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        ?;撬釋δ圉q生長性能與抗氧化能力的影響

        2016-06-13 02:12:28王銀東
        關(guān)鍵詞:?;撬?/a>泥鰍安徽

        王銀東

        (安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所,安徽 合肥 230031)

        陳路

        (安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,安徽 合肥230036)

        王永杰

        (安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所,安徽 合肥 230031)

        楊嚴鷗

        (安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,安徽 合肥230036)

        陳紅蓮

        (安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所,安徽 合肥 230031)

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        ?;撬釋δ圉q生長性能與抗氧化能力的影響

        王銀東

        (安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所,安徽 合肥 230031)

        陳路

        (安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,安徽 合肥230036)

        王永杰

        (安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所,安徽 合肥 230031)

        楊嚴鷗

        (安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,安徽 合肥230036)

        陳紅蓮

        (安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所,安徽 合肥 230031)

        [摘要]在基礎(chǔ)日糧中分別添加0.0%、0.1%、0.2%、0.3%的?;撬?,并以此4種日糧飼養(yǎng)泥鰍(Misgurnus anguillicaudatus)8周,探討了?;撬釋δ圉q生長、飼料利用以及肝臟抗氧化能力的影響。結(jié)果顯示,牛磺酸添加對攝食率無顯著影響,對魚體飼料系數(shù)與生長有不同程度改善,其中0.1%組與對照組相比有顯著改善,隨著添加量增大,改善效果下降;牛磺酸添加降低了生長變異系數(shù),其中0.1%與0.2%組顯著低于對照組。牛磺酸添加使泥鰍肝臟抗氧化性能得到改善,0.1%組的抗氧化能力最佳,隨著添加量增加,抗氧化性能改善效果減弱。

        [關(guān)鍵詞]?;撬?;泥鰍(Misgurnus anguillicaudatus);生長性能;抗氧化

        牛磺酸屬于一種非蛋白成分的游離含硫半必需氨基酸,廣泛存在于動物體內(nèi),且在動物內(nèi)臟中含量較肌肉組織高,具有強肝利膽、解熱抗炎和增強機體抗氧化等多種生理功能[1]。在魚類飼料中添加?;撬幔瑢︷B(yǎng)殖魚類的各項指標表現(xiàn)出明顯的改善效果,如提高魚類生長性能[2~5]、增強機體免疫力[6~8]、提高機體抗缺氧能力[9,10]、以及誘食等作用[11,12]。當飼料中缺乏?;撬釙刽~類的生長受到抑制[13~15],且易導(dǎo)致魚類發(fā)生疾病[16]。

        泥鰍(Misgurnusanguillicaudatus)主要分布于我國長江中下游水體,是目前廣泛養(yǎng)殖的一種名優(yōu)經(jīng)濟魚類,被譽為“水中人參”,營養(yǎng)價值豐富,深受人們的喜愛,市場潛力巨大。但在目前的養(yǎng)殖中,泥鰍的生長性能和飼料利用均不能達到良好效果,且易發(fā)生病害,死亡率高,經(jīng)濟效益受到明顯影響。鑒于牛磺酸對其他魚類的功效,可以考慮在飼料中添加?;撬醽盹曫B(yǎng)泥鰍,為促進泥鰍健康生長、提高經(jīng)濟效益作一種新的嘗試。因此,本研究探討了?;撬釋δ圉q生產(chǎn)性能和抗氧化能力影響,以期為泥鰍飼料配方的優(yōu)化提供理論依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1試驗設(shè)計與飼料配方

        試驗設(shè)對照組、試驗Ⅰ組、試驗Ⅱ組和試驗Ⅲ組,分別在基礎(chǔ)飼料中添加0.0%、0.1%、0.2%、0.3%的?;撬幔?種飼料,由顆粒飼料機制成,直徑2mm,60℃烘干,過篩,塑料袋密封后4℃保存使用。基礎(chǔ)飼料配方及化學(xué)組成見表1。

        表1 試驗基礎(chǔ)飼料的組成及營養(yǎng)水平

        注:1.維生素預(yù)混物(I.U./100g預(yù)混物):維生素A 550;維生素D3100;維生素E 5 ;維生素K 1 ;膽堿55;尼氨酸 10;核黃素 2;吡哆醇 2 ;硫胺素 2 ;泛酸鈣 5 ;生物素 0.01;葉酸0.5 ;維生素B122;抗壞血酸 10;肌醇 10。2.礦物鹽預(yù)混物(g/100g預(yù)混物):氯化納 1;硫酸鎂 15;磷酸二氫納 25;磷酸二氫鉀32;磷酸二氫鈣 20;檸檬酸鐵 2.5;乳酸鈣 3.5;硫酸鋅 0.353;硫酸錳 0.162;硫酸銅 0.031;氯化鈷 0.001;碘酸鉀0.003;纖維素 0.45。

