劉慧琳，穆琳，陳曉默，王靜，王碩

（1.北京工商大學(xué)食品學(xué)院，北京100048；2.天津科技大學(xué)食品工程與生物技術(shù)學(xué)院，天津300457）

量子點印跡傳感體系在食品檢測中的研究進(jìn)展

劉慧琳1，穆琳1，陳曉默1，王靜1，王碩2

（1.北京工商大學(xué)食品學(xué)院，北京100048；2.天津科技大學(xué)食品工程與生物技術(shù)學(xué)院，天津300457）

近年來分子印跡技術(shù)以其較好的選擇識別性、易制性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性成為研究領(lǐng)域的熱點。熒光納米材料量子點具有獨特的光學(xué)特性?；诹孔狱c的分子印跡光學(xué)傳感體系，以分子印跡聚合物為識別元件，量子點為響應(yīng)元件，快速、準(zhǔn)確的定量檢測食品中痕量危害物。介紹量子點和分子印跡技術(shù)的特性及光學(xué)傳感體系的構(gòu)建，并對其在食品安全檢測領(lǐng)域中的應(yīng)用進(jìn)行評述。

量子點；分子印跡技術(shù)；光學(xué)傳感體系；食品安全檢測

“民以食為天，食以安為先”，食品安全是關(guān)系國計民生的重大問題。近年來，食品安全事件頻發(fā)，引發(fā)了人們對于食品安全的廣泛關(guān)注。建立快速、準(zhǔn)確、高靈敏的檢測方法以保障我國食品安全已成為當(dāng)務(wù)之急?；诩{米材料量子點的分子印跡光學(xué)傳感檢測技術(shù)可以實現(xiàn)對目標(biāo)分析物快速、高靈敏地定量檢測，已經(jīng)運(yùn)用到食品、生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等各個方面。在我國衛(wèi)星發(fā)射技術(shù)中，光學(xué)傳感檢測技術(shù)也被“神州五號”衛(wèi)星應(yīng)用于檢測太空中的溫度場和引力場。

量子點（quantum dots，QDs），又名半導(dǎo)體納米晶體，是一種準(zhǔn)零維的納米材料，其3個維度的尺寸都在1 nm～100 nm之間。由于其尺寸較小，量子點內(nèi)部電子在各方向的運(yùn)動都受到明顯的局部限制，所以量子點的量子局限效應(yīng)特別明顯[1]。當(dāng)其尺寸下降到某一個值時，量子點中因存在不連續(xù)的最低未被占據(jù)和最高被占據(jù)分子軌道能級，從而使其帶隙變寬。量子點，作為一種新型的熒光納米材料有其獨特的優(yōu)勢。量子點具有發(fā)射峰可調(diào)且?guī)丢M窄、吸收譜寬、光穩(wěn)定性強(qiáng)以及發(fā)光效率高等特點。這么多優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)決定了量子點在化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)和分析檢測等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[1-9]。

分子印跡技術(shù)（molecular imprinting technique，MIT），被形容為制造特異識別“分子鑰匙”的“人工鎖”的新技術(shù)。上世紀(jì)40年代初，諾貝爾獎獲得者Pauling提出了分子印跡技術(shù)的基本思想：以抗原為模板合成抗體的理論，即所謂的鍵合位點和空間匹配的觀點。1949年，科研工作者Dickey[10]第一次提出“分子印跡”這個概念，但是并沒有立刻引起人們重視。一直到1973年，Wulff研究小組第一次報道了人工合成的分子印跡聚合物（Molecularly imprinted polymers，MIPs），分子印跡技術(shù)才逐漸被人們所認(rèn)識。隨后，Mosbach等人在1993年于《Nature》雜志上發(fā)表了茶堿印跡聚合物的報道[11]，該技術(shù)在近幾年內(nèi)逐漸被人們所重視，并得到了飛速的發(fā)展。

通過對不同的基于量子點的分子印跡熒光傳感體系的構(gòu)建及在食品安全檢測中的應(yīng)用進(jìn)行總結(jié)，以期獲得高精準(zhǔn)、高靈敏的快速檢測方法，為開展污染控制和形成機(jī)制研究提供了理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持，對我國食品的食用安全提供了技術(shù)保障。

