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        48例結(jié)核性腦膜炎規(guī)范性治療的臨床療效觀察

        2016-04-04 22:13:40周宗華
        關(guān)鍵詞:腦膜炎結(jié)核性抗結(jié)核

        周宗華

        (廣東省德慶縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 德慶526600)

        ·綜合報(bào)道·

        48例結(jié)核性腦膜炎規(guī)范性治療的臨床療效觀察

        周宗華

        (廣東省德慶縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科德慶526600)

        目的:探討對(duì)結(jié)核性腦膜炎患者行規(guī)范治療的臨床效果。方法:選取2013年10月~2015年8月我院收治的結(jié)核性腦膜炎患者48例作為研究對(duì)象,根據(jù)患者實(shí)際情況給予規(guī)范治療,包括抗結(jié)核、激素及脫水治療,觀察患者治療總有效率、副作用及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:所有患者經(jīng)治療,治愈15例(31.25%),顯效33例(68.75%),無效0例(0.00%),總有效率為100%,且未出現(xiàn)明顯副作用及不良反應(yīng)。結(jié)論:對(duì)結(jié)核性腦膜炎患者實(shí)施規(guī)范治療效果確切,安全可靠,建議進(jìn)一步研究推廣。

        結(jié)核性腦膜炎;規(guī)范治療;效果

        結(jié)核性腦膜炎(Tuberculous Meningitis,TBM)是神經(jīng)內(nèi)科常見病、重癥病之一,全球年發(fā)病人數(shù)高達(dá)130萬,死亡人數(shù)高達(dá)13萬,其中5%~15%會(huì)繼發(fā)TBM[1]。TBM指結(jié)核分歧桿菌造成腦膜非化膿性炎癥,使腦血管及腦實(shí)質(zhì)受損,但發(fā)病較隱匿,多呈慢性病程,早期臨床表現(xiàn)缺乏明顯特異性,且尚無早期診斷的有效技術(shù),導(dǎo)致該病常出現(xiàn)漏診、誤診。臨床多認(rèn)為如何及時(shí)、有效、全程、準(zhǔn)確、合理有規(guī)律的進(jìn)行規(guī)范化治療是該病治愈及改善預(yù)后的關(guān)鍵。且有研究表明[2],針對(duì)TBM進(jìn)行有效且規(guī)范的治療后,其預(yù)后有明顯改善。我們選取本院收治的TBM患者行規(guī)范性治療,臨床效果確切。現(xiàn)報(bào)告如下:

        1 臨床資料

        1.1一般資料選取2013年10月~2015年8月收治的TBM患者48例,其中男29例,女19例;年齡5~65歲,平均年齡(41.5±2.8)歲;疾病分期:早期患者10例,中晚期患者38例。入院檢查時(shí),32例患者出現(xiàn)意識(shí)障礙;8例患者出現(xiàn)輕度腦脊液改變,26例患者出現(xiàn)中度腦脊液改變,14例患者出現(xiàn)重度腦脊液改變;6例患者出現(xiàn)偏癱。所有患者臨床癥狀及影像學(xué)檢查均符合TBM診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。

        1.2方法

        1.2.1抗結(jié)核治療輕度患者給予雷米封0.6 g及利福平450 mg每天空腹口服1次,并給予鏈霉素0.75 g每天肌內(nèi)注射1次;中重度患者給予四聯(lián)治療,即利福平450 mg每天空腹口服1次,雷米封0.6 g配成藥液500 ml靜脈滴注,鏈霉素0.75 g肌內(nèi)注射,最后給予吡嗪酰胺0.75 g行胃管注入或口服,2次/d。

        1.2.2激素治療輕度患者給予強(qiáng)的松20~30 mg每天口服1次;中重度患者給予地塞米松30 mg每天靜脈滴注1次,連續(xù)用藥1個(gè)月強(qiáng)化治療后逐漸下調(diào)藥量至10 mg/d。隨后給予強(qiáng)的松20~30 mg每天口服1次。1.2.3脫水治療給予中重度患者20%甘露醇250 ml靜脈滴注。

        1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]治愈:臨床癥狀全部消失,腦脊液恢復(fù)正常水平;顯效:臨床癥狀明顯改善,腦脊液恢復(fù)正常或輕度異常,無明顯后遺癥;無效:臨床癥狀未改善,甚至惡化,出現(xiàn)腦神經(jīng)損壞、癲癇、智力障礙、癱瘓甚至死亡??傆行?[(治愈+顯效)例數(shù)]/總例數(shù)×100%。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS16.0軟件分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.5結(jié)果經(jīng)治療,48例患者中治愈15例(31.25%),顯效33例(68.75%),無效0例(0.00%),總有效率為100%。所有患者未出現(xiàn)明顯副作用及不良反應(yīng)。

