任振泰 王曉瑜
(鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院 放療科 河南 鄭州 450052)
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X射線對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞凋亡及Survivin蛋白表達(dá)的影響
任振泰王曉瑜
(鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院 放療科河南 鄭州450052)
【摘要】目的分析X射線對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞凋亡及Survivin蛋白表達(dá)的影響。方法將BGC-803胃癌細(xì)胞分為對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組;實(shí)驗(yàn)組分別給予1、2、5 Gy X射線照射。流式細(xì)胞儀檢測各組細(xì)胞凋亡及Survivin蛋白表達(dá)情況。結(jié)果隨著X射線劑量增大,BGC-803細(xì)胞凋亡率增大;在2 Gy、5 Gy組,隨X射線照射時(shí)間延長,細(xì)胞凋亡率增大,而1 Gy組無明顯改變。大劑量(5 Gy)X射線引起B(yǎng)GC-803胃癌細(xì)胞Survivin蛋白表達(dá)增加,而小劑量X射線(1 Gy、2 Gy組)對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞Survivin蛋白表達(dá)無顯著影響。結(jié)論X線輻射引起B(yǎng)GC-803胃癌細(xì)胞凋亡具有輻射劑量、時(shí)間依賴性;大劑量X射線照射使Survivin蛋白表達(dá)增加,可能與細(xì)胞周期、DNA同源重組修復(fù)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】胃癌;X射線;Survivin蛋白
胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,我國發(fā)病數(shù)及死亡數(shù)均位于第3位[1]。手術(shù)是胃癌的主要治療手段。早診斷、早手術(shù)是有效提高患者預(yù)后的因素[2],晚期胃癌的5年生存率很低[3]。局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是胃癌術(shù)后失敗的主要原因。為提高胃癌治療療效,圍手術(shù)期綜合治療顯得尤為重要,單純或者輔助放射治療越來越受到重視。Survivin基因作為凋亡抑制家族的一員,主要作用為抑制細(xì)胞凋亡、干擾細(xì)胞周期、促進(jìn)細(xì)胞分裂和增殖、促進(jìn)血管生成等[4-8]。Survivin蛋白特異性高表達(dá)與腫瘤的惡性程度、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、預(yù)后不良呈正相關(guān)。有研究認(rèn)為,其高表達(dá)與放射治療敏感性也有關(guān)系[9]。本研究擬通過體外實(shí)驗(yàn)對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞X線外照射,觀察細(xì)胞凋亡、Survivin 蛋白表達(dá)情況,并分析它們之間的關(guān)系,為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或臨床實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)。
1材料與方法
1.1細(xì)胞株與試劑BGC-803胃癌細(xì)胞購于協(xié)和細(xì)胞室,RPMI-1640培養(yǎng)基、胎牛血清購自美國GIBCO公司, 兔IgG多抗購自美國Santa Cruz公司,標(biāo)記山羊抗兔IgG、山羊血清購自中國北京中杉公司,碘化丙啶購自美國Sigma公司。
1.2實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組(照射劑量1、2、5 Gy),每組設(shè)4個(gè)復(fù)孔。將對(duì)數(shù)生長期的BGC-803胃癌細(xì)胞懸液接種到24孔板,細(xì)胞濃度為1×105個(gè)/孔,培養(yǎng)24 h,室溫下進(jìn)行X射線垂直照射,不同組照射劑量分別為1、2、5 Gy。放射線照射后分別于0、2、4、6 h終止培養(yǎng)。
1.2.1照射方法采用美國Varian Clinac 23EX直線加速器,6MV-X線照射,源皮距100 cm,劑量率3 Gy/min,1.5 cm組織補(bǔ)償膠遮擋。
1.2.2細(xì)胞凋亡檢測終止培養(yǎng)后去培養(yǎng)液,以0.25%的胰酶消化貼壁細(xì)胞,吹打混勻形成單細(xì)胞懸液。收集細(xì)胞,PBS洗滌兩次(離心2 000 rpm,5 min),后配置成濃度為5×105cell/ml的單細(xì)胞懸液,將懸液移液至離心管,1 000 rpm,4 ℃離心10 min,棄上清;加入500 μl的Binding Buffer,輕輕吹打混勻?yàn)榛鞈壹?xì)胞液;加入5 μl Annexin V-FITC輕輕混勻;加入5 μl PI,混勻;室溫下避光反應(yīng),在1 h內(nèi)上機(jī)檢測。獨(dú)立重復(fù)3次。用Modfit軟件分析細(xì)胞凋亡,結(jié)果以百分率表示。