1 納米材料量子點的性質(zhì)

量子點通常是由 II-VI族（如 CdTe、CdS、CdSe、ZnSe等）或是III-V族元素（如InAs、InP等）組成的，也可以由兩種或兩種以上的復(fù)合材料組成核殼包裹結(jié)構(gòu)（core-shell）的納米顆粒（如 CdSe/ZnS[12]、CdS/ZnS[13]、CdSe/CdS[14]、CdS/HgS/CdS[15]等），一般為球形或類球形，能夠接受激發(fā)光產(chǎn)生熒光或是磷光的半導(dǎo)體納米顆粒。

與傳統(tǒng)的有機(jī)熒光染料相比[16]，量子點作為一種新型的熒光納米材料，具有其獨特的光學(xué)特性。量子點與有機(jī)染料的不同，主要體現(xiàn)在以下13個方面。（1）量子點從吸收邊帶至紫外區(qū)逐漸增加，對激發(fā)波長的選擇范圍寬[17-18]，第一激子吸收峰為 105m-1～106m-1；不同有機(jī)染料之間吸收帶不連續(xù)，半峰寬35nm或80nm～100 nm。（2）量子點的摩爾吸光系數(shù)隨著波長降低而增加，尺寸較大的量子點摩爾吸光系數(shù)較大；有機(jī)染料的摩爾吸光系數(shù)為 2.5×104m-1～2.5×105cm-1。（3）量子點的發(fā)射光譜對稱，呈高斯分布，半峰寬30 nm～90 nm；有機(jī)染料的發(fā)射光譜不對稱，在長波處有拖尾，半峰寬70 nm～100 nm。（4）對于可見區(qū)發(fā)射的量子點，其斯托克斯位移大于50 nm；一般情況下有機(jī)染料的斯托克斯位移小于50 nm。（5）可見區(qū)量子點的量子產(chǎn)率為0.1～0.8，近紅外區(qū)的量子點為 0.2～0.7；可見區(qū)有機(jī)染料的量子產(chǎn)率為0.5～1.0，近紅外區(qū)為0.05～0.25。（6）量子點的熒光壽命為10 ns～100 ns，呈現(xiàn)多指數(shù)衰減；有機(jī)染料的熒光壽命為1 ns～10 ns，呈現(xiàn)單指數(shù)衰減[9]。（7）量子點的雙光子吸收截面為2×10-47cm4s photo-1～4.7×10-46cm4s photo-1；有機(jī)染料的雙光子吸收截面為1×10-52cm4s photo-1～5×10-48cm4s photo-1（通常為1×10-49cm4s photo-1）。（8）量子點由其表面配體的性質(zhì)決定其水溶劑及分散性；有機(jī)染料則由取代基性質(zhì)決定。（9）量子點通過表面配體與生物分子偶聯(lián)，一個量子點標(biāo)記若干個生物分子，這個標(biāo)記方法研究的較少，標(biāo)記過程對量子點光學(xué)性質(zhì)影響的研究也不多；有機(jī)染料通過官能團(tuán)與生物分子偶聯(lián)，通常情況下若干個染料分子標(biāo)記一個生物分子，這個標(biāo)記方法較成熟，標(biāo)記過程對染料光學(xué)性質(zhì)影響的研究也比較成熟。（10）量子點是膠體狀的，其半徑為6 nm～60 nm；有機(jī)染料是分子級的，大小為0.5 nm。（11）量子點光學(xué)穩(wěn)定性較好[19]，其穩(wěn)定性與殼層和配體有關(guān)；有機(jī)染料的穩(wěn)定性因類型而定，但近紅外發(fā)射染料極不穩(wěn)定。據(jù)報道CdSe/ZnS量子點連續(xù)光照14 h，其量子點的熒光強(qiáng)度不會發(fā)生任何變化，而且比有機(jī)染料羅丹明6G穩(wěn)定性高100倍，光亮是羅丹明6G的200倍[20]。（12）量子點的單分子檢測能力較好，但要防止光閃爍現(xiàn)象；有機(jī)染料的單分子檢測能力一般，需考慮光漂白的問題。（13）量子點是多色標(biāo)記的理想材料，已經(jīng)證明可以實現(xiàn)同時標(biāo)記5色檢測；有機(jī)染料最多可標(biāo)記3色。

