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        初發(fā)2型糖尿病伴肥胖患者甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療效果及對生活質(zhì)量的影響分析

        2016-04-25 11:14:59胡慶芬鄧寧邱宇陽
        河北醫(yī)藥 2016年6期
        關(guān)鍵詞:甘精低血糖胰島素

        胡慶芬 鄧寧 邱宇陽

        405400 重慶市開縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科

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        ·論著·

        初發(fā)2型糖尿病伴肥胖患者甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療效果及對生活質(zhì)量的影響分析

        胡慶芬鄧寧邱宇陽

        405400重慶市開縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科

        【摘要】目的探討新診斷2型糖尿病伴肥胖患者行甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療的臨床療效及對患者生活質(zhì)量的影響作用。方法回顧性分析收治的新診斷2型糖尿病伴肥胖患者90例,根據(jù)其患病情況及臨床特點分為聯(lián)合組和對照組,每組45例。2組患者均給予口服降糖藥二甲雙胍治療,聯(lián)合組給予甘精胰島素治療,對照組行中效胰島素治療,比較2組患者的臨床療效、血脂、生活質(zhì)量在治療前后的變化。結(jié)果聯(lián)合組和對照組治療后的HbA1c、FPG、2 h PG較治療前均顯著的降低(P<0.05);治療后聯(lián)合組的HbAIc、FPG、2 h PG、BMI水平較對照組低且差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前后2組患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C檢測值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后2組患者的精力、一般健康狀況、精神健康維度評分較治療前均顯著的提高(P<0.05),聯(lián)合組提高更加顯著(P<0.05)。治療過程中聯(lián)合組的低血糖事件(35.56%)、嚴重低血糖事件(2.22%)、夜間低血糖事件(22.22%)均顯著的低于對照組的64.44%、17.78%、40.00%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論新診斷2型糖尿病伴肥胖患者行甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療能夠有效的控制血糖、體重,降低低血糖事件的發(fā)生率。

        【關(guān)鍵詞】2型糖尿?。环逝?;甘精胰島素;二甲雙胍

        現(xiàn)如今,糖尿病的發(fā)病率日益攀高,患者人數(shù)越來越多,已成為危害人類健康的一大頑疾,其中2型糖尿病所占比例高達90%以上[1]。由于約4/5的2型糖尿病患者伴有體重超標及肥胖現(xiàn)象,引起高血脂和高血壓,導(dǎo)致嚴重的心腦血管及神經(jīng)系統(tǒng)類疾病,最終可能導(dǎo)致死亡[2],因此醫(yī)學(xué)界對于肥胖可致2型糖尿病的發(fā)病機制已逐漸達成共識。通常治療2型糖尿病肥胖患者的藥品為二甲雙胍,但單純使用該藥的療效有限,患者服用后的血糖不達標率為20%~24%[3],故有研究推薦加用甘精胰島素進行聯(lián)合治療,共同降低血糖及血脂水平。本研究回顧性分析我院收治新診斷初發(fā)2型糖尿病伴肥胖患者的治療資料,探討甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療的臨床療效及對患者生活質(zhì)量的影響作用。

        1資料與方法

        1.1一般資料回顧性分析我院2013年6月至2014年6月收治的新診斷2型糖尿病伴肥胖患者90例,根據(jù)患病情況分為聯(lián)合組和對照組,每組45例。聯(lián)合組:男20例,女25例;年齡46~74歲,平均年齡(52±9)歲;平均腰圍(WC)(101±10)cm;平均腰臀比(WHR)(0.98±0.06);BMI(29.4±2.9)kg/m2。對照組:男22例,女23例;年齡43~72歲,平均年齡(51±9)歲;WC(99.8±9.6)cm;平均WHR(0.97±0.05);BMI(29.1±2.9)kg/m2。2組患者年齡、性別比等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2納入與排除標準

        1.2.1納入標準[4]:糖尿病患者的診斷依據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織糖尿病專業(yè)委員會制定的診斷標準:①空腹血糖≥7.0 mmol/L;②隨機血糖≥11.1 mmol/L;③ OGTT 2 h血糖值≥11.1 mmol/L;上述3點任何一點滿足即可診斷;④既往未診斷糖尿??;⑤肥胖的診斷參考1999年亞太地區(qū)人群肥胖病的診斷標準:體重指數(shù)(BMI)≥25 kg/m2;⑥本研究獲得患者的知情同意及本院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準。

