羅懷超，林 嬰，楊正林△

(1.四川醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院，四川 瀘州 646000；2.四川省醫(yī)學科學院·四川省人民醫(yī)院四川省人類基因研究重點實驗室，四川 成都 610072)

△通訊作者

原發(fā)性閉角型青光眼易感基因研究進展

羅懷超1，2，林 嬰2，楊正林1，2△

(1.四川醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院，四川 瀘州 646000；2.四川省醫(yī)學科學院·四川省人民醫(yī)院四川省人類基因研究重點實驗室，四川 成都 610072)

青光眼是一類異質(zhì)性視神經(jīng)病變，具有進行性和不可逆轉(zhuǎn)的視神經(jīng)破壞及視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞變性的特點。原發(fā)性閉角型青光眼(PACG)在愛斯基摩人群、中國人群、印度人群和蒙古人群中最常見的一類青光眼。PACG是多基因復雜疾病，具有較強的遺傳傾向。 近年來PACG易感基因的研究越來越多，主要通過全基因組關聯(lián)分析研究(GWAS)以及候選基因研究的方法。GWAS研究發(fā)現(xiàn)的三個易感位點(PLEKHA7基因中的rs11024102、COL11Al基因中的rs3753841以及位于8號染色體長臂上的ST18和PCMTDI基因之間的rs1015213)在不同人群得到驗證，然而大多數(shù)候選基因法發(fā)現(xiàn)的其他位點未能得到人群驗證。這可能說明涉及PACG致病遺傳原因比較復雜，進一步的關聯(lián)分析以及動物模型基因功能研究需要進行。本文就PACG相關研究背景及易感基因研究進展進行概述。

閉角青光眼；遺傳易感性；全基因組關聯(lián)分析；遺傳學

青光眼是全球第二大致盲眼病，在中國最常見的青光眼類型是原發(fā)性閉角型青光眼(primary angle-closure glaucoma，PACG)，由于該疾病致盲的不可逆性，患病對家庭、社會造成嚴重后果。PACG是一類多因素眼病，可能由多個基因和多種環(huán)境共同作用，因此與PACG相關的疾病基因研究仍然比較困難。近年來，隨著分子生物學技術的迅速發(fā)展，PACG的疾病基因研究有了一些新的發(fā)現(xiàn)。本文對PACG相關研究背景及基因研究進展進行概述。

1 PACG流行病學情況

Quigley等預計全球青光眼患病人數(shù)將由2010年的6050萬增加至2020年的7960萬人[1]。青光眼患病率在全球范圍呈現(xiàn)非常明確的地域、種族差異。在中國大陸成年人群中PACG的患病率為1.4%，中國人PACG患病率是POAG的2倍[1～3]。PACG比POAG發(fā)生更迅速，后果更嚴重[4]。據(jù)估計，全世界PACG比POAG致盲率高于25%[5]，導致雙目失明人數(shù)將由2010年的390萬人上升到2020年的530萬人。目前小梁切除術是抗青光眼手術中最為常用的一種手術方法[6]。

2 PACG的危險因素

PACG的危險因素主要包含解剖因素、年齡、性別、人種、環(huán)境、遺傳等。PACG的發(fā)病機制和晶體，虹膜，房角之間的解剖空間關系有關。Lin等研究顯示具有較短眼軸，較淺前房，較厚晶狀體的人更易患PACG[7]。Casson等從解剖學角度看PACG是由于虹膜和小梁網(wǎng)的粘連，導致房水在小梁網(wǎng)處的外流通道堵塞所致[8]。研究表明PACG的患病率隨著年齡的增加而增加[9]，這可能是因為年齡的增加，晶狀體變厚，向前移動，導致眼角狹窄所致[10]。大量研究顯示PACG患者中女性數(shù)量要高于男性，這可能由于PACG在女性人群中患病率更高，還可能因為女性比男性更長壽[1，3，9，11]。流行病學調(diào)查情況顯示PACG患病率在中國人群最高，其次是日本人群，最低是歐洲和印度人群[11]。Lowe 等發(fā)現(xiàn)PACG患者的兄弟姊妹有異常高的PACG發(fā)病率，表明遺傳因素在PACG的一個重要危險因素[12，13]。

