王 亮
(吉林省梨樹縣小寬鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站,吉林梨樹 136534)
副豬嗜血桿菌的診斷與防治淺析
王 亮
(吉林省梨樹縣小寬鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站,吉林梨樹 136534)
近幾年,隨著規(guī)?;B(yǎng)豬場的蓬勃發(fā)展,副豬嗜血桿菌感染有顯著增加趨勢(shì),已成為豬場保育仔豬發(fā)病率和死亡率增加的重要原因之一,并給養(yǎng)豬業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失。本文從病原、流行及防制等方面進(jìn)行論述。
副豬嗜血桿菌;病原;流行;防制
目前,國內(nèi)外已對(duì)副豬嗜血桿菌(Haemophizus porasuis,HPs)引起了高度重視,許多國家均已對(duì)本國的HPs流行病學(xué)進(jìn)行了調(diào)查,開展了關(guān)于HPs的診斷、流行病學(xué)和控制等方面的研究工作。
HPs是一種多形態(tài)、非溶血性、不運(yùn)動(dòng)的革蘭氏陰性細(xì)小桿菌。難于體外培養(yǎng),較脆弱,兼性厭氧菌,在低氧中生長良好。其生長依賴“煙酰胺腺嘌呤二核苷酸”(NAD),在常規(guī)培養(yǎng)基中不能生長。該菌在添加有NAD的5%馬血瓊脂平板上,37℃培養(yǎng)24~48h,生長成邊緣整齊、小而透明的不溶血菌落;當(dāng)與金黃色葡萄球菌共同培養(yǎng)時(shí),HPs在該菌兩側(cè)生長良好,可見靠近金黃色葡萄球菌菌落的HPs菌落較大,直徑可達(dá)1~2mm,而遠(yuǎn)離葡萄球菌的HPs菌落較小,這種現(xiàn)象稱為“衛(wèi)星現(xiàn)象”。實(shí)驗(yàn)室分離HPs的最佳培養(yǎng)基是巧克力瓊脂培養(yǎng)基。
HPs只感染豬,有很強(qiáng)的宿主特異性。該病主要通過空氣流動(dòng)、豬與豬之間相互接觸傳播,主要通過鼻腔感染。病豬和帶菌豬是該病主要傳染源,帶菌母豬在傳播此病上尤為重要。此病不同年齡階段的豬均可感染,但斷奶前后和保育舍階段的豬常多發(fā)病,最常感染3~10周齡的豬,感染高峰通常見于保育期的4~6周。HPs的發(fā)生與環(huán)境應(yīng)激有關(guān),擁擠、長途運(yùn)輸、天氣驟冷都可引起急性暴發(fā)。豬圓環(huán)病毒、豬藍(lán)耳病病毒、豬流感病毒、偽狂犬病毒、呼吸道冠狀病毒、肺炎支原體等病原微生物可促進(jìn)或加重副豬嗜血桿菌的感染,而副豬嗜血桿菌的存在也會(huì)加劇原發(fā)病的臨床表現(xiàn)。本病的發(fā)病率為10~15%,5~8周齡的豬發(fā)病率通??蛇_(dá)40%,嚴(yán)重時(shí)病死率可達(dá)50%甚至更高。
副豬嗜血桿菌病通常引起豬的漿液纖維素性甚至膿性纖維素性多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎、腦炎、敗血癥伴隨卡他性支氣管肺炎??人?、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂是主要的臨床癥狀。病豬體溫升高、腹式呼吸、關(guān)節(jié)腫脹疼痛、行走緩慢、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、皮膚發(fā)紅或蒼白、耳梢發(fā)紫、眼瞼耳翼水腫、眼結(jié)膜發(fā)紺、不愿站立、以2~3聲短促咳嗽為特征,急性死亡者,臨死前側(cè)臥或四肢呈劃水樣。孕豬可發(fā)生流產(chǎn),公豬則出現(xiàn)跋行。
特征性病理變化為胸腔和腹腔漿膜炎,單個(gè)或多個(gè)漿膜面損傷,有漿液性和化膿性纖維蛋白滲出,包括心包膜、腹膜、胸膜、腦膜和關(guān)節(jié)膜(主要是腕關(guān)節(jié)和跗關(guān)節(jié))。但由于個(gè)體不同,上述病變不一定全部表現(xiàn)出來,其中以心包炎和胸膜肺炎的發(fā)生率最高。經(jīng)常出現(xiàn)病變的部位多樣化損傷、肺炎、敗血癥突然死亡。肺間質(zhì)灰白色到血樣、膠胨樣水腫是本病主要特征性病理變化之一。也可引起筋膜炎和肌炎,以及化膿性鼻炎,關(guān)節(jié)炎和胸膜炎。