        1.2.2排除標準[5]:①合并嚴重的心、肺、肝、腎功能障礙的患者;②妊娠及哺乳期女性;③胰腺切除患者;④合并糖尿病急性并發(fā)癥的患者;⑤非首次診斷2型糖尿病的患者;⑥對本研究治療藥物嚴重的不耐受的患者。

        1.3方法均嚴格監(jiān)護及限制2組患者飲食,并囑咐其餐后以合適方式、時間、強度活動,積極對患者實施心理護理及健康教育。2組均口服鹽酸二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司),劑量0.5 mg/次,3次/d;觀察組在口服二甲雙胍基礎(chǔ)上注射甘精胰島素注射液[法國賽諾菲(北京)制藥有限公司],注射時間早餐前30 min皮下注射,劑量10 U·次-1·d-1。對照組在口服基礎(chǔ)上皮下注射中效胰島素諾和靈N(平均胰島素需要量在0.5~1.0 U·kg-1·d-1;丹麥諾和諾德公司)。

        1.4檢測指標2組患者治療60 d后于清晨空腹及餐后2 h取靜脈血4 ml,滴入常規(guī)抗凝試管,后選擇離心3 200 r/min×5 min,取分離后血清滴入無菌試管。使用高壓液相層析法檢測血清樣本中糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、BMI、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG),免疫濁度法測定低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),計算WC、WHR、BMI,所有指標檢測均在全自動生物化學(xué)分析儀中完成。

        1.5觀察指標及療效標準比較2組患者治療前和治療后的HbA1c、FPG、2 h PG、BMI、TC、TG、LDL-C、HDL-C、WC、WHR、BMI;治療前后的生活質(zhì)量評分變化情況(SF-36),生活質(zhì)量測量采用SF-36量表進行測量:生理功能、生理職能、軀體疼痛、社會功能、精力、一般健康狀況、社會功能、情感職能、精神健康8個維度,每個維度滿分100分,得分越高、生活質(zhì)量越高。

        2結(jié)果

        2.12組患者各指標變化情況2組治療前的HbA1c、FPG、2 h PG、BMI、WC、WHR比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后2組患者的HbA1c、FPG、2 h PG較治療前均顯著降低(P<0.05);治療后聯(lián)合組的HbA1c、FPG、2 h PG、BMI水平較對照組低差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表12組患者各指標變化情況

        組別HbA1c(%)FPG(mmol/L)2hPG(mmol/L)BMI(kg/m2)WC(cm)WHR聯(lián)合組 治療前8.8±1.411.4±2.115.8±2.629.4±2.9101.4±10.30.98±0.06 治療后6.4±1.2*#5.4±1.2*#8.2±1.4*#27.8±1.8*#98.3±9.60.96±0.07對照組 治療前8.8±1.411.1±2.015.4±2.529.1±2.999.8±9.60.97±0.05 治療后7.2±1.2*5.6±1.3*9.4±1.6*28.8±2.097.6±9.70.96±0.06

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

        2.22組患者血脂指標變化情況治療前后2組患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C檢測值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后2組患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C檢測值較治療前差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表22組患者血脂指標變化情況

        組別TCTGLDL-CHDL-C聯(lián)合組 治療前4.8±0.92.6±1.42.8±0.81.2±0.3 治療后4.2±0.82.2±1.22.3±0.61.2±0.4對照組 治療前4.8±0.92.5±1.32.7±0.81.1±0.4 治療后4.3±0.82.2±1.52.3±0.61.2±0.4

        2.32組患者SF-36生活質(zhì)量評分變化治療前后聯(lián)合組和對照組的生理功能、生理職能、軀體疼痛、社會功能、社會功能、維度評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后2組患者的精力、一般健康狀況、精神健康維度評分較治療前均顯著的提高(P<0.05),聯(lián)合組提高更加顯著(P<0.05)。見表3。

        2.42組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況治療過程中聯(lián)合組的低血糖事件、嚴重低血糖事件、夜間低血糖事件均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        3討論

        2型糖尿病已成為一種常見的內(nèi)分泌類慢性疾病,患者人數(shù)較多,治療困難較高,病程時間較長[5]。

        表3 2組患者SF-36生活質(zhì)量評分變化 n=45,分,

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

        表4 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況 n=45,例(%)

