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        甲狀腺CT掃描鑒別診斷Graves病以及橋本甲狀腺炎價值探討

        2016-06-21 15:12:15江玉林
        實用醫(yī)院臨床雜志 2016年4期
        關鍵詞:橋本濾泡彌漫性

        江玉林

        (成都市天府新區(qū)人民醫(yī)院放射科,四川 成都 610213)

        甲狀腺CT掃描鑒別診斷Graves病以及橋本甲狀腺炎價值探討

        江玉林

        (成都市天府新區(qū)人民醫(yī)院放射科,四川 成都 610213)

        目的 探討甲狀腺CT掃描對于鑒別Graves病(GD)以及橋本甲狀腺炎(HT)的臨床意義。方法 選取我院2013年1月至2014年7月就診的GD患者110例(GD組)、HT患者67例(HT組)以及健康體檢者40例(NC組),比較三組甲狀腺CT值并分析甲狀腺CT值與甲狀腺功能指標之間的相關性。結果 GD組及HT組的左、右甲狀腺CT值均低于NC組,且HT組低于GD組(P< 0.05)。GD組CT值與FT4呈正相關,與TSH呈負相關;HT組CT值與FT3呈正相關(P< 0.05)。結論 甲狀腺CT掃描有助于早期鑒別診斷GD及HT。

        Graves??;橋本甲狀腺炎;甲狀腺CT掃描

        近年來,甲狀腺功能檢測以及甲狀腺CT掃描對于鑒別診斷彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺功能亢進(Graves病,GD)以及橋本甲狀腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)患者受到了越來越多的重視,甲狀腺CT掃描不僅可以對甲狀腺結構變化作出很好反映,同時對于甲狀腺疾病的診斷也可以提供有利的依據(jù)[1]。本文探討甲狀腺CT掃描對于鑒別GD以及HT的臨床意義,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2013年1月至2014年7月我院收治的110例GD患者(GD組)及67例HT患者(HT組),均符合2000年美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會所制定的甲狀腺功能亢進以及甲狀腺功能減退相關診治標準[2]。GD組男56例,女54例,年齡21~52歲[(39.38±8.95)歲];HT組男31例,女36例,年齡22~55歲[(38.28±7.39)歲],選取同期我院健康體檢者40例(NC組),男20例,女20例,年齡23~56歲[(41.92±8.05)歲]。3組人群年齡、性別等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),具有可比性。

        1.2 檢測方法 采用西門子Somatom Definition第一代64排雙源CT,管電壓120 kV,管電流180~200 mAs,層厚5 mm,螺距0.6,窗寬為200 Hu、窗位為40 Hu,以5 mm2圓形面積對甲狀腺兩側的CT值進行檢測,:CT平掃加強化,患者仰臥位,頸過伸,掃描范圍上自C2椎體,下至頸根部T2水平,根據(jù)病灶大小,掃描范圍可相應擴大。在頸部掃描軸位圖像中,選取所有包含甲狀腺組織高或稍高密度結構區(qū),手工精確勾畫圈定興趣區(qū)ROI,計算機自動計算出ROI面積及 CT值,同時記錄相應數(shù)據(jù)。抽取受試者清晨空腹靜脈血5 ml,應用放射性免疫法測定三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)及促甲狀腺素(TSH)。

        1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標準差表示,組間比較采用方差分析及SNK-q檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;相關性采用Pearson相關分析法。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 三組甲狀腺CT值比較 GD組及HT組的左、右甲狀腺CT值均低于NC組,且HT組低于GD組,差異均有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),見表1。

        表1 三組甲狀腺CT值比較(Hu)

        *與NC組比較,P< 0.05;#與GD組比較,P< 0.05

        2.2 甲狀腺CT值與甲狀腺功能指標之間的相關性分析 如表2所示,GD組CT值與TSH及FT4呈正相關,HT組CT值與FT3呈正相關(P< 0.05)。

        表2 Graves疾病患者甲狀腺CT值及甲狀腺功能指標之間的相關性

        2.3 兩種疾病的CT表現(xiàn) 110例GD患者有87例表現(xiàn)為甲狀腺彌漫性腫大,23例患者表現(xiàn)為甲狀腺彌漫性腫大伴有結節(jié)形成(圖1),個別結節(jié)內(nèi)可見斑點狀、結節(jié)狀鈣化。67例HT患者均表現(xiàn)為甲狀腺彌漫性腫大,邊界清楚,密度均勻,無囊變、鈣化和結節(jié)(圖2)。

        圖1 GD患者CT圖 甲狀腺彌漫性腫大致右側咽喉腔狹窄,CT值(71.27)

