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        右美托咪定對(duì)小兒腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)全麻蘇醒質(zhì)量的影響

        2016-04-25 11:15:00呂淑敏祁炳杰李建立
        河北醫(yī)藥 2016年6期
        關(guān)鍵詞:應(yīng)激反應(yīng)右美托咪定躁動(dòng)

        呂淑敏 祁炳杰 李建立

        051530 河北省趙縣中醫(yī)院麻醉科(呂淑敏、祁炳杰);河北省人民醫(yī)院麻醉科(李建立)

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        ·論著·

        右美托咪定對(duì)小兒腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)全麻蘇醒質(zhì)量的影響

        呂淑敏祁炳杰李建立

        051530河北省趙縣中醫(yī)院麻醉科(呂淑敏、祁炳杰);河北省人民醫(yī)院麻醉科(李建立)

        【摘要】目的探討右美托咪定對(duì)小兒腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)全麻蘇醒質(zhì)量的影響。方法擇期行腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)的患兒30例(ASAⅠ~Ⅱ級(jí)),隨機(jī)分為對(duì)照組(C組)和右美托咪定組(D組),每組15例。C組麻醉誘導(dǎo)靜脈給予咪達(dá)唑侖0.1 mg/kg,丙泊酚2 mg/kg,順苯磺酸阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,舒芬太尼0.3 μg/kg,3 min氣管插管。D組麻醉誘導(dǎo)前10 min內(nèi)泵入右美托咪定2 μg/kg,繼之以0.5 μg·kg(-1)·h(-1)泵入至手術(shù)結(jié)束前15 min。記錄麻醉開始前10 min (T0),手術(shù)結(jié)束即刻(T1),拔管即刻(T2),拔管后10 min(T3),4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的心率(HR)和平均動(dòng)脈壓(MAP),并分別于上述4個(gè)時(shí)間點(diǎn)抽取2 ml動(dòng)脈血,采用ELISA法測(cè)定血清腎上腺素(E)以及去甲腎上腺素 (NE)的濃度。觀察并記錄手術(shù)結(jié)束躁動(dòng)發(fā)生情況。結(jié)果2組T1、T2、T3 MAP和HR水平均顯著高于T0(P<0.05)。C組T2時(shí)HR水平高于T1、T3(P<0.05)。D組T2MAP水平高于T1、T3(P<0.05),HR水平T1、T2、T3水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。D組T1、T2 MAP水平低于C組,T2 HR水平低于C組(P<0.05)。C組T1、T2、T3血清E和NE水平均高于T0(P<0.05),T1、T2、T3血清E水平兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),T2血清NE水平顯著高于T1、T3(P<0.05)。D組T0、T1、T2、T3血清E、NE水平兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。D組T1、T2、T3血清E、NE水平均低于C組(P<0.05)。C組T1、T2、T3躁動(dòng)評(píng)分兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),D組不同時(shí)間躁動(dòng)評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D組T1、T2、T3躁動(dòng)評(píng)分明顯低于C組(P<0.05)。結(jié)論右美托咪定有助于維持腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)患兒蘇醒期的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,減輕應(yīng)激反應(yīng),減少蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生,提高蘇醒質(zhì)量。

        【關(guān)鍵詞】右美托咪定;小兒麻醉;腹腔鏡;疝,腹部;應(yīng)激反應(yīng);躁動(dòng)

        全麻手術(shù)在拔除氣管導(dǎo)管的過(guò)程中,患者從淺麻醉狀態(tài)過(guò)渡到非麻醉狀態(tài),再到蘇醒,以及吸痰、切口疼痛、拔除氣管插管等刺激會(huì)使患者經(jīng)歷一段以交感神經(jīng)興奮為主的復(fù)雜反應(yīng)過(guò)程,其中心血管反應(yīng)最為強(qiáng)烈。短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)的血壓升高、心率加快,使心肌耗氧量增加,甚至出現(xiàn)心腦血管意外。特別是小兒,蘇醒時(shí)發(fā)現(xiàn)周圍環(huán)境陌生,易產(chǎn)生恐懼、焦慮情緒,加劇應(yīng)激反應(yīng),容易發(fā)生拔管期的不良反應(yīng)。全麻蘇醒期應(yīng)激反應(yīng)以及躁動(dòng)是小兒全麻蘇醒期常見的并發(fā)癥,給患兒造成痛苦和危險(xiǎn),因此如何降低全麻蘇醒期應(yīng)激反應(yīng)以及躁動(dòng)是小兒全身麻醉研究的重要課題。右美托咪定是新型高選擇性 α2 腎上腺素能受體激動(dòng)劑,具有劑量依賴性的鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)痛作用,不會(huì)產(chǎn)生呼吸抑制[1]。本研究旨在探討右美托咪定對(duì)小兒腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)全麻蘇醒期應(yīng)激反應(yīng)以及躁動(dòng)的影響,為臨床應(yīng)用提供參考。

