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        新生兒肺透明膜病并發(fā)支氣管肺發(fā)育不良的X線診斷

        2016-05-14 16:11:16王桂忠曾芳王經(jīng)龍段捷
        中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年8期
        關(guān)鍵詞:新生兒

        王桂忠 曾芳 王經(jīng)龍 段捷

        [摘要] 目的 探討新生兒肺透明膜病(hyaline menbrane disease,HMD)并發(fā)支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的X線表現(xiàn),以提高對(duì)該病并發(fā)癥的早期診斷能力。 方法 搜集HMD并發(fā)BPD患者68例。全部病例均攝胸片,對(duì)所有病例的胸部影像資料進(jìn)行回顧性分析。 結(jié)果 本組HMD治療后并發(fā)BPD患者68例。HMD在治療過(guò)程中動(dòng)態(tài)觀察病程如下:入院時(shí)胸片表現(xiàn)為HMDⅠ級(jí)4例,Ⅱ級(jí)12例,Ⅲ級(jí)32例,Ⅳ級(jí)20例。使用肺泡表面活性物質(zhì)(PS)及機(jī)械通氣后1~2 d復(fù)查胸片,42例X線表現(xiàn)為兩肺充氣度好轉(zhuǎn),顆粒及小片狀影減少,支氣管充氣征消失。26例X線表現(xiàn)為兩肺充氣度稍差,兩肺顆粒影及支氣管充氣征減少;在機(jī)械通氣或吸氧治療后2~4周連續(xù)復(fù)查胸片,68例HMD并發(fā)BPD的患兒胸片均有在HMD吸收好轉(zhuǎn)過(guò)程中,2~3周開始出現(xiàn)兩肺透亮度減低,呈磨玻璃影,伴兩肺野小片狀及云絮狀影,而且該影像表現(xiàn)吸收相對(duì)較慢,持續(xù)時(shí)間1周以上。3~4周以后均出現(xiàn)不同程度的網(wǎng)格狀及囊泡狀陰影改變,其中49例表現(xiàn)為兩肺出現(xiàn)條索狀影,夾雜大小不等小片狀、小囊狀透亮影;19例表現(xiàn)為兩肺廣泛纖維化,呈網(wǎng)狀及蜂窩狀影伴肺氣腫。 結(jié)論 HMD并發(fā)BPD其胸部X線影像雖無(wú)特征性,但連續(xù)復(fù)查胸片往往可以做出早期診斷。

        [關(guān)鍵詞] 肺透明膜病;支氣管肺發(fā)育不良;X線攝影;新生兒

        [中圖分類號(hào)] R722 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2016)08-0117-04

        支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)多見(jiàn)于長(zhǎng)時(shí)間使用機(jī)械通氣所引起的繼發(fā)性新生兒肺損傷的早產(chǎn)兒[1]。近年來(lái),我國(guó)新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU)得到快速的發(fā)展和普及[2],新生兒肺透明膜?。╤yaline menbrane disease,HMD)存活率得到明顯提高。同時(shí)HMD并發(fā)BPD的發(fā)病率也出現(xiàn)明顯的升高[3]。BPD嚴(yán)重危害著嬰幼兒的身體健康。多數(shù)專家和學(xué)者認(rèn)為早期發(fā)現(xiàn)、早期治療在BPD的治療中有重要意義[4]?,F(xiàn)對(duì)2010年1月~2015年12月收治于我院NICU并經(jīng)臨床證實(shí)的68例HMD并發(fā)BPD患兒的影像資料作回顧性分析,進(jìn)一步提高對(duì)本病的早期認(rèn)識(shí)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2010年1月~2015年12月本院NICU收治的68例患者,男31例,女37例。年齡均為出生不足24 h的新生兒,平均(6.00±1.01) h。胎齡<28周17例,28~32周21例,32~36周30例。出生體重<1000 g 28例,1000~1500g 33例,1500~2000 g 7例。臨床表現(xiàn):入院時(shí)表現(xiàn)為不同程度呼吸困難,并進(jìn)行性加重68例,青紫42例,三凹征49例,呻吟68例,雙肺可聞及啰音68例。血?dú)馄骄担簆H(22.00±0.28),PaCO2(45.46±11.12)mmHg,PaO2(58.64±18.16)mmHg。36例在治療過(guò)程中時(shí)有呼吸暫停。68例入院時(shí)均行氣管插管機(jī)械通氣,持續(xù)時(shí)間為3~10 d,后改用吸氧治療。26例多次行氣管插管機(jī)械通氣,時(shí)間長(zhǎng)達(dá)10~14 d。68例在住院期間逐漸出現(xiàn)吸氧治療的氧依賴。29例出院后反復(fù)肺部感染再次入院治療。本組病例持續(xù)或斷續(xù)給氧治療時(shí)間均達(dá)4周以上。

