿，獲得血小板濃度為3.2×107/mL，用血小板凝聚誘導(dǎo)劑ADP（5 μmol/L），使用比濁法在37℃條件下測定1 min、5 min血小板聚集率以及5 min內(nèi)血小板最大（Max）聚集率，計(jì)算血小板聚集抑制率（%）。血小板聚集抑制率=（模型組聚集率-用藥組聚集率）/模型組聚集率×100%。另取枸櫞酸鈉抗凝血1 mL，3 500 r/min離心15 min，吸取上層血漿，采用ELISA法測定血漿P選擇素和大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白。

1.7血液流變學(xué)、凝血功能、紅細(xì)胞沉降率、紅細(xì)胞壓積測定造模12 h后，腹腔注射100 mg/L的水合氯醛，待大鼠全麻后，打開腹腔，分離腸系膜，從腹主動(dòng)脈取血，測APTT、TT、PT、全血黏度（WBV）、血漿黏度（PV）、纖維蛋白原（FIB）、紅細(xì)胞電泳時(shí)間、血小板電泳時(shí)間等血液流變學(xué)和凝血功能相關(guān)指標(biāo)；以肝素鈉抗凝，取1.5 mL全血靜置于壓積管1h，記錄紅細(xì)胞沉降率，12 000 r/min離心10 min，記錄紅細(xì)胞壓積。

1.8血小板和紅細(xì)胞電泳時(shí)間測定造模12 h后，腹腔注射100 mg/L的水合氯醛，待大鼠全麻后，打開腹腔，分離腸系膜；從腹主動(dòng)脈取血，肝素鈉抗凝；將抗凝血制成血漿紅細(xì)胞懸液，紅細(xì)胞數(shù)約為106～107/L，用瓊脂鹽橋（15 g/L瓊脂，100 g/L生理鹽水）與電極連接，采用40 V的直流電源，觀察單個(gè)紅細(xì)胞在網(wǎng)格測微型視野下連續(xù)往返跳動(dòng)2格的時(shí)間為紅細(xì)胞電泳時(shí)間，自動(dòng)記錄每個(gè)樣本500個(gè)數(shù)據(jù)的平均值。血小板電泳時(shí)，電壓為35 V，采用銀絲瓊脂電極，顯微鏡放大400倍，觀察血小板在血漿中往返2格的時(shí)間，每個(gè)樣本平均觀察10個(gè)樣本，取均值，記錄。

1.9統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，方差齊用t檢驗(yàn)，方差不齊用t’檢驗(yàn)，數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1各組對急性血瘀大鼠APTT、TT、PT的影響表1結(jié)果顯示：與空白對照組比較，模型對照組APTT、TT、PT顯著縮短（P＜0.01），提示造模成功；與模型對照組比較，脈復(fù)生高、中劑量組能顯著延長大鼠的APTT、TT、PT（P＜0.05或P＜0.01）。

表1　各組對急性血瘀大鼠APTT、TT、PT的影響Table 1 Effect of Maifusheng on APTT，TT and PT of acute blood stasis model rats　（±s，t/s）

表1　各組對急性血瘀大鼠APTT、TT、PT的影響Table 1 Effect of Maifusheng on APTT，TT and PT of acute blood stasis model rats?。ā纒，t/s）

①P＜0.01，與空白對照組比較；②P＜0.05，③P＜0.01，與模型對照組比較

組別空白對照組模型對照組陽性對照組脈復(fù)生低劑量組脈復(fù)生中劑量組脈復(fù)生高劑量組N 10 10 10 10 10 10 APTT 24.25±4.36 14.49±3.72①22.89±7.39 15.72±5.37 17.64±4.02②20.01±3.97③PT 19.65±4.07 13.39±3.71①17.59±3.25 14.05±3.19 14.92±3.51②16.74±3.23②TT 35.88±5.47 24.87±4.38①30.52±4.98 25.31±4.03 26.23±3.65②28.75±3.86③

2.2各組對急性血瘀大鼠全血黏度和血漿黏度的影響表2結(jié)果顯示：與空白對照組比較，模型對照組大鼠的全血切變率在在200、50、5 s-1下的全血黏度及血漿黏度顯著增高（P＜0.05）；與模型對照組比較，脈復(fù)生高、中劑量組可顯著降低各切變率下的全血黏度（P＜0.05），脈復(fù)生高劑量組可降低血漿黏度（P＜0.05）。

