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        干擾素β-1b治療復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化的療效

        2016-04-21 01:23:40祖艷穎王田蔚崔瑞娜張飛翔
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年7期
        關(guān)鍵詞:療效質(zhì)量研究

        祖艷穎 方 樂(lè) 王田蔚 崔瑞娜 張飛翔 宋 楊

        (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科,吉林 長(zhǎng)春 130033)

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        干擾素β-1b治療復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化的療效

        祖艷穎方樂(lè)王田蔚1崔瑞娜2張飛翔宋楊

        (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科,吉林長(zhǎng)春130033)

        〔摘要〕目的探討干擾素(IFN)β-1b用于治療中國(guó)東北地區(qū)復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化(RRMS)患者的臨床療效。方法對(duì)21例確診的RRMS患者給予皮下注射IFN β-1b治療并隨訪1年,觀察患者擴(kuò)展的殘疾狀況評(píng)分(EDSS)、頭顱磁共振成像(MRI)T2加權(quán)像病灶及Gd-DTPA強(qiáng)化病灶數(shù)量、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分、EDSS評(píng)分與專用生活質(zhì)量(MSQOL-54)量表評(píng)分相關(guān)性及使用IFN β-1b前后的年復(fù)發(fā)次數(shù),同時(shí)觀察藥物不良反應(yīng)。結(jié)果21例患者治療1年前后神經(jīng)功能障礙改善,EDSS評(píng)分比較差異顯著(P<0.05);MS患者治療前后EDSS評(píng)分與生活質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)(r=-0.808,0.755),生活質(zhì)量有一定改善;頭顱MRI新增的T2上及Gd強(qiáng)化病灶數(shù)較治療前減少(P<0.05);應(yīng)用IFN β-1b 1年前后復(fù)發(fā)的次數(shù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005);治療1年前后HAMD評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.171)。結(jié)論IFN β-1b對(duì)于RRMS有較好的療效,延緩臨床神經(jīng)功能障礙程度,改善生活質(zhì)量,降低復(fù)發(fā),減少顱內(nèi)新發(fā)病灶數(shù)目,未明顯加重抑郁狀態(tài);副作用多為應(yīng)用初期一過(guò)性且可耐受。

        〔關(guān)鍵詞〕多發(fā)性硬化復(fù)發(fā)緩解型;干擾素β-1b;治療

        多發(fā)性硬化(MS)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘疾病,目前世界范圍內(nèi)尚無(wú)能治愈該病的藥物。干擾素(IFN)β-1b作為復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化(RRMS)患者修飾治療的首選藥物之一〔1〕,對(duì)中國(guó)RRMS患者療效及安全性尚待進(jìn)一步明確,對(duì)于東北地區(qū)IFN應(yīng)用情況研究報(bào)道甚少。本研究對(duì)RRMS患者皮下注射IFN β-1b,并對(duì)其進(jìn)行為期1年的隨訪工作,觀察其療效及安全性。

        1資料與方法

        1.1一般資料根據(jù)McDonald 2010最新診斷標(biāo)準(zhǔn)〔2〕,收集2013年5月至2015年5月就診于我科臨床確診的RRMS患者21例,其中男6例,女15例,病程2~2.5年。擴(kuò)展殘疾狀況評(píng)分(EDSS)為0~5分。在2年內(nèi)出現(xiàn)至少2次神經(jīng)功能缺損的癥狀和體征,緩解完全或不完全。具有小學(xué)及以上文化程度與閱讀能力,能夠正確理解量表的有關(guān)內(nèi)容并作出回答。排除標(biāo)準(zhǔn):血清學(xué)檢查證實(shí)存在人類(lèi)獲得性免疫缺陷綜合征感染、活動(dòng)性甲型肝炎、梅毒及有免疫缺陷病史或體征的患者;有單克隆丙種球蛋白病及明顯心臟疾病患者;近3個(gè)月存在癲癇發(fā)作病史者;妊娠或哺乳期者;合并嚴(yán)重抑郁、自殺企圖等精神疾病者;合并肝、腎或骨髓功能紊亂者;入組前6個(gè)月內(nèi)使用過(guò)免疫抑制劑或丙種球蛋白治療的患者;對(duì)于天然或者重組IFNβ、白蛋白或任何輔料過(guò)敏者。所有入組患者均簽署知情同意書(shū)。