        1.2 儀器與方法

        X線機(jī)采用康達(dá)醫(yī)療器械(上海)有限公司生產(chǎn)的MXHF-I500DR攝片機(jī),采取胸部仰臥前后位,焦片距90 cm,42~43 kV,200 mA,0.08~0.12 s,曝光選擇新生兒平靜呼吸的吸氣期或啼哭時(shí)的吸氣早期,攝片時(shí)間為出生后2~6 h攝第一次片,以后根據(jù)病情不同,于1 d~4周連續(xù)攝片4~12次,平均攝片(6.00±1.12)張。

        1.3 HMD的X線表現(xiàn)及分級(jí)[5]

        Ⅰ級(jí):表現(xiàn)為兩肺野充氣度一般,兩肺可見(jiàn)均勻顆粒及網(wǎng)狀影,心臟及雙膈輪廓清楚;Ⅱ級(jí):表現(xiàn)為兩肺透亮度減低,兩肺顆粒影有若干融合,且可見(jiàn)支氣管充氣征,心臟及雙膈輪廓清楚;Ⅲ級(jí):表現(xiàn)為兩肺野透亮度減低,肺野顆粒影融合更多,陰影模糊,心臟及雙膈輪廓模糊,兩肺有若干支氣管充氣征;Ⅳ級(jí):表現(xiàn)為所有肺泡萎縮,兩肺呈“白肺”改變,有或無(wú)支氣管充氣征,心臟及雙膈輪廓消失。

        1.4 BPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)

        (1)胎齡37周的早產(chǎn)兒,在住院期間使用過(guò)機(jī)械通氣;(2)機(jī)械通氣或吸氧時(shí)間超過(guò)28 d,至糾正胎齡36周仍需持續(xù)用氧或機(jī)械通氣,或病程2~3周X線征象不消失;(3)伴有持續(xù)性的呼吸窘迫,肺部聽(tīng)診可聞及啰音,除外先天性心臟病、胸腔積液等疾病所引起者;(4)胸片檢查表現(xiàn)為雙肺不同程度的磨玻璃影、囊泡形成、線狀及網(wǎng)格狀影[6]。本組全部病例均符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié)果

        入院時(shí)胸片表現(xiàn)為HMDⅠ級(jí)4例,Ⅱ級(jí)12例,Ⅲ級(jí)32例,Ⅳ級(jí)20例。胸片動(dòng)態(tài)表現(xiàn):HMD在治療過(guò)程中動(dòng)態(tài)觀察病程如下:使用PS藥物及機(jī)械通氣治療后1~2 d第一次復(fù)查胸片。42例X線表現(xiàn)為兩肺充氣度好轉(zhuǎn),顆粒及小片狀影明顯減少,支氣管充氣征消失。26例X線表現(xiàn)為兩肺充氣度稍差,兩肺顆粒影及支氣管充氣征減少。3~7 d第二次復(fù)查胸片表現(xiàn),42例合并肺炎,4例合并肺出血,18例合并肺氣漏。8~14 d第3次、第4次復(fù)查胸片,X線表現(xiàn)兩肺紋理增多模糊,兩肺充氣度一般,炎性病灶、肺出血及肺氣漏基本吸收;在機(jī)械通氣或吸氧治療后2~4周根據(jù)病情變化連續(xù)復(fù)查胸片。68例MHD并發(fā)BPD患兒胸片均在HMD吸收好轉(zhuǎn)過(guò)程中,2~3周后開始出現(xiàn)兩肺透亮度減低,呈磨玻璃影,伴兩肺野小片狀及片絮狀影(圖1、2),而且該影像表現(xiàn)吸收相對(duì)緩慢,持續(xù)時(shí)間達(dá)1周以上,3~4周以后連續(xù)復(fù)查胸片出現(xiàn)不同程度網(wǎng)格狀及囊泡狀陰影改變,其中49例表現(xiàn)兩肺廣泛分布條索影,夾雜大小不等小片狀、小囊狀透亮影(圖3);19例表現(xiàn)兩肺廣泛纖維化,呈現(xiàn)網(wǎng)格狀及蜂窩狀影,伴肺氣腫(圖4)。

        3討論

        3.1 HMD并發(fā)BPD的發(fā)生機(jī)制

        BPD發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,其確切致病因素及機(jī)制目前尚未完全清楚,高危致病因素主要包括早產(chǎn)低體重兒[7-9],嚴(yán)重呼吸衰竭,長(zhǎng)時(shí)間高濃度吸氧,不適宜的機(jī)械通氣[7]。目前還不能明確哪一種因素必然導(dǎo)致BPD,但在所有患兒中,早產(chǎn)兒占大多數(shù)。雖然肺泡表面活性物質(zhì)(PS)及機(jī)械通氣在臨床中應(yīng)用為HMD提供了更有效的治療方法,但HMD并發(fā)BPD的發(fā)病率有明顯增加[3],原因是早產(chǎn)兒肺發(fā)育不成熟,更多接受氧治療,暴露于機(jī)械通氣、高濃度給氧、炎癥損傷等不利環(huán)境中,高濃度氧可引起未成熟肺組織水腫、炎癥纖維蛋白沉積以及肺泡表面活性物質(zhì)活性降低等非特異性改變,同時(shí)在體內(nèi)形成高活性氧自由基不能被及時(shí)清除[10],引起嚴(yán)重氧化應(yīng)激反應(yīng),產(chǎn)生肺損傷。機(jī)械通氣時(shí)氣道壓或潮氣量過(guò)高可引起毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、肺泡上皮及基底膜破裂等機(jī)械性損傷,并觸發(fā)炎性反應(yīng)和前炎因子釋放,進(jìn)一步加重肺損傷[11]。本組病例均為體重低于2000 g的HMD早產(chǎn)兒。有機(jī)械通氣史者68例,有肺泡表面活性物質(zhì)替代史者68例。

