亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        腸道微生物區(qū)系對仔豬生長的影響

        2016-04-05 16:07:52姜春陽董玉蘭
        飼料博覽 2016年3期
        關(guān)鍵詞:仔豬生長

        姜春陽,董玉蘭

        (1.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,北京 100193;2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,北京 100193)

        ?

        腸道微生物區(qū)系對仔豬生長的影響

        姜春陽1,董玉蘭2*

        (1.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,北京100193;2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,北京100193)

        摘要:腸道微生物區(qū)系對仔豬的生長及健康具有重要意義,仔豬斷奶引起的腸道環(huán)境變化及日糧改變對腸道的影響,均能導(dǎo)致仔豬腸道微生物區(qū)系發(fā)生很大程度的改變,影響仔豬生長。文章就腸道微生物區(qū)系對仔豬生長過程中的影響作以簡述。

        關(guān)鍵詞:微生物區(qū)系;仔豬;生長

        隨著早期斷奶技術(shù)的廣泛應(yīng)用,我國大中型豬場仔豬普遍的斷奶期為出生后3~4周。仔豬斷奶后,隨著日糧、環(huán)境的一系列改變,腸道內(nèi)的微生物區(qū)系也發(fā)生明顯變化,而這種腸道微生物區(qū)系的變化,對仔豬的生長及健康狀況影響顯著[1-3]。仔豬腸道微生物并非與生俱來,各種微生物區(qū)系的出現(xiàn)以及形成的完整平衡微生態(tài)系統(tǒng),是仔豬出生后通過接觸母體、周圍環(huán)境、采食以及微生物與宿主之間相互適應(yīng)與選擇,逐漸在腸道內(nèi)形成的復(fù)雜系統(tǒng)[4]?;跓o菌動物模型,腸道微生物對腸道黏膜形成及免疫系統(tǒng)功能建立均具有重要促進作用[5]。本文從仔豬腸道微生物區(qū)系的形成特點,對仔豬腸道發(fā)育及免疫的影響及調(diào)控微生物區(qū)系的研究進展方面作以概述,旨在為養(yǎng)豬業(yè)中健康飼養(yǎng)斷奶仔豬提供科學(xué)依據(jù)。

        1 仔豬腸道微生物區(qū)系的形成及特點

        仔豬腸道微生物區(qū)系的形成經(jīng)過了從無到有,從競爭到穩(wěn)定的一系列復(fù)雜過程。仔豬通過最初與母體產(chǎn)道、母體糞便以及周圍環(huán)境中各種微生物的接觸,使得其中一部分微生物成為了自身腸道內(nèi)最早的定植菌,腸道也從無菌狀態(tài)逐漸被各種細菌所寄生[6]。最初由于腸道內(nèi)環(huán)境中氧氣充足,更適合需氧菌的生存,仔豬腸道內(nèi)的定植菌最早多為需氧菌[7]。這些菌群并不能長時間存在于仔豬的腸道內(nèi),隨著腸道內(nèi)氧氣不斷地被需氧菌消耗,需氧菌的增殖受到抑制,無法形成固定的微生物區(qū)系。同時,腸桿菌、腸球菌、葡萄球菌等兼性厭氧菌開始不斷進入定植,使周圍環(huán)境中的氧氣進一步被消耗,從而形成厭氧的環(huán)境,同時也影響了消化道pH,氧化還原電位,創(chuàng)造了更適合厭氧菌定植的條件[8]。最終使得厭氧菌成為優(yōu)勢菌群定植于初生仔豬的腸道內(nèi),形成固定的微生物區(qū)系。研究表明,在仔豬出生后的48 h內(nèi),這種以厭氧菌為核心菌群的微生物區(qū)系基本建立完成,此種腸道內(nèi)的菌群平衡直至斷奶時才會發(fā)生再次的改變[9]。