        1資料與方法

        1.1一般資料擇期行腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎手術(shù)的男性患兒30例,年齡3~5歲,平均年齡(4.4±1.0)歲;體重15.3~26.0 kg,平均體重(21.0±4.3)kg;麻醉時(shí)間54.8~67.8 min,平均麻醉時(shí)間(60±6)min;手術(shù)時(shí)間29.7~33.9 min,平均(37±6)min;蘇醒時(shí)間3.0~5.4 min,平均(4.3±1.0)min;拔管時(shí)間5.1~8.9 min,平均(6.6±1.5)min;美國(guó)麻醉師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),隨機(jī)分為對(duì)照組(C組)和右美托咪定組(D組),每組15例。排除標(biāo)準(zhǔn):有肝腎功能障礙、智力異常、發(fā)育遲緩、近期呼吸道感染病史及慢性阻塞性呼吸暫停綜合征的患兒。2組患兒一般情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表12組患兒一般情況比較

        項(xiàng)目C組D組年齡(歲)4.5±1.14.3±0.9體重(kg)21±421±5麻醉時(shí)間(min)61±660±6手術(shù)時(shí)間(min)37±738±6蘇醒時(shí)間(min)4.2±1.24.5±0.9拔管時(shí)間(min)6.4±1.37.0±1.9

        1.2麻醉方法所有患兒術(shù)前均禁食 6 h、禁飲4 h,術(shù)前常規(guī)靜脈注射長(zhǎng)托寧0.01 mg/kg。所有患兒入室前開放靜脈,入室后應(yīng)用多功能監(jiān)測(cè)儀(飛利浦VM6 型號(hào))常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖(ECG)、心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)、脈搏氧飽和度(SpO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PetCO2),并采用腦電/意識(shí)深度監(jiān)測(cè)儀(Aspect 公司,美國(guó))監(jiān)測(cè)麻醉深度腦電雙頻譜指數(shù)(BIS)。C組麻醉誘導(dǎo)靜脈給予咪達(dá)唑侖0.1 mg/kg,丙泊酚2 mg/kg,順苯磺酸阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,舒芬太尼0.3 μg/kg,3 min氣管插管。維持用瑞芬太尼0.3 μg·kg-1·min-1,丙泊酚6~8 mg·kg-1·h-1。D組麻醉誘導(dǎo)前10 min內(nèi)泵入右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號(hào)14102132)2 μg/kg,繼之以0.5 μg·kg-1·h-1泵入至手術(shù)結(jié)束前15 min。麻醉誘導(dǎo)靜脈給予咪達(dá)唑侖0.1 mg/kg,丙泊酚2 mg/kg,順苯磺酸阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,舒芬太尼0.2 μg/kg。麻醉維持用右美托咪定0.5 μg·kg-1·h-1,瑞芬太尼0.2 μg·kg-1·min-1,丙泊酚2~6 mg·kg-1·h-1。術(shù)中根據(jù)BIS值調(diào)整丙泊酚和右美托咪定用量,維持BIS值在(60±5)。2組均在術(shù)畢時(shí)停用麻醉藥。

        1.3觀察指標(biāo)記錄麻醉開始前10 min (T0),手術(shù)結(jié)束即刻 (T1),拔管即刻 (T2),拔管后10 min (T3)四個(gè)時(shí)間點(diǎn)的心率(HR),平均動(dòng)脈壓(MAP),并分別于上述四個(gè)時(shí)間點(diǎn)抽取2 ml動(dòng)脈血,用ELISA法測(cè)定血清腎上腺素(E)以及去甲腎上腺素 (NE)的濃度。觀察并記錄手術(shù)結(jié)束蘇醒期躁動(dòng)評(píng)分(0 分:安靜且合作;1分:刺激時(shí)有肢體活動(dòng),但用語(yǔ)言可改善;2分:無(wú)刺激時(shí)亦掙扎,不用按壓;3分:掙扎劇烈,需按壓)。