        3.2 HMD并發(fā)BPD的X線診斷

        BPD胸部X線診斷目前主要采用Northway[12]分期法:Ⅰ期:2~3 d,雙肺野模糊,呈磨玻璃影;Ⅱ期:4~10 d,雙肺野幾乎完全渾濁;Ⅲ期:10~20 d,進(jìn)入慢性肺疾病期,兩肺野透亮度不勻,夾雜線條狀或斑片狀陰影,伴小囊狀透亮影;Ⅳ期:1個(gè)月后,兩肺野透亮囊腔影擴(kuò)大、增多,兩肺結(jié)構(gòu)紊亂,有散在條狀或片狀影。BPD的X線表現(xiàn)變異性較大,而且HMD伴發(fā)BPD在治療過(guò)程中是一種持續(xù)發(fā)展過(guò)程[13]。早期均有在HMD吸收好轉(zhuǎn)過(guò)程中出現(xiàn)兩肺野透亮度減低,呈磨玻璃影,伴兩肺小片狀、片絮影,進(jìn)一步發(fā)展出現(xiàn)網(wǎng)格狀、囊狀影[14]。Ⅰ、Ⅱ期主要表現(xiàn)HMD病變的X線征象,尤其使用了外源性肺泡表面活性物質(zhì)治療后,使X線發(fā)現(xiàn)BPD較為困難。本組68例HMD經(jīng)PS藥物及機(jī)械通氣后,1~2 d復(fù)查胸片,其中26例X線表現(xiàn)兩肺野透亮度減低,與Ⅰ、Ⅱ期BPD表現(xiàn)相似,但雙肺不表現(xiàn)磨玻璃影,12~24 h復(fù)查胸片,雙肺野充氣度明顯好轉(zhuǎn)。而HMD并發(fā)BPD,一般在2~3周后出現(xiàn)兩肺野透亮度減低,呈磨玻璃影,伴小片狀及片絮狀影,3~4周后發(fā)展出現(xiàn)網(wǎng)格狀、小囊狀影,而且上述表現(xiàn)持續(xù)2~3周以上,連續(xù)攝片影像表現(xiàn)無(wú)明顯變化。本組49例表現(xiàn)兩肺分布條索影,夾雜大小不等小片狀、小囊狀透亮影;19例表現(xiàn)兩肺廣泛纖維化,呈現(xiàn)網(wǎng)格狀影及蜂窩狀影,伴肺氣腫。

        因此,HMD并發(fā)BPD早期診斷,主要依賴于臨床表現(xiàn)及動(dòng)態(tài)胸片復(fù)查。當(dāng)BPD進(jìn)入慢性肺損傷時(shí),兩肺支氣管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生不可逆損害,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和間質(zhì)纖維化時(shí),BPD的X線表現(xiàn)具有典型性[15]。多發(fā)囊狀影是診斷BPD的重要征象,不規(guī)則囊樣病灶和條索狀交錯(cuò)存在構(gòu)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)也是最可靠的影像學(xué)診斷依據(jù)[5]。但出現(xiàn)囊狀透亮影說(shuō)明病程進(jìn)入慢性階段,需要較長(zhǎng)時(shí)間修復(fù)。筆者認(rèn)為具有以下條件則要考慮HMD并發(fā)BPD:(1)具有HMD病史,臨床具有機(jī)械通氣和PS應(yīng)用;(2)在治療過(guò)程中,2~4周連續(xù)復(fù)查胸片HMD吸收好轉(zhuǎn),而出現(xiàn)兩肺透亮度減低,呈磨玻璃征象一直持續(xù)到1周以上,同時(shí)臨床表現(xiàn)為氧依賴,時(shí)有呼吸暫停,臨床改用激素診斷性治療,該類患兒臨床癥狀及X線表現(xiàn)明顯吸收好轉(zhuǎn);(3)在排除肺水腫、肺部感染、肺出血等疾病的前提下,如果在8~14 d連續(xù)復(fù)查2~3張胸片,此征象不消失,則要考慮BPD的存在,為臨床早期預(yù)防治療贏得時(shí)間[16],這樣擬診BPD可提前至2~3周,而不一定要到4周以上才可診斷[17]。

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        (收稿日期:2016-01-18)

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