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        兒童難治性肺炎支原體肺炎26例臨床分析

        2016-05-14 06:32:29黃翩翩
        醫(yī)學(xué)信息 2016年5期
        關(guān)鍵詞:兒童

        黃翩翩

        摘要:目的 探討兒童難治性肺炎支原體肺炎的致病機制、診斷和治療。方法 對2014年7月~2015年7月珠海市婦幼保健院收治的符合難治性肺炎支原體肺炎的26例患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 26例病例大多數(shù)表現(xiàn)為高熱,多數(shù)入院時即伴有咳嗽,以劇烈咳嗽為主。胸片主要表現(xiàn)為肺部實變陰影。血清學(xué)檢查肺炎支原體IgM抗體滴度均≥1∶80。26例均給予阿奇霉素合并其余抗生素治療,其中8例予紅霉素-阿奇霉素序貫治療。6例病情嚴(yán)重者給予靜脈丙種球蛋白治療。8例予糖皮質(zhì)激素治療。住院時間平均11.5d。治愈26例。結(jié)論 難治性肺炎支原體肺炎致病因素復(fù)雜,病程長,病情重,但如能及時明確診斷,找出致病因素,采取積極治療措施,預(yù)后大多良好。

        關(guān)鍵詞:兒童;肺炎;難治性;支原體感染

        肺炎支原體(MP)是兒童和青少年社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的重要病原體。近幾年來,肺炎支原體肺炎(MPP)發(fā)病逐漸增多,且有低齡化趨勢,同時難治性肺炎支原體肺炎(RMPP)的病例也逐漸增多。

        1資料與方法

        1.1一般資料 26例RMPP患兒為我院2014年7月~2015年7月收治的住院患兒,其中男11例,女15例,年齡1~8歲,平均2.9歲,<3歲16例,3~6歲7例,>6歲3例。住院時間10~18d,平均11.5d。診斷符合以下標(biāo)準(zhǔn):①正規(guī)使用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療7 d或以上,效果不佳,仍有發(fā)熱;②臨床表現(xiàn)或肺部體征加重或出現(xiàn)肺外并發(fā)癥。

        1.2方法 所有患兒入院后用顆粒凝集法測定血清MP-IgM抗體,血常規(guī),血CRP,血沉(ESR),肝功能,心肌酶,胸片,部分患兒查痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)。

        2結(jié)果

        2.1臨床表現(xiàn) 25例患兒入院時有發(fā)熱(96.1%),所有患兒入院時均伴有咳嗽,20例(76.9%)聞及中或細(xì)濕啰音,9例(34.6%)雙肺呼吸音不對稱,1例(3.8%)出現(xiàn)斑丘疹。

        2.2實驗室檢查 所有患兒入院后均檢測MP-IgM抗體,抗體滴度≥1∶80為陽性,提示近期感染。血常規(guī)檢查:WBC計數(shù)及中性粒細(xì)胞分類均正常者12例(46.1%),WBC計數(shù)、中性粒細(xì)胞分類升高14例(53.8%)。WBC最高24.3×109/L。血清CRP升高15例(57.7%),在15~172 mg/L,正常11例(42.3%)。血沉(ESR)有20例(76.9%)升高,在20~120 mm/h,正常6例(23.1%)。肝功能檢查有1例丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高。痰培養(yǎng)2例陽性,其中金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌各1例。所有患兒胸部影像學(xué)檢查均異常,9例(34.6%)提示大葉性肺炎,2例(7.7%)提示胸腔積液。

        2.3治療及轉(zhuǎn)歸 患兒入院后常規(guī)給予止咳、化痰、吸氧、吸痰、霧化吸入等綜合治療。所有患兒均給予阿奇霉素治療,10mg/(kg·d)靜脈滴注,連用3d,停4d,連續(xù)1~2個療程??偗煶?4~30 d,出院后予阿奇霉素口服。8例患兒(30.8%)予甲潑尼龍治療,2 mg/(kg·d)靜脈滴注,靜滴3d癥狀改善后減量停藥。對6例病情嚴(yán)重者,加用靜脈丙種球蛋白治療,0.5g/(kg·d),連用2d。有2例痰培養(yǎng)分別培養(yǎng)出金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌,加用頭孢噻肟舒巴坦鈉治療7~10d。1例出現(xiàn)肝功能損害,予保肝、降酶等治療。所有患兒于用藥4~7 d后體溫逐漸降至正常,5~10d后咳嗽逐漸減輕。2例胸腔積液患兒出院時復(fù)查胸片提示積液基本吸收。20例出院前胸片肺部病灶吸收治愈,6例吸收好轉(zhuǎn)。住院時間10~18d,平均11.5d。