2 分子印跡聚合物制備原理和過程

分子印跡技術(shù)的基本原理是模板分子（目標(biāo)物）與聚合物單體相互作用，在交聯(lián)劑存在的前提下會形成聚合物，即整個聚合過程會被記憶，當(dāng)去除模板分子后，就制備得到了與模板分子空間構(gòu)型相匹配的特異性的識別位點。因此，分子印跡聚合物具有高選擇性、特異性等優(yōu)點。分子印跡聚合物的制備過程主要包括：模板分子與單體的鍵合、單體與交聯(lián)劑共聚和模板分子的洗脫3部分。其次，通過功能單體與交聯(lián)劑的共聚，形成分子印跡預(yù)聚合物。最后，是模板分子的洗脫，要選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，破壞已形成的分子印跡預(yù)聚合物中模板分子和功能單體之間的鍵合，從而成功地將模板分子從預(yù)聚物中去除，形成分子印跡聚合物。

3 基于量子點的分子印跡熒光傳感體系的研究現(xiàn)狀

量子點與傳統(tǒng)的有機(jī)染料相比具有獨特的光學(xué)特性，然而量子點不具有選擇識別分子的能力，因此其特異性識別目標(biāo)物的能力較差，干擾物的存在會對檢測結(jié)果造成較大的困擾，易導(dǎo)致出現(xiàn)假陽性結(jié)果。然而分子印跡聚合物最大的優(yōu)勢在于其的高選擇性，因此量子點以其獨特的光電特性與分子印跡聚合物的特異性相結(jié)合，制備形成各種不同的光學(xué)傳感體系，利用量子點的光學(xué)響應(yīng)信號從而實現(xiàn)對目標(biāo)物的定量檢測。

2004年，Lin等首次將量子點運(yùn)用到分子印跡技術(shù)領(lǐng)域，他們在4-乙烯基吡啶修飾的量子點表面制備了咖啡因分子印跡聚合物薄膜，將其作為光學(xué)傳感材料分析識別咖啡因、可可堿和茶堿。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究制備了基于量子點的尿酸、雌三醇和L-半胱氨酸分子印跡聚合物[21-22]。隨后研究者們對量子點與分子印跡聯(lián)用技術(shù)產(chǎn)生了濃厚的興趣，進(jìn)而進(jìn)行了大量的報道，其研究對象主要分為有機(jī)小分子和生物大分子兩大類。其中對于有機(jī)小分子的研究主要為農(nóng)獸藥殘留類，對于生物大分子的研究主要為蛋白質(zhì)類，最近也有報道量子點與分子印跡聚合物運(yùn)用于毒素物質(zhì)的檢測。

3.1 檢測小分子

基于分子印跡聚合物包裹量子點的核-殼型光學(xué)傳感材料的構(gòu)建及應(yīng)用較為廣泛，包括室溫磷光、熒光及電化學(xué)發(fā)光等。Wang等建立了基于Mn摻雜的ZnS量子點分子印跡聚合物的室溫磷光傳感體系，將其用于水中五氯苯酚的檢測[23]。Liu等制備了基于Mn摻雜的ZnS量子點的分子印跡聚合物，將其用于化學(xué)發(fā)光傳感體系，通過量子點熒光淬滅光學(xué)傳感檢測水中的4-硝基苯酚[24]。Stringer等首次將氨基功能化的CdSe量子點嫁接在分子印跡聚合物表面，通過熒光傳感檢測水中硝基芳烴[25]。Ge等通過層層自組裝法制備了基于CdTe量子點的分子印跡聚合物，將其用于化學(xué)發(fā)光傳感體系，檢測溴氰菊酯[26]。Xu等使用3-氨丙基三乙氧基硅烷作為功能單體，四乙氧基硅烷作為交聯(lián)劑，三硝基苯酚作為假模板，制備基于CdTe量子點的分子印跡聚合物，將其作為熒光傳感材料檢測2，4，6-三硝基甲苯[27]。Wei等制備了巰基丁二酸修飾的CdTe量子點的分子印跡納米硅球，通過目標(biāo)物對量子點熒光淬滅的作用，選擇性識別λ-三氟氯氰菊酯。這個熒光淬滅過程符合Stern-Volmer方程的濃度依賴方式[28]。Huy等使用溶膠凝膠法制備了基于CdTe量子點的分子印跡聚合物，通過目標(biāo)物與量子點熒光強(qiáng)度的淬滅作用，將其用于瘦肉精（鹽酸克洛特羅）和三聚氰胺的識別檢測[29]。

