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        宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析和薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)宮頸早期病變的診斷

        2016-04-04 10:24:46樊芬蓮盧玉山陶一蕾
        實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2016年5期
        關(guān)鍵詞:細(xì)胞學(xué)鱗狀薄層

        樊芬蓮,盧玉山,陶一蕾,張 中

        (1.修水縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,江西 修水 332400; 2.九江市第三人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江西 九江 332000)

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        宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析和薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)宮頸早期病變的診斷

        樊芬蓮1,盧玉山2,陶一蕾2,張中2

        (1.修水縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,江西 修水 332400; 2.九江市第三人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江西 九江 332000)

        目的比較宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析和薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)宮頸早期病變的診斷價(jià)值。方法選取2098例健康體檢的育齡婦女,對(duì)其行宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析和薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查,以宮頸組織活檢結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)上述兩種檢查方法的診斷結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果宮頸脫落細(xì)胞DNA異倍體細(xì)胞檢出率為23.31%,薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查陽(yáng)性率為15.92%,前者陽(yáng)性率高于后者(P<0.05);DNA定量分析對(duì)宮頸病變敏感度為80.98%、特異性為51.64%,液基細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)宮頸病變的敏感度為69.33%、特異性為62.39%。結(jié)論宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析對(duì)宮頸疾病的篩查準(zhǔn)確性更高,可有效避免漏診的發(fā)生,與液基細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合檢查后,可提高臨床檢出率和準(zhǔn)確性。

        宮頸病變; 宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析; 薄層液基細(xì)胞學(xué); 宮頸活檢

        宮頸疾病篩查的主要手段為宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析、薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查以及宮頸活檢等。本研究對(duì)疑似宮頸疾病人群的宮頸細(xì)胞DNA定量分析、薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行分析,為臨床診斷提供參考依據(jù),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取2013年4月至2015年4月在修水縣婦幼保健院進(jìn)行健康體檢的育齡女性,均為疑似宮頸疾病接受宮頸癌篩查者,共2098例,年齡18~72(43.5±13.2)歲。

        1.2方法

        1.2.1制片

        陰道窺器直視的條件下經(jīng)宮頸刷進(jìn)行取材,宮頸樣本收集完成之后,迅速加入固定液中進(jìn)行妥善的固定,而后進(jìn)行離心處理,將上清液棄去,取細(xì)胞懸液將其制成薄層細(xì)胞學(xué)片共計(jì)6張,完成風(fēng)干處理后經(jīng)濃度為95%的乙醇進(jìn)行固定。2張進(jìn)行Feulgen染色展開(kāi)細(xì)胞定量分析,2張進(jìn)行巴氏染色,展開(kāi)細(xì)胞學(xué)檢查,另外兩張備用。

        1.2.2細(xì)胞DNA定量分析

        Feulgen 染色的涂片采用全自動(dòng) DNA 倍體細(xì)胞定量分析檢測(cè)儀(MotiCytometer,麥克奧迪醫(yī)療診斷系統(tǒng)有限公司)完成,F(xiàn)eulgen染色完成后經(jīng)Accell全自動(dòng)細(xì)胞圖像分析系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞展開(kāi)圖像分析,自動(dòng)展開(kāi)受檢細(xì)胞的計(jì)數(shù)與分類(lèi),對(duì)DNA倍體分析直方圖以及細(xì)胞點(diǎn)陣分布圖進(jìn)行打印。判斷標(biāo)準(zhǔn)[1]為:檢出1~2個(gè)超過(guò)5c非整倍體細(xì)胞者視為少量的DNA異倍體異常,檢出3~10個(gè)超過(guò)5c非整倍體細(xì)胞者視為中量DNA異倍體異常,檢出10個(gè)以上的超過(guò)5c非整倍體細(xì)胞者視為大量DNA異倍體異常,若是未檢出超過(guò)5c非整倍體細(xì)胞者視為檢測(cè)結(jié)果陰性。

        1.2.3薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)

        經(jīng)巴氏染色后,由兩位高年資醫(yī)師進(jìn)行雙盲閱片,檢測(cè)結(jié)果以TBS分級(jí)系統(tǒng)為依據(jù)共分成以下5組,分別為:正?;蛘呤橇夹?、未明確診斷意義的不典型鱗狀上皮細(xì)胞和不排除高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變的不典型鱗狀上皮細(xì)胞、低級(jí)別的鱗狀上皮內(nèi)病變、高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變包括中度、重度鱗狀上皮不典型增生以及原位癌、鱗狀上皮浸潤(rùn)癌。除正?;蛘呤橇夹詾闄z測(cè)結(jié)果陰性,其余均為異常陽(yáng)性。

        1.3觀察指標(biāo)

        對(duì)2098例患者進(jìn)行經(jīng)宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析和薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查,以宮頸組織活檢結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)上述兩種檢查方法的診斷結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。敏感性=真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性)。特異性=真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性)。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用Excel處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料的比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1DNA定量分析與薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)結(jié)果比較

        2098例受檢者中檢出宮頸脫落細(xì)胞DNA異倍體細(xì)胞者489例,檢出率為23.31%(489/2098);薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查陽(yáng)性者334例,陽(yáng)性率為15.92%(334/2098),前者陽(yáng)性率高于后者(P<0.05)。

