2015年10月9日，因為使用了不合格藥包材“低硼硅玻璃管制口服液體瓶”，違反了《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》第六十五條，修正藥業(yè)被成都市食藥監(jiān)局行政處罰。而在此之前，修正藥業(yè)已經(jīng)有多次由于質(zhì)量問題被藥品監(jiān)管部門處罰。

2012年4月15日，中央電視臺《每周質(zhì)量報告》欄目以“膠囊里的秘密”為題曝光了9家藥企13個批次的藥品膠囊重金屬鉻超標(biāo)。修正藥業(yè)在被曝光藥企中最為知名，一時成為輿論的眾矢之的。

2014年11月，國家食藥監(jiān)總局（CFDA）聯(lián)合地方食藥監(jiān)局對吉林省4家生產(chǎn)肺寧顆粒藥品的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢查時發(fā)現(xiàn)，修正藥業(yè)集團(tuán)柳河廠區(qū)原料庫存放的用于生產(chǎn)肺寧顆粒的藥材返魂草部分發(fā)生霉變變質(zhì)。企業(yè)還存在故意編造虛假檢驗報告等行為。CFDA收回了修正藥業(yè)柳河廠藥品GMP證書。

此外，修正藥業(yè)還曾因被檢測出非法添加化學(xué)藥物、篡改廣告審批內(nèi)容以及非法銷售過期文號產(chǎn)品等問題出現(xiàn)在多省藥品質(zhì)量公告的黑名單中。

一邊不遺余力地宣傳做“良心藥、放心藥”，一邊因產(chǎn)品質(zhì)量問題及違規(guī)操作頻頻被曝光，為什么一家“良心藥”企業(yè)會變身成“問題企業(yè)”？這家躋身中國醫(yī)藥百強(qiáng)企業(yè)前三甲，年銷售額高達(dá)幾百億元的企業(yè)，為什么會身陷藥品質(zhì)量泥潭？是無力自拔，還是無睱自顧？

沒有高科技支撐，沒有創(chuàng)新藥品種，沒有可圈可點的高端產(chǎn)品的制藥企業(yè)，也只能純粹依靠廣告拉動這種原始野蠻的營銷模式。錢都砸在了請一線大腕明星代言拉動銷售上了，所以要保持企業(yè)業(yè)務(wù)增長也只能動一動在成本上偷工減料、以次充好的歪腦筋。