Li等使用3-氨丙基三乙氧基硅烷作為功能單體，四乙氧基硅烷作為交聯(lián)劑通過表面印跡過程，制備了基于CdSe量子點的分子印跡聚合物。比較了分子印跡聚合物對于四種擬除蟲菊酯包括氯氰菊酯，氯菊酯，溴氰菊酯和高效氯氟氰菊酯標(biāo)品的吸附能力，結(jié)果表明所制備的高效氯氟氰菊酯分子印跡聚合物對其的吸附明顯優(yōu)于其它三種競爭物。并將其用于實際樣品水中高效氯氟氰菊酯的檢測[30]。

Liu等[31]以實現(xiàn)豬肉樣品中萊克多巴胺的快速、精確檢測為宗旨，通過功能單體與模板分子的合理組裝，使用溶膠凝膠一步聚合法在熒光納米材料量子點表面構(gòu)建新型的分子印跡熒光傳感體系，實現(xiàn)對萊克多巴胺靶向性和快速熒光傳感檢測，并探索分子印跡熒光傳感體系的分子識別機(jī)理。該研究不僅為萊克多巴胺的快速檢測提供了新的思路，促進(jìn)分子印跡熒光傳感體系在食品科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展，而且提供一種現(xiàn)場快速分析方法。在此基礎(chǔ)上，Liu等[32]研究通過何種最優(yōu)方式將量子點與分子印跡聚合物連接，既不影響分子印跡聚合物的靶向性吸附，也不會導(dǎo)致量子點熒光性能的衰減、遷移。通過反相微乳液合成法，將分子印跡聚合物包裹在油溶性量子點表面，不需要經(jīng)過量子點配體的交換過程，從而最大限度保證了量子點熒光性能不受損失。這種方法不僅可以有效阻止量子點的光氧化、其本身毒性的擴(kuò)散，還可以增加量子點熒光的穩(wěn)定性。將分子印跡聚合物印跡在量子點的表面，更有利于整個材料對目標(biāo)分子的選擇性識別。

上述檢測體系均是以量子點為熒光核心，在其表面構(gòu)建分子印跡聚合物，形成均勻的核-殼結(jié)構(gòu)納米材料。這種制備的方法對印跡聚合物層要求較高，一旦分子印跡聚合物層較厚，便會阻礙量子點的熒光特性，影響精準(zhǔn)、靈敏地檢測。為了避免這個問題Liu等[33]使用3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷修飾CdSe/ZnS量子點，通過共價鍵相互作用將量子點修飾于分子印跡聚合物的表面，構(gòu)建了基于雙氰胺的分子印跡熒光傳感體系，可以有效地提高分子印跡熒光傳感材料的熒光量子產(chǎn)率，該實驗表明其熒光量子產(chǎn)率為33%，與分子印跡聚合物包裹的量子點傳感體系相比有了大幅度提高。該方法成功的應(yīng)用于嬰幼兒配方奶粉中雙氰胺的快速檢測。

