張赫長(zhǎng)春市婦產(chǎn)醫(yī)院檢驗(yàn)科，吉林長(zhǎng)春　130000

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羊水細(xì)胞培養(yǎng)在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值

張赫
長(zhǎng)春市婦產(chǎn)醫(yī)院檢驗(yàn)科，吉林長(zhǎng)春130000

［摘要］目的探討羊水細(xì)胞培養(yǎng)在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法整群選取2010年5月—2015年10月在醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷的216例高危孕婦，給予羊膜穿刺和羊水細(xì)胞培養(yǎng)后分析染色體核型。結(jié)果所有孕婦穿刺成功率為99.1%，經(jīng)過(guò)羊水細(xì)胞培養(yǎng)后，211例為正常核型，占97.7%，5例為異常核型，占2.3%。結(jié)論對(duì)孕婦進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)在產(chǎn)前診斷中意義重大，可以預(yù)防先天性缺陷患兒的發(fā)生，提高新生兒質(zhì)量，值得應(yīng)用。

［關(guān)鍵詞］羊水細(xì)胞培養(yǎng)；產(chǎn)前診斷；染色體

產(chǎn)前診斷又稱(chēng)為宮內(nèi)診斷，根據(jù)取材和檢查手段可以分為創(chuàng)傷性方法和非創(chuàng)傷性方法兩種［1］，創(chuàng)傷性方法包括羊膜腔穿刺、臍血取樣等，非創(chuàng)傷性方法包括B超檢查、胎兒細(xì)胞檢測(cè)等。羊水細(xì)胞培養(yǎng)是目前臨床上常用的創(chuàng)傷性方法之一，其被廣泛用于染色體病和胎兒畸形的診斷。羊水細(xì)胞培養(yǎng)的穿刺時(shí)間為妊娠12～30周；在進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)的孕婦中，高齡孕婦約占50% ～60%［2-3］。如不進(jìn)行產(chǎn)前診斷，一旦患兒出生，對(duì)家庭來(lái)說(shuō)無(wú)論在精神上還是經(jīng)濟(jì)上都是一個(gè)巨大的負(fù)擔(dān)。因此，對(duì)高危孕婦進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)勢(shì)在必行。為了探討羊水細(xì)胞培養(yǎng)在產(chǎn)前診斷中的價(jià)值，對(duì)2010年5月—2015年10月在醫(yī)院進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)的216例孕婦的資料進(jìn)行分析，現(xiàn)報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

整群選取在醫(yī)院住院部進(jìn)行產(chǎn)前診斷的216例高危孕婦，年齡23～43歲，平均年齡（31.2±2.3）歲；孕周12～25周，平均孕周（18.5±2.2）周；所有孕婦均為單胎。所有患者術(shù)前均給予血常規(guī)、凝血等檢查，在B超引導(dǎo)下行羊膜腔穿刺手術(shù)。所有患者均有不良生育史、近親結(jié)婚、高齡產(chǎn)婦等指征，所有各種資料均經(jīng)患者的同意，并通過(guò)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

1.2方法

所有孕婦常規(guī)無(wú)菌消毒，在B超引導(dǎo)下羊膜腔穿刺，抽取2 mL羊水并離心5 min，后分裝到3個(gè)培養(yǎng)皿中，在37℃的5%二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)5～7 d，然后經(jīng)過(guò)收獲、低滲、制片10～15 d后，觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，直到出現(xiàn)“魚(yú)眼樣”透明細(xì)胞，對(duì)其進(jìn)行預(yù)固定和固定后，滴片，常規(guī)分帶。

2　結(jié)果

2.1穿刺成功率

216例孕婦中有214例一次穿刺成功，有2例為2次穿刺成功，穿刺成功率為99.1%。見(jiàn)表1。

表1　穿刺成功率

2.2染色體異常檢出率

216例孕婦經(jīng)過(guò)羊水細(xì)胞培養(yǎng)后，211例為正常核型，占97.7%，5例為異常核型，占2.3%，其中4例為21三體征，細(xì)胞核型為（47，XX或XY，+21），1例雙重嵌合體，細(xì)胞核型為（45，X，+21/46，XY）。