        由于該病患者并沒有完全喪失胰島素分泌功能,而只是其體內(nèi)胰島素代謝糖類作用受限,故常用治療手段為生活干預(yù)以達到血糖控制目的,但該方法對部分患者的效果不堪理想,血糖仍保持較高水平[6]。針對此情況,醫(yī)療人員使用二甲雙胍對2型糖尿病患者進行藥物治療,并取得較好的療效,然而該藥對某些患者特別是肥胖者的療效有限,經(jīng)過長時間藥物服用后,他們的血糖水平仍不達標,尤其隨著病程延長及發(fā)展,其體內(nèi)胰島β細胞還會日趨凋亡,胰島素分泌量下降,病情進一步惡化,因此有研究認為,應(yīng)選取β類胰島素聯(lián)合二甲雙胍綜合治療2型糖尿病肥胖患者,有效利用人工方式增加胰島素水平[7]。

        有研究顯示,二甲雙胍對2型糖尿病肥胖患者的治療效果較差[8],主要原因:(1)肥胖者體內(nèi)脂肪代謝功能紊亂,引起血液中游離脂肪酸濃度上升,損害胰島β細胞,限制其胰島素分泌功能的正常發(fā)揮;(2)部分早期肥胖患者伴有高胰島素癥,體內(nèi)對胰島素具有自然拮抗性,會自動抵抗胰島素水平上升,限制糖尿病藥品療效的發(fā)揮;(3)患者體內(nèi)胰島β細胞出現(xiàn)凋亡,自然分泌胰島素的功能受限,故常規(guī)降血糖藥品并不能提高胰島素水平,且二甲雙胍口服效果較差,人體吸收量僅為50%。有研究推薦應(yīng)加用精胰島素治療2型糖尿病肥胖患者,其A 鏈第21位為甘氨酸,B鏈末端比常規(guī)胰島素多2個精氨酸[9],因此精胰島素分子間相互作用更強,對患者的作用時間可達24 h以上,對糖尿病治療效果較長久和有效,已被廣泛應(yīng)用于臨床治療中。有研究已證明,采用甘精胰島素對初發(fā)2型糖尿病肥胖患者進行強化治療,可有效控制或減輕病情,清除β細胞功能障礙,降低高血糖水平,提高胰島素水平,使得患者分泌胰島素的功能得到明顯的恢復(fù)[10,11]。本研究中,治療后2組患者的HbA1c、FPG、2 h PG較治療前均顯著的降低(P<0.05);治療后聯(lián)合組的HbA1c、FPG、2 h PG、BMI水平較對照組低(P<0.05)。這是因為二甲雙胍可恢復(fù)胰島素抑制腺苷酸環(huán)化酶的活性,降低人體內(nèi)胰島素靶組織的攝糖量,提高肌肌細胞內(nèi)糖代謝功能,故其降糖作用和胰島素無關(guān),而輔以甘精胰島素可有效改善提高胰島素利用率,增加降糖效果。

        已有研究證明二甲雙胍可提高人體血脂代謝功能[12],快速分解脂肪纖維蛋白,有效遏制高血脂,同時還可降低血小板凝聚,減少血漿內(nèi)纖維蛋白原的數(shù)量,提高血液動力學(xué),避免糖尿病患者并發(fā)血管類疾病,而利用二甲雙胍在降血糖同時誘發(fā)低血糖的概率較低[13],故其可作為一種特效藥用于2型糖尿病肥胖患者治療中,而甘精胰島素具有和人體自然基礎(chǔ)胰島素的高度相似性,故其療效平穩(wěn)、優(yōu)異且不良反應(yīng)較小[14],使得患者降糖效果長久,并有效避免降糖型低血糖的發(fā)生,具有安全性高、使用方法簡便、應(yīng)用前景好的特點[15]。本研究中,治療過程中聯(lián)合組的低血糖事件、嚴重低血糖事件、夜間低血糖事件均顯著低于對照組(P<0.05)。而治療前后及治療后2組患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C檢測值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。這可能是因為2組患者都均用二甲雙胍進行降血脂,而甘精胰島素無降血脂作用[16]。同時,在本研究中,我們還發(fā)現(xiàn)治療后聯(lián)合組健康水平比對照組提高程度更加顯著,這主要是因為患者血糖和血脂得到控制,可有效降低其脂肪堆積量,體重減輕,故我們認為成功治療2型糖尿病關(guān)鍵還在于提高患者運動量,成功控制體重[17]。

        綜上所述,我們認為使用甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病肥胖患者可有效控制其血糖和體重水平,降低低血糖事件的發(fā)生率,值得廣泛推廣,同時建議糖尿病患者或肥胖者應(yīng)加強運動,減輕體重,有效避免糖尿病的發(fā)生或改善身體狀況以有效配合藥物治療。

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        (收稿日期:2015-09-12)

        【中圖分類號】R 587.1

        【文獻標識碼】A

        【文章編號】1002-7386(2016)06-0854-03

        doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2016.06.016

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