        仔豬斷奶時,日糧由母乳到飼料的改變會顯著影響腸道內(nèi)微生物區(qū)系的平衡[1,10-11]。仔豬斷奶前形成的乳酸桿菌區(qū)系明顯下降。斷奶前仔豬腸道食糜中乳酸菌數(shù)量級可達到107~9cfu·g-1,而在斷奶后的兩周內(nèi),腸道乳酸菌數(shù)量下降13%~18%,與此同時,芽孢桿菌、雙歧桿菌及鏈球菌等厭氧菌群也出現(xiàn)不同程度的下降[9,12]。當(dāng)這些維持健康平衡的微生物區(qū)系被破壞后,再加上飼糧中外源菌的進入,使得大腸桿菌、沙門菌等致病菌數(shù)量增加。但隨著仔豬腸道的發(fā)育及對日糧的適應(yīng),腸道內(nèi)的微生物區(qū)系會在斷奶后的1~3周內(nèi)重新排布,形成新的微生物區(qū)系平衡,此時腸道菌群區(qū)系類似于成年動物,并隨生長時間的延長而逐漸穩(wěn)定。

        小腸前段主要定植乳酸桿菌、鏈球菌、雙歧桿菌及腸桿菌等兼性厭氧的微生物區(qū)系;盲腸則主要定植以革蘭氏陰性菌為主的轉(zhuǎn)型厭氧菌;大腸內(nèi)則出現(xiàn)以乳桿菌屬、鏈球菌屬、梭菌屬等為主的多種微生物區(qū)系共存的狀態(tài)[13]。

        2 腸道微生物區(qū)系對仔豬生長的影響

        2.1腸道微生物區(qū)系對仔豬腸道發(fā)育的影響

        仔豬腸道微生物區(qū)系是維持腸道穩(wěn)定的必要條件之一,隨著仔豬斷奶后微生物區(qū)系的變化,腸道的結(jié)構(gòu)和功能都會發(fā)生顯著變化[12,14]。具體表現(xiàn)為仔豬斷奶前,空腸在其原有的乳酸菌區(qū)系保護下,具有更高的絨毛、更淺的隱窩和更大的絨毛高度與隱窩深度比,而在斷奶后,隨著腸道微生物區(qū)系的變化,腸道完整性也受到一定程度的影響,造成腸道絨毛萎縮,隱窩增生,絨毛高度與隱窩深度比降低,原有的腸上皮屏障受損[15]。自仔豬出生至斷奶前,其十二指腸、空腸以及回腸發(fā)育迅速,適宜的腸道微生物菌群可保護并促進腸黏膜下層螺旋及環(huán)狀結(jié)構(gòu)的形成以及小腸的吸收面積[16]。此外,各種腸道微生物也會在仔豬的大腸內(nèi)形成特定的區(qū)系,增加大腸容重量及黏膜重量。與小腸內(nèi)微生物區(qū)系不同的是,大腸內(nèi)的微生物區(qū)系更傾向于發(fā)酵利用日糧中的纖維成分。

        2.2腸道微生物區(qū)系對仔豬免疫功能的影響

        在仔豬腸道的不同區(qū)域分布的多種微生物區(qū)系,不僅具有保護腸黏膜、抑制有害菌定植的作用,同時也會調(diào)整仔豬自身的免疫機能,預(yù)防疾病的發(fā)生。腸道內(nèi)分布適宜的腸道微生物區(qū)系,可促進宿主的免疫應(yīng)答,誘導(dǎo)T細胞、B細胞及巨噬細胞活化,從而增強仔豬的特異性及非特異性免疫,促使腸道內(nèi)淋巴細胞活化,增強機體的體液免疫和細胞免疫能力[17]。與正常動物相比,無菌模式下飼養(yǎng)的動物,其免疫細胞產(chǎn)物及細胞類型均出現(xiàn)異常,IgG和IgA水平顯著降低(P<0.05)[18]。與此同時,局部淋巴結(jié)構(gòu)及相應(yīng)功能也出現(xiàn)不同程度的缺陷,淋巴濾泡成熟率顯著下降(P<0.05)[19]。腸道微生物被腸上皮細胞抗原傳遞給免疫細胞,為仔豬免疫系統(tǒng)提供其免疫耐受范圍內(nèi)的刺激,同時仔豬的免疫系統(tǒng)則“反饋性”的控制腸道內(nèi)的微生物區(qū)系,防止其過度增殖或遷移。研究表明,腸道內(nèi)的乳酸菌區(qū)系可以調(diào)控CD4+細胞因子的生物活性,進而影響T細胞的分化[20]。此外,乳酸菌還可特異性調(diào)控樹突狀細胞的識別功能,影響免疫細胞因子平衡及自然殺傷性細胞的活性[21]。腸球菌區(qū)系則可調(diào)控CD4+、CD8+細胞因子及IgG水平,從而影響仔豬免疫[22]。雙歧桿菌區(qū)系同樣可通過增強細胞因子和抗體的產(chǎn)生提高自然殺傷細胞及巨噬細胞活性[24]。

