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        超聲引導PTCD在急性梗阻性化膿性膽管炎的應用價值

        2016-07-05 14:20:02吳雷趙紅巖王太成宋文淵王樂華
        腹部外科 2016年5期
        關鍵詞:手術

        吳雷 趙紅巖 王太成 宋文淵 王樂華

        ·論 著·(膽道外科專題)

        超聲引導PTCD在急性梗阻性化膿性膽管炎的應用價值

        吳雷 趙紅巖 王太成 宋文淵 王樂華

        目的 探討急性梗阻性化膿性膽管炎的治療方法,床旁急診超聲引導經皮肝穿刺膽道引流術(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)在該病中的應用價值。方法 收集2011年5月至2015年6月海南省農墾總醫(yī)院63例急性梗阻性化膿性膽管炎病人的臨床資料,回顧分析床旁急診超聲引導PTCD的治療效果。結果 超聲引導PTCD成功率為100%;引流量為250~830 ml/d,平均為(530±68) ml/d;引流后血常規(guī)及肝功能檢查結果顯示,與術前比較,白細胞計數(WBC)、血清總膽紅素(TBIL)、血清直接膽紅素(DBIL)、丙氨酸轉氨酶(ALT)指標顯著下降,血小板計數(BPC)上升,體溫正常,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。癥狀改善58例(92%),死亡5例(8%),無引流管脫落,無腹腔內出血、膽道出血、氣胸、膽漏等并發(fā)癥發(fā)生。結論 床旁急診超聲引導PTCD,能快速有效引流,操作方便、簡單,創(chuàng)傷小,并發(fā)癥少,安全性高,能為解除病因手術安全性創(chuàng)造條件。

        急性梗阻性化膿性膽管炎;急診;床旁超聲引導;經皮肝穿刺膽道引流術

        急性梗阻性化膿性膽管炎(acute obstructive suppurativecholangitis,AOSC)是外科常見病、多發(fā)病,本病治療原則是明確診斷、盡早膽道有效減壓[1]。近些年來我院對AOSC病人運用床旁急診超聲引導下經皮肝穿刺膽道引流術(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD),效果滿意,現(xiàn)報告如下。

        資料與方法

        一、一般資料

        我院2011年5月至2015年6月對AOSC病人行床旁急診超聲引導PTCD 63例,均符合入組標準。

        符合下列三項之一者入組:① 嚴重基礎病或多器官功能障礙;② 肝內膽管梗阻、復雜的肝內外膽管結石、多次肝膽管結石手術者、腫瘤、不明原因引起的梗阻;③ 合并感染性休克。排出條件:評估能耐受麻醉及手術的單純性膽總管結石或Ⅰ期能取凈結石病人。本組病例:年齡45~86歲,平均(65.8±10.6)歲;其中男性28例,女性35例;發(fā)病時間1 d~7 d, 平均發(fā)病(3.7±2.6)d。病因:膽總管結石合并肝內復雜性結石59例(93.7%);腫瘤4例(6.3%),其中肝門部膽管癌3例,胰頭癌1例。既往有膽道手術史者16例(25%)。合并高血壓、糖尿病、心肺腦腎等靶器官疾患等基礎病者26例(41%)。所有病人均有腹痛、寒戰(zhàn)、高熱、黃疸、低血壓,出現(xiàn)意識障礙36例(57%)。實驗室檢查:血常規(guī)白細胞計數(WBC)>20×109/L,均有血小板下降,其中<50×109/L者有42例(67%)。膽紅素及轉氨酶有不同程度增高,凝血功能異常。

        二、治療方法

        1.常規(guī)處理 病人住院后快速打開靜脈通道,均給予中心靜脈置管輸液,對生命體征及水電解質、心肺肝腎等重要靶器官動態(tài)監(jiān)測,抗感染、抗休克、糾正水、電解質酸堿平衡失調,對重要的器官進行功能維護??股剡x擇用頭孢哌酮舒巴坦或頭孢哌酮舒巴坦+甲硝唑,病情危重出現(xiàn)膿毒血癥者選擇美羅培南或亞胺培南,根據血培養(yǎng)及膽汁培養(yǎng)結果調整抗生素。

