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        Gene X-pert Mtb/RIF檢測(cè)技術(shù)與抗酸染色和BD960培養(yǎng)、藥敏的比對(duì)研究

        2016-04-27 02:39:42布紅麗智霞萍楊順利
        關(guān)鍵詞:涂片結(jié)核病

        布紅麗,張 麗,智霞萍,楊順利

        (太原市第四人民醫(yī)院,山西 太原 030053)

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        ·臨床醫(yī)學(xué)·

        Gene X-pert Mtb/RIF檢測(cè)技術(shù)與抗酸染色和BD960培養(yǎng)、藥敏的比對(duì)研究

        布紅麗,張麗,智霞萍,楊順利

        (太原市第四人民醫(yī)院,山西 太原030053)

        [摘要]目的:評(píng)價(jià)Gene X-pert Mtb/RIF檢測(cè)痰標(biāo)本診斷結(jié)核病和結(jié)核菌對(duì)利福平耐藥的效能。方法:采用2014年10月~2015年7月太原市第四人民醫(yī)院收集的確診結(jié)核病患者的痰標(biāo)本進(jìn)行涂片、BD960培養(yǎng)、BD960藥敏試驗(yàn)及Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè),應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)Gene Xpert Mtb/RIF與不同檢測(cè)方法進(jìn)行敏感度分析。結(jié)果:Gene X-pert Mtb/RIF檢測(cè)技術(shù)敏感度均高于涂片和BD960培養(yǎng)(P<0.05),利福平耐藥與BD960利福平耐藥無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論:Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)技術(shù)是一種快速、自動(dòng)化程度高、操作簡(jiǎn)便的結(jié)核病分子生物學(xué)診斷技術(shù),為臨床快速診斷結(jié)核病及是否對(duì)利福平耐藥提供了有力的實(shí)驗(yàn)室佐證。

        [關(guān)鍵詞]結(jié)核?。煌科?;Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè);BD960培養(yǎng)

        1資料與方法

        1.1一般資料

        收集太原市第四人民醫(yī)院2014年10月~2015年7月住院的結(jié)核患者200例,男110例,女90例;其他呼吸道(非結(jié)核病)疾病患者30例,其中肺癌患者8例,支氣管擴(kuò)張10例,慢性阻塞性肺病12例。

        1.2儀器、試劑

        抗酸染色液生產(chǎn)廠家為珠海貝索生物技術(shù)有限公司;培養(yǎng)及藥敏所用儀器為美國碧迪醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的BACTEC MGIT960全自動(dòng)分枝桿菌檢測(cè)系統(tǒng),試劑均為BD960配套試劑,由碧迪醫(yī)療器械有限公司提供;Gene Xpert Mtb/RIF儀器及試劑由美國Cepheid公司提供;結(jié)核桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株由國家CDC結(jié)核病參比實(shí)驗(yàn)室提供。

        1.3研究方法

        1.3.1涂片抗酸染色涂片抗酸染色按照《痰涂片鏡檢標(biāo)準(zhǔn)化操作及質(zhì)量保證手冊(cè)》的要求操作。

        1.3.2培養(yǎng)及菌種鑒定同時(shí)進(jìn)行BD960液體快速培養(yǎng),培養(yǎng)陽性標(biāo)本再進(jìn)行BD960藥敏試驗(yàn),操作如下:痰液標(biāo)本的前處理:a) 挑去5 mL痰液至50 mL已標(biāo)記的離心管中;b) 加等量的2%NALC-NaOH前處理液,強(qiáng)力旋渦振蕩20 s;c) 室溫靜置15~20 min;d) 加無菌PBS(PH6.8)至約50 mL,蓋緊蓋子,離心3 000轉(zhuǎn),15 min,倒掉上清液;e) 添加1~3 mLPBS(PH6.8)以制備成懸濁液。標(biāo)本接種:標(biāo)本接種前,在MGIT 7 mL培養(yǎng)管中先加入0.8 mLGrowth Supplement溶解后的PANTA(雜菌抑制劑);接種0.5 mL處理后的標(biāo)本至BBL MGIT培養(yǎng)管中,然后上機(jī)檢測(cè),報(bào)告陽性者同時(shí)做涂片抗酸染色確認(rèn),注意涂片染色陽性的分支桿菌并不都是結(jié)核菌,只是抗酸染色陽性。陽性同時(shí)做菌種鑒定,接種在濃度為50 μg/mL對(duì)硝基苯甲酸培養(yǎng)基上。

        1.3.3藥敏試驗(yàn)報(bào)陽1 d或2 d,無需稀釋,顛倒混勻后準(zhǔn)備直接接種,報(bào)陽第3天至第5天。取1 mL陽性肉湯到4 mL無菌生理鹽水,混勻(1∶5稀釋),加0.8 mLBACTECTM MGITTM960 SIRE添加劑至每一試管,加100 μL利福平藥物至標(biāo)記好的MGIT管,再加入菌液0.5 mL,將準(zhǔn)備好的MGIT管放入標(biāo)記好的AST試管架,并按放管程序放入BACTEC MGIT960儀器中進(jìn)行檢測(cè)。