        1.2試驗用魚及飼養(yǎng)管理

        試驗魚取自安徽合龍水產(chǎn)養(yǎng)殖科技有限公司。選擇大小相近的規(guī)格,運回后用2%食鹽水消毒,試驗室循環(huán)水水族箱內(nèi)暫養(yǎng)7d,暫養(yǎng)期間投喂基礎(chǔ)飼料。試驗開始前,將魚饑餓24h,然后隨機取樣稱重,每箱放入35尾,每種飼料4個重復(fù),共16個水族箱。

        循環(huán)水養(yǎng)魚系統(tǒng)主要包括16個規(guī)格為60cm×60cm×65cm的塑料水族箱(有效水體180L)。水源為曝氣自來水,使用沸石、活性炭凈化水體,真空泵提水。單只箱體循環(huán)水量為2.5L/min,箱內(nèi)放置散氣石,以通風(fēng)管連接羅茨鼓風(fēng)機間歇性充氧。自然水溫,變化范圍25.5~27.8℃,節(jié)能日光燈提供照明,光照時間8:30~20:00,瞬時開關(guān)。

        試驗持續(xù)56d,每天9:00和15:00各投過量飼料1次,1.5h后回收殘餌,70℃烘干。殘餌量用飼料溶失率校正,測定溶失率時隨機在4個無魚的箱中各放入1份已稱重的飼料,1.5h后回收,70℃烘干至恒重并稱重。

        1.3指標測定

        試驗結(jié)束時,將魚饑餓24h,然后稱量每箱泥鰍的總重,再稱量每條魚的體重,計算變異系數(shù)。從每箱中隨機取樣8尾泥鰍,分別量體長、體重、內(nèi)臟重及肝臟重,計算肥滿度、臟體比及肝體比。取肝臟時在冰盤上操作,取出后混合,-70℃保存,用于測定抗氧化指標。

        抗氧化指標超氧化物歧化酶(SOD)活力、 丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活力、過氧化氫酶(CAT)活力以及還原型谷胱甘肽(GSH)含量等采用上海江萊生物科技有限公司試劑盒測定,方法參見試劑盒。

        1.4指標計算及數(shù)據(jù)分析

        濕重特定生長率(SGRW)=100(lnWt-lnWo)/t

        攝食率(FR)=200ITd/t(Wt+Wo)

        飼料系數(shù)(FCR)=ITd/ (Wt-Wo)

        肥滿度=體重(g)/(體長×體寬×體高)(cm3)

        臟體比=內(nèi)臟重(g)/體重(g)

        肝體比=肝臟重(g)/體重(g)

        體重變異系數(shù)=每箱魚單條體重標準差(g)/每箱魚單條平均體重(g)

        式中:Wt為魚體終末濕重,g;Wo為初始濕重,g;t為試驗周期,d;ITd為試驗期間的總飼料消耗(干重),g。

        試驗數(shù)據(jù)均用平均值±標準差(mean±SD)表示,采用 SPSS 17.0對數(shù)據(jù)進行單因素方差分析(one-way ANOVO),用Duncan法進行多重比較,顯著水平為P<0.05。

        2結(jié)果與分析

        2.1?;撬釋δ圉q生長性能的影響

        由表2可知,?;撬釋δ圉q的攝食率無顯著影響(P>0.05),但添加0.1%的牛磺酸使泥鰍末體重和特定生長率較對照組顯著提高9.45%和16.50%,并顯著降低飼料系數(shù)11.76%(P<0.05)。

        表2 ?;撬釋δ圉q生長性能的影響(平均值±標準差,n=4)

        注:同列數(shù)據(jù)肩標字母不同表示組間差異顯著(P<0.05),無字母肩標表示差異不顯著(P>0.05),表3、4同。

        2.2?;撬釋δ圉q體指數(shù)的影響

        表3顯示,飼養(yǎng)8周后,?;撬釋υ囼烎~的肥滿度、臟體比和肝體比均無顯著性影響。但試驗Ⅰ組和Ⅱ組的體重變異系數(shù)顯著降低。

        表3 ?;撬釋δ圉q形體指標的影響(平均值±標準差,n=4)

