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        血清和肽素水平及腎血流參數(shù)對2型糖尿病患者腎功能狀況的判斷價值

        2016-05-11 06:38:42胡文郝海榮邵小娟程亮張勇徐曉文俞偉男
        山東醫(yī)藥 2016年32期
        關(guān)鍵詞:血清糖尿病檢測

        胡文,郝海榮,邵小娟,程亮,張勇,徐曉文,俞偉男

        (淮安市第二人民醫(yī)院,江蘇淮安223002)

        血清和肽素水平及腎血流參數(shù)對2型糖尿病患者腎功能狀況的判斷價值

        胡文,郝海榮,邵小娟,程亮,張勇,徐曉文,俞偉男

        (淮安市第二人民醫(yī)院,江蘇淮安223002)

        目的 探討血清和肽素水平及腎血流參數(shù)判斷2型糖尿病(T2DM)患者腎功能狀況的臨床價值。方法 選擇T2DM患者120例,以外源性放射性核素標(biāo)記物清除率檢測結(jié)果反映腎小球濾過率(GFR),將患者分為腎功能正常組53例[GFR≥60 mL/(min·1.73 m2)]和腎功能降低組67例[GFR<60 mL/(min·1.73 m2)]。采用ELISA法檢測血清和肽素,腎血流多普勒超聲檢查記錄段間動脈、葉間動脈的收縮期最大血流速度(Vs)、舒張末期最低血流速度(Vd)及阻力指數(shù)(RI)。采用受試者工作特征(ROC)曲線分析血清和肽素水平及腎血流參數(shù)判斷患者腎功能下降的價值。結(jié)果 腎功能降低組血清和肽素水平及段間動脈、葉間動脈RI均高于腎功能正常組(P均<0.05),兩組段間動脈及葉間動脈Vs、Vd比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。ROC曲線顯示,血清和肽素、腎血流參數(shù)(段間動脈及葉間動脈RI)及其聯(lián)合檢測診斷T2DM患者腎功能下降的敏感性分別為73.9%、62.2%、94.1%,特異性分別為80.9%、76.3%、70.5%,ROC曲線下面積分別為0.80(95%CI:0.69~0.92)、0.65(95%CI:0.53~0.77)、0.91(95%CI:0.80~0.99)。結(jié)論 血清和肽素水平及腎血流參數(shù)均有助于判斷T2DM患者的腎功能,二者聯(lián)合檢測可提高診斷效能。

        2型糖尿??;和肽素;腎血流參數(shù);腎功能下降

        糖尿病腎病(DN)是導(dǎo)致慢性腎臟病(CKD)及終末期腎病(ESRD)的主要原因,其發(fā)病率呈逐漸上升趨勢[1,2]。外源性放射性核素標(biāo)記物清除率是反映腎小球濾過率(GFR)的金標(biāo)準(zhǔn),但其檢測成本較高,難以在臨床或大型調(diào)查研究中廣泛應(yīng)用[3]。因此,尋找新的早期DN標(biāo)志物逐漸成為研究熱點。垂體后葉加壓素(AVP)是一種在滲透調(diào)節(jié)、葡萄糖體內(nèi)平衡和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用的激素,和肽素是一種穩(wěn)定的AVP前體C端部分[4]。研究顯示,和肽素能增加尿蛋白的排泄[5],并能預(yù)測心臟及腎臟不良事件[6]。2014年3月~2015年2月,我們觀察了2型糖尿病(T2DM)患者血清和肽素水平及腎血流參數(shù)變化,為T2DM患者腎功能的判斷提供依據(jù)。現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取同期我院收治的T2DM患者120例,男65例、女55例,年齡(57.52±12.81)歲,病程(8.00±2.93)年;均符合WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。合并高血壓49例、視網(wǎng)膜病變23例。排除標(biāo)準(zhǔn):①1型糖尿病及繼發(fā)性糖尿病者;②伴糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病非酮癥高滲性昏迷等糖尿病急性并發(fā)癥者;③伴其他慢性腎臟疾病、甲狀腺功能異常及高血壓控制不良者;④伴免疫性疾病、肝炎、妊娠及泌尿系感染者;⑤伴冠心病、心肌梗死及外周血管疾病者。患者入院后均采用外源性放射性核素標(biāo)記物法檢測GFR。根據(jù)GFR將患者分為腎功能正常組53例[GFR≥60 mL/(min·1.73 m2)]和腎功能降低組67例[GFR<60 mL/(min·1.73 m2)],兩組性別、年齡具有可比性。

        1.2 血清和肽素檢測 患者入院時采集空腹12 h的肘靜脈血1 mL于真空采血試管中,37 ℃放置2 h,3 000 r/min離心10 min,取血清后置入-80 ℃冰箱保存。采用ELISA法檢測血清和肽素(試劑盒購自南京凱基生物科技有限公司),嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。