        2.超聲引導PTCD操作方法 病人取平臥位或左側偏斜臥位,床旁超聲檢查,明確梗阻原因及部位后定位,訓練屏氣動作,避免肝臟隨呼吸上下運動影響操作,術野常規(guī)消毒輔巾麻醉,選擇專用PTCD引流管,在超聲監(jiān)測下選取穿刺擴張膽管,經肝路徑肝組織要在3 cm以上,可避免術后膽漏。調整好進針方向及深度后,病人屏住呼吸后穿刺針經引導器迅速進針,穿刺針進入膽管,在導絲引導下將引流管推進梗阻以上肝管或進入膽總管,拔除針芯,將引流管置入梗阻上方,見膽汁流出,保證引流通暢后,外固定引流管,接引流袋,取膽汁送培養(yǎng)。

        三、統(tǒng)計學處理

        結 果

        本組病人入院后均2 h內床旁急診給予引流,成功率為100%,引流量為250~830 ml/d,平均為(530±68) ml/d。術后應保持引流管通暢,如引流管因膽汁黏稠、血塊或膽泥等堵塞或引流量<300 ml時,可給予甲硝唑沖洗管道。PTCD術后3 d、7 d分別檢查血常規(guī)及肝功能,結果顯示WBC、血清總膽紅素(TBIL)、血清直接膽紅素(DBIL)、丙氨酸轉氨酶(ALT)等化驗指標均顯著下降,血小板計數(BPC)上升,體溫正常,與術前比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),具體見表1、2。術后無引流管脫落、腹腔內出血、膽道出血、氣胸、膽漏等并發(fā)癥發(fā)生。癥狀改善58例(92%);死亡5例(8%),年齡均大于70歲,其中2例為院內死亡,死于多器官功能衰竭,3例因經濟困難放棄進一步治療出院,電話隨防證實死亡,死于感染性休克。

        討 論

        AOSC是外科急危重癥,病死率高達50%[2],當膽管內壓>25 cmH2O時,出現(xiàn)膽血反流,感染的膽汁進入血循環(huán)后引起膿毒血癥、感染性休克、酸中毒、凝血功能障礙、多器官功能衰竭致死。膽道感染致病菌群主要為革蘭陰性菌,但不同地域和時間,病原菌都存在差異[3],入院時抗生素選擇應根據當地近期內膽汁細菌學監(jiān)測調查及藥敏指導用藥[4]。AOSC除了選擇針對性抗生素控制膽汁中細菌感染外,快速引流含有細菌的濃性膽汁非常必要。

        表1 63例病人PTCD前及術后3 d相關化驗檢查數據的變化±s)

        表2 63例病人PTCD前及術后7 d相關化驗檢查數據的變化±s)

        立即解除膽道梗阻并且充分引流為AOSC治療的重要環(huán)節(jié)[5-7]。膽道減壓的主要方法有:①傳統(tǒng)的膽總管切開減壓并放置T管引流術[8];②經內鏡鼻膽管引流術(endoscopic nasobiliary drainage,ENBD );③PTCD。AOSC病因復雜,此時如果行徹底性的手術,將對病人造成致命性的雙重打擊,加重機體的損傷,內環(huán)境的紊亂,甚至導致嚴重并發(fā)癥發(fā)生或死亡,有文獻報道手術時間>2 h病死率明顯高于手術時間<2 h[9],有作者建議先行PTCD或ENBD,待炎癥消退后1~3個月后再行解除病因手術[10],符合損傷控制性外科理念[11]??墒荅NBD對病人耐受要求較高,膽總管結石梗阻緊密或下段嚴重狹窄時,易置管失敗,而且有急性胰腺炎、逆行感染、穿孔等并發(fā)癥風險[12]。PTCD治療AOSC已經廣泛應用臨床,有文獻證明,該方法能有效解除梗阻及緩解膽道高壓[13-15],同時還可以改善肝功能。PTCD主要并發(fā)癥為引流管脫落、出血、膽漏、堵塞等。每種引流各有優(yōu)缺點,筆者認為并發(fā)癥發(fā)生率與操作有一定關系,體會其操作要點有:①超聲引導下進行此操作全程監(jiān)視下進行,能分辨血管的位置、走行及膽管的關系,選擇適宜的膽管穿刺時避開血管,避免誤傷血管而導致的出血;②操作時病人要屏住呼吸,控制肝臟移動,確保穿刺準確性,動作要迅速,避免反復穿刺;③推薦選用專用PTCD引流管,引流管穿入膽管后向梗阻上方推進,收出導管絲線后,引流管末端在膽管內呈豬尾狀盤曲固定,能避免脫落;④優(yōu)先選擇右肝葉穿刺,如選擇左肝外葉為穿刺點,穿刺路徑肝組織要在3 cm以上,能減少膽漏發(fā)生。