        1.3.4Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)至少收集1 mL痰液樣品,裝入50 mL離心管中,加入Gene Xpert樣品試劑2∶1,蓋好蓋子,劇烈搖動(dòng)10~20次,室溫培養(yǎng)15 min,使用試劑盒提供的專用無菌移液管,將液化的樣品吸入,直至彎月面在移液管的最低標(biāo)記處,打開檢測(cè)盒子,將處理好的樣品由檢測(cè)盒的加樣孔緩慢加入,不要產(chǎn)生氣泡,確保蓋子蓋緊,將樣品反應(yīng)盒放入Gene Xpert儀器的樣品艙中進(jìn)行DNA的提取、PCR擴(kuò)增和結(jié)果的檢測(cè),通過專用軟件判讀結(jié)果。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1診斷情況

        200例住院患者按照《肺結(jié)核診斷和治療指南》(中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病分會(huì))診斷為結(jié)核病患者[1],30例診斷為非肺結(jié)核病患者。

        2.2細(xì)菌學(xué)檢測(cè)結(jié)果

        200例住院患者痰涂片顯微鏡檢查,其中涂片陽性68例(34%),涂片陰性132例(66%),結(jié)核桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株涂片陽性。其中192例住院患者進(jìn)行BD960培養(yǎng)(8例由于其他原因未進(jìn)行BD960培養(yǎng)培養(yǎng)),陽性結(jié)果108例(56.25%),培養(yǎng)陰性結(jié)果84例(43.75%),結(jié)核桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株培養(yǎng)陽性,經(jīng)菌種鑒定為結(jié)核分枝桿菌的191例,非結(jié)核分枝桿菌1例。107例結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)陽性患者進(jìn)行BD960藥敏試驗(yàn)(1例非結(jié)核分枝桿菌未做BD960藥敏試驗(yàn)),對(duì)利福平耐藥32例(29.9%)。30例非結(jié)核患者涂片抗酸染色鏡檢陽性1例,經(jīng)PNB菌種鑒定為非結(jié)核分枝桿菌;陰性29例,BD960培養(yǎng)陽性0例,陰性30例。

        2.3Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)結(jié)果

        200例住院患者經(jīng)Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)陽性結(jié)果136例(68%),陰性結(jié)果68例(32%),30例非結(jié)核病患者經(jīng)Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)陽性結(jié)果1例,陰性29例,結(jié)核桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株檢測(cè)陽性。經(jīng)Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)136例陽性結(jié)果中利福平耐藥45例(33.1%),BD960藥敏試驗(yàn)利福平耐藥患者32例, Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)均耐藥(見表1)。

        表1 Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)結(jié)果  例

        2.4Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)靈敏度和特異度比較分析

        200例肺結(jié)核患者中,陽性136例,提示該方法敏感度為68%(136/200),30例非結(jié)核患者中陰性為29例,表明該方法的特異度為96.67%(29/30)(見表1)。

        2.53種方法檢測(cè)結(jié)果分析

        200例住院患者進(jìn)行涂片檢查,涂片陰性132例,涂片陽性68例,陽性率34.00%,其中192例患者做了BD960結(jié)核菌培養(yǎng),陰性84例,陽性108例,陽性率56.25%,與Gene Xpert Mtb/RIF檢測(cè)結(jié)果比較,陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=36.70,P<0.05)。BD960利福平耐藥測(cè)定和Gene Xpert Mtb/RIF耐藥測(cè)定兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.11,P>0.05)(見表2)。

        表2 3種方法檢測(cè)結(jié)果比較分析  例

        3討論

        由于分枝桿菌培養(yǎng)及其核苷酸擴(kuò)增的技術(shù)較為復(fù)雜,全球“僅少數(shù)”患有耐藥肺結(jié)核的患者可獲得充分敏感的診斷性檢測(cè)和藥物敏感性測(cè)試。全球范圍內(nèi),無效的肺結(jié)核檢測(cè)、不斷增長的多藥耐藥和廣泛耐藥的肺結(jié)核致使在肺結(jié)核流行的國家需要大力提高結(jié)核桿菌的培養(yǎng)和耐藥性檢測(cè)能力[2]。