        1.3 腎血流參數(shù)測定 采用Hitachi 900彩色多普勒超聲儀,探頭頻率3.5 MHz。受檢者空腹?fàn)顟B(tài)下取側(cè)臥位,探頭置于側(cè)腰部第8~11肋間,行腎冠狀斷面及橫斷面檢查。觀察腎臟大小、形態(tài)及內(nèi)部結(jié)構(gòu),有無異常回聲。在彩色多普勒超聲下應(yīng)用脈沖多普勒,觀察部位為段間動脈、葉間動脈,聲束與血流夾角<60°。囑患者屏住呼吸或等待呼吸間隙測量收縮期最大血流速度(Vs)、舒張末期最低血流速度(Vd),電腦自動計算阻力指數(shù)(RI)。每次測量取不同部位3個波形的平均值,每處測量3次,取平均值。各個參數(shù)均取雙側(cè)腎的平均值。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清和肽素水平及腎血流參數(shù)比較 腎功能降低組血清和肽素水平及段間動脈、葉間動脈RI均高于腎功能正常組(P均<0.05),兩組段間動脈及葉間動脈Vs、Vd比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。見表1。

        表1 兩組血清和肽素水平及腎血流參數(shù)比較

        注:與腎功能正常組比較,*P<0.05,#P<0.01。

        2.2 和肽素及腎血流參數(shù)對腎功能下降的判斷效能 ROC曲線顯示,血清和肽素、腎血流參數(shù)(段間動脈及葉間動脈RI)及其聯(lián)合判斷T2DM患者腎功能下降的敏感性分別為73.9%、62.2%、94.1%,特異性分別為80.9%、76.3%、70.5%,AUC分別為0.80(95%CI:0.69~0.92)、0.65(95%CI:0.53~0.77)、0.91(95%CI:0.80~0.99)。

        3 討論

        尿微量白蛋白檢測為臨床診斷和篩查DN的常用方法。但部分T2DM患者尿白蛋白排泄正常時已出現(xiàn)腎功能下降[2]。菊粉清除率、放射性核素法雖能準(zhǔn)確反映GFR,但檢測方法繁瑣、價格昂貴,臨床應(yīng)用受限。Scr亦為目前臨床廣泛應(yīng)用的DN的標(biāo)志物,但血清Scr受年齡、性別、體質(zhì)量、血壓、血糖等因素的影響[7],特別是老年患者,即使GFR明顯降低,血清Scr仍可在正常范圍[8]。因此,現(xiàn)有的生物標(biāo)志物已不能滿足臨床需要。

        近年來研究顯示,機(jī)體在慢性心理壓力下,下丘腦垂體可產(chǎn)生一種生物活性肽,即AVP。研究發(fā)現(xiàn),AVP與胰島素抵抗、肥胖和代謝綜合征等疾病的發(fā)生密切相關(guān)[9];但AVP以脈沖形式釋放人血,在體內(nèi)極不穩(wěn)定,生物半衰期很短(10~20 min),體外檢測相當(dāng)困難。和肽素為AVP羧基末端的部分肽段,由39個氨基酸殘基組成,在體內(nèi)與AVP等摩爾量釋放,且穩(wěn)定性好、檢測方便[10]。多項研究表明,血清和肽素水平升高與腎功能下降呈正相關(guān)[11~13]。腎血流參數(shù)中Vs、Vd反映腎血管的充盈程度和血液的供應(yīng)情況;RI與血管彈性和腎間質(zhì)改變有關(guān),可反映血流動力學(xué)的狀態(tài);上述參數(shù)均可反映腎功能損害程度[14~16]。本研究腎功能降低組血清和肽素水平及段間動脈、葉間動脈RI均高于腎功能正常組,且血清和肽素、腎血流參數(shù)(段間動脈及葉間動脈RI)聯(lián)合檢測診斷T2DM患者腎功能下降的敏感性及AUC均高于單項檢測,證實血清和肽素和腎血流參數(shù)檢測有助于判斷DN患者的腎功能狀況。近年來一項在健康人群基礎(chǔ)上的研究[17]表明,血清和肽素與蛋白尿有相關(guān)性。除此以外,有研究表明在人類和嚙齒類動物體內(nèi)注射醋酸去氨加壓素可以增加尿蛋白的排泄[4],而注射V2受體拮抗劑可以抑制糖尿病大鼠尿白蛋白的增加。提示遠(yuǎn)端小管和收集管V2受體激活可能導(dǎo)致上皮細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷水平升高,使位于管腔膜附近的含水通道小泡鑲嵌在管腔膜上,增加管腔膜上的水通道,促進(jìn)水通透,導(dǎo)致腎功能下降。本研究存在以下不足:樣本量較小;為橫斷面研究,不能說明和肽素與GFR的因果關(guān)系;入選患者均為住院患者,血糖控制較差,多合并高血壓,不能完全排除高血壓腎臟損害的影響。

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        江蘇省衛(wèi)生廳基金資助項目(Z201317)。

        俞偉男(E-mail: hyywn@yahoo.com)

        10.3969/j.issn.1002-266X.2016.32.023

        R587.1

        B

        1002-266X(2016)32-0066-03

        2015-11-16)

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