2.3各組對急性血瘀大鼠纖維蛋白原含量和紅細(xì)胞壓積及沉降率的影響表3結(jié)果顯示：與空白對照組比較，模型對照組大鼠的纖維蛋白原含量、紅細(xì)胞壓積及紅細(xì)胞沉降率顯著增加（P＜0.05或P＜0.01）；與模型對照組比較，脈復(fù)生高、中劑量組可顯著降低纖維蛋白原含量、紅細(xì)胞壓積及紅細(xì)胞沉降率（P＜0.05或P＜0.01）。

2.4各組對急性血瘀大鼠血小板聚集率的影響

表4結(jié)果顯示：與空白對照組比較，模型對照組大鼠的血小板聚集率顯著升高（P＜0.01）；與模型對照組比較，脈復(fù)生低、中、高劑量組均可顯著降低血小板聚集率（P＜0.05或P＜0.01）。

表2　各組對急性血瘀大鼠WBV和PV的影響Table 2 Effect of Maifusheng on WBV and PV of acute blood stasis model rats?。ā纒）

表2　各組對急性血瘀大鼠WBV和PV的影響Table 2 Effect of Maifusheng on WBV and PV of acute blood stasis model rats?。ā纒）

①P＜0.05，②P＜0.01，與空白對照組比較；③P＜0.05，④P＜0.01，與模型對照組比較

組別　N　ηWBC/（mPa·s）　ηPV/（mPa·s）空白對照組模型對照組陽性對照組脈復(fù)生低劑量組脈復(fù)生中劑量組脈復(fù)生高劑量組10 10 10 10 10 10 5 s-118.25±3.34 30.35±4.96②23.22±3.21 27.95±3.93 25.46±4.26③23.97±4.15④50 s-16.23±1.14 9.77±1.32②5.36±1.25 8.80±1.08 6.15±1.37③5.97±1.41④200 s-13.21±0.43 4.84±0.75①3.81±0.62 4.47±0.67 4.25±0.79③4.03±0.72③1.32±0.39 1.79±0.471①1.41±0.51 1.81±0.42 1.73±0.25 1.55±0.3③

表3　各組對急性血瘀大鼠血漿纖維蛋白原和紅細(xì)胞壓積及沉降率的影響Table 3 Effects of Maifusheng on FIB，hematocrit and erythrocyte sedimentation rate of acute blood stasis model rats　（±s）

表3　各組對急性血瘀大鼠血漿纖維蛋白原和紅細(xì)胞壓積及沉降率的影響Table 3 Effects of Maifusheng on FIB，hematocrit and erythrocyte sedimentation rate of acute blood stasis model rats　（±s）

①P＜0.05，②P＜0.01，與空白對照組比較；③P＜0.05，④P＜0.01，與模型對照組比較

組別空白對照組模型對照組陽性對照組脈復(fù)生低劑量組脈復(fù)生中劑量組脈復(fù)生高劑量組N 10 10 10 10 10 10 p纖維蛋白原/（g·L-1）2.73±0.26 7.45±0.92②4.63±0.51 7.29±0.73 5.96±0.92③5.02±0.75④V紅細(xì)胞沉降率/（mm·h-1）50.31±8.23 62.42±7.62①55.37±9.31 61.29±8.95 58.42±6.27③52.83±7.33④p紅細(xì)胞壓積/% 0.41±0.09 0.87±0.13②0.46±0.07 0.79±0.11③0.67±0.08④0.50±0.17④

表4　各組對急性血瘀大鼠血小板聚集率的影響Table 4 Effect of Maifusheng on platelet aggregation rate of acute blood stasis model rats　（±s）

表4　各組對急性血瘀大鼠血小板聚集率的影響Table 4 Effect of Maifusheng on platelet aggregation rate of acute blood stasis model rats　（±s）

①P＜0.01，與空白對照組比較；②P＜0.05，③P＜0.01，與模型對照組比較

組別　N　p血小板聚集率/%　p凝聚抑制率/%空白對照組模型對照組陽性對照組脈復(fù)生低劑量組脈復(fù)生中劑量組脈復(fù)生高劑量組10 10 10 10 10 10 1 min 18.82±3.63 35.24±7.81①23.73±3.19 31.49±5.21②27.46±4.96③24.21±4.32③5 min 18.64±3.14 37.54±6.31①6.32±3.36 35.90±5.72②26.92±5.25③24.63±4.91③Max 19.32±3.27 39.61±7.87①28.41±4.44 37.23±4.94②28.31±3.52③26.24±4.38③——28.27 6.01 28.53 33.75