3 PACG易感基因研究

PACG患者兄弟姐妹之間高于普通人群的患病率以及PACG患者中的一級親屬有6～9倍發(fā)生PACG的風險，證明其明顯的遺傳傾向[13]。但PACG發(fā)病遺傳原因到現(xiàn)在都還不清楚。遺傳學在人類復雜性疾病研究方面主要有兩種方法:①全基因組關聯(lián)分析尋找疾病相關易感基因。②候選基因法，即己經(jīng)明確基因產(chǎn)物功能且與該疾病相關的候選基因與疾病的關聯(lián)分析。目前，與疾病相關的候選基因與疾病的關聯(lián)分析的研究熱點是候選基因的單核苷酸多態(tài)與疾病發(fā)生的相關性分析。

3.1 PACG的全基因組關聯(lián)研究 2012年Vithana等[14]第一步對1854例 PACG 患者和 9608例正常對照進行全基因組關聯(lián)分析(Genome-wide Association Study，GWAS)。第二步納入1917例PACG患者以及8943例正常對照進行重復驗證。最后研究者發(fā)現(xiàn)3個與PACG相關的易感位點:PLEKHA7基因中的rs11024102、COL11Al基因中的rs3753841以及位于8號染色體長臂上的ST18和PCMTDI基因之間的rs1015213。PLEKHA7 基因 (pleckstrin homology domain-containing family A member 7)編碼粘著連接蛋白，可能在影響流體穿過Schlemm管的內(nèi)壁的流動發(fā)揮至關重要的作用[15]。據(jù)推測PLEKHA7基因中的這一突變可能導致PACG患者眼內(nèi)流體動力學發(fā)生改變[14]。COL11Al基因編碼XI型膠原兩個α鏈中的一條[14]。COL11Al可以在小梁網(wǎng)細胞表達，這種表達在調(diào)節(jié)房水的排出可能非常重要[16]。PCMTD1編碼蛋白-L-isoaspartate-O-甲基結(jié)構(gòu)域，其功能仍然不清楚[14]。而ST18編碼致瘤18蛋白的抑制蛋白，并已被證明在乳腺癌細胞系中顯著下調(diào)[17]。連鎖不平衡分析顯示rs1015213與PCMTD1基因在同一個block，說明PCMTD1更有可能是PACG的易感基因[14]。近年來多個報道試圖驗證上述三個易感位點，但結(jié)果在不同人群不一致[18～20]。PLEKHA7 rs11024102 在中國和尼泊爾人群與PACG關聯(lián)[18，19]，但在澳大利亞人群和南印度人群與PACG無關聯(lián)[18，20]。COL11A1 rs3753841在澳大利亞人群與PACG關聯(lián)[18]，但在中國，南印度，尼泊爾人群與PACG均無關聯(lián)[18～20]。meta分析結(jié)果顯示PLEKHA7 rs11024102 在亞洲人群中與PACG關聯(lián)，而 COL11A1 rs3753841在高加索人群和亞洲人群中均與PACG關聯(lián)[21]，而rs1015213 (TT 基因型)在亞洲人群中與PACG關聯(lián)，部分文獻表明rs1015213與淺的前房表型關聯(lián)[22]。

前房深度(anterior chamber depth，ACD)是PACG的一個重要危險因素，Nongpiur等通過對5308例亞洲人的前房深度進行GWAS研究試圖發(fā)現(xiàn)PACG的新致病基因。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)ABCC5 (ATP-binding cassette，sub-family C，member 5)基因上一個SNP位點rs14019999與前房深度關聯(lián)，進一步的對4276例PACG患者以及18801例正常人進行病例對照研究，研究顯示rs14019999的突變會顯著增加PACG的風險[23]。ABCC5也稱為多重耐藥蛋白 (multidrug resistance protein 5，MRP5)，主要參與組織防御和信號傳導[24～26]。ABCC5在人類大多數(shù)組織表達，包括PACG發(fā)病相關的解剖位置，比如瞳孔、睫狀肌、晶狀體等[24，27]。