        3討論

        肺炎支原體(MP)是5~15歲兒童和青少年社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的常見病原,占10%~30%[1]?!秲和鐓^(qū)獲得性肺炎管理指南(2013修訂)》[2]定義"難治性肺炎支原體肺炎"的概念,即經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療7d及以上,臨床癥狀加重,仍持續(xù)發(fā)熱、肺部影像學(xué)所見加重者。

        目前認(rèn)為RMPP的發(fā)病機制與以下幾個方面有關(guān):①耐藥性的產(chǎn)生:自2001年日本學(xué)者Okazaki等[3]首次從臨床分離到對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥的MP菌株后,包括中國在內(nèi)的許多國家學(xué)者相繼從兒童或成人臨床標(biāo)本中分離出對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥的MP菌株,且耐藥菌株在大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間存在交叉耐藥性,并提示大環(huán)內(nèi)酯類耐藥率逐年上升。②免疫功能紊亂:MP感染可引起機體細(xì)胞免疫和體液免疫功能紊亂,產(chǎn)生過強的免疫應(yīng)答,嚴(yán)重時可發(fā)生全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)或多器官功能障礙綜合征(MODS)[4]。③混合感染:MPP可混合多種病原微生物感染,常見病毒如呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒、流感病毒等;常見細(xì)菌如肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等,年齡越小,混合感染的可能性越大。④既存疾病:部分MPP患兒存在其他疾病,易致RMPP發(fā)生。

        目前治療MP感染主要是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。由于過強的免疫炎癥反應(yīng)和自身抗體的產(chǎn)生在RMPP的發(fā)病中起著重要作用,對急性起病,病情嚴(yán)重的MPP或肺部病變遷延而出現(xiàn)并發(fā)癥者可使用糖皮質(zhì)激素治療[5]。由于靜脈丙種球蛋白(IVIG)含有豐富的IgG抗體,可直接阻斷抗原抗體反應(yīng),對使用糖皮質(zhì)激素后仍高熱不退、炎性反應(yīng)強烈或有免疫功能低下者可應(yīng)用IVIG[6]。結(jié)合本次病例分析結(jié)果,所有患兒出院時體溫正常,咳嗽逐漸減輕。20例出院前胸片肺部病灶吸收治愈,6例吸收好轉(zhuǎn),平均住院時間11.5d。盡管RMPP發(fā)病機制復(fù)雜、病情重、病程長、并發(fā)癥多,但如果及時明確診斷,針對不同的發(fā)病原因,采取積極的治療措施,大多數(shù)預(yù)后是好的。

        參考文獻(xiàn):

        [1]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組,《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(試行)[J].中華兒科雜志,2007,45(2):83-89.

        [2]中華醫(yī)學(xué)會兒科分會呼吸學(xué)組,《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2013修訂)(上、下)[J].中華兒科雜志,2013,51(10):745-752,856-862.

        [3]Okazaki N,Narita M,Yamada S,et al.Characteristics of macrolideresistantMycoplasma pneumoniae strains isolated from patients and induced with erythromycin in vitro[J].Microbiol Immunol,2001,45(8):617-620.

        [4]辛德莉,馬秋紅.難治性肺炎支原體肺炎的發(fā)病機制[J].實用兒科臨床雜志,2012,27(4):233-234.

        [5]曹蘭芳.兒童難治性肺炎支原體肺炎的診治現(xiàn)狀和進(jìn)展[J].臨床兒科雜志,2010,28(1):94-97.

        [6]陳志敏.難治性肺炎支原體肺炎的診斷與藥物治療進(jìn)展[J].實用兒科臨床雜志,2012,27(4):235-237.編輯/孫杰

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