1.2.3Survivin蛋白檢測終止培養(yǎng)后去培養(yǎng)液,以0.25%的胰酶消化貼壁細(xì)胞,吹打混勻形成單細(xì)胞懸液。收集細(xì)胞,PBS洗滌兩次(離心2 000 rpm,5 min),后配置成濃度為5×105cell/ml的單細(xì)胞懸液。特異組加Survivin兔IgG多抗50 μl(非特異組加50 μl PBS),4 ℃條件下作用45 min;加入封閉山羊血清50 μl,4 ℃反應(yīng)30 min,PBS洗滌2次;加入FITC標(biāo)記山羊抗兔IgG 50 μl,4 ℃反應(yīng)45 min。PBS洗滌兩次后上機(jī)檢測,利用Cell Quest軟件分析。Survivin蛋白表達(dá)=特異組陽性百分?jǐn)?shù)-非特異組陽性百分?jǐn)?shù)。獨(dú)立重復(fù)3次。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 15.0數(shù)據(jù)分析軟件包完成數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)分析,多組樣本均數(shù)的比較使用One-Way ANOVA。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1X射線對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞凋亡的影響1 Gy照射組細(xì)胞凋亡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);4 h與6 h時(shí)間點(diǎn)隨X射線劑量增大,BGC-803胃癌細(xì)胞凋亡率增大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);隨觀察時(shí)間延長,2 Gy組及5 Gy組細(xì)胞凋亡率增大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。X射線對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞凋亡率具有輻射劑量、時(shí)間依賴性。見表1。
表1 X射線對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞凋亡率的影響
注:與對(duì)照組比較,aP<0.01;與1 Gy組、2 Gy組同時(shí)間點(diǎn)比較,bP<0.01;組內(nèi)與0 h及2 h時(shí)間點(diǎn)比較,cP<0.01。
2.2X射線對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞Survivin蛋白表達(dá)的影響小劑量(1、2 Gy)X射線對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞survivin蛋白表達(dá)無影響(P>0.05);大劑量(5 Gy)X射線引起B(yǎng)GC-803胃癌細(xì)胞survivin蛋白表達(dá)增加(P<0.05)。見表2。
表2 X射線對(duì)BGC-803胃癌細(xì)胞Survivin
注:與對(duì)照組、1 Gy組、2 Gy組比較,dP<0.01;組內(nèi)與0 h時(shí)間點(diǎn)比較,eP<0.01。
3討論
胃癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一,其發(fā)生是受多因素影響的復(fù)雜病理過程,主要表現(xiàn)為細(xì)胞增殖失控、分化障礙、凋亡受阻。臨床確診時(shí),大部分胃癌已經(jīng)處于進(jìn)展期。對(duì)于進(jìn)展期或術(shù)后復(fù)發(fā)患者,沒有特效治療方案,預(yù)后較差。腫瘤細(xì)胞的過度增生、凋亡抑制在胃癌惡化進(jìn)展過程中發(fā)揮著重要作用。如何控制胃癌惡化進(jìn)展已經(jīng)成為臨床亟待解決的問題。Survivin基因在胃癌組織中高表達(dá)已得到證實(shí),而正常胃黏膜組織無表達(dá)[10]。Survivin作為凋亡抑制因子,其高表達(dá)預(yù)示著癌癥進(jìn)展以及預(yù)后不良,影響了放射治療的敏感性[11-12]。研究細(xì)胞Survivin蛋白表達(dá)與放射治療以及細(xì)胞凋亡的關(guān)系,對(duì)于指導(dǎo)惡性腫瘤的治療具有重要意義。
本研究中,不同劑量X射線照射BGC-803胃癌細(xì)胞后,細(xì)胞凋亡率具有劑量、時(shí)間依賴性,表現(xiàn)為隨照射劑量增大、時(shí)間延長,細(xì)胞凋亡率增大。大劑量(5 Gy)X射線輻射BGC-803胃癌細(xì)胞引起Survivin蛋白表達(dá)增加。本實(shí)驗(yàn)表明,X線輻射導(dǎo)致BGC-803胃癌細(xì)胞高凋亡率的同時(shí)伴有Survivin蛋白高表達(dá)??紤]以下原因:放射生物學(xué)認(rèn)為,有絲分裂期細(xì)胞或接近有絲分裂期,即G2/M期細(xì)胞是放射最敏感細(xì)胞,易引起輻射凋亡[13];在整個(gè)細(xì)胞周期中Survivin蛋白高表達(dá)主要在G2期或者Survivin使細(xì)胞周期阻滯在G2/M期;Survivin蛋白高表達(dá)G2期BGC-803胃癌細(xì)胞,容易引起輻射誘導(dǎo)的凋亡。染色體DNA是X射線輻射引起細(xì)胞凋亡的靶位;DNA受到輻射損傷,特別是亞致死性損傷后,具有自我損傷修復(fù)能力;高表達(dá)的Survivin蛋白抑制細(xì)胞凋亡。本實(shí)驗(yàn)中凋亡率與Survivin蛋白表達(dá)呈正相關(guān),考慮Survivin基因與DNA損傷后的同源重組修復(fù)有關(guān)[14]。