3.2 PACG的候選基因研究

3.2.1 眼球結(jié)構(gòu)相關基因 基質(zhì)金屬蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase-9，MMP-9)參與細胞外基質(zhì)(extracellular matrix，ECM)的重塑。而ECM被認為是眼睛的軸向長度的一個重要的決定因素[28]。關聯(lián)研究結(jié)果顯示多個MMP9基因中的單核苷酸多態(tài)性位點(single nucleotide polymorphism，SNP)與PACG相關聯(lián)[28～33]。MMP-9基因中的rs2664538位點在臺灣人群中與PACG關聯(lián)，然而同樣的位點在新加坡華人中卻與PACG無關聯(lián)[29，30]。在中國南方地區(qū)，MMP-9基因rs2250889位點與PACG關聯(lián)，該位點被認為可能改變MMP-9的功能，從而影響ECM重塑[33]。在澳大利亞高加索人群中，MMP-9基因rs3918249和 rs17576與PACG顯著關聯(lián)[31]。rs17576在巴基斯坦的人群被證實和PACG關聯(lián)。在中國人群中，最新的研究發(fā)現(xiàn)新的SNP位點rs3918254與PACG相關聯(lián)[32]。

在高加索人群中，甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因中的C677T突變被報道與同型半胱氨酸濃度變化以及開角型青光眼(primary open-angle glaucoma，POAG)相關聯(lián)[34]。C677T突變使MTHFR酶活性降低，從而增加同型半胱氨酸濃度[35]。同型半胱氨酸能夠誘導血管損傷，改變ECM重塑以及神經(jīng)細胞死亡[34]。在巴基斯坦人群中，關聯(lián)分析結(jié)果顯示MTHFR C677T多態(tài)性與PACG關聯(lián)而與POAG無關[36]。然而進一步的重復驗證，結(jié)果體現(xiàn)出人群差異。在澳大利亞與尼泊爾人群，MTHFR C677T多態(tài)性與PACG無關聯(lián)[35]。Shi等研究者在中國的PACG患者中進行關聯(lián)分析顯示，該位點與PACG也無關聯(lián)[37]。印度北部人群的關聯(lián)分析顯示只與POAG關聯(lián)，而與PACG無關聯(lián)[38]。

在小鼠瞳孔括約肌內(nèi)降鈣素受體樣受體(CALCRL)基因過表達導致瞳孔麻痹和急性短暫升高的IOP，這個表型和人類PACG的表型非常類似[39]。Cao等在中國南方地區(qū)應用CALCRL基因中的標簽SNP與PACG進行關聯(lián)分析，結(jié)果顯示rs1157699多態(tài)性與急性PACG顯著關聯(lián)，并且由三個SNP位點(rs840617，rs6759535，rs1157699)組成的單倍型TCT 在急性PACG組的頻率顯著高于正常對照組[40]。在澳大利亞和尼泊爾人群的重復驗證實驗結(jié)果未能得到rs1157699與PACG相關聯(lián)的結(jié)果，但是在澳大利亞人群中發(fā)現(xiàn)一個單倍型AATACAGAT與PACG相關聯(lián)[35]。

雖然內(nèi)皮型一氧化氮合成酶 (Endothelial nitric oxide synthase，eNOS)基因與熱休克蛋白70(heat shock protein 70，HSP70)基因不直接調(diào)節(jié)眼部組織重塑，但eNOS合成的一氧化氮會增加MMP9的活性[41]，HSP70能增加基質(zhì)金屬酶的表達[42]，從而影響眼部組織重塑。多個研究報道證明這兩個基因與PACG相關[42，43]。在中國漢族人群，HSP70基因上SNP rs1043618與中國人群PACG相關聯(lián)[37]，eNOS基因上的SNP rs11771443被報道與ACD相關[44]。

