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        慢性阻塞性肺疾病合并2型糖尿病的臨床特征及治療策略

        2016-06-04 08:16:24梁新梅梁克誠盧翠梅覃啟鮮馮邦華何笛瑜
        中國老年學(xué)雜志 2016年9期
        關(guān)鍵詞:糖尿病功能

        梁新梅 梁克誠 盧翠梅 覃啟鮮 陸 薇 馮邦華 何笛瑜

        (廣西科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,廣西 柳州 545002)

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        慢性阻塞性肺疾病合并2型糖尿病的臨床特征及治療策略

        梁新梅梁克誠盧翠梅覃啟鮮陸薇馮邦華何笛瑜

        (廣西科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科,廣西柳州545002)

        〔摘要〕目的探討慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并2型糖尿病(T2DM)患者的臨床特征及治療策略。方法收集2012年2月至2014年2月入住呼吸內(nèi)科的COPD急性加重患者130例,合并T2DM患者(試驗組)和單純COPD患者(對照組)各65例,對兩組的急性加重頻率、外周血血紅蛋白、肺部影像學(xué)、肺功能、血氣分析、病原體分布特點、抗生素使用時間、總住院時間進行比較分析。結(jié)果與對照組比較,試驗組急性加重住院次數(shù)頻繁、抗生素使用時間、總住院時間延長,混合菌感染及真菌感染比例高,第1秒用力肺活量占用力肺活量的百分比(FEV1%)、動脈血氧分壓(PaO2)低(P<0.05);試驗組貧血的比例明顯高于對照組,而一口氣彌散功能則明顯低于對照組(P<0.001)。結(jié)論COPD合并T2DM患者更易急性加重而頻繁住院,更易出現(xiàn)貧血,通氣功能和彌散功能差,病情嚴(yán)重而復(fù)雜,平均抗生素使用時間和平均住院時間延長。綜合治療是提高COPD合并T2DM患者療效、延緩病情發(fā)展的關(guān)鍵。

        〔關(guān)鍵詞〕慢性阻塞性肺疾病;2型糖尿病;治療策略

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種以不完全可逆氣流受限為特征的疾病,其并發(fā)癥直接影響疾病的發(fā)展和預(yù)后〔1〕。隨著人口壽命的延長,我國COPD并發(fā)糖尿病患者逐年增多,在COPD并發(fā)癥調(diào)查中,糖尿病高居第二位,占18.8%〔2〕。合并2型糖尿病(T2DM)的COPD臨床特征復(fù)雜,治療困難。

        1對象和方法

        1.1研究對象收集2012年2月至2014年2月的COPD急性加重(AECOPD)患者130例,合并T2DM患者(試驗組)65例,男48例,女17例,平均年齡(67.6±9.2)歲;單純COPD(對照組)65例,男51例,女14例,平均年齡(68.4±9.0)歲。所有COPD患者均符合COPD診治指南(2007年修訂版)的標(biāo)準(zhǔn),所有糖尿病患者均符合1999年世界衛(wèi)生組織的診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組患者的性別、年齡比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),且均不伴其他肺部疾病。

        1.2方法兩組患者入院后即詢問并記錄每年急性加重的頻率,予血常規(guī)、肺部影像學(xué)、動脈血氣分析、肺功能檢查(病情允許下),連續(xù)3 d留取呼吸道深部分泌物做病原體培養(yǎng)及藥敏,均給予抗感染、止咳化痰、解痙平踹、控制血糖等治療,病情好轉(zhuǎn)予以出院,出院前1 d再次復(fù)查血常規(guī)、血氣分析和肺功能,記錄抗生素使用天數(shù)和總住院天數(shù)。出院標(biāo)準(zhǔn):咳嗽、咳痰量減少,痰由稠黃變稀薄,氣促改善,肺部啰音減少或消失,血象正常,肺影像學(xué)明顯吸收。

        1.3統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS17.0軟件行χ2及t檢驗。

        2結(jié)果

        與對照組比較,試驗組急性加重住院次數(shù)頻繁、抗生素使用時間、總住院時間延長,混合菌感染及真菌感染比例高,第1秒用力肺活量占用力肺活量的百分比(FEV1%)、動脈血氧分壓(PaO2)低(P<0.05);試驗組貧血的比例明顯高于對照組,而一口氣彌散功能則明顯低于對照組(P<0.001)。見表1,表2。

        表1 兩組病情好轉(zhuǎn)出院前PaO2與肺功能的比較±s,n=65)

