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        一株乳酸片球菌P—24的高密度發(fā)酵

        2016-05-30 01:48:17石娜娜王波王玉芳高坤
        南方農業(yè)·下旬 2016年1期

        石娜娜 王波 王玉芳 高坤

        摘 要 由單因素和正交實驗優(yōu)化得到了P-24菌株的高密度發(fā)酵培養(yǎng)基配方(g/L):蔗糖25,檸檬酸鈉3,乙酸鈉2,酵母粉8,蛋白胨5,玉米漿20,MgSO4*7H2O 0.4,K2HPO4 1.0,pH值6.2~6.6。通過3 L發(fā)酵罐小試,發(fā)酵過程中進行pH的調節(jié)和補糖,使乳酸片球菌P-24的生物量提高了9倍,有效活菌數(shù)達9×1010 CFU/mL。

        關鍵詞 乳酸片球菌;生物量;培養(yǎng)基優(yōu)化

        中圖分類號:TQ920.6 文獻標志碼:A 文章編號:1673-890X(2016)01--02

        乳酸片球菌乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici,P.a)是一種動物體內的益生菌,是一種常見的乳酸菌。可直接應用于動物飼料、動物喂食和青貯飼料中。在飼料中能抑制腐敗微生物的生長,解決飼料腐敗問題,提高飼料適口性和消化率[1]。乳酸片球菌在香腸發(fā)酵中具有較高的競爭性和環(huán)境適應性[2]。其在肉制品發(fā)酵中產酸,使pH下降,賦予其特有的風味。另外,乳酸片球菌產生的各種酶類物質,可使肉中的蛋白質分解為人體易吸收的物質,提高其產品的營養(yǎng)價值。

        目前,對乳酸片球菌的研究主要集中在生產應用領域,但對發(fā)酵工藝方面的研究卻很少,大部分用傳統(tǒng)MRS培養(yǎng)基進行發(fā)酵,但它的成本高,活菌數(shù)少,本實驗對P-24的培養(yǎng)基進行了優(yōu)化,降低了生產成本,有效提高了活菌數(shù)。

        1 材料和方法

        1.1 菌種

        乳酸片球菌C1C-1241,濰坊工程職業(yè)學院生化學院保藏菌種。

        1.2 培養(yǎng)基

        出發(fā)培養(yǎng)基為MRS培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖20、蛋白胨10、酵母粉5、檸檬酸氫二銨2、乙酸鈉5、磷酸氫二鉀2、硫酸鎂0.58、硫酸錳0.25。

        1.3 生物量的檢測

        在600 nm處對菌體溶液進行比色,根據濁度判定生物量。

        1.4 單因素優(yōu)化

        將MRS培養(yǎng)基中的葡萄糖,替換為蔗糖、麥芽糖、乳糖及液化淀粉;檸檬酸氫二銨替換為檸檬酸鈉;蛋白胨+酵母粉替換為酵母粉、蛋白胨、玉米漿、蛋白胨+酵母粉、酵母粉+玉米漿、酵母粉+蛋白胨+玉米漿,確定最佳碳源和氮源。

        向MRS培養(yǎng)基中添加不同濃度的硫酸鎂、磷酸氫二鉀和硫酸錳,確定最佳無機鹽種類和濃度。

        1.5 正交優(yōu)化試驗

        在單因素實驗的基礎上,選擇蔗糖、蛋白胨、檸檬酸鈉設計三因素三水平正交實驗,優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)基的配方。見表1。

        1.6 3 L發(fā)酵罐初始試驗

        用優(yōu)化后的培養(yǎng)基在3 L發(fā)酵罐中初試,發(fā)酵過程中用8 mol/L的NaOH控制發(fā)酵液pH在5.5~6.5。

        2 結果與討論

        2.1 單因素優(yōu)化結果

        2.1.1 最佳碳源、氮源

        以蔗糖為碳源時,OD600為4.043,選擇蔗糖作為最佳碳源。以酵母粉+蛋白胨+玉米漿為氮源時OD600值3.281,與蛋白胨+酵母粉相差無異,但考慮到生產成本,選擇酵母粉+蛋白胨+玉米漿作為氮源。

        檸檬酸氫二銨成本較高,為降低成本,用等量的檸檬酸鈉將其代替,通過生物量的比較發(fā)現(xiàn),能提高其生物量OD600為3.521。

        2.1.2 最佳無機鹽種類及濃度

        添加0.4 g/L的Mg2+時發(fā)酵液的生物量最大,OD600為3.500;添加1g/L的K2HPO4時發(fā)酵液的生物量最大,OD600為3.728;Mn2+不利P-24的發(fā)酵,不添加。

        2.2 正交優(yōu)化試驗結果

        根據上述單因素實驗結果,進行蔗糖、檸檬酸鈉和蛋白胨三因素正交實驗,各因素影響順序為蛋白胨>檸檬酸鈉>蔗糖,最優(yōu)組合為A2B3C1。可得到優(yōu)化的發(fā)酵培養(yǎng)基為(g/L):蔗糖25,檸檬酸鈉3,乙酸鈉2,蛋白胨5,酵母粉5,玉米漿12,磷酸氫二鉀1,硫酸鎂0.4,此配方下生物量OD600為4.700。

        2.3 3 L發(fā)酵罐初試及結果

        將優(yōu)化后培養(yǎng)基在3 L發(fā)酵罐上初試,6 h后通過級聯(lián)控制滴加NaOH,使pH在5.5~6.0以及6.0~6.5范圍內波動,直至發(fā)酵結束,選擇最適pH范圍。

        從圖1可以看出,該菌pH從0~8 h一直在下降,而控制發(fā)酵液pH可以提高菌體生物量。當pH在5.5~6.0時,更適合菌體的生長,此時OD600為11.820,有效活菌數(shù)為6.8×1010 CFU/mL。

        在發(fā)酵培養(yǎng)至8h時開始補料,向發(fā)酵罐中一次補入10 mL葡萄糖溶液,之后每隔2 h進行一次補料,共補料3次,發(fā)酵至25 h結束,此時P-24有效活菌數(shù)為90億/mL,菌體OD600為13.5~14.0。

        3 結論

        乳酸片球菌在動物飼料、青貯飼料、食品等方面均有重要的應用價值,采用優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基并再發(fā)酵過程中控制pH,提高了乳酸片球菌的菌體量,優(yōu)化后的培養(yǎng)基配方及發(fā)酵方法對其生物菌劑的生產提供了重要參考。

        參考文獻

        [1]凌代文.乳酸細菌分類鑒定及實驗方法[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,1999.

        [2]楊華.發(fā)酵劑及抗氧化劑對鯰魚發(fā)酵香腸品質的影響[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2010(9).

        (責任編輯:趙中正)

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