3.2 檢測生物大分子

Zhang課題組應(yīng)用量子點和分子印跡聯(lián)用技術(shù)檢測了多種蛋白質(zhì)，他們通過溶膠凝膠法制備了基于CdTe量子點的分子印跡聚合物，將其用于細(xì)胞色素C的檢測[34]。將3種不同的分子印跡聚合物固定在改性牛血清蛋白修飾的量子點表面，將其作為熒光人工受體，特異性識別對應(yīng)的3種模板分子，分別是溶菌酶、細(xì)胞色素C和甲基化牛血清蛋白。結(jié)果顯示，這種新型的光學(xué)傳感材料可以較好地識別其對應(yīng)的目標(biāo)物，進(jìn)一步研究其用于雞蛋白實際樣品中溶菌酶的測定，測試結(jié)果令人滿意。這種將分子印跡聚合物作為熒光受體從復(fù)雜樣品中分離檢測目標(biāo)蛋白的方法，最大的優(yōu)勢在于可以有效地避免昂貴的抗體和繁瑣的樣品前處理過程[35]。

3.3 檢測毒素

Fang等首次將量子點分子印跡聚合物熒光傳感體系用于玉米赤霉烯酮毒素的檢測，使用本體聚合法制備了基于CdSe/ZnS量子點的分子印跡聚合物，以環(huán)十二烷基-2，4-二羥基苯為假模板，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，將其作為熒光傳感材料用于谷物樣品中霉菌毒素玉米赤霉烯酮的檢測[36]。

4 結(jié)論

近年來，隨著廣大科研工作者的大量研究，基于量子點的分子印跡光學(xué)傳感體系的構(gòu)建及應(yīng)用已具備一定的基礎(chǔ)。通過量子點與分子印跡聚合物相結(jié)合，將模板分子與聚合物單體相互作用，在交聯(lián)劑存在的前提下會形成聚合物，即整個聚合過程會被記憶，當(dāng)去除模板分子后，就制備得到了與模板分子空間構(gòu)型相匹配的特異性的識別位點。采用Stern-Volmer，Scarchard，Langmuir adsorption 等方程對待測物在分子印跡熒光傳感體系中的數(shù)量和相互作用進(jìn)行理論計算，在分子層面對分子印跡熒光傳感體系的分子識別機(jī)理進(jìn)行深入的研究，從而揭示待測物的分子識別機(jī)理。分子印跡熒光傳感體系集量子點的獨特?zé)晒馓匦院头肿佑≯E聚合物優(yōu)異的特異性于一體，實現(xiàn)對目標(biāo)分析物的快速、準(zhǔn)確的定量檢測。快速檢測方法的構(gòu)建為食品安全檢測領(lǐng)域的相關(guān)研究工作的開展提供了堅實的基礎(chǔ)和平臺，為保障食品安全和實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展具有重要的意義。

[1] Gao X,Yang L,Petros J A,et al.In vivo molecular and cellular imaging with quantum dots[J].Current Opinion in Biotechnology,2005,16(1)：63-72

[2] Yuan J,Guo W,Wang E.Utilizing a CdTe quantum dots-enzyme hybrid system for the determination of both phenolic compounds and hydrogen peroxide[J].Analytical Chemistry,2008,80(4)：1141-1145

[3] Tu R,Liu B,Wang Z,et al.Amine-capped ZnS-Mn2+nanocrystals forfluorescencedetectionoftraceTNTexplosive[J].Analytical Chemistry,2008,80(9)：3458-3465

[4] Chen Y,Rosenzweig Z.Luminescent CdS quantum dots as selective ion probes[J].Analytical Chemistry,2002,74(19)：5132-5138

[5]He Y,Wang H F,Yan X P.Exploring Mn-Doped ZnS quantum dots for the room-temperature phosphorescence detection of enoxacin in biological fluids[J].Analytical Chemistry,2008,80(10)：3832-3837

[6] Ruedas-Rama M J,Hall E A H.Azamacrocycle activated quantum dot for zinc ion detection[J].Analytical Chemistry,2008,80(21)：8260-8268

[7] Xia Z,Xing Y,So M K,et al.Multiplex detection of protease activity with quantum dot nanosensors prepared by lntein-mediated specific bioconjugation[J].Analytical Chemistry,2008,80(22)：8649-8655