HPs可根據(jù)病史、流行病學(xué)、典型的臨床癥狀和病理變化作出初步診斷。實(shí)驗(yàn)室主要通過細(xì)菌分離鑒定、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CF)和PCR等方法進(jìn)行。
6.1 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理
衛(wèi)生惡劣、營養(yǎng)不適和管理不當(dāng)?shù)榷伎梢源龠M(jìn)HPs的發(fā)生和流行。特別是無序轉(zhuǎn)群,以及在同一圈內(nèi)飼養(yǎng)不同年齡的豬只,更是促成本病爆發(fā)的誘因,因此應(yīng)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。對(duì)豬場實(shí)行全進(jìn)全出、藥物預(yù)防及早期斷乳。最關(guān)鍵的措施是減少應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,如避免擁擠、減少產(chǎn)房和保育舍的賊風(fēng)、加強(qiáng)保溫和通風(fēng),確保飼料沒有霉菌毒素的污染。引進(jìn)種豬時(shí)應(yīng)隔離,在進(jìn)入種群前進(jìn)行免疫或用藥物凈化體內(nèi)的細(xì)菌性病原體。
6.2 疫苗接種
對(duì)HPs的控制可以用商業(yè)疫苗或自家疫苗。大量報(bào)道指出,通過商業(yè)疫苗接種或使用菌株特異性滅活菌苗,可以成功地控制該病的發(fā)生。但是,也有使用滅活菌苗預(yù)防失敗的事例,這可能是受血清型多樣性及未分型株所占比例較大的影響。
因?yàn)镠Ps有多個(gè)血清型,某些血清型還有抗原性亞型,不同菌株或血清型間交叉保護(hù)力研究結(jié)果并不一致。在一個(gè)豬群可能出現(xiàn)副豬嗜血桿菌的幾個(gè)菌株或血清型,甚至在同一豬體內(nèi)也可能發(fā)現(xiàn)不同的菌株或血清型,因此,要達(dá)到接種副豬嗜血桿菌疫苗最好的結(jié)果就是使用多價(jià)菌苗。
目前市場上主要的產(chǎn)品為勃林格、海博萊和武漢科前。武漢科前的優(yōu)勢(shì)在于分離株是國內(nèi)的,血清型和流行毒株更匹配;勃林格的副豬疫苗可用于母豬,對(duì)于仔豬反應(yīng)較大,尤其是斷奶仔豬,常見過敏死亡。此外,免疫時(shí)使用多價(jià)血清滅活菌苗,配合豬用轉(zhuǎn)移因子(免疫增強(qiáng)劑)分別肌注,可明顯的提高免疫效果,增強(qiáng)免疫力。免疫方法為頸部肌肉注射,不論豬只大小,每次均肌肉注射l頭份,即2ml。推薦免疫程序?yàn)椋悍N公豬每半年接種l次;后備母豬在產(chǎn)前8~9周首免,3周后二免,以后每次產(chǎn)前4~5周免疫1次;仔豬在2周齡首免,3周后二免。
6.3 藥物預(yù)防與治療
研究表明,抗生素預(yù)防或口服藥物治療對(duì)嚴(yán)重的HPs暴發(fā)可能無效。一旦臨床癥狀已經(jīng)出現(xiàn),應(yīng)立即對(duì)整個(gè)豬群注射大劑量的抗菌素進(jìn)行藥物治療,而不僅僅只是對(duì)那些表現(xiàn)出癥狀的豬用藥。大多數(shù)HPs對(duì)氨芐青霉素、氟喹諾酮類、頭孢菌素、慶大霉素和增效磺胺類藥物敏感,但大多菌株對(duì)四環(huán)素、紅霉素、氨基甙類和林可霉素有抵抗力。也有報(bào)道說細(xì)菌對(duì)青霉素的抗藥性日漸增強(qiáng)。治療盡可能在發(fā)病早期,并根據(jù)藥敏試驗(yàn)選擇敏感藥物。
近年來,副豬嗜血桿菌病的流行呈上升趨勢(shì),并已成為豬場保育仔豬死亡的一個(gè)主要原因,因此,研究HPs的致病因子、快速準(zhǔn)確的診斷方法以及有效的預(yù)防控制方法都為防治這種疾病提供了便利條件。盡管目前對(duì)HPs的診斷、流行病學(xué)和控制方面均取得重大成就,但HPs致病因子及其致病機(jī)理的研究領(lǐng)域尚有很大的空間,轉(zhuǎn)鐵蛋白受體,脂多糖的研究將會(huì)成為未來的研究重點(diǎn),研究多種疾病的混合感染,HPs的繼發(fā)感染具有很大前景。
[1] 粟碩,付新亮,張桂紅.副豬嗜血桿菌的診斷及防治策略[J].廣東飼料,2014,22(2):46-48.