蘇 勇
(遼寧省沈陽市動物疫病預防控制中心,遼寧沈陽 110034)
弓形蟲病血清學檢測方法研究進展
蘇 勇
(遼寧省沈陽市動物疫病預防控制中心,遼寧沈陽 110034)
弓形蟲病是由剛第弓形蟲(toxop1asma gondii)引起的一種人畜共患寄生蟲病。呈世界性分布,各種家畜,包括豬、牛、羊、犬、貓和試驗動物,包括小白鼠、天竺鼠、家兔等,以及人類,都能感染弓形蟲。弓形蟲病可使孕畜流產死胎,急性弓形蟲病可造成家畜的死亡。弓形蟲感染孕婦后可引起流產,胎兒畸形或產出弱智兒。弓形蟲感染成人后,可侵害神經系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心臟、淋巴內皮系統(tǒng)等多種器官或系統(tǒng),并造成損傷,嚴重時會造成死亡。因此弓形蟲病具有重要的公共衛(wèi)生意義。
弓形蟲??;人畜共患寄;公共衛(wèi)生意義
由于弓形蟲病病原學檢查比較困難且陽性率不高,所以血清學試驗仍是目前廣泛應用于診斷的重要參考依據,從血清或腦脊液內檢測弓形蟲特異性抗體,是弓形蟲感染和弓形蟲病診斷的重要輔助手段,尤其是特異性IgM陽性,代表早起感染,特別適用于流行病學調查和早期生前診斷。近年來,有不少關于檢測循環(huán)抗原(CAg)的報告,表明循環(huán)抗原陽性具有病原學診斷價值。
1.1 染色試驗(Sabin-Feldman dye test,DT)
是最早使用的,公認的可靠方法,具有良好的特異性、敏感性個重復性。其原理是采用活滋養(yǎng)體在有致活因子的參與下與樣本的特異性抗體作用,使蟲體表膜破壞而不為美蘭著染。鏡檢時60%蟲體不被藍染者為陽性,如測定滴度,則以50%蟲體不著色者為血清最高滴度。蟲體多數被藍染者為陰性。由于需要適宜的含輔助因子的人血清,并要以活弓形蟲為抗原,故其應用受到一定的限制。
1.2 間接血凝試驗(IHA)
間接血凝抗體是機體對弓形蟲可溶性抗原刺激的應答,比染色試驗抗體出現(xiàn)遲。它雖不是最特異的反應,但由于近年來在抗原處理和固定血細胞方法等方面的不斷改進,特異性大大提高。結果易于判斷,敏感性較高,試劑易于商品化,適于大規(guī)模流行病學調查時使用,目前已有試劑盒出售。
1.3 間接免疫熒光抗體試驗(IFA)
以整蟲抗原,采用熒光標記的二抗檢測特異抗體。此法可檢測同型及亞型抗體,其中檢測IgM具有早期診斷價值。但因需要熒光顯微鏡,故在基層推廣有困難。此外檢測IgM還有可能由于被檢血清含類風濕因子、抗核抗體等因素產生假陽性。
1.4 酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)
用于檢測宿主的特異循環(huán)抗體或抗原,已有多種改良法廣泛用于早期急性感染和先天性弓形蟲病的診斷。有學者在原有基礎上增加用生物素-親和素系統(tǒng),其靈敏度可提高數倍。目前臨床上多采用同時檢測IgM、IgG診斷現(xiàn)癥感染。目前已有一些新的改進技術,如金黃色葡萄球菌A蛋白-ELISA法,將金黃色葡萄球菌A蛋白標記酶,替代第二抗體;其他還有Dot-ELISA、ABC-ELISA等。
1.5 免疫酶染色試驗(IEST)
效果與間接免疫熒光抗體試驗相似,可用普通光學顯微鏡觀察,便于基層推廣應用。
1.6 微量間接乳膠凝集試驗(LAT)
法國和日本十分推崇微量間接乳膠凝集試驗。我國楊鐵生等(1991)應用自行制備的微量間接乳膠凝集試驗試劑盒檢測健康人血清64份和貓血清35份。其敏感性、特異性和重復性均與日本榮研試劑盒無顯著差異。
2.1 循環(huán)抗原(CAg)的檢測方法
是近年來應用較多的技術,循環(huán)抗原比特異性抗體出現(xiàn)早,是病原體存在的特征。常用的方法為ELISA,也有改進的斑點-ELISA、黑色素細胞抗體-ELISA等。具有較高的敏感性和特異性,可診斷弓形蟲急性感染。
2.2 抗弓形蟲McAb的建立與應用
采用McAb-微量反向間接血凝試驗(RIHA)檢測弓形蟲循環(huán)抗原,制成了用于早期弓形蟲病的診斷試劑盒。
2.3 PCR檢測技術
夏愛娣等(1992)和韋相才等(1994)建立了診斷弓形蟲病的PCR方法,提取外周血白細胞DNA進行擴增,具有較高的敏感性和特異性;石群立等(1992)用建立的PCR檢測80例先天性畸形兒石蠟包埋腦組織中的弓形蟲,擴增出13例陽性結果(43.3%)。
近幾年通過大量的試驗研究,弓形蟲病診斷研究方面已取得較大進展,一些研究成果已經或正在對弓形蟲病的防控產生積極影響,但是今后應為檢測提供可靠的診斷抗原或抗體,加快解決試劑的標準化問題,建立綜合的檢測系統(tǒng)來彌補單一檢測系統(tǒng)的不足。
[1] 張二營,周金颯,李維維,等.弓形蟲病免疫學診斷方法研究進展[J].科學大眾:科學教育,2014,(7):155-155.
[2] 杜夏夏,徐鵬.弓形蟲病免疫學診斷方法的研究進展[J].現(xiàn)代畜牧獸醫(yī),2015,(2):55-58.