李麗

【摘要】探討烏藥揮發(fā)油的血清藥物化學(xué)及對兔在體腸運動的影響。方法：本次研究選取5只兔子，采用高效液相色譜法進(jìn)行檢測，分析患者烏藥揮發(fā)油在兔子血中移行成分。按在體腸實驗進(jìn)行操作，對兔子采用烏藥揮發(fā)油進(jìn)行灌胃，觀察其腸肌收縮頻率和幅度。結(jié)果：給藥后與空白血漿相比測出新成分，給藥前后平均振幅和頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），但呈現(xiàn)較為明顯的下降趨勢。結(jié)論：烏藥揮發(fā)油對胃腸道存在一定的抑制作用，并且能夠在一定程度上降低兔腸道的收縮振幅以及收縮頻率。

【關(guān)鍵詞】烏藥揮發(fā)油 血清藥物化學(xué) 腸運動

烏藥從我國傳統(tǒng)中醫(yī)上來講屬于性辛、溫，主要入患者的肺、脾、肺以及膀胱經(jīng)，在臨床應(yīng)用上具有溫腎散寒以及行氣止痛等功效，主要應(yīng)用于呃逆、胃寒氣滯以及胸悶腕痛等患者[1]。臨床上缺少烏藥對胃腸道應(yīng)用效果的研究。因此，本文本次按在體腸實驗進(jìn)行操作，對兔子采用烏藥揮發(fā)油進(jìn)行灌胃，觀察其腸肌收縮頻率和幅度，探討烏藥揮發(fā)油的血清藥物化學(xué)及對兔在體腸運動的影響。現(xiàn)將具體研究內(nèi)容整理報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究選取5只兔子，雌3例，雄2例；體重1.4-2.6kg，平均體重（1.85±0.23）歲。藥物包括：烏藥、甲醇、乙醇、乙腈、烏拉坦以及超純水自制。各類試驗儀器：紫外可見分光光度計、高效液相色譜儀、Agilent化學(xué)工作站、離心機(jī)、電子及電子分析天平、移液槍、生物機(jī)能實驗系統(tǒng)、微型漩渦混合儀、肌張力傳感器、真空干燥箱、微型漩渦混合儀。

1.2 一般方法

在對兔腸運動狀況進(jìn)行實驗前制備體外烏藥樣品、烏藥揮發(fā)油溶液、給藥血清樣品，并建立色譜條件，將檢測波長設(shè)置為235nm左右，流速控制在1.0mL/min，柱溫設(shè)置為30℃，進(jìn)樣量設(shè)置為10μL。

在實驗前將兔禁食18h，并采用劑量為1g/kg的烏拉坦進(jìn)行麻醉，然后固定兔子的背位，沿著兔子的腹壁正中線切開。拉出兔子的一段回腸，在其回腸的同一平面上以間隔5cm處各穿短線并打結(jié)固定，在打結(jié)固定時要注意留線頭以備用。在兩短線的中間采用蛙心夾夾住兔子的腸肌，然后將長線經(jīng)過兔子的回腸固定管的上口拉出并連接描記裝置。采用備用的兩根短線固定腸肌，使其固定在管下口兩側(cè)的小孔上，然后采用鐵夾垂直固定腸固定管，并對描記裝置進(jìn)行適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)，一般來說在此過程中給1g左右的預(yù)應(yīng)力[2]。在此過程中，若兔子腸段處于適度的牽張狀況，那么可能會出現(xiàn)收縮波，采用止血鉗夾住兔子的腹部切口后，只需要留引線通過兔子的腹壁，然后采用開口經(jīng)兔子的胃中插入導(dǎo)尿管。待兔子的收縮平穩(wěn)后，記錄下兔子在未用藥物前的腸肌收縮曲線，再對兔子進(jìn)行灌胃給藥2.5g的烏藥，記錄并觀察兔子給藥后的60min在體腸肌運動狀況。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS20.0對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，計數(shù)資料采取率（%）表示，組間率對比采取 進(jìn)行檢驗；計量資料采取均數(shù)±方差（ ）表示；對比以P<0.05為有顯著性差異和統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 烏藥揮發(fā)油化學(xué)檢測結(jié)果

本次研究在高效液相色譜法的條件下測出空白血漿圖譜，如圖1所示；劑量為5g/mL生藥體外烏藥揮發(fā)油圖譜，如圖2所示。給藥后的0.5h、1h、1.5h、2h、4h、6h與空白血漿相比測出新成分，這說明對兔子給烏藥揮發(fā)油后其中的成分已經(jīng)被吸收入血液。

2.2 對兔腸運動影響

給藥后，兔子的平均振幅為（3.28±0.51）g以及頻率為（24.36±2.10）次/min；給藥前，兔子的平均振幅為（3.79±0.33）g以及頻率為（27.70±4.01）次/min；給藥前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），但呈現(xiàn)較為明顯的下降趨勢。

3 討論

臨床上大部分中藥的有效成分不能或很少直接被吸收入血液中，從而導(dǎo)致其生物利用度較低，但有一部分中藥生物利用度低的原因不在于吸收而是腸代謝。臨床上最為常見的給藥方式是口服給藥，小腸作為其吸收的主要部位，因此為了掌握藥物的吸收和起效情況可以根據(jù)胃腸道運動進(jìn)行推測，特別是臨床上對于胃腸道作用較為明顯的藥物[3]。無論烏藥揮發(fā)油在臨床應(yīng)用的過程中是經(jīng)吸收入血，還是由胃直接進(jìn)入患者的腸道，在給藥前后均能檢測到其腸道的運動狀況。本次研究中，給藥后與空白血漿相比測出新成分，這說明對兔子給烏藥揮發(fā)油后其中的成分已經(jīng)被吸收入血液。給藥前后平均振幅和頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），但呈現(xiàn)較為明顯的下降趨勢。這說明，烏藥揮發(fā)油能在一定程度上抑制兔胃腸道功能，降低兔腸道的收縮振幅和收縮頻率。

綜上所述，烏藥揮發(fā)油對胃腸道存在一定的抑制作用，并且能夠在一定程度上降低兔腸道的收縮振幅以及收縮頻率。

【參考文獻(xiàn)】

[1]聶子文，郭建生，王小娟等.烏藥揮發(fā)油的血清藥物化學(xué)及對兔在體腸運動的影響[J].西安交通大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版），2013，34（2）：240-243.

[2]晏潤緯，花金紅.烏藥根揮發(fā)油對HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的影響[J].南昌大學(xué)學(xué)報（理科版），2014，23（5）：483-487.

[3]劉澤坤，陳海霞.三椏烏藥葉片中揮發(fā)油成分及抑菌活性研究[J].中國實驗方劑學(xué)雜志，2011，17（22）：164-167.