        3 調(diào)節(jié)斷奶仔豬腸道微生物區(qū)系的研究進展

        斷奶前仔豬主要通過母乳維持生長,日糧來源固定且單一,故采食對腸道微生物區(qū)系的影響不大。斷奶仔豬由于日糧變化及斷奶應(yīng)激會顯著影響腸道的微生物區(qū)系。目前,通過日糧調(diào)控斷奶仔豬腸道內(nèi)微生物區(qū)系的方法主要包括:調(diào)控日糧蛋白、調(diào)控日糧淀粉、調(diào)控日糧脂肪酸、調(diào)控日糧微量元素及添加酶制劑或益生菌等。

        3.1日糧蛋白源對腸道微生物區(qū)系的影響

        日糧中不同蛋白源組成可影響斷奶仔豬的腸道微生物數(shù)量及組成,調(diào)節(jié)日糧中氨基酸組成也可影響腸道微生物區(qū)系[4]。研究表明,日糧中添加酪蛋白可顯著改善腸道內(nèi)乳酸桿菌、雙歧桿菌以及芽孢桿菌區(qū)系,增加腸道菌群的活性;在分別以發(fā)酵豆粕與魚粉作為斷奶仔豬日糧蛋白源的研究中發(fā)現(xiàn),斷奶仔豬采食發(fā)酵豆粕組的腹瀉率顯著地低于魚粉組(P<0.05)[24]。其原因可能在于斷奶仔豬的消化能力較弱,不能完全利用魚粉中的蛋白質(zhì),使之進入仔豬腸道中大腸桿菌較多的區(qū)段,同時,魚粉的氨基酸組成與大腸桿菌等致病菌所需的更接近,從而造成了大腸桿菌的增加,引起仔豬腹瀉。

        3.2日糧淀粉源對腸道微生物區(qū)系的影響

        單胃動物所需能量主要來源于飼料中的淀粉等多糖。不同飼糧源的淀粉組成也具有不同的特點,腸道及腸道微生物可利用的淀粉主要有直鏈淀粉和支鏈淀粉兩種形式。仔豬腸道各區(qū)段中分布的不同微生物區(qū)系對兩種形式的淀粉有著不同的利用特點。定植在小腸前段的微生物區(qū)系更易利用支鏈淀粉,而小腸后段的微生物區(qū)系則較易利用飼糧中的直鏈淀粉。因此,日糧淀粉源中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例不同,可導(dǎo)致仔豬腸道微生物改變。

        相振田研究表明,斷奶仔豬飼喂豌豆淀粉日糧(直鏈淀粉的比例較高)可使其十二指腸、空腸、回腸及盲腸中的乳酸桿菌、雙歧桿菌和芽孢桿菌數(shù)顯著增加(P<0.05),盲腸和結(jié)腸食糜中有害菌總數(shù)顯著降低(P<0.05),而飼喂木薯淀粉源日糧(高支鏈淀粉比例)仔豬腸道內(nèi)各區(qū)段菌群的變化則剛好相反[25]。

        3.3日糧脂肪酸源對腸道微生物區(qū)系的影響

        研究表明,日糧不同脂肪酸的組成可影響動物的腸道微生物數(shù)量及組成,劉忠臣在對比椰子油、豬油和魚油對盲腸的微生物數(shù)量影響時發(fā)現(xiàn),與豬油相比,椰子油和魚油可降低盲腸內(nèi)容物中的大腸桿菌數(shù)量,提高乳酸桿菌和雙歧桿菌數(shù)量,且椰子油組效果最優(yōu),分析其脂肪酸組成后,得出椰子油脂肪酸組成中,富含中鏈脂肪酸及部分長鏈脂肪酸,推測這些脂肪酸中的某些特定脂肪酸可能對大腸桿菌的增值存在阻斷機制,進而減少腸道中大腸桿菌的數(shù)量,影響腸道微生物組成[26]。