        圖2 HT患者CT圖 頸部CT掃描顯示雙側甲狀腺彌漫性腫大

        3 討論

        CT值屬于一種量化的密度指標,與人體的組織密度呈直線相關關系,對于判斷人體組織成分有著重要的意義[3,4]。GD甲狀腺CT值改變是由于甲狀腺腫碘含量的變化而引起的相應密度的變化,甲狀腺濾泡因其具有很強的攝碘能力故表現(xiàn)為高密度,本研究中GD患者測定的左右側CT值分別為(71.25±16.47)Hu及(71.52±16.04)Hu,與既往研究相符[5,6],且其CT值較正常人群明顯下降,可能是由于甲狀腺功能亢進時甲狀腺內(nèi)的血管出現(xiàn)增生而導致血運豐富,而濾泡細胞過度增生而形成乳頭狀折疊,插入濾泡腔之中,其周圍出現(xiàn)大量囊泡,且可見較多核糖體,線粒體數(shù)量也相應增多,濾泡內(nèi)膠質(zhì)成分則明顯降低。此外因甲狀腺內(nèi)血流速度使得碘含量下降,所以當出現(xiàn)GD合并甲亢時,患者的T3以及T4分泌量上升,但是甲狀腺濾泡的含碘量則相對下降。而本研究結果發(fā)現(xiàn)GD患者的FT4水平與其CT值負相關。

        本研究中HT組左右側CT值分別為(53.90±4.89)Hu和(52.39±6.69)Hu,與既往研究相符[7],且其CT值較正常甲狀腺下降,可能是由于HT患者中有大量的淋巴細胞、炎癥細胞的浸潤導致濾泡細胞大量受損而消失,此外增生的間質(zhì)纖維形成了纖維間隔,出現(xiàn)明顯玻璃樣變性,其含碘量也明顯下降[8]。本研究結果顯示,HT患者的甲狀腺CT值與FT3呈正相關,與T3、T4、FT4和TSH無明顯相關,但是對其具體機制還需進一步進行大樣本的研究。

        HT以及GD的發(fā)生均與自身免疫有關,HT患者甲狀腺主要以損傷為主,其廣泛淋巴細胞浸潤、濾泡破壞以及纖維化使其CT值明顯下降,而GD患者的甲狀腺細胞功能較為活躍,與HT患者相比,其淋巴細胞浸潤以及濾泡破壞的程度均較輕,所以CT值相對較高。

        綜上所述,甲狀腺CT值及甲狀腺疾病之間有一定的關系,而GD及HT疾病患者的甲狀腺CT值均明顯低于正常人群,且與甲狀腺激素水平相關,所以檢測CT值有助于早期鑒別診斷兩種疾病。

        [1] 嚴峰.探討多層螺旋CT在甲狀腺良惡性結節(jié)診斷及鑒別診斷中的應用價值[J].浙江臨床醫(yī)學,2016,18(1):151-152.

        [2] 蘇青.美國甲狀腺協(xié)會/美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會甲亢診療指南介紹[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2013,29(2):1-5.

        [3] 高雪梅,周鵬,孟義興,等.64層螺旋CT對胃腸道間質(zhì)瘤的定位和定性診斷價值[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2014,11(1):68-70.

        [4] 陳義磊,張閩光,王俊,等.正常成人甲狀腺CT檢查結果及其與人體生理參數(shù)的相關性研究[J].實用放射學雜志,2013,29(9):1414-1418.

        [5] Kim DW,Jung sl,Kim J,et al.Comparison between Ultrasonography and Computed Tomography for Detecting the Pyramidal Lobe of the Thyroid Gland:A Prospective Multicenter Study[J].Korean J Radiol,2015,16(2):402-409.

        [6] 單東風,宋玲,張新弟,等.甲狀腺CT值替代甲狀腺攝131I率在131I治療GD中的劑量計算[J].中國醫(yī)藥導報,2011,8(33):100-102.

        [7] 呂琦,王培軍,劉偉,等.結節(jié)性甲狀腺腫及其合并癥的CT表現(xiàn)[J].醫(yī)學影像學雜志,2012,22(12):2019-2022.

        [8] 劉斌,田蓉,歐曉紅,等.分化型甲狀腺癌轉(zhuǎn)移灶碘代動力學及內(nèi)照射吸收劑量的評估[J].中華核醫(yī)學與分子影像雜志,2016,36(1):63-66.

        R814.42;R581.1

        A

        1672-6170(2016)04-0082-03

        2016-01-12;

        2016-03-24)

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