        2.2DNA定量分析、薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)與宮頸活檢結(jié)果比較

        以DNA出現(xiàn)異倍體作為進(jìn)行宮頸活檢的標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)其對(duì)宮頸病變敏感度為80.98%(396/489),特異性為51.64%(552/1069);以液基細(xì)胞學(xué)檢查出現(xiàn)無(wú)法明確意義的非典型鱗狀細(xì)胞及以上病變者作為宮頸活檢標(biāo)準(zhǔn),則其對(duì)宮頸病變的敏感度為69.33%(339/489),特異性為62.39%(667/1069)。由此可見(jiàn),DNA定量分析對(duì)宮頸疾病的敏感度較薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)高(P<0.05),特異性較薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)低(P<0.05)。

        2.3宮頸活檢結(jié)果

        2098例受檢者中,宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析和薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查中任一一項(xiàng)檢查結(jié)果異常者263例。263例患者在細(xì)胞學(xué)或DNA倍體異常婦女經(jīng)陰道鏡引導(dǎo)下,行宮頸組織活檢,結(jié)果顯示陽(yáng)性病例57例,陽(yáng)性率為21.67%(57/263)。

        3 討論

        宮頸癌對(duì)女性身心健康和生命安全構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅。流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果[2]顯示,我國(guó)為宮頸癌高發(fā)地區(qū),在一些醫(yī)療水平欠發(fā)達(dá)地區(qū)宮頸癌的發(fā)病率相對(duì)較高,且逐漸年輕化,因此開(kāi)展宮頸癌的早期篩查對(duì)于預(yù)防宮頸癌的發(fā)生,改善臨床治療效果具有重要意義。

        液基細(xì)胞學(xué)檢查是目前應(yīng)用最廣且最有成效的早期病變篩查方法,它對(duì)傳統(tǒng)巴氏涂片進(jìn)行了改進(jìn),不僅從采樣方式上有效提高了細(xì)胞數(shù)量,并且從制片方法上大大提高了細(xì)胞涂片的可讀性和陽(yáng)性檢出率。但是液基細(xì)胞學(xué)的檢查結(jié)果仍受較大的主觀因素影響,出現(xiàn)較高的假陽(yáng)性率和假陰性率。曾有文獻(xiàn)[3]報(bào)道,在液基細(xì)胞學(xué)正?;蛄夹缘牟±袑m頸病變假陰性率為18.18%,漏診較多,但較傳統(tǒng)巴氏涂片 20%~50%的假陰性率要低。而液基細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性的病例中假陽(yáng)性率高達(dá)54.39%,影響其原因主要是人為因素的影響。

        本研究對(duì)疑似宮頸疾病人群的宮頸細(xì)胞DNA定量分析、薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),宮頸脫落細(xì)胞DNA異倍體細(xì)胞檢出率為23.31%,薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查陽(yáng)性率為15.92%,前者陽(yáng)性率高于后者;以DNA出現(xiàn)異倍體作為進(jìn)行宮頸活檢的標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)其對(duì)宮頸病變敏感度為80.98%,特異性為51.64%;以液基細(xì)胞學(xué)檢查出現(xiàn)無(wú)法明確意義的非典型鱗狀細(xì)胞及以上病變者作為宮頸活檢標(biāo)準(zhǔn),則其對(duì)宮頸病變的敏感度為69.33%,特異性為62.39%。提示定量分析對(duì)宮頸疾病的敏感度較薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)高,特異性較薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)低。這一結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)[4-5]結(jié)果相似,由此證實(shí),宮頸脫落細(xì)胞DNA定量分析對(duì)宮頸疾病的篩查準(zhǔn)確性更高,可有效避免漏診的發(fā)生,與液基細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合后,可提高臨床檢出率和準(zhǔn)確性。需要注意的是,本研究樣本數(shù)量小,今后應(yīng)擴(kuò)大樣本量,以尋求更加完善的研究結(jié)果。

        [1]李苗,劉芳芳,邸媛媛,等.DNA定量分析聯(lián)合陰道鏡在診斷宮頸癌及高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變中的價(jià)值[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27(18):2841-2844.

        [2]陳嬡,徐友娣.DNA定量分析和宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查在宮頸病變中的診斷價(jià)值[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2010,26(11):845-848.

        [3]孫小蓉,李玉蘭,車(chē)東媛,等.用細(xì)胞DNA定量分析方法進(jìn)行宮頸癌普查的臨床研究[J].診斷病理學(xué)雜志,2005,12(1):12-16.

        [4]許芙蓉.宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合DNA定量分析用于宮頸癌的篩查[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(14):195-196.

        [5]王琳倩,余輝,高亮,等.液基細(xì)胞學(xué)聯(lián)合DNA定量細(xì)胞學(xué)在篩查宮頸病變中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2014,18(5):14-17,80.

        (責(zé)任編輯:羅芳)

        2015-07-10

        九江市科學(xué)技術(shù)局重點(diǎn)項(xiàng)目(20151BBG70148)

        R711.7

        A

        1009-8194(2016)05-0041-02

        10.13764/j.cnki.lcsy.2016.05.015

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