        3.4日糧高鋅、高銅及微生態(tài)制劑對腸道微生物區(qū)系的影響

        大量研究表明,仔豬腸道微生物區(qū)系不僅受日糧蛋白、淀粉及脂肪酸等主要營養(yǎng)物質(zhì)調(diào)控,鋅、銅等微量元素及微生態(tài)制劑也會對仔豬腸道微生物區(qū)系產(chǎn)生顯著影響。其中,仔豬飼糧中添加高鋅會抑制仔豬胃腸道前段的乳酸菌區(qū)系的菌數(shù),而提高腸球菌和大腸桿菌的數(shù)量[27-28]。這是由于仔豬腸道中各種微生物區(qū)系對鋅的細胞轉(zhuǎn)運效率不同,且乳酸菌相對敏感,因此,日糧高鋅會抑制仔豬腸道前段乳酸菌的增殖數(shù)量[29]。Amacha?wadi等通過仔豬攝食高銅日糧試驗研究表明,其腸道中含T細胞抗原受體-B抗性的腸球菌的種群數(shù)量顯著高于對照組(P<0.05)[30]。日糧中添加乳酸桿菌和芽孢桿菌也可以改善斷奶后仔豬腸道內(nèi)的微生物區(qū)系組成[31-33]。

        4 小結(jié)

        仔豬腸道內(nèi)不同部位分布的微生物區(qū)系有著不同的作用及特點,其中很多區(qū)系并非獨立存在,而是共生并相互影響著。目前,就日糧對腸道微生物區(qū)系的研究尚停留于表觀現(xiàn)象,微生物區(qū)系的調(diào)控及機制還比較模糊,在新的實驗技術(shù)和方法學(xué)的協(xié)助下,后續(xù)研究中可以更有針對性地探求日糧對各微生物區(qū)系的影響,以便在生產(chǎn)中通過調(diào)節(jié)日糧成分,更為準確地增加對斷奶仔豬健康有利的腸道微生物區(qū)系。

        [參考文獻]

        [1]徐子偉.仔豬腸道損傷修復(fù)營養(yǎng)調(diào)控及其機制和應(yīng)用[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2014,26(10):3 033-3 045.

        [2]齊珂珂,許美芳,胡向東,等.β-甘露聚糖酶對斷奶仔豬生產(chǎn)性能和免疫指標及腸道微生物菌群的影響[J]中國畜牧雜志,2014,50(1):54-58.

        [3]高增兵,余冰,鄭萍,等.苯甲酸對仔豬腸道微生物及代謝產(chǎn)物的影響[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2014(4):1 044-1 054.

        [4]亓宏偉.不同來源蛋白對斷奶仔豬腸道微生態(tài)環(huán)境及腸道健康的影響[D].雅安:四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2011.

        [5]Maynard C L,Elson C O,Hatton R D,et al.Reciprocal interac?tions of the intestinal microbiota and immune system[J].Nature,2012,489(7 415):231-241.

        [6]Jensen A N,Mejer H,Milbak L.The effect of a diet with fructanrich chicory roots on intestinal helminths and microbiota with spe?cial focus on Bifid bacteria and Campylobacter in piglets around weaning[J].Animal,2011,5(6):851-860.

        [7]Collins S M,Croitoru K.Pathophysiology of inflammatory bowel disease:the effect of inflammation on intestinal function[J].In?flammatory Bowel Disease from Bench to Bedside,2003,2(2):223-234.

        [8]蘭青.仔豬主要腸道菌群分布的研究和益生菌對仔豬生長發(fā)育及免疫功能的影響[D].雅安:四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2008.

        [9]Mathew A G,Robbins C M,Chattin S E,et al.Influence of galacto?syl lactose on energy and protein digestibility,enteric flora,and performance of weanling pigs[J].Journal of Animal Science,1997,75(4):1 009-1 016.