3.2.2 其他類型眼病候選基因與PACG Veerappan等研究證實HGF基因中的SNP位點 (rs12536657和rs5745718)與遠視相關聯(lián)[45]。由于PACG與遠視具有短眼軸的共同特征[46]，研究者假設HGF在青光眼的發(fā)病過程中起到一定的作用，在尼泊爾人群中對PACG患者與HGF基因上標簽SNP進行關聯(lián)分析，結(jié)果顯示HGF基因上四個SNP位點(rs5745718，rs12536657，rs12540393 和rs17427817)在尼泊爾人群中與PACG相關聯(lián)[47]。2013年，在中國漢族人群重復驗證，rs12536657和rs5745718兩個位點與PACG關聯(lián)[48]。

考慮到POAG與PACG有許多共同的臨床表型，比如高眼壓、進行性不可逆轉(zhuǎn)的視神經(jīng)破壞和視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞變性等[49]，研究者進行多個研究來調(diào)查是否POAG相關的基因也與PACG相關。MYOC 基因和CYP1B1基因被發(fā)現(xiàn)與POAG相關聯(lián)[50，51]。 Dai等在一個PACG家系患者中均發(fā)現(xiàn)MYOC基因的一個無義突變(Arg46Stop)以及CYP1B1基因的一個氨基酸改變(Leu432Val)[52]。研究者在印度PACG患者中發(fā)現(xiàn)CYP1B1基因的氨基酸改變突變(Arg368his)，并且發(fā)現(xiàn)一個PACG和POAG相似的單倍型，提示POAG與PACG發(fā)病可能有類似的遺傳背景[53]。2014年Huang等在中國343例PACG患者中發(fā)現(xiàn)MYOC基因突變發(fā)生率為0.8%，提示其與PACG可能存在相關性[54]。2013年三篇大規(guī)模的GWAS研究在多個人群證實了ABCA1與POAG相關聯(lián)[55～57]，我們收集1122例PACG/PAC和1311例對照進行病例對照研究，未能發(fā)現(xiàn)ABCA1與PACG有關聯(lián)[58]。

3.3 PACG的其他遺傳因素 除了以上基因外，在阿拉伯人群，Abu-Amero等發(fā)現(xiàn)preHV1，R0a和J線粒體單倍群與PACG相關聯(lián)，而在歐亞西部人群，U可能是PACG的保護線粒體單倍群[59]。近年，Ittneret等建立一個急性PACG的轉(zhuǎn)基因小鼠模型[39]。Grozdanic等建立與PACG具有相似眼部表型的犬模型[60]。運用犬PACG家系模型，Ahram等發(fā)現(xiàn)Nebulin基因上的變異與家族性犬PACG的發(fā)展相關聯(lián)[61]。這些PACG動物模型的建立與應用將有利于了解PACG致病機理，并推動PACG致病基因的研究。

綜述所述，PACG易感基因的研究雖然較多，但研究分散在不同人群及地區(qū)，研究樣本量不大，缺乏多中心研究。且許多候選基因與PACG的關聯(lián)性不清楚，人群驗證一致性較差。由于PACG是一種多因素眼病，發(fā)病機理復雜，可能由基因和環(huán)境共同作用，目前的易感基因研究規(guī)模太小，數(shù)量尚不夠，需要更多國家和地區(qū)間的合作，開展大樣本，多人群的關聯(lián)研究。動物模型的建立將有利于PACG相關基因的驗證及基因功能的研究。總之，PACG發(fā)病機制的研究還有很多研究要做，還面臨著許多挑戰(zhàn)。

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Progress in geneticsusceptibility to primary angle-closure glaucoma

LUO Huai-chao1，2，LIN Ying2，YANG Zheng-lin1，2

R775.2

B

1672-6170(2016)02-0158-05

2015-10-20；

2015-12-10)