[摘要] 目的 探討胰高血糖素樣肽-1類似物對(duì)2型糖尿病治療的臨床效果。 方法 選取2014年11月—2015年11月在該院住院治療的85例2型糖尿病患者進(jìn)行探討,根據(jù)治療藥物的不同將其分為常規(guī)組和聯(lián)合組,常規(guī)組患者予以嚴(yán)格飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法和二甲雙胍口服降糖治療,聯(lián)合組患者在此基礎(chǔ)上加用胰高血糖素樣肽-1治療,并比較兩組患者血糖控制以及空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白、血脂和肝功能等情況。 結(jié)果 聯(lián)合組患者血糖控制情況明顯優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05);聯(lián)合組患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白、血壓和肝功能等明顯優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05)。 結(jié)論 胰高血糖素樣肽-1在治療2型糖尿病方面其臨床治療效果較好,該方法值得在臨床治療中推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 胰高血糖素樣肽-1;2型糖尿??;臨床治療效果
[中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2016)07(b)-0074-02
隨著人們生活水平的提高,2型糖尿病患者的發(fā)病人數(shù)日益增加,因此我國(guó)2型糖尿病的發(fā)病形勢(shì)不容樂(lè)觀。多數(shù)2型糖尿病患者具有顯著的胰島B細(xì)胞功能減弱,而決定2型糖尿病發(fā)生和發(fā)展的主要因素就是胰島素功能衰退,因此臨床上保持2型糖尿病患者血糖平穩(wěn)的關(guān)鍵是保護(hù)剩余胰島B細(xì)胞的功能[1]。胰高血糖素樣肽-1屬于腸促胰素,可減少胰島素的分泌,降低體內(nèi)胰島素的消除率,同時(shí)抑制胰高血糖素的分泌,加速葡萄糖分解,抑制血糖水平的異常升高[2]。該院對(duì)2014年11月—2015年11月在該院住院治療的2型糖尿病患者采用二甲雙胍聯(lián)合胰高血糖素樣肽-1受體類似物聯(lián)合治療,發(fā)現(xiàn)其臨床治療效果較單用二甲雙胍的效果要強(qiáng),現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2014年11月—2015年11月在該院住院治療的85例2型糖尿病患者進(jìn)行探討,所有患者臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)均與“中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌疾病分會(huì)”擬定的《2型糖尿病診治標(biāo)準(zhǔn)》相符合,且所有患者空腹血糖和餐后2 h血糖均分別在7 mmol/L和11.1 mmol/L以上。根據(jù)治療藥物的不同將其分為常規(guī)組和聯(lián)合組,其中聯(lián)合組患者共50例,女性患者21例,男性患者29例,年齡范圍在(33~65)歲之間,平均年齡為(45.2±10.5)歲,病程時(shí)長(zhǎng)為5個(gè)月~4年,平均病程時(shí)長(zhǎng)為(2.6±0.6)年,常規(guī)組患者共35例,女性患者15例,男性患者20例,年齡范圍在31~68歲之間,平均年齡為(42.6±11.7)歲。兩組患者上述指標(biāo)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法
常規(guī)組患者予以嚴(yán)格飲食控制、運(yùn)動(dòng)療法和二甲雙胍(開(kāi)始劑量為0.85 g,2次/d,逐漸增加劑量,直至2 g/d,2次/d)口服降糖治療。聯(lián)合組患者在此基礎(chǔ)上加用胰高血糖素樣肽-1類似物艾塞那肽,用法用量為每次5 μg,早餐和晚餐前1 h予以皮下注射,30 d后劑量調(diào)整為10 μg,分早餐和晚餐前1 h皮下注射。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察并比較兩組患者血糖控制以及空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平、血脂和肝功能等情況。