        [10]陳清華,陳鳳鳴,肖晶,等.葡萄糖氧化酶對仔豬生長性能、養(yǎng)分消化率及腸道微生物和形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2015,27(10):3 218-3 224.

        [11]葉亞玲.Ala-Gln對斷奶仔豬體液免疫及腸黏膜細胞免疫的調(diào)控作用[D].南昌:江西農(nóng)業(yè)大學(xué),2014.

        [12]朱小翠.斷奶仔豬胃腸道乳酸菌與芽孢桿菌分離鑒定及其生物學(xué)特性研究[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.

        [13]Sekirov I,Russell S L,Antunes L C,et al.Gut microbiota in health and disease[J].Physiological Reviews,2010,90(3):859-904.

        [14]李德發(fā).豬的營養(yǎng)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社,2003:18-21.

        [15]任曼,霍應(yīng)峰,楊鳳娟,等.仔豬斷奶前后腸道形態(tài)和相關(guān)免疫蛋白基因表達的變化[J].動物營養(yǎng)學(xué)報,2014,26(3):614-619.[16]房正國.不同脂肪來源的日糧對仔豬腸道發(fā)育及腸道微生物區(qū)系的影響[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.

        [17]Sanders M E,Allison K H,Chen Y Y,et al.PIK3CA mutations are enriched in invasive lobular carcinomas and invasive mamma?ry carcinomas with lobular features:results from a TCGA subanalysis [J].Cancer Research,2013,73(24):5-10.

        [18]Macpherson A J,Harris N L.Interactions between commensal in?testinal bacteria and the immune system[J].Nature Reviews Im?munology,2004,4(6):478-485.

        [19]Djahida B,Christophe B,Marion B,et al.Lymphoid tissue genesis induced by commensals through NOD1 regulates intestinal homeo?stasis[J].Nature,2008,456:507-510.

        [20]Mazmanian S K,Liu C H,Tzianabos AO.An immunomodulatory molecule of symbiotic bacteria directs maturation of the host im?mune system [J].Cell,2005,122(1):107-118.

        [21]Fink L N,Zeuthen LH,H R,et al.Christensen distinct gut-de?rived lactic acid bacteria elicit divergent dendritic cell-mediated NK cell responses[J].International Immunology,2007,19(12):1 319-1 327.

        [22]Kuritza LN,Louren?o MC,Miglino L,et al.Effects of enterococ?cus faecium on diet in the dynamics of CD4+and CD8+cell infil?tration in the intestinal mucosa of broilers challenged with salmo?nella minnesota[J].International Journal of Poultry Science,2013,12(9):523-528.

        [23]趙桂英,曾昭文,常華,等.不同劑量的雙歧桿菌對斷奶仔豬IgG、IgA、IgM水平的影響[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2007(5):42-43.

        [24]邊連全,張宏亮,劉顯軍.發(fā)酵豆粕替換魚粉對斷奶仔豬生產(chǎn)性能和血清指標的影響[C].東北養(yǎng)豬研究會2010學(xué)術(shù)年會論文專集,2010.

        [25]相振田.飼糧不同來源淀粉對斷奶仔豬腸道功能和健康的影響及機理研究[D].雅安:四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2011.

        [26]劉忠臣.不同來源脂肪對仔豬的營養(yǎng)效應(yīng)及對攻毒的保護作用研究[D].雅安:四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2011.

        [27]H?jbejg O,Canibe N,Poulsen HD,et al.Influence of dietary zinc oxide and copper sulfate on the gastrointestinal ecosystem in new?ly weaned piglets[J].Applied and Environmental Microbiology,2005,71(5):2 267-2 277.

        [28]沈夢城.高銅高鋅日糧對斷奶仔豬腸道形態(tài)、組織銅鋅沉積規(guī)律及腸道微生物區(qū)系的影響[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.

        [29]Lee LJ,Barrett JA,Poole RK.Genome-wide transcriptional re?sponse of chemostat-cultured to zinc[J].Journal of Bacteriology,2005,187(3):1 124-1 134.