[8] Zhang Y,Zhang H,Guo X,et al.L-Cysteine-coated CdSe/CdS core-shell quantum dots as selective fluorescence probe for copper(II)determination[J].Microchemical Journal,2008,89(2)：142-147

[9] Mitchell G P,Mirkin C A,Letsinger R L.Programmed assembly of DNA functionalized quantum dots[J].Journal of the American Chemical Society,1999,121(35)：8122-8123

[10]Diekey F H.The preparation of specific adsorbents[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,1949,35(1)：227-229

[11]Vlatakis G,Andersson Li,Muller R,et al.Drug assay using antibody mimics made by molecular imprinting[J].Nature,1993,361：645-647

[12]Kortan A R,Hull R,Opila R L,et al.Nucleation and growth of cadmium selendie on zinc sulfide quantum crystallite seeds,and vice versa,in inverse micelle media[J].Journal of the American Chemical Society,1990,112(4)：1327-1332

[13]Youn H C,Baral S,Fendler J H.Dihexadecyl phosphate,vesiclestabilized and in situ generated mixed cadmium sulfide and zinc sulfide semiconductor particles：preparation and utilization for photosensitized charge separation and hydrogen generation[J].The Journal of Physical Chemistry,1988,92(22)：6320-6327

[14]Tian Y,Newton T,Kotov N A,et al.Coupled composite CdS-CdSe and core-shell types of(CdS)CdSe and(CdSe)CdS nanoparticles[J].The Journal of Physical Chemistry,1996,100(21)：8927-8939

[15]Mews A,Eychmuller A,Giersig M,et al.Preparation,characterization,and photophysics of the quantum dot quantum well system cadmium sulfide/mercury sulfide/cadmium sulfide[J].The Journal of Physical Chemistry,1994,98(3)：934-941

[16]Xavier M,Fabien P,Thilo D L,et al.Proprties of fluorescent semiconduetor nanocrystals and their application to biogical labeling[J].Single Molecules,2001,2(4)：261-276

[17]Dabbousi B O,Rodriguez-viejo J,Mikulec F V,et al.(CdSe)ZnS core-shell quantum dots：synthesis and charaeterization of a size series of highly luminescent nanocrystallites[J].The Journal of Physical Chemistry B,1997,101(46)：9463-9475

[18]Hines M A,Guyot-Sionnest P.Synthesis and characterization of strongly luminescing ZnS-capped CdSe nanocrystals[J].The Journal of Physical Chemistry,1996,100(2)：468-471

[19]Andrew M S,Shuming N.Chemical analysis and cellular imaging with quantum dots[J].Analyst,2004,129(8)：672-677

[20]Panchuk-Voloshina N,Haugland R P,Bishop-Stewart J,et al.Alexa dyes：a series of new fluorescent dyes that yield exceptionally bright,photostable conjugates[J].Journal of Histochemistry&Cytochemistry,1999,47(9)：1179-1188

[21]Lin C I,Joseph A K,Chang C K,et al.Molecularly imprinted polymeric film on semiconductor nanoparticles Analyte detection by quantum dot photoluminescence[J].Journal of Chromatography A,2004,1027(1/2)：259-262

[22]Lin C I,Joseph A K,Chang C K,et al.Synthesis and photoluminescence study of molecularly imprinted polymers appended onto CdSe/ZnS core-shells[J].Biosensors and Bioelectronics,2004,20(1)：127-131

[23]Wang H F,He Y,Ji T R,et al.Surface Molecular imprinting on Mndoped ZnS quantum dots for room-temperature phosphorescence optosensing of pentachlorophenol in water[J].Analytical Chemistry,2009,81(4)：1615-1621

[24]Liu J,Chen H,Lin Z,et al.Preparation of surface imprinting polymer capped Mn-doped ZnS quantum dots and their application for chemiluminescence Detection of 4-Nitrophenol in Tap Water[J].Analytical Chemistry,2010,82(17)：7380-7386

[25]Stringer R C,Gangopadhyay S,Grant S A,et al.Detection of nitroaromatic explosives using a fluorescent-labeled imprinted polymer[J].Analytical Chemistry,2010,82(10)：4015-4019