        1.2方法

        1.2.1治療方法采用IFNβ-1b(倍泰龍,所有入組患者均接受中華慈善總會(huì)倍泰龍患者援助項(xiàng)目資助)皮下注射,開(kāi)始治療時(shí)采用計(jì)量滴定的方法:治療第1、3、5天給予62.5 μg(0.25 ml);第7、9、11天給予125 μg(0.5 ml);第13、15、17天給予187.5 μg(0.75 ml);治療≥19 d:給予250 μg(1.0 ml),所有患者均應(yīng)用IFNβ-1b 12個(gè)月以上,平均應(yīng)用14.7個(gè)月。

        1.2.2評(píng)估方法對(duì)入選RRMS患者隨訪1年,統(tǒng)計(jì)21例RRMS患者使用IFNβ-1b前后的EDSS評(píng)分、EDSS與專用生活質(zhì)量(MSQOL-54)相關(guān)性、頭顱磁共振成像(MRI)平掃及增強(qiáng)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分、應(yīng)用IFNβ-1b1年前后復(fù)發(fā)次數(shù)。MSQOL-54量表評(píng)定方法:?jiǎn)柧韮?nèi)容包括54個(gè)項(xiàng)目,涉及軀體功能、軀體致角色受限、情緒致角色受限、疼痛、情緒狀況、精力、健康認(rèn)識(shí)、社會(huì)功能、認(rèn)知功能、健康困擾(應(yīng)激)、性功能、健康變化、對(duì)性功能滿意度、總生活質(zhì)量,其中54項(xiàng)中第2項(xiàng)(健康變化情況)和第50項(xiàng)(對(duì)性功能滿意度)不參加評(píng)分,總結(jié)對(duì)軀體生活質(zhì)量(S1)和精神生活質(zhì)量(S2)兩方面進(jìn)行評(píng)定。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS17.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)和Pearson相關(guān)分析。

        2結(jié)果

        2.1EDSS評(píng)分與MSQOL-54量表治療1年前后EDSS評(píng)分比較,患者EDSS評(píng)分明顯改善,其中15例EDSS評(píng)分降低,2例無(wú)改變,4例增加(P<0.05),EDSS與生活質(zhì)量之間的相關(guān)性分析顯示,用藥前后EDSS與生活質(zhì)量均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.808,-0.755);S1與S2治療前后及復(fù)發(fā)次數(shù)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 干擾素β-1b治療1年前后指標(biāo)比較

        2.2MRI檢查結(jié)果21例患者應(yīng)用IFNβ-1b治療1年后新增的T2上及Gd強(qiáng)化病灶數(shù)分別為〔3.38±1.28,1.69±0.64〕,較治療前〔4.95±1.40,2.48±0.70〕明顯減少(P<0.005)。

        2.3HAMD評(píng)分21例患者治療前后HAMD評(píng)分人數(shù)分別為0~8分:2、1人;8~20分:12、15人;20~35分:7、5人,其中治療后評(píng)分增加為6人,評(píng)分不變?yōu)?人,評(píng)分降低為14人。但總體治療前后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

        2.4不良反應(yīng)21例患者中12例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中3例為計(jì)量滴定過(guò)程中(即用藥1個(gè)月左右)出現(xiàn)輕、中度發(fā)熱等流感樣癥狀,1例出現(xiàn)心率增快(達(dá)120次/min,基礎(chǔ)心率為70次/min左右),隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng),上述癥狀均緩解。2例用藥初期出現(xiàn)輕度轉(zhuǎn)氨酶增高,給予護(hù)肝治療后轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)至正常;6例于半年左右出現(xiàn)注射部位紅腫疼痛或結(jié)節(jié),尚能耐受;總體患者不良反應(yīng)均為輕到中度,均隨用藥時(shí)間延長(zhǎng)或給予對(duì)癥治療后緩解,無(wú)患者脫落。