        Xpert MTB/RIF 核酸檢測(cè)采用Cepheid公司Gene xpert檢測(cè)系統(tǒng),是世界上唯一的全自動(dòng)一體化實(shí)時(shí)定量PCR體外診斷技術(shù);全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)能自動(dòng)完成并整合以下過程;核酸提取,擴(kuò)增以及目標(biāo)序列,在單或者復(fù)雜樣品中的檢測(cè),采用一次性特定分析用Gene xpert檢測(cè)盒制備和處理樣本,將是樣本和所需試劑加入到檢測(cè)盒中,然后將試劑盒放到一個(gè)可用的設(shè)備模塊之中。Xpert MTB/RIF檢測(cè)技術(shù)針對(duì)rpoB基因81bp利福平耐RRDR區(qū)間設(shè)計(jì)引物,探針,檢測(cè)其是否發(fā)生突變進(jìn)而用于診斷患者是否結(jié)核以及是否利福平耐藥(rpoB序列存在突變)[3]。本研究Gene xpert檢測(cè)結(jié)核桿菌敏感度均高于痰涂片和BD960培養(yǎng),利福平耐藥率與BD960檢測(cè)利福平耐藥率比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。利福平作為重要的抗結(jié)核藥物,被世界衛(wèi)生組織推薦為治療結(jié)核病的一線藥物,耐利福平結(jié)核病危害嚴(yán)重。世界衛(wèi)生組織將同時(shí)對(duì)利福平和異煙肼耐藥的結(jié)核病稱為MDR—TB,MDR—TB治療時(shí)間長,治療難度大,治療費(fèi)用高,治愈率低,已成為結(jié)核病控制的難題。Xpert MTB/RIF 核酸檢測(cè)全程只需2.5 h,與也屬于快速培養(yǎng)的BD960比較,檢測(cè)結(jié)果更加快速,可以在第一時(shí)間診斷患者是否結(jié)核及是否對(duì)利福平耐藥,為結(jié)核病的早期快速診斷提供了實(shí)驗(yàn)室的診斷依據(jù)。因此,世衛(wèi)組織遏制結(jié)核病司司長Maoio Rarig lione博士評(píng)價(jià)Xpert MTB/RIF檢測(cè)方法是全球結(jié)核病診斷和治療方法的一個(gè)重要里程碑,為患結(jié)核病和耐藥結(jié)核病危險(xiǎn)的數(shù)百萬人帶來了新希望。但是該方法也有它的局限性,僅能檢測(cè)利福平耐藥,缺乏對(duì)異煙肼耐藥的檢測(cè),不能快速診斷出MDR-TB,且儀器及試劑均很昂貴,這些均會(huì)限制其應(yīng)用。

        總之,Xpert Mtb/RIF檢測(cè)操作簡(jiǎn)單、快速,不易造成交叉污染,對(duì)生物安全性要求很低并且檢測(cè)敏感度高于涂片鏡檢法,BD960液體培養(yǎng),同時(shí)該方法可以診斷患者是否對(duì)利福平耐藥,在我國結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室診斷方面具有非常好的應(yīng)用前景。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病分會(huì).肺結(jié)核診斷和治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2001,24(2):70-74.

        [2]胡忠義.結(jié)核病耐藥檢測(cè)技術(shù)進(jìn)展及存在的問題和對(duì)策[J].中國防癆雜志,2014,35(11):865-867.

        [3]李輝,譚耀駒,李洪敏,等.利福平耐藥實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增檢測(cè)技術(shù)的診斷效果對(duì)比研究[J].中國防癆雜志,2014,36(6):472-476.

        本文編輯:王知平

        The Comparison Research on Gene X-pert Mtb/RIF Detection Technology and Acid Fast Stain and BD960 Culture and Drug Sensitivity

        BU Hongli,ZHANG Li,ZHI Xiaping,YANG Shunli

        (TheFourthPeople'sHospitalofTaiyuan,Taiyuan030053,Shanxi,China)

        [ABSTRACT]Objective: To evaluate the efficiency of Gene X-pert Mtb/RIF detection of sputum specimens diagnosis of TB on drug resistant tuberculosis bacterium of rifampicin.Methods: The sputum specimens diagnosed cases of tuberculosis patients from Oct.2014 to July 2015 were conducted a smear, BD960 cultivated, BD960 drug sensitive test and Gene X-pert Mtb/RIF detection.The sensitivity analysis based on the a statistical approach were achieved on Gene X-pert Mtb/RIF and the different test methods.Results: The sensitivity of Gene X-pert Mtb/RIF detection technology was higher than the smear, BD960 cultivation(P<0.05). There was no statistically significant difference in the drug resistance of rifampicin and BD960 drug resistance of rifampicin(P>0.05). Conclusion: Gene X-pert Mtb/RIF detection technology is a kind of Tuberculosis (TB) diagnosis technology of molecular biology, which is fast, convenient to use automatically.It provides a powerful laboratory evidence to perform the rapid diagnosis of tuberculosis (TB) and judge whether the rifampicin resistants in the clinic treatment.

        [KEYWORDS]tuberculosis (TB); smear; Gene X-pert Mtb/RIF detection; BD960 cultivation

        [中圖分類號(hào)]R446.5

        [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

        [文章編號(hào)]1671-0126(2016)01-0011-03

        [作者簡(jiǎn)介]布紅麗,女,副主任技師,從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作

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