[26]Ge S,Zhang C,Author Yu F,et al.Layer-by-layer self-assembly CdTe quantum dots and molecularly imprinted polymers modified chemiluminescence sensor for deltamethrin detection[J].Sensors and Actuators B,2011,156(1)：222-227

[27]Xu S,Lu H,Li J,et al.Dummy molecularly imprinted polymerscapped CdTe quantum dots for the fluorescent sensing of 2,4,6-trinitrotoluene[J].ACS Applied Materials Interfaces,2013,5(16)：8146-8154

[28]Wei X,Meng M,Song Z,et al.Synthesis of molecularly imprinted silica nanospheres embedded mercaptosuccinic acid-coated CdTe quantum dots for selective recognition of λ-cyhalothrin[J].Journal of Luminescence,2014,153：326-332

[29]Huy B T,Seo M H,Zhang X,et al.Selective optosensing of clenbuterol and melamine using molecularly imprinted polymer-capped CdTequantumdots[J].Biosensors and Bioelectronics,2014,57：310-316

[30]Li H,Li Y,Cheng J.Molecularly imprinted silica nanospheres embedded CdSe quantum dots for highly selective and sensitive optosensingofpyrethroids[J].ChemistryofMaterials,2010,22(8)：2451-2457

[31]Liu H,Liu D,Fang G,et al.A novel dual-function molecularly imprinted polymer on CdTe/ZnS quantum dots for highly selective and sensitive determination of ractopamine[J].Analytica Chimica Acta,2013,762：76-82

[32]Liu H,Fang G,Wang S.Molecularly imprinted optosensing material based on hydrophobic CdSe quantum dots via a reverse microemulsion for specific recognition of ractopamine[J].Biosensors and Bioelectronics,2014,55：127-132

[33]Liu H,Zhou K,Wu D,et al.A novel quantum dots-labeled on the surface of molecularly imprinted polymer for turn-off optosensing of dicyandiamide in dairy products[J].Biosensors and Bioelectronics,2016,77：512-517

[34]Zhang W,He X W,Chen Y,et al.Composite of CdTe quantum dots and molecularly imprinted polymer as a sensing material for cytochrome c[J].Biosensors and Bioelectronics,2011,26(5)：2553-2558

[35]Zhang W,He X W,Chen Y,et al.Molecularly imprinted polymer anchored on the surface of denatured bovine serum albumin modified CdTe quantum dots as fluorescent artificial receptor for recognition of target protein[J].Biosensors and Bioelectronics,2012,31(1)：84-89

[36]Fang G,Fan C,Liu H,et al.A novel molecularly imprinted polymer on CdSe/ZnS quantum dots for highly selective optosensing of mycotoxin zearalenone in cereal samples[J].RSC Advances,2014,4(6)：2764-2771

The Research Progress of Quantum Dot-imprinting Sensing System in Food Detection

LIU Hui-lin1，MU Lin1，CHEN Xiao-mo1，WANG Jing1，WANG Shuo2
（1.Food College，Beijing Technology&Business University，Beijing 100048，China；2.College of Food Engineering and Biotechnology，Tianjin University of Science and Technology，Tianjin 300457，China）

Molecular imprinting has

considerable attention recently due to its properties of selective recognition，easy preparation，good reproducibility and stability.Quantum dots as a fluorescent nanomaterial have unique optical properties.An optosensing system is prepared based on molecularly imprinted polymers and quantum dots，which are used as the recognition elements and response elements，respectively，for rapid and accurate detection of hazardous residues in foods.In this review，we summarized the characteristic of quantum dots and molecular imprinting，the preparation of optosensing system，as well as the application in the field of food safety.

quantum dots；molecular imprinting；optosensing system；food safety detection

10.3969/j.issn.1005-6521.2016.14.043

國家自然科學(xué)基金（31501559）；北京市委組織部優(yōu)秀人才項目（2014000020124G031）

劉慧琳（1987—），女（漢），講師，博士，研究方向：食品安全檢測。

2016-03-27