        3討論

        目前IFN是獲得國(guó)際批準(zhǔn)的治療MS的應(yīng)用最廣泛的一線治療藥物。當(dāng)前認(rèn)為,IFNβ通過(guò)與白細(xì)胞表面的干擾素β受體相結(jié)合,啟發(fā)細(xì)胞內(nèi)的Janus 激酶-信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮調(diào)節(jié)作用〔3〕。其中IFNβ-1b,為臨床治療MS的主要方法〔4〕。其機(jī)制可能為:抑制T細(xì)胞激活I(lǐng)FN-γ信號(hào)途徑的作用;抑制Th1或增加Th2細(xì)胞因子產(chǎn)生,進(jìn)而誘導(dǎo)免疫平衡發(fā)生偏移;減緩血-腦脊液屏障的破壞〔5〕、多方面封閉免疫活性T細(xì)胞進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),以減少M(fèi)S炎癥反應(yīng)等。本研究神經(jīng)缺損狀況與以往研究結(jié)果一致〔6〕。EDSS評(píng)分與生活質(zhì)量中軀體和心理健康領(lǐng)域得分呈顯著負(fù)相關(guān),與Arorddus等〔7〕的研究較為一致,結(jié)合以上結(jié)果表明,IFNβ-1b一定程度上可改善患者生活質(zhì)量。國(guó)外臨床觀察發(fā)現(xiàn)IFNβ-1b可減少M(fèi)S的復(fù)發(fā)率,且復(fù)發(fā)的嚴(yán)重程度也可得到減輕〔8〕。該研究年復(fù)發(fā)率明顯降低,表明IFNβ-1b同樣能夠減輕中國(guó)RRMS患者的復(fù)發(fā)次數(shù),并減輕殘疾進(jìn)展,同樣提示中西方RRMS在發(fā)病機(jī)制方面可能相同或相似。有研究表明,MRI改變是最為敏感的觀察指標(biāo)〔9〕,本研究與以往研究結(jié)果較為一致〔10〕,其中強(qiáng)化病灶提示血-腦脊液屏障的破壞,與疾病活動(dòng)性存在一定相關(guān)性,因此IFNβ-1b治療可能改善MS的疾病活動(dòng)性。上述結(jié)果也與徐雁等〔11〕的結(jié)果相一致。既往研究發(fā)現(xiàn),抑郁為大部分MS患者存在的心理問(wèn)題之一,本研究表明使用IFNβ-1b并未明顯加重其抑郁程度,這與以往報(bào)道〔12〕心理健康MS患者應(yīng)用IFN治療后可出現(xiàn)重度抑郁或自殺傾向不太一致,考慮可能與樣本量小及疾病對(duì)其影響較小有關(guān),因此我們進(jìn)行長(zhǎng)期的隨訪工作,并給予患者適當(dāng)?shù)男睦硎鑼?dǎo)及藥物干預(yù)是十分必要的。同時(shí),本研究中患者不良反應(yīng)較為輕微,多為一過(guò)性且患者可耐受,這與一項(xiàng)關(guān)于IFNβ-1b安全性16年的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)中尚無(wú)意外的不良事件發(fā)生相一致〔13〕。本研究樣本量小,尚缺乏隨機(jī)對(duì)照樣本,迫切需要大樣本長(zhǎng)期隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步證實(shí)IFNβ-1b在中國(guó)東北地區(qū)RRMS患者的療效及安全。

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        〔2015-12-09修回〕

        (編輯李相軍)

        〔中圖分類(lèi)號(hào)〕R593

        〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A

        〔文章編號(hào)〕1005-9202(2016)07-1625-03;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.07.040

        通訊作者:方樂(lè)(1975-),女,博士,主任醫(yī)師,主要從事腦血管疾病及神經(jīng)免疫方面研究。

        基金項(xiàng)目:吉林省科技發(fā)展計(jì)劃國(guó)際科技合作項(xiàng)目(20110719)

        1吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院放射線科

        2邯鄲市第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

        第一作者:祖艷穎(1988-),女,在讀碩士,主要從事腦血管疾病及神經(jīng)免疫方面研究。

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