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        咪達(dá)唑侖聯(lián)合芬太尼應(yīng)用于無(wú)痛電子支氣管鏡檢查的鎮(zhèn)靜效果的評(píng)價(jià)

        2016-04-26 07:36:40楊艷飛
        東方食療與保健 2016年9期
        關(guān)鍵詞:咪達(dá)唑侖血氧支氣管鏡

        楊艷飛

        湖南省常德市漢壽縣人民醫(yī)院 415900

        咪達(dá)唑侖聯(lián)合芬太尼應(yīng)用于無(wú)痛電子支氣管鏡檢查的鎮(zhèn)靜效果的評(píng)價(jià)

        楊艷飛

        湖南省常德市漢壽縣人民醫(yī)院 415900

        目的:探討支氣管鏡檢查應(yīng)用咪達(dá)唑侖-芬太尼復(fù)合麻醉的效果。方法:選取2015年7月~2016年7月在我院行電子支氣管鏡檢查的患者78例,隨機(jī)分為兩組各39例,兩組均采用2%利多卡因麻醉,觀察組同時(shí)咪達(dá)唑侖+芬太尼,對(duì)比兩組血壓、呼吸、心率、血氧飽和度等指標(biāo)的變化以及不良反應(yīng)情況。結(jié)果:觀察組檢查中收縮壓(121.53±8.43 mmHg)、平均動(dòng)脈壓(73.53 ±5.32 mmHg)低于對(duì)照組(138.62±9.76 mmHg,93.34±6.43 mmHg)(P<0.05);觀察組檢查中心率(77.52±7.73次/min)、呼吸頻率(18.04±6.52次/min)低于對(duì)照組(109.82±9.56次/min,22.63±7.83次/min),血氧飽和度(93.22±1.74%)高于對(duì)照組(87.53 ±1.83%)(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)及中斷檢查發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:支氣管鏡檢查應(yīng)用咪達(dá)唑侖-芬太尼復(fù)合麻醉能改善鎮(zhèn)靜效果,減少不良反應(yīng)。

        咪達(dá)唑侖;芬太尼;支氣管鏡

        支氣管鏡檢查目前已廣泛應(yīng)用于臨床,是診治呼吸系統(tǒng)疾病的重要手段。由于該項(xiàng)檢查屬于侵入性操作,可引起嗆咳、氣道痙攣等不良反應(yīng)[1],導(dǎo)致部分患者無(wú)法耐受強(qiáng)烈不適反應(yīng)而中斷檢查。為改善該檢查的麻醉效果,本研究采用咪達(dá)唑侖-芬太尼復(fù)合麻醉,有效降低了不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年7月~2016年7月在我院行電子支氣管鏡檢查的患者78例,隨機(jī)分為兩組各39例,觀察組男18例,女21例,年齡25~76歲,平均(45.22±7.24)歲;體重51~78kg,平均(65.25±3.22)kg;其中肺炎4例,支氣管病5例,肺結(jié)核2例,出現(xiàn)咯血癥狀、肺部陰影待診28例;對(duì)照組男20例,女19例,年齡27~78歲,平均(46.62±8.10)歲;體重50~79kg,平均(66.03±3.14)kg;其中肺炎6例,支氣管病3例,肺結(jié)核3例,出現(xiàn)咯血癥狀、肺部陰影待診27例;兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        兩組均采用 2%利多卡因噴鼻腔、咽喉部實(shí)施局部麻醉。觀察組建立靜脈通路,輸注咪達(dá)唑侖+芬太尼,劑量分別為3.0 mg與50μg,對(duì)照組輸注0.9%氯化鈉注射液5 ml。兩組檢查均采用BF1T150型電子支氣管鏡,根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)制訂的支氣管鏡檢查臨床指南標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        對(duì)比兩組檢查前、檢查中(用藥5min后)血壓、呼吸、心率、血氧飽和度等指標(biāo)的變化以及檢查過(guò)程中的不良反應(yīng)情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        使用 SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有顯著性意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血壓變化

        觀察組檢查中血壓指標(biāo)明顯降低(P<0.05),對(duì)照組檢查中血壓指標(biāo)明顯升高(P<0.05),觀察組檢查中血壓指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