        表2 兩組急性加重頻率、抗生素使用天數(shù)、住院天數(shù)、入院時動脈血氧分壓及輔助檢查結(jié)果比較±s,n=65)

        3討論

        合并T2DM的COPD臨床特點,第一,急性加重更頻繁、病情較重。當(dāng)COPD患者合并T2DM時,機體的血糖、蛋白質(zhì)、脂肪、鐵蛋白等物質(zhì)發(fā)生代謝紊亂,導(dǎo)致患者營養(yǎng)不良以及免疫功能低下,從而導(dǎo)致COPD患者病情惡化,更容易伴發(fā)呼吸道感染而頻繁的急性加重;同時COPD的低氧血癥,又進一步導(dǎo)致患者的代謝紊亂。因此合并T2DM的AECOPD患者臨床癥狀更重,肺部影像學(xué)更明顯,合并感染更難控制〔3〕;合并T2DM的AECOPD感染的菌株易多種細(xì)菌混合感染,更易并發(fā)真菌感染〔4〕。本組資料COPD合并DM組平均急性發(fā)作頻率、抗生素使用天數(shù)、住院總天數(shù)均高于COPD組,入院時COPD合并DM組動脈血氧分壓低于COPD組,與文獻〔3,4〕相符。 第三,肺損傷嚴(yán)重,肺功能和血氧分壓下降更為明顯,常合并貧血。由于糖尿病患者肺組織存在氣體彌散面積減少,通氣血流比值失調(diào),同時氣體彌散距離增加〔5〕;另外可能還有NO/過氧亞硝基陰離子途徑,Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞受到損傷凋亡以及氧化應(yīng)激,都可能是糖尿病致肺損傷的重要機制。COPD疾病存在氣道炎癥和進行性加重的氣流受限,當(dāng)合并T2DM時,T2DM的肺損傷進一步導(dǎo)致肺功能和血氧分壓的下降。

        COPD患者往往存在低氧血癥,由于低氧刺激,COPD患者多有血紅蛋白增加,但由于糖尿病代謝異常關(guān)系,其血清鐵蛋白水平高于非糖尿病者,越來越多的證據(jù)揭示,鐵代謝和T2DM之間存在不容質(zhì)疑的相互影響〔6〕,網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞攝取和滯留鐵增加,導(dǎo)致鐵的利用度降低,紅細(xì)胞生成受限;同時鐵代謝紊亂對血紅蛋白的另一影響是氧化應(yīng)激損傷,使紅細(xì)胞破壞增加而間接導(dǎo)致貧血,血紅蛋白越低,醫(yī)院感染率越高〔7〕。

        Baker等〔8〕研究顯示,AEC0PD患者血糖升高與臨床不良預(yù)后相關(guān),并且血糖每升高1 mmol/L,出現(xiàn)不良預(yù)后的絕對值增加15%,COPD與DM之間互為加重因素,糖尿病患者的細(xì)胞免疫和體液免疫功能低下,高血糖環(huán)境下的白細(xì)胞變形活動能力下降,內(nèi)吞噬作用明顯減弱,白細(xì)胞生長代謝遲緩,白細(xì)胞細(xì)胞器內(nèi)溶酶體反應(yīng)能力低下和數(shù)量減少、溶菌殺菌能力降低;糖尿病患者常并發(fā)血管病變,血管內(nèi)膜異常及局部組織或器官血流減少,處于低氧狀態(tài),利于細(xì)菌的滋生和血源性播散,而且影響組織對感染的應(yīng)有反應(yīng),不利于抗生素作用的有效發(fā)揮。糖尿病人的代謝紊亂、免疫力低下,加之高糖和低氧狀態(tài)下,更易導(dǎo)致COPD感染的發(fā)生和發(fā)展,而感染又加重了糖尿病,故嚴(yán)格控制血糖是治療的關(guān)鍵,力爭使空腹血糖控制在7 mmol/L以下,餐后2 h血糖控制在10 mmol/L以下。

        治療合并糖尿病的COPD糾正貧血,合理膳食。首先,適當(dāng)給予抗氧化藥物,使用去鐵胺等減輕鐵負(fù)荷的治療方法,改善鐵代謝紊亂,增加鐵的利用,可減輕或避免貧血的發(fā)生;而補充葉酸、維生素B12,合理的膳食模式等是減少COPD合并T2DM貧血發(fā)生、延緩疾病進展更經(jīng)濟、有效的方法。