2.5各組對急性血瘀模型大鼠紅細(xì)胞和血小板電泳時(shí)間的影響表5結(jié)果顯示：與空白對照組比較，模型對照組大鼠的紅細(xì)胞電泳時(shí)間、血小板電泳時(shí)間顯著增加（P＜0.05或P＜0.01）。與模型對照組比較，脈復(fù)生中、高劑量組可顯著降低紅細(xì)胞電泳時(shí)間、血小板電泳時(shí)間（P＜0.05或P＜0.01）。

表5　各組對急性血瘀大鼠紅細(xì)胞和血小板電泳時(shí)間的影響Table 5　Effect of Maifusheng on platelet and erythrocyte electrophoresis time of acute blood stasis model rats?。ā纒）

表5　各組對急性血瘀大鼠紅細(xì)胞和血小板電泳時(shí)間的影響Table 5　Effect of Maifusheng on platelet and erythrocyte electrophoresis time of acute blood stasis model rats?。ā纒）

①P＜0.05，②P＜0.01，與空白對照組比較；③P＜0.05，④P＜0.01，與模型對照組比較

組別空白對照組模型對照組陽性對照組脈復(fù)生低劑量組脈復(fù)生中劑量組脈復(fù)生高劑量組N 10 10 10 10 10 10 t紅細(xì)胞電泳/s 16.21±3.55 28.49±6.14②17.27±3.43 23.28±4.33 20.36±4.25③16.84±4.11④t血小板電泳/s 23.75±5.12 35.59±5.87①25.29±6.33 30.13±5.44 28.89±6.12③24.46±5.47③

2.6各組對急性血瘀大鼠血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白的調(diào)節(jié)作用表6結(jié)果顯示：模型對照組大鼠的血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白的含量顯著高于空白對照組（P＜0.01）；脈復(fù)生中、高劑量組血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白含量較模型對照組顯著下降（P＜0.05或P＜0.01），且呈明顯的劑量依賴性，提示脈復(fù)生可通過介導(dǎo)血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白改善急性血瘀大鼠血液流變性及凝血功能。

表6　各組大鼠血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白的含量比較Table 6 Comparison of P-selectin and thrombomodulin contents in various groups　（±s）

表6　各組大鼠血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白的含量比較Table 6 Comparison of P-selectin and thrombomodulin contents in various groups?。ā纒）

①P＜0.01，與空白對照組比較；②P＜0.05，③P＜0.01，與模型對照組比較

組別空白對照組模型對照組陽性對照組脈復(fù)生低劑量組脈復(fù)生中劑量組脈復(fù)生高劑量組N 10 10 10 10 10 10ρ血漿P選擇素/（μg·L-1）14.54±2.17 26.26±4.61①15.23±3.41 20.63±3.24 18.82±3.45②16.39±2.86③ρ血栓調(diào)節(jié)蛋白/（μg·L-1）7.42±2.07 12.25±3.71①10.85±2.64 12.25±3.28 11.28±2.65②9.55±1.86②

3　討論

經(jīng)過40余年的臨床實(shí)踐，脈復(fù)生已證實(shí)具有行氣滋腎、養(yǎng)血活血、止痛散結(jié)等作用，對血栓性閉塞性脈管炎、動(dòng)脈硬化閉塞癥及糖尿病足具有較好的治療效果［3-4］。研究［5］證實(shí)脈復(fù)生能較好地對抗二磷酸腺苷（ADP）誘導(dǎo)的血小板聚集作用，能非常顯著地縮短纖維蛋白溶解時(shí)間而不影響凝血時(shí)間，并能明顯地對抗實(shí)驗(yàn)性血栓。患有脈管炎等血管性疾病的患者，在應(yīng)激狀態(tài)下容易造成機(jī)體處于高凝狀態(tài)，最后形成血栓。因此，本研究選用了急性血瘀模型，該模型可以在短時(shí)間內(nèi)評價(jià)脈復(fù)生能否較好地對抗ADP誘導(dǎo)的血小板聚集和對抗大鼠實(shí)驗(yàn)性血栓的形成。