        [30]Amachawadi RG,Shelton NW,Shi X,et al.Selection of fecal en?terococci exhibiting tcrb-mediated copper resistance in pigs fed diets supplemented with copper[J].Applied and Environmental Microbiology,2011,77(16):5 597-5 603.

        [31]竇茂鑫,吳濤.不同類型益生素對斷奶仔豬腸道微生物區(qū)系、pH和揮發(fā)性鹽基氮的影響[J].中國畜牧獸醫(yī),2013,40(2):84-87.

        [32]楊海英,楊在賓,楊維仁,等.益生素和低聚木糖對斷奶仔豬生產(chǎn)性能、消化酶活性、血液指標和腸道微生物的影響[J].中國獸醫(yī)學(xué)報,2009,29(7):914-919.

        [33]方桂友,劉景,邵良平,等.益生素和低聚木糖對仔豬生長性能和腸道菌群的影響[J].福建農(nóng)業(yè)學(xué)報,2015(1):9-13.

        Research Progress of the Effects of Intestinal Microbiota on Growth Performance in Piglets

        JIANG Chunyang1,DONG Yulan2*
        (1.College of Animal Science and Technology,China Agricultural University,Beijing 100193 China; 2.College of Veterinary Medicine,China Agricultural University,Beijing 100193,China)

        Abstract:The intestinal microbiota is important significance to the growth and health of piglets.The change of intestinal environment caused by weaning and dietary change effect on intestinal can lead to the occurrence of intesinal flora of piglets greatly changed.This article reviewed the effect of intestinal microbiota on growth performance in piglets.

        Key words:microbiota; piglet; growth

        *通訊作者:E-mail:ylbcdong@cau.edu.cn。

        作者簡介:姜春陽(1995-),男,黑龍江哈爾濱人,研究方向為腸道黏膜的發(fā)育。

        基金項目:國家自然科學(xué)基金(31272483;31372332)。

        收稿日期:2016-01-23

        中圖分類號:Q939.121;S828

        文獻標志碼:A

        文章編號:1001-0084(2016)03-0015-04

        猜你喜歡
        仔豬生長
        仔豬強弱懸殊 要及時調(diào)整
        秋冬季仔豬保暖措施有哪些
        注意預(yù)防仔豬腹瀉
        仔豬黃痢及其防治
        碗蓮生長記
        小讀者(2021年2期)2021-03-29 05:03:48
        共享出行不再“野蠻生長”
        生長在哪里的啟示
        華人時刊(2019年13期)2019-11-17 14:59:54
        野蠻生長
        NBA特刊(2018年21期)2018-11-24 02:48:04
        生長
        文苑(2018年22期)2018-11-19 02:54:14
        《生長在春天》
        最新在线观看精品国产福利片 | 中文字幕福利视频| 九九99久久精品国产| 在线视频这里只有精品| 麻美由真中文字幕人妻| 精品一区二区三区婷婷| 97日日碰人人模人人澡| 五月天激情小说| 亚洲av激情久久精品人| 最新中文字幕亚洲一区| 久久久久久亚洲av成人无码国产| 中文字幕无码精品亚洲资源网久久| 国产精品毛片99久久久久| 日韩美女av一区二区| 亚洲av无码乱码在线观看裸奔| 日日摸夜夜添夜夜添无码免费视频 | 丰满少妇人妻无码专区| 富婆如狼似虎找黑人老外| 久久久久久人妻一区二区无码Av | 久久久久亚洲AV无码专| 精品av一区二区在线| 精品卡一卡二乱码新区| 香蕉久久福利院| 精品一区二区三区久久久| 久久精品国产一区老色匹 | 麻豆久久久9性大片| 国产精品国产三级在线高清观看| 日韩在线精品免费观看| 无套中出丰满人妻无码| 国产一起色一起爱| 亚洲人av毛片一区二区| 久久精品国产亚洲av天| 无码精品人妻一区二区三区影院| 青青草综合在线观看视频| 亚洲一区二区三区在线视频| 中文字幕一区日韩精品| 欧美午夜a级精美理论片| 日本一区二区高清在线观看| 亚洲午夜精品一区二区| 少妇高潮惨叫久久久久久| 亚洲双色视频在线观看|