        2 討論

        TBM是結(jié)核病種中最嚴(yán)重的疾病,臨床癥狀主要表現(xiàn)為頭痛、眩暈、嘔吐、嗜睡、精神異常等,且均有明顯發(fā)熱、乏力等結(jié)核中毒癥狀,但并不具有特異性,且臨床結(jié)核菌陽(yáng)性檢出率非常低,因此目前尚無法早期確診。TBM是結(jié)核分歧桿菌直接侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng),其發(fā)病兇險(xiǎn)、死亡率和致殘率極高。另外,對(duì)已確診患者,該病治療持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、藥物副作用明顯、不良反應(yīng)多,導(dǎo)致患者依從性差。且該病治療一段時(shí)間后易給患者造成假象,常誤認(rèn)為疾病已好轉(zhuǎn)而擅自停藥、換藥,導(dǎo)致病情反復(fù)甚至加重[5]。

        目前,針對(duì)TBM尚無統(tǒng)一治療標(biāo)準(zhǔn),但在臨床治療、專家共識(shí)和臨床指南[4,6~8]中一致認(rèn)為結(jié)核病的治療原則早期、適量、聯(lián)合、規(guī)則、全程同樣適用于TBM患者。同時(shí)確?;颊咴谥委熯^程中規(guī)律、聯(lián)合、足量和不間斷地實(shí)施規(guī)范化治療,能有效提高治愈率、降低致殘致死率,減少后遺癥。通過王升[4]、陳偉峰[6]、王郁[9]等的研究結(jié)果顯示,TBM患者在采取規(guī)范有效的治療措施后,有部分患者可完全治愈,與本研究結(jié)果相一致。因此建議對(duì)高度懷疑TBM的患者應(yīng)盡早開始抗結(jié)核的規(guī)范化治療。本研究采用抗結(jié)核、激素及脫水規(guī)范治療?;颊咴缙诳菇Y(jié)核治療主要以殺菌藥物為主,輔以抑菌藥物。因血-腦脊液屏障的作用,因此在選擇用藥時(shí)應(yīng)選通過血-腦脊液屏障能力強(qiáng)的藥物,以提高腦脊液中血藥濃度,提升治療效果。利福平是一種廣譜抗生素藥物,對(duì)細(xì)胞內(nèi)外代謝旺盛和偶爾繁殖的結(jié)核桿菌均有殺菌作用,但不易穿透血-腦屏障。因此對(duì)于中重度患者給予吡嗪酰胺治療,該藥具有極高的血-腦屏障通透性,在TBM臨床治療中有極其重要地位,是目前針對(duì)酸性環(huán)境中緩慢生長(zhǎng)的吞噬細(xì)胞內(nèi)結(jié)核桿菌的最佳殺菌藥物。鏈霉素能有效發(fā)揮抑菌作用,阻止結(jié)核桿菌的蛋白質(zhì)合成,增強(qiáng)治療作用。但抗結(jié)核治療藥物不良反應(yīng)和副作用較多,治療過程應(yīng)密切觀察,慎重用藥,必要時(shí)須暫停用藥。強(qiáng)的松、地塞米松均是臨床常用糖皮質(zhì)激素藥物,具有強(qiáng)大的抗炎功效。多研究認(rèn)為對(duì)TBM患者盡早使用糖皮質(zhì)激素藥物,能有效抑制炎性滲出物的分泌,從而緩解炎性滲出物對(duì)顱內(nèi)血管及顱神經(jīng)的損害,減少并發(fā)癥。另?yè)?jù)報(bào)道糖皮質(zhì)激素能顯著減少腦脊液中蛋白質(zhì)含量,降低抗結(jié)核藥物所造成的不良反應(yīng),改善預(yù)后,提高患者生活質(zhì)量[10~11]。但在使用地塞米松減少至10 mg后,患者可能會(huì)出現(xiàn)反彈,因此,在減少劑量時(shí)需謹(jǐn)慎,必要時(shí)可增加免疫制劑配合減少藥量。TBM患者多發(fā)腦積水癥狀,且不分早晚,若治療不及時(shí),會(huì)造成嚴(yán)重后果甚至危及患者生命。甘露醇是內(nèi)科常用脫水劑,可有效改善腦水腫,增加腦脊液排除,從而達(dá)到降低顱內(nèi)壓的目的。

        綜上所述,對(duì)結(jié)核性腦膜炎患者實(shí)施規(guī)范治療效果確切,安全可靠,建議進(jìn)一步研究推廣。

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        [4]王升.神經(jīng)內(nèi)科結(jié)核性腦膜炎規(guī)范治療效果觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(32):151-152

        [5]張淑娟.結(jié)核性腦膜炎診療概況[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2015,22(13): 22-26

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        R529.3

        B

        10.13638/j.issn.1671-4040.2016.05.019

        2016-04-19)

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