血栓閉塞的主要誘因是血管內(nèi)皮細(xì)胞壞死脫落、紅細(xì)胞破裂或血小板的沉積、高血脂患者體內(nèi)膽固醇在血管內(nèi)壁的沉積，最終導(dǎo)致血管腔狹窄，血管韌性降低，從而引起血管栓塞［6］。纖維蛋白是血栓閉塞形成的骨架物質(zhì)，研究［7-8］也證實(shí)血液流變性及凝血功能的異常是急性血瘀癥的重要病理表現(xiàn)，其主要影響因素是纖維蛋白升高引起分子間牽連增大了血液黏度，而橋聯(lián)作用又進(jìn)一步增高紅細(xì)胞的聚集性，加重血液黏度。APTT、PT和TT是檢測內(nèi)、外源性凝血和凝血共同通路變化的主要篩選指標(biāo)，其中TT與纖維蛋白呈負(fù)相關(guān)，TT縮短纖維蛋白含量相應(yīng)升高［9］。本研究結(jié)果提示脈復(fù)生通過降低血漿黏度、減少紅細(xì)胞聚集以及紅細(xì)胞壓積，減少血小板聚集，從而降低大鼠的全血黏度；促進(jìn)纖維蛋白的溶解，延長活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間和凝血酶時(shí)間。

血漿P選擇素是血小板或內(nèi)皮細(xì)胞活化釋放產(chǎn)物之一，在血栓形成過程中起著扳機(jī)點(diǎn)的作用，血小板活化時(shí)被釋放于血漿中，介導(dǎo)活化血小板和內(nèi)皮細(xì)胞、白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附，是血小板活化釋放的特異標(biāo)志之一，可以作為血栓前狀態(tài)及血栓形成的標(biāo)志性中間產(chǎn)物［10］；而血栓調(diào)節(jié)蛋白是一種廣泛分布于各種組織血管內(nèi)皮細(xì)胞膜的單鏈糖蛋白，具有抗凝、抑制凝血酶、促進(jìn)抗凝血酶滅活凝血酶等作用，作為凝血調(diào)節(jié)劑，它的存在不僅對凝血機(jī)制有重要的調(diào)節(jié)作用，還能降解纖溶酶原激活物抑制劑，增加血液中纖溶酶原激活物水平，促進(jìn)纖維蛋白溶解［11-12］。本研究結(jié)果顯示：脈復(fù)生能降低血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白含量，且呈一定的劑量依懶性，提示脈復(fù)生通過介導(dǎo)血漿P選擇素和血栓調(diào)節(jié)蛋白改善急性血瘀大鼠血液流變性及凝血功能。下一步將從其改善血液流變性及凝血功能的分子機(jī)制方面作深入研究，為闡明脈復(fù)生的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及治療作用機(jī)制、提高用藥的安全性提供科學(xué)依據(jù)。

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【責(zé)任編輯：黃玲】

Effect of Maifusheng on Hemorheology and Blood Coagulation Function of Acute Blood Stasis Model Rats

LI Liming1，QI Yaoqun1，2，LI Arong1，3，LI Changqing4，GUO Jiewen1，LIU Ruoxuan1，DENG Zhijun1
（1.Guangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine，Guangzhou 510130 Guangdong，China；
2.Graduate Candidate in 2014，Guangzhou University of Chinese Medicine，Guangzhou 510006 Guangdong，China；
3.Graduate Candidate in 2013，Guangzhou University of Chinese Medicine，Guangzhou 510006 Guangdong，China；
4.Institute of Tropical Medicine，Guangzhou University of Chinese Mdeicine，Guangzhou 510405 Guangdong，China）

Key words：Maifusheng；acute blood stasis model rats；hemorheology；blood coagulation function；

Abstract：Objective To study the effect of Chinese herbal medicine preparation Maifusheng on hemorheology and blood coagulation function of acute blood stasis model rats.Methods Sixty SD rats were randomly divided into blank group，model group，positive control group（100 mg/kg of asprine），and high-，middle- and low-dose Maifusheng groups（in the dosage of 10，5，2.5 g·kg-1·d-1，respectively）.Intragastric administration lasted for one week.After the last medication，acute blood stasis model was induced by injection of epinephrine plus ice bath.Hemorheology，blood coagulation function，platelet and erythrocyte electrophoresis time，and parameters of hemorheology and platelet in various groups were determined.Enzyme -linked immunosorbent assay（ELISA）was used for the detection of plasma P-selectin and thrombomodulin contents.

中圖分類號(hào)：R285.5

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1007-3213（2016）03 - 0353 - 05

DOI：10．13359/j．cnki．gzxbtcm．2016．03．017

收稿日期：2015-10-19

作者簡介：李麗明（1975-），女，副主任中藥師；E-mail：ggchan911@163.com

通訊作者：郭潔文（1968-），女，主任藥師，博士研究生導(dǎo)師；E-mail：guo774@sina.com

基金項(xiàng)目：廣東省中醫(yī)管理藥局基金項(xiàng)目（編號(hào)：20151065、20141227）；廣州市中醫(yī)藥和中西醫(yī)結(jié)合科技項(xiàng)目（編號(hào)：20152A011011、20142A011012）