        AOSC病情進展快,盡早進行引流減壓能阻斷AOSC病理生理的惡性循環(huán)[16]。由于病人就診時常常伴有呼吸、循環(huán)功能障礙,神志異常,過多的搬動或長時間的候診會給病人帶來潛在的風險。床旁急診超聲為病人提供方便、快捷、有效的檢查方法,能了解膽道梗阻的部位,病變的性質,肝內膽管擴張的情況,同時還能進行PTCD。本組63例病人均床旁急診超聲引導下PTCD,臨床結果顯示,術后3 d化驗指標中WBC、TBIL、DBIL、ALT均顯著下降(P<0.01),BPC上升(P<0.01),體溫下降;術后7 d各項指標基本正常,與術前比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。58例均獲得了臨床癥狀的緩解,為解除病因手術安全性創(chuàng)造了條件。5例病人因高齡,合并多種基礎病,發(fā)病時間長,在基層醫(yī)院就治,得不到及時引流,就診時已經出現(xiàn)嚴重休克及多器官功能衰竭,導致治療效果欠佳。

        急診超聲引導PTCD在AOSC救治中應用價值有:①短時間內能得到有效引流,為病人的搶救爭取寶貴的時間;②危重病人可在床旁操作,減少搬運引起的病情惡化,并可以與其他治療同時進行;③超聲檢查診斷范圍廣,尤其是對膽道系統(tǒng)疾病診斷符合率較高;④超聲引導下PTCD,操作簡單,創(chuàng)傷小,無輻射,基層醫(yī)院就可以開展;⑤使病人渡過危險期,為原發(fā)病擇期手術安全性創(chuàng)造條件。由此可見,AOSC在超聲引導PTCD,僅需局部麻醉,操作方便、簡單,創(chuàng)傷小,并發(fā)癥少,安全性高,能快速有效引流,降低了本病的病死率,為原發(fā)病擇期手術安全性提供條件;符合損傷控制性外科理念,值得在基層醫(yī)院推廣。

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        Application of emergency ultrasound-guided PTCD in acute obstructive suppurative cholangitis

        WuLei*,ZhaoHongyan,WangTaicheng,SongWenyuan,WangLehua.

        *DepartmentofHepatobiliarySurgery,HainanProvincialNongkenGeneralHospital,Haikou570311,China

        WangLehua,Email:469493868@qq.com

        Objective To explore the treatments for acute obstructive suppurative cholangitis (AOSC) and the value of bedside emergency ultrasound-guided percutaneous transhepatic cholangial drainage(PTCD) in AOSC.Methods The clinical data of 63 patients with AOSC in our hospital were collected from May 2011 to June 2015. The efficacy of ultrasound-guided PTCD was analyzed.Results All patients completed ultrasound-guided PTCD. Daily volume of drainage fluid was 250-830 mL (mean SD, 530±68 mL). For the indexes of blood routine and liver function after PTCD, WBC, TBIL, DBIL and ALT decreased significantly, while BPC increased. The body temperature remained the level as before PTCD. Preoperative and postoperative differences were statistically significant(P<0.01). Of all the 63 patients, 58 patients (92%) had clinically significant improvement in symptoms, and 5 patients (8%) died. No drainage tube fallen off, intraabdominal hemorrhage, hemobilia, pneumothorax or bile leadage occurred.Conclusions Bedside emergency ultrasound-guided PTCD leads to fast and efficient drainage of bile. It has the advantage of easy operation, minimal surgical trauma, less surgical complication and high surgical safety, which can be widely used clinically.

        Acute obstructive suppurative cholangitis; Emergency; Bedside ultrasound-guided; percutaneous transhepatic cholangial drainage(PTCD)

        570311 海口,海南省農墾總醫(yī)院肝膽胰外科(吳雷、趙紅巖、王太成、宋文淵),超聲科(王樂華)

        王樂華, Email:469493868@qq.com

        R657.4

        A

        10.3969/j.issn.1003-5591.2016.05.008

        2016-07-25)

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