血糖整體水平控制效果根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌疾病分會(huì)制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià):評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)包括甲級(jí)控制、乙級(jí)控制和未控制,甲級(jí)控制指患者空腹血糖水平≤6.1 mmol/L,乙級(jí)控制指患者空腹血糖水平在6.1~11.1 mmol/L之間,未控制指患者空腹血糖水平>11.1 mmol/L,控制率為甲級(jí)控制率和乙級(jí)控制率之和。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)兩組患者血糖水平控制以及空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平、血脂和肝功能等數(shù)據(jù)等進(jìn)行處理,上述數(shù)據(jù)均采用(x±s)或百分比表示,組間比較采用t或χ2檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 常規(guī)組和聯(lián)合組患者血糖水平控制情況
常規(guī)組患者甲級(jí)控制20例,乙級(jí)控制12例,未控制3例,控制率為91.4%,聯(lián)合組患者甲級(jí)控制31例,乙級(jí)控制19例,未控制0例,控制率為100.0%,兩組患者血糖水平控制率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.442 5,P=0.0351)。
2.2 常規(guī)組和聯(lián)合組患者血糖水平比較
治療前,聯(lián)合組患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白等與常規(guī)組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合組患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白等水平明顯優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05);詳見(jiàn)表1。
2.3 常規(guī)組和聯(lián)合組患者血脂和肝功能變化比較
治療前,聯(lián)合組患者血脂水平和肝功能等指標(biāo)與常規(guī)組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合組患者血脂水平和肝功能等指標(biāo)等指標(biāo)明顯優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05);詳見(jiàn)表2。
3 討論
2型糖尿病的生理病理機(jī)制在不同患者之間存在一定程度的差異,所以針對(duì)不同人采取糖尿病治療有利于加速控制血糖達(dá)標(biāo)[3]。與西方國(guó)家相比,國(guó)內(nèi)2型糖尿病患者BMI要低且胰島B細(xì)胞功能降低等。所以臨床上長(zhǎng)期有效控制2型糖尿病患者血糖的治療方案為改善胰島素抵抗以及及時(shí)糾正其胰島B細(xì)胞功能水平。胰高血糖素樣肽-1屬于腸促胰素,可刺激胰島素分泌,加速胰島素生成,誘導(dǎo)胰島素新生和增殖,阻斷胰島素細(xì)胞死亡,增加胰島細(xì)胞數(shù)量,減少胰高血糖素分泌,延緩胃排空以及抑制食欲等作用[4]。胰高血糖素樣肽-1通過(guò)和器官上的特異性受體相結(jié)合,從而發(fā)揮治療作用。胰高血糖素樣肽-1受體在患者機(jī)體內(nèi)廣泛分布,胰高血糖素樣肽-1和相關(guān)受體相結(jié)合,刺激受體導(dǎo)致胰島素分泌和合成,同時(shí)促進(jìn)胰島B細(xì)胞增殖和抑制其死亡,降低胰高糖素分泌,減少食物攝取以及胃腸道排空速度降低。內(nèi)源性胰高血糖素樣肽-1較易被體內(nèi)二肽基肽酶-IV降解,其半衰期時(shí)間約為2 min,所以臨床上使用胰高血糖素樣肽-1治療2型糖尿病較不方便。為了克服胰高血糖樣肽-1半衰期短的缺點(diǎn),臨床研究多以研究胰高血糖樣肽-1激活劑或類似物為目標(biāo)。艾塞那肽是一種胰高血糖素樣肽-1類似物,對(duì)口服降糖藥物不理想的2型糖尿病患者具有較好效果[5]。
該文研究結(jié)果顯示,在口服降血糖藥物基礎(chǔ)上聯(lián)用胰高血糖素樣肽-1類似物治療患者其血糖控制以及空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白、血脂和肝功能等情況等明顯優(yōu)于單用口服降血糖藥物(P<0.05)。
綜上所述,胰高血糖素樣肽-1在治療2型糖尿病方面其臨床治療效果較好,該方法值得在臨床治療中推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2016-04-11)