放射生物學(xué)認(rèn)為,放射敏感腫瘤常常是低分化、高惡性腫瘤,受到輻射后易引起輻射凋亡[13]。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,Survivin蛋白高表達(dá)容易輻射凋亡。但是艾秀清等[12]通過臨床實(shí)驗(yàn)提示,Survivin蛋白低表達(dá)增加了放射治療的敏感性,Survivin蛋白高表達(dá)組細(xì)胞凋亡指數(shù)低。這與本研究以及經(jīng)典的放射生物學(xué)理論不同。這種差異考慮以下原因:體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)標(biāo)本差異;放射治療前的化療對(duì)Survivin蛋白表達(dá)有影響;本研究觀察終止時(shí)間為X線輻射后6 h;細(xì)胞受到輻射后喪失克隆能力,進(jìn)行有限的幾次有絲分裂,高表達(dá)Survivin蛋白參與了損傷修復(fù)、抑制凋亡。具體原因需要實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。
總之,X線輻射引起B(yǎng)GC-803胃癌細(xì)胞凋亡具有輻射劑量、時(shí)間依賴性,伴有Survivin蛋白高表達(dá),可能與細(xì)胞周期、同源重組修復(fù)有關(guān),為下一步實(shí)驗(yàn)或者探討二者機(jī)制提供了方向。
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Effects of X-ray on apoptosis of BGC-803 gastric cancer cell and expression of Survivin protein
Ren Zhentai, Wang Xiaoyu
(DepartmentofRadiotherapy,theFifthAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversity,Zhengzhou450052,China)
【Abstract】ObjectiveTo observe the effects of X-ray on apoptosis of BGC-803 gastric cancer cells and expression of Survivin protein. MethodsThe BGC-803 gastric cancer cells were divided into control group and experimental groups(radiation doses were 1、2、5 Gy, respectively). Apoptosis of BGC-803 gastric cancer cells and expression of Survivin protein were detected by flow cytometry. ResultsThe apoptosis rate of BGC-803 cancer cells was increased accompanied by the increase of X-ray dose. The apoptosis rate of BGC-803 cancer cells in 2、5 Gy groups was increased with the passage of time, but there was no chage in 1 Gy group. Low dose(1、2 Gy) of X-ray had no effect on the expression of Survivin protein, but 5 Gy group had increased the expression. ConclusionThe apoptosis of BGC-803 cancer cells was induced by X-ray in a dose- and time-dependent manner. High dose X-ray increased the expressiong of Survivin protein. It may be associated with DNA repair by homologous recombination or cell cycle.
【Key words】gastric cancer; X-ray; survivin proteitn
(收稿日期:2015-12-28)
【中圖分類號(hào)】R 735.2
doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.03.004
通訊作者:任振泰,E-mail:rdf_zzu@126.com。