        2結(jié)果

        2.12組患兒不同時(shí)間點(diǎn)MAP和HR比較2組T0時(shí)MAP和HR水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組T1、T2、T3 MAP和HR水平均顯著高于T0,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。C組T1、T2、T3 MAP水平兩兩比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),T2時(shí)HR水平高于T1、T3,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。D組T2MAP水平高于T1、T3,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),HR水平T1、T2、T3水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。D組T1、T2 MAP水平低于C組,T2 HR水平低于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表22組患者各時(shí)點(diǎn)MAP和HR比較

        組別MAP(mmHg)HR(次/min)C組 T080.2±6.592.3±5.5 T199.2±9.2*106.2±6.7* T2108.2±8.7*#114.9±8.2*# T390.5±6.9*#△104.3±7.4*△D組 T079.6±7.290.2±6.5 T187.4±6.3*☆98.9±8.1* T296.8±8.5*#☆103.2±9.1*☆ T390.6±7.1*△97.8±7.5*

        注:與T0比較,*P<0.05;與T1比較,#P<0.05;與T2比較,△P<0.05;與C組比較,☆P<0.05

        2.22組不同時(shí)間點(diǎn)血清E及NE變化2組T0 血清E、NE水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組T1、T2、T3血清E和NE水平均高于T0,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),T1、T2、T3血清E水平兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),T2血清NE水平顯著高于T1、T3,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。D組T0、T1、T2、T3血清E、NE水平兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。D組T1、T2、T3血清E、NE水平均低于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表32組不同時(shí)間點(diǎn)血清E及NE比較

        組別ENEC組 T072.5±6.8112.9±7.8 T190.4±7.4*150.2±10.2* T2118.9±6.7*#177.1±11.3*# T3103.5±5.7*#△145.9±9.1*△D組 T070.3±8.1109.4±7.2 T180.2±4.9*☆130.4±7.1*☆ T2105.3±7.7*#☆147.5±7.9*#☆ T392.2±5.9*#△☆137.8±6.9*#△☆

        注:與T0比較,*P<0.05;與T1比較,#P<0.05;與T2比較,△P<0.05;與C組比較,☆P<0.05

        2.32組蘇醒期躁動(dòng)評(píng)分比較C組T1、T2、T3躁動(dòng)評(píng)分兩兩比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),D組不同時(shí)間躁動(dòng)評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D組T1、T2、T3躁動(dòng)評(píng)分明顯低于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表42組不同時(shí)間點(diǎn)躁動(dòng)評(píng)分比較

        n=15,分,±s

        注:與T1比較,*P<0.05;與T2比較,#P<0.05;與C組比較,△P<0.05

        3討論

        目前小兒疝氣越來(lái)越多的采取腹腔鏡進(jìn)行疝囊高位結(jié)扎進(jìn)行手術(shù)治療,一般在 60 min 內(nèi)即可完成。丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼靜脈麻醉是小兒全身麻醉常用的麻醉方法,丙泊酚屬于短效的靜脈麻醉藥,臨床上多應(yīng)用于短小手術(shù),術(shù)后蘇醒迅速。瑞芬太尼是一種新型的μ型阿片受體激動(dòng)劑,靜脈給藥起效迅速,但瑞芬太尼的半衰期較短[2],術(shù)后患兒蘇醒后很快就有疼痛感覺,容易產(chǎn)生強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng)以及蘇醒期躁動(dòng),臨床工作中小兒全麻蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率更高,為12%~13%[3]。