        糖皮質(zhì)激素具有較強的抗炎活性,可以通過抑制參與肺氣腫發(fā)病過程的巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等炎性細(xì)胞而促進這些細(xì)胞的凋亡,還可以抑制在氧化應(yīng)激一炎癥過程中發(fā)揮關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的轉(zhuǎn)錄因子,如AP-1、NF-κB,抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8等炎癥因子的表達〔9〕。研究表明噻唑烷二酮類藥物起到胰島素增敏劑作用的同時,同時也可以減輕炎癥反應(yīng),那么我們或許可以假設(shè)噻唑烷二酮類藥物將會是治療COPD合并糖尿病的有效藥物; α-硫辛酸干預(yù)可明顯降低肺組織TGF-β1、Smad2 表達,致使膠原合成減少,纖維化程度減輕,從而對糖尿病肺組織起到的保護作用〔10〕。

        感染是促使COPD急性加重的主要原因。有資料表明,T2DM合并肺部感染以G-菌為主,占73.25%,其次是G+菌,尤以肺炎克雷伯桿菌、大腸桿菌最常見;其次為綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、硝酸鹽桿菌等〔11〕,本組資料顯示AECOPD合并糖尿病患者混合感染和真菌感染較為常見;糖尿病患者有腹瀉、便秘、胃排空速度減慢、小腸蠕動減慢及小腸上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生改變等癥狀。因此口服抗生素時,吸收速度和程度可能受到影響;糖尿病患者多并發(fā)周圍神經(jīng)病變,血管形態(tài)和功能異常,動脈硬化,微血管損傷,微循環(huán)障礙,導(dǎo)致血液緩慢、血流量減少。因此,肌肉注射抗生素的吸收不如靜脈注射好。因此對于COPD合并糖尿病抗感染策略是:①積極有效的控制感染,經(jīng)驗性使用抗生素要結(jié)合當(dāng)?shù)氐募?xì)菌分布及藥敏特點,同時應(yīng)及早完善病原體檢測,在細(xì)菌性結(jié)果出來之前,根據(jù)經(jīng)驗選用抗革蘭氏陰性桿菌為主的藥物,待細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果回報后,再結(jié)合患者情況和藥敏結(jié)果選擇相應(yīng)敏感抗菌藥物。②盡量靜脈用藥,常需要聯(lián)合及足療程用藥,并注意藥物副作用及抗生素對降糖藥物代謝的影響等因素,同時需要警惕真菌及結(jié)核等特殊細(xì)菌感染。療程一般為2~4 w。

        4參考文獻

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        2崔華,魏致民,蔡建芳,等.2000-2010年間4960例慢性阻塞性肺疾病住院患者合并高血壓和糖/脂代謝紊亂情況調(diào)查〔J〕.南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2011;31(9):1498-503.

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        6匡躍敏,黃黎,蔣志勇.2型糖尿病貧血與造血原料關(guān)系的研究〔J〕.實用醫(yī)學(xué)雜志,2012;28(11) :1923-4.

        7柯莉,梁鳴,傅君舟.慢性腎功能衰竭尿毒癥期院內(nèi)感染161 例〔J〕. 實用醫(yī)學(xué)雜志, 2009;25(16):2704-7.

        8Baker EH,Janaway CH,Philips BJ,etal.Hyperglycacmia is associated with pool outcomes in patients admitted to hospital with acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease〔J〕.Thorax,2006;61(2):284-9.

        9Aoshiba K,Yokohofi N,Nagai A.Alveolar wall apoptosis causes lung destruction and emphysematous changes〔J〕.Am J Respir Cell Mol Biol,2003;28(5):555-62.

        10李英,王國賢,康雅萍.α-硫辛酸2型糖尿病大鼠肺損傷的保護作用及其機制〔J〕.遼寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012;33(4):289-91.

        11陳梅,梅天遠(yuǎn),李志東,等.2型糖尿病合并社區(qū)獲得性肺炎102例臨床分析〔J〕.中國實用醫(yī)藥,2014;9(5):20-1.

        〔2014-12-09修回〕

        (編輯安冉冉/曹夢園)

        基金項目:廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳科技研究計劃課題(Z2012605)

        通訊作者:梁克誠(1964-),男,主任醫(yī)師,主要從事呼吸系統(tǒng)疾病研究。

        〔中圖分類號〕R56

        〔文獻標(biāo)識碼〕A

        〔文章編號〕1005-9202(2016)09-2120-03;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.09.031

        第一作者:梁新梅(1969-),女,副主任醫(yī)師,主要從事呼吸系統(tǒng)疾病研究。

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