        表1 血壓變化

        2.2 心率、呼吸與血氧飽和度

        觀察組檢查中心率、血氧飽和度明顯降低(P<0.05),呼吸頻率無(wú)明顯變化(P>0.05);對(duì)照組檢查中心率、呼吸頻率明顯升高,血氧飽和度明顯降低(P<0.05)。觀察組檢查中心率、呼吸頻率低于對(duì)照組,血氧飽和度高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

        表2 心率、呼吸與血氧飽和度

        2.3 不良反應(yīng)情況

        觀察組不良反應(yīng)及中斷檢查發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

        表3 不良反應(yīng)情況

        3 討論

        支氣管鏡檢查的常規(guī)麻醉方案是應(yīng)用利多卡因進(jìn)行局部麻醉,但其麻醉效果欠理想。部分患者檢查中因內(nèi)鏡刺激咽喉、支氣管黏膜導(dǎo)致劇烈嗆咳、氣道痙攣、憋氣等癥狀,并引起機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致心率加快、血壓升高,影響正常血流動(dòng)力學(xué)[2],導(dǎo)致檢查失敗。因此,完善的麻醉是保證支氣管鏡檢查順利進(jìn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

        咪達(dá)唑侖是苯二氮卓類藥物,用藥后能快速起效,發(fā)揮鎮(zhèn)靜、肌松及抗驚厥等作用[3];其代謝分解較快,對(duì)呼吸、循環(huán)系統(tǒng)不良影響較小[4],而且能夠促進(jìn)順行性遺忘,減少不良記憶[5]。芬太尼是常用的全身麻醉藥物,能夠作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體,降低神經(jīng)傳導(dǎo)的興奮水平,發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組檢查中收縮壓(121.53±8.43 mmHg)、平均動(dòng)脈壓(73.53±5.32 mmHg)低于對(duì)照組(138.62±9.76 mmHg,93.34 ±6.43 mmHg),心率(77.52±7.73次/min)、呼吸頻率(18.04± 6.52次/min)低于對(duì)照組(109.82±9.56次/min,22.63±7.83次/min),血氧飽和度(93.22±1.74%)高于對(duì)照組(87.53±1.83%),觀察組不良反應(yīng)及中斷檢查發(fā)生率低于對(duì)照組,提示應(yīng)用咪達(dá)唑侖+芬太尼能夠發(fā)揮更佳的鎮(zhèn)靜效果,有利于減輕支氣管鏡操作刺激對(duì)呼吸系統(tǒng)與血流動(dòng)力學(xué)的影響。觀察組檢查中血壓輕微降低,但并未超出正常范圍,表明該用藥方案具有較好安全性。

        綜上所述,支氣管鏡檢查應(yīng)用咪達(dá)唑侖-芬太尼復(fù)合麻醉能改善鎮(zhèn)靜效果,減少不良反應(yīng),有利于檢查的順利進(jìn)行,值得推廣。

        [1]孫根輝.丙泊酚復(fù)合芬太尼靜脈麻醉在無(wú)痛支氣管鏡檢查中的臨床應(yīng)用[J].中華肺部疾病雜志,2011,4( 4) : 41.

        [2]康慧君.咪達(dá)唑侖聯(lián)合芬太尼應(yīng)用于無(wú)痛電子支氣管鏡檢查的鎮(zhèn)靜效果評(píng)價(jià)[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2013,18( 6) : 262 -263.

        [3]劉志光,吳懷球,張衛(wèi)東,等.電子支氣管鏡代替胸腔鏡在不明原因胸腔積液診斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2012,18( 1) : 85-88.

        [4]張彩云.咪達(dá)唑侖和芬太尼在支氣管鏡介入治療中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,30( 5) : 746-747.

        [5]鄭宇,陳琳,蔣捍東.靜脈誘導(dǎo)清醒鎮(zhèn)靜在支氣管鏡檢查中的臨床應(yīng)用[J].中華肺部疾病雜志( 電子版) ,2014,7( 6) : 633-637.

        [6]鮑文強(qiáng),馬漢祥.依托咪酯與丙泊酚復(fù)合芬太尼麻醉在老年腸鏡檢查中的作用比較[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2011,33( 11) : 1089-1090.

        R614

        A

        1672-5018(2016)09-059-01

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