3　討論

羊水是維持胎兒生命所不可缺少的重要成分，羊水的顏色隨孕周增加而變化，其多少和質(zhì)量對(duì)孕婦和胎兒的健康和安全有著至關(guān)重要的作用。羊水細(xì)胞培養(yǎng)是產(chǎn)前診斷的一項(xiàng)重要技術(shù)方法，最佳培養(yǎng)孕周為16周左右［4］，這時(shí)羊水增長(zhǎng)速度較快，細(xì)胞較多，細(xì)胞易于培養(yǎng)，對(duì)胎兒的損傷最小。羊水細(xì)胞是從胎兒的皮膚、呼吸道和消化道脫落下來(lái)的細(xì)胞，死細(xì)胞約占95%，需要在無(wú)菌環(huán)境、適當(dāng)溫度和酸堿度等條件下經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)，并維持其結(jié)構(gòu)和功能，使活細(xì)胞數(shù)目增多進(jìn)而進(jìn)行染色體核型分析。研究顯示［5］，孕婦穿刺的妊娠結(jié)局、分娩方式、胎兒的出生體重等與未穿刺無(wú)明顯差異。因此，對(duì)高危妊娠孕婦進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)胎兒染色體疾病的發(fā)現(xiàn)有重要意義。

染色體病是由于染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常導(dǎo)致的，研究顯示［6］，我國(guó)約有5 100萬(wàn)殘疾人，2 200多萬(wàn)遺傳病患者，約3 000萬(wàn)患者屬于先天缺陷。進(jìn)行羊膜穿刺時(shí)要避開(kāi)胎兒，抽取羊水時(shí)速度要緩慢，避免宮壓驟降引起子宮收縮，穿刺結(jié)束后輕按穿刺點(diǎn)3 min左右，216例孕婦中，無(wú)一例出現(xiàn)并發(fā)癥，穿刺成功率為99.1%。從進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)的216例孕婦中發(fā)現(xiàn)，211例為正常核型，5例為異常核型，異常核型中以21三體征為主，占80%，與石沖等［7］報(bào)道的唐山地區(qū)1 108例孕婦羊水穿刺產(chǎn)前診斷結(jié)果分析的結(jié)果染色體異常檢出率96.57%相似，可見(jiàn)21三體征是臨床上最常見(jiàn)的染色體畸形疾?。?］。21三體征是由法國(guó)細(xì)胞遺傳學(xué)家Lcjeune研究發(fā)現(xiàn)的，以智力低下，肱骨或股骨短小，鼻骨短小等為臨床特征?？梢?jiàn)，羊水細(xì)胞培養(yǎng)可以發(fā)現(xiàn)染色體有無(wú)增多、缺乏、易位、倒置等數(shù)量和結(jié)構(gòu)的異常，可以了解胎兒的染色體核型，減少先天畸形兒的出生，對(duì)提高人口素質(zhì)起到了積極作用。

綜上所述，對(duì)孕婦進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)在產(chǎn)前診斷中意義重大，可以預(yù)防先天性缺陷患兒的發(fā)生，提高了新生兒質(zhì)量，具有科學(xué)、安全、結(jié)果準(zhǔn)確等特點(diǎn)，值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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Application Value of Amniotic Cell Culture in the Prenatal Diagnosis

ZHANG He
Department of Clinical Laboratory，Changchun Obstetrics and Gynecology Hospital，Changchun，Jilin Province，130000 China

［Abstract］Objective To discuss the application value of amniotic cell culture in the prenatal diagnosis. Methods 216 cases of high risk pregnant women with prenatal diagnosis treated in our hospital from May 2010 to October 2015 were selected，and the chromosome karyotypes were analyzed after giving amniocentesis and amniotic cell culture. Results The success rate of amniocentesis of all pregnant women was 99.1%，211 cases were normal karyotypes，accounting for 97.7%，5 cases were abnormal karyotypes，accounting for 2.3%. Conclusion Amniotic cell culture in the prenatal diagnosis is of great significance，which can prevent the occurrence of children with congenital defects and improve the quality of newborns，and it is worth application.

［Key words］Amniotic cell culture；Prenatal diagnosis；Chromosome

［中圖分類(lèi)號(hào)］R197.3

［文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼］A

［文章編號(hào)］1674-0742（2016）05（a）-0059-02

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2016.13.059

［作者簡(jiǎn)介］張赫，女，吉林長(zhǎng)春人，碩士，檢驗(yàn)醫(yī)師，研究方向：臨床檢驗(yàn)及產(chǎn)前診斷的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。

收稿日期：（2016-01-03）