        2.3?;撬釋δ圉q抗氧化功能的影響

        表4顯示,?;撬釋SH-Px活性無顯著影響(P>0.05)。與對照組相比,3個試驗組的SOD與CAT活性均有上升,MDA含量均有下降,其中試驗Ⅰ組的上述指標與對照組均有顯著性差異(P<0.05)。試驗Ⅱ組僅SOD活性顯著高于對照組(P<0.05),Ⅲ組則均無顯著差異(P>0.05)。試驗Ⅰ組的GSH含量顯著高于對照組(P<0.05),試驗Ⅱ、Ⅲ組則顯著低于對照組(P<0.05)。

        表4 飼料中添加牛磺酸對泥鰍肝臟抗氧化能力的影響(平均值±標準差,n=4)

        3討論與結(jié)論

        1)已有的研究顯示,飼料中添加?;撬峥商岣咚a(chǎn)動物的生長性能,如飼料中添加0.2%~0.4%?;撬峥纱龠M鯉魚的生長[6],添加0.06%?;撬崮芴岣卟蒴~的特定生長率、飼料效率與蛋白質(zhì)效率[2],歐洲鱸飼料中適宜的?;撬崽砑恿繛?.2%~0.3%[5]。本研究中,0.1%的?;撬峥娠@著提高泥鰍的生長性能,并能顯著改善飼料效率,但隨著添加量增加,對生長促進作用表現(xiàn)為下降的趨勢,推測試驗條件下泥鰍飼料中?;撬岬倪m宜添加量范圍應(yīng)該在0.2%以內(nèi)??梢姴煌~類飼料中的?;撬嶙钸m量是不同的,另外由于飼料原料中?;撬岬暮恳泊嬖诓顒e,因此牛磺酸在飼料中的最適添加量應(yīng)與飼料原料的配比、魚類種類及規(guī)格等有關(guān),關(guān)于泥鰍飼料中的?;撬嶙钸m添加量還有待進一步探究。

        2)動物機體在應(yīng)激狀態(tài)下會產(chǎn)生過多的氧自由基,引起機體抗氧化損傷,誘發(fā)疾病的產(chǎn)生,SOD、CAT是體內(nèi)有效清除機體氧自由基的重要抗氧化酶,MDA是體內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)鏈的終產(chǎn)物,它們的活力大小和含量高低可反映機體清除自由基的能力[17,18]。研究表明,?;撬崾菣C體的一種內(nèi)源性抗損傷物質(zhì),可提高SOD和CAT等氧自由基清除劑的活力,從而增強機體的抗氧化作用[19,20]。如添加牛磺酸提高了肉仔雞血清和肝臟中SOD活性,并降低了血清和肝臟中MDA的含量,其中添加 0.1% ?;撬嵝Ч詈肹21]。鯉魚飼料中添加?;撬岷?,鯉魚血清和肝胰臟的SOD、CAT活力顯著地提高,MDA含量得到有效的降低,從而增強魚體的抗氧化能力[22]。

        本研究結(jié)果表明,飼料中添加?;撬岬哪圉q肝臟中的SOD和CAT活性較對照組提高,MDA量較對照組下降,對GSH-PX的活性沒有產(chǎn)生顯著的影響,GSH濃度在添加0.1%時得到較大的提高,表明泥鰍飼料中添加?;撬峥商岣吣圉q的抗氧化能力,而本試驗梯度下隨著添加量的增加,改善效果呈逆向關(guān)系,其中以飼料中添加0.1%的?;撬嶙钣欣谔岣吣圉q機體的抗氧化能力。鑒于?;撬嵩谒a(chǎn)動物中的良好功效,在魚類的生產(chǎn)性能與生理功能方均具有良好的促進和改善作用,在逐步發(fā)展的泥鰍健康養(yǎng)殖中,牛磺酸在泥鰍飼料中的應(yīng)用研究有必要繼續(xù)深入開展。

        3)泥鰍飼料中添加適量的牛磺酸(0.1%)可改善泥鰍的生長性能和提高飼料利用率,并提高泥鰍機體的抗氧化功能。

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        [收稿日期]2015-10-15

        [基金項目]安徽省農(nóng)科院學(xué)科建設(shè)項目(14A0518);安徽省農(nóng)科院科技創(chuàng)新團隊項目(14C0504)。

        [作者簡介]王銀東(1970-),男,博士,助理研究員,主要從事水產(chǎn)動物營養(yǎng)研究,249411452@qq.com。

        [中圖分類號]S966.4

        [文獻標識碼]A

        [文章編號]1673-1409(2016)09-0033-05

        [引著格式]王銀東,陳路,王永杰,等.?;撬釋δ圉q生長性能與抗氧化能力的影響[J].長江大學(xué)學(xué)報(自科版) ,2016,13(9):33~37.

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