        蘇醒期氣管插管刺激氣道引起交感神經(jīng)興奮,進(jìn)而導(dǎo)致心率增快和血壓增高[4],為了控制劇烈的應(yīng)激反應(yīng),需要加深麻醉,但過(guò)深麻醉會(huì)延遲患兒的蘇醒。國(guó)內(nèi)外學(xué)者采取了各種措施來(lái)預(yù)防和治療雖取得了一定的效果,但也存在許多爭(zhēng)議。目前常用的藥物主要有阿片類、靜脈麻醉藥等,但在治療的同時(shí)也帶來(lái)一些新問題,如蘇醒延遲、呼吸抑制、藥物作用時(shí)間短暫而躁動(dòng)反復(fù)出現(xiàn)等。理想的藥物應(yīng)具有不抑制呼吸和延長(zhǎng)清醒時(shí)間的特點(diǎn),右美托咪啶是一種高選擇性腎上腺α2 受體激動(dòng)劑(α2∶α1=1 600∶1),作用于中樞神經(jīng)突觸后的α2 受體,通過(guò)抑制去甲腎上腺素的釋放,進(jìn)而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮以及鎮(zhèn)痛作用,作用部位主要在藍(lán)斑核,對(duì)呼吸中樞無(wú)影響,無(wú)呼吸抑制作用。有研究表明,右美托咪啶作為麻醉輔助藥, 術(shù)中持續(xù)應(yīng)用能減少其他麻醉藥和鎮(zhèn)痛藥的用量,保持術(shù)中循環(huán)穩(wěn)定[5]。本研究結(jié)果表明,右美托咪啶組拔管期循環(huán)穩(wěn)定,說(shuō)明右美托咪啶抑制交感神經(jīng)興奮的作用為短時(shí)手術(shù)麻醉恢復(fù)期提供平穩(wěn)而安全的血流動(dòng)力學(xué)條件。右美托咪定主要作用于脊髓和腦的α2腎上腺素能受體,通過(guò)抑制脊髓前側(cè)角交感神經(jīng)細(xì)胞發(fā)放沖動(dòng),使交感神經(jīng)張力降低,同時(shí)還可以激活迷走神經(jīng)-心臟反射和壓力感受性反射,從而抑制交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素,降低血漿兒茶酚胺濃度。另有研究表明,右美托咪定可劑量依賴性降低血漿兒茶酚胺含量[6]。本研究也發(fā)現(xiàn)右美托嘧啶組患兒蘇醒期不同時(shí)間點(diǎn)血清腎上腺素以及去甲腎上腺素水平均較對(duì)照組水平明顯減低,提示右美托咪定通過(guò)抑制機(jī)體交感神經(jīng)活性,使血漿中兒茶酚胺濃度降低,大大降低了患兒蘇醒期的應(yīng)激反應(yīng)。

        蘇醒期躁動(dòng)和嗆咳易造成頻繁咽喉部刺激,增加呼吸道梗阻和窒息的風(fēng)險(xiǎn)。有研究顯示,小劑量氯胺酮可有效改善全麻患兒術(shù)后躁動(dòng)癥狀,但會(huì)導(dǎo)致顱內(nèi)壓和眼壓增加,復(fù)蘇時(shí)間延長(zhǎng),因此其臨床應(yīng)用受到限制[7]。Millar等[8]研究發(fā)現(xiàn),咪達(dá)唑侖可以減少蘇醒期躁動(dòng),但易引起蘇醒延遲。長(zhǎng)效α受體興奮劑可樂定也可以減少術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)生,但有術(shù)中循環(huán)抑制和術(shù)后蘇醒延遲的不良反應(yīng)[9]。本研究也觀察了右美托嘧啶對(duì)患兒蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生的影響,結(jié)果表明右美托咪啶能明顯降低躁動(dòng)評(píng)分。以往有研究顯示小兒腺樣體手術(shù)患者使用右美托咪定(1 μg·kg-1·h-1負(fù)荷劑量,隨后0.5 μg·kg-1·h-1泵注)能減輕術(shù)后疼痛,減少芬太尼的補(bǔ)救性使用,降低小兒麻醉蘇醒期間的躁動(dòng),并且呼吸抑制的發(fā)生率明顯降低[10-13]。

        綜上所述,右美托咪定有助于維持小兒全麻蘇醒期的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,一定程度上降低應(yīng)激反應(yīng)和蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生,提高患兒蘇醒質(zhì)量。

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        (收稿日期:2015-09-14)

        【中圖分類號(hào)】R 971.2

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】1002-7386(2016)06-0859-03

        通訊作者:李建立,050051石家莊市,河北省人民醫(yī)院麻醉科;

        doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2016.06.018

        E-mail:hblijianli@163.com

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