彭致平,黃明蘭,趙連娣,柯云云
(1.東莞康華醫(yī)院檢驗科,廣東東莞 523002;2.廣東醫(yī)學院,廣東東莞 523808)
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·臨床研究·
邁瑞B(yǎng)C6800血細胞分析儀臨床應用性能評價
彭致平1,黃明蘭1,趙連娣1,柯云云2
(1.東莞康華醫(yī)院檢驗科,廣東東莞 523002;2.廣東醫(yī)學院,廣東東莞 523808)
摘要:目的對邁瑞B(yǎng)C6800血細胞分析儀進行臨床應用性能評價。方法根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T406-2012的要求,對邁瑞B(yǎng)C6800血細胞分析儀白細胞(WBC)、紅細胞(RBC)、血紅蛋白(HGB)、血小板(PLT)、紅細胞壓積(HCT)五項參數(shù)進行批內(nèi)精密度,批間精密度,正確度,攜帶污染率,線性范圍檢測。結(jié)果BC6800對WBC、RBC、HGB、PLT、HCT批內(nèi)精密度,批間精密度,正確度,攜帶污染率和線性范圍均在允許范圍內(nèi)。結(jié)論邁瑞B(yǎng)C6800血細胞分析儀各項性能精確,是目前理想的血細胞分析儀。
關(guān)鍵詞:血細胞分析儀;邁瑞6800;性能評價
血液分析儀是醫(yī)學實驗室重要儀器之一,它的性能直接關(guān)系到檢驗報告的準確性[1]。邁瑞Mindary BC 6800血細胞分析儀采用庫爾特原理檢測紅細胞(RBC)和血小板(PLT)的數(shù)目和體積分布,使用比色法測定血紅蛋白(HGB)濃度,在白細胞(WBC)分類計數(shù)方面,儀器采用流式細胞法與激光射頻法[2]進行分析。本科室新裝儀器后,依照中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T406-2012[3]的要求對該儀器進行了性能評價,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1材料與方法
1.1標本來源當日不超過7 h EDTA健康人混合抗凝血,邁瑞配套高、中值質(zhì)控液。
1.2儀器與試劑深圳邁瑞B(yǎng)C6800全自動血細胞分析儀,配套試劑、質(zhì)控品。
1.3方法
1.3.1批內(nèi)精密度取1份健康成人體檢者的標本,手動進樣連續(xù)檢測11次,去除第一次結(jié)果,計算后10次檢測結(jié)果WBC、RBC、HGB、PLT、血細胞壓積(HCT)的算術(shù)平均值、標準差和變異系數(shù)。變異系數(shù)分別小于4.0%、2.0%、1.5%、5.0%、3.0%為合格。單位如下,WBC(×109/L)、RBC(×1012/L)、HGB(g/L)、PLT(×109/L)、HCT(L/L)。
1.3.2批間精密度取高、中兩個水平的質(zhì)控品,連續(xù)監(jiān)測20天,計算在控數(shù)據(jù)的變異系數(shù),WBC、RBC、HGB、PLT、HCT的變異系數(shù)分別小于6.0%、2.5%、2.0%、8.0%、4.0%為合格,檢測單位同1.3.1。
1.3.3正確度取10份檢測結(jié)果在參考區(qū)間內(nèi)的新鮮靜脈全血樣本,每份樣本檢測兩次,計算20次檢測結(jié)果的均值,以急診BC6800的測定均值為標準,計算偏倚,WBC、RBC、HGB、PLT、HCT的偏倚分別小于5.0%、2.0%、2.5%、6.0%、2.5%為合格,檢測單位同1.3.1。
1.3.4攜帶污染率分別針對不同檢測項目,取一份高濃度的EDTA-K2抗凝靜脈血,混合均勻后連續(xù)測定3次;再取一份低濃度樣本,混合均勻后連續(xù)測定3次,計算攜帶污染率,WBC、RBC、HGB、PLT的攜帶污染率分別小于3.0%、2.0%、2.0%、4.0%為合格,檢測單位同1.3.1。
1.3.5線性范圍選取一份接近預期上限的高值全血樣本(H),分別按100%、80%、60%、40%、20%、10%的比例進行稀釋,每個稀釋度重復測定2次,計算均值。將實測值與理論值作比較(偏離應小于國標規(guī)定范圍),計算Y=aX+b,驗證線性范圍。線性回歸方程的斜率在0.95~1.05范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)r2≥0.95為合格。
1.4統(tǒng)計學處理統(tǒng)計學處理試驗數(shù)據(jù)用Excel 2003進行。
2結(jié)果
2.1批內(nèi)精密度驗證結(jié)果見表1。
表1 批內(nèi)精密度
2.2批間精密度驗證結(jié)果見表2。
2.3正確度驗證結(jié)果見表3。
2.4攜帶污染率驗證結(jié)果見表4。
表2 批間精密度
表3 正確度
表4 攜帶污染率的驗證
2.5線性范圍驗證結(jié)果WBC、RBC、HGB、PLT、HCT檢測的線性相關(guān)系數(shù)r2均大于0.98,說明儀器具有良好的線性,見圖1~5(見《國際檢驗醫(yī)學雜志》網(wǎng)站主頁“論文附件”)。
3討論
血液分析儀的應用已十分普及,而每臺分析儀在投入臨床使用前,從保證檢驗質(zhì)量考慮,必須結(jié)合本部門的具體條件,用實驗去評價檢測系統(tǒng)的基本分析性能,包括精密度、正確度、線性等指標評價,只有真正認可檢測系統(tǒng)的分析性能符合臨床使用要求,才可以將檢測系統(tǒng)用于常規(guī)[4]。本文通過對邁瑞B(yǎng)C 6800 血細胞分析儀的性能評價發(fā)現(xiàn),該儀器WBC、RBC、HGB、PLT、HCT批內(nèi)精密度分別為1.97%、0.46%、0.40%、2.50%、0.62%,批間精密度分別為1.51%、0.77%、0.49%、2.95%、0.75%,均小于3%,表明該儀器穩(wěn)定性很好,符合儀器的設計標準;正確度驗證中,各項目偏倚均小于2%,在WS/T406-2012要求內(nèi),正確度較好;5 個主要指標的攜帶污染率均小于1%,不會因為臨床高值標本影響低值標本的檢測,能滿足臨床應用的要求;線性稀釋結(jié)果顯示W(wǎng)BC、RBC、HGB、HCT和PLT線性相關(guān)系數(shù)R2均大于0.98,說明儀器具有良好的線性[5];BC-6800血細胞分析儀白細胞五分類計數(shù)結(jié)果重復性好、準確性較高。對特殊疾病(如血液病)患者,在血細胞形態(tài)異?;虺霈F(xiàn)幼稚細胞時,計算機可發(fā)出警告,提示操作人員進行顯微鏡復查以確定細胞類型,從而提高了陽性檢出率和工作效率[6-7],且儀器為中文界面,操作簡單、快速、成本低,適合各種大中型醫(yī)院檢驗科使用。
參考文獻
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(收稿日期:2016-02-12)
DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.08.053
文獻標識碼:A
文章編號:1673-4130(2016)08-1136-02