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        奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療晚期結(jié)腸癌療效研究

        2016-03-28 02:46:25陳子飛
        保健文匯 2016年4期
        關(guān)鍵詞:吉奧奧沙利大腸癌

        ●陳子飛

        奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療晚期結(jié)腸癌療效研究

        ●陳子飛

        目的:通過對晚期大腸癌患者使用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧進行治療,觀察此種方法的臨床治療效果。方法:回顧性分析70例在我院接受住院治療的晚期大腸癌患者,分為對照組和實驗組。對照組35例患者,使用FOLFOX6化療方案:靜脈滴注100mg/m2奧沙利鉑,第1天;靜脈滴注500mg/m25-氟尿嘧啶、200mg/m2亞葉酸鈣,第1-5天,3周為1個周期。實驗組35例患者,給予奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧進行治療:靜脈滴注100mg/m2奧沙利鉑,第1天;口服40mg/m2替吉奧膠囊,每天2次,第1-14天,3周為1個周期。所有患者治療2個周期后評價療效。結(jié)果:①近期療效:治療2個周期后,對照組患者評價1例為CR,20例為PR,總有效21例,有效率為60%(21/35),實驗組患者評價1例為CR,22例為PR,總有效23例,有效率為77.14%(27/35),兩組之間比較,差異構(gòu)成統(tǒng)計學意義(P<0.05);②不良反應:兩組患者不良反應發(fā)生情況在白細胞減少、貧血、腹瀉、外周神經(jīng)毒性方面相比無明顯差異,但對照組患者惡心嘔吐發(fā)生率為51.42%(18/35),實驗組患者惡心嘔吐發(fā)生率為28.58%(10/35),兩組之間比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:對晚期大腸癌患者使用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧進行治療,其近期療效無差別于FOLFOX6化療方案,但是其消化系統(tǒng)不良反應發(fā)生情況較低,對于體質(zhì)較差的患者,其耐受度更好。

        晚期大腸癌;奧沙利鉑;替吉奧;FOLFOX6化療方案

        大腸癌是臨床上較為常見的一種惡性腫瘤,其發(fā)病與生活方式、遺傳因素、環(huán)境因素等具有密切的關(guān)系。早期無明顯癥狀,患者可感腹部脹痛不適等,隨著腫瘤的不斷發(fā)展,癥狀逐漸明顯,會出現(xiàn)腹痛、便血、腹部包塊、發(fā)熱、消瘦等全身癥狀,到了晚期,患者因腫瘤的轉(zhuǎn)移、浸潤部位(如肝、肺等)不同表現(xiàn)出其他的癥狀。對于晚期大腸癌,目前主要是以化學治療為主,F(xiàn)OLFOX6方案則是標準的一線化療方法,而本文通過對晚期大腸癌患者使用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧進行治療,觀察此種方法的臨床治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析70例在我院進行診治并接受住院治療的晚期大腸癌患者,分為對照組和實驗組。對照組35例患者,其中25例為男性,10例為女性;年齡31-78歲,平均年齡59.8±13.8歲;原發(fā)部位:20例為結(jié)腸癌,15例為直腸癌。實驗組35例患者,其中19例為男性,17例為女性;年齡32-80歲,平均年齡60.1±14.0歲;原發(fā)部位:20例為結(jié)腸癌,15例為直腸癌。納入標準:①經(jīng)病理學確診為大腸癌患者,有可測量的腫瘤病灶,且臨床病理分期均為Ⅳ期;②對治療中使用的化療藥物無禁忌癥;③預計可生存時間在3個月以上,卡氏評分在60分以上;④對治療方法知情并簽署知情同意。排除標準:①合并嚴重心血管疾病或肝、腎、肺等重要臟器已嚴重病變者;②具有嚴重的骨髓功能損傷;③同時使用除本次治療方案以外其他藥物;④具有精神類疾病患者。此外,兩組患者的一般資料通過統(tǒng)計學比較,結(jié)果無顯著性差異(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        ①對照組:本組患者使用FOLFOX6化療方案:靜脈滴注100mg/m2奧沙利鉑,第1天;靜脈滴注500mg/m25-氟尿嘧啶、200mg/m2亞葉酸鈣,第1-5天,3周為1個周期。②實驗組:本組患者給予奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧進行治療:靜脈滴注100mg/m2奧沙利鉑,第1天;口服40mg/m2替吉奧膠囊,每天2次,第1-14天,3周為1個周期。化療期間根據(jù)患者的具體情況給予保肝、護胃、止吐等治療,并定期對患者的血常規(guī)、肝腎功能進行監(jiān)測。所有患者化療2個周期后評價近期療效。

        1.3 評價指標

        ①療效[:按照RECIST標準對近期療效進行評價:計算所有靶病灶的最長徑之和,稱之為基線狀態(tài)的最長徑之和。完全緩解(CR):所有靶病灶消失且維持4周以上;部分緩解(PR):與基線狀態(tài)相比,靶病灶最長徑之和減少30%以上;穩(wěn)定(SD):未達部分緩解評價標準,但是效果優(yōu)于進展;進展(PD):與基線狀態(tài)比較,靶病灶最長徑之和增加超過20%或出現(xiàn)新的病灶。有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。②統(tǒng)計治療過程中患者發(fā)生的不良反應。

        2 結(jié)果

        2.1 療效

        治療2個周期后,對照組患者評價總有效21例,有效率為60%(21/35),實驗組患者評價總有效23例,有效率為77.14%(27/35),兩組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2.2 不良反應

        兩組患者不良反應發(fā)生情況在白細胞減少、貧血、腹瀉、外周神經(jīng)毒性方面相比無明顯差異,但對照組患者發(fā)生惡心嘔吐18例,發(fā)生率為51.42%(18/35),實驗組患者發(fā)生惡性惡心嘔吐10例,發(fā)生率為28.58%(10/35),兩組之間比較,差異具有統(tǒng)計學意義。

        3 討論

        近幾年,我國的大腸癌發(fā)病率和死亡率有上升的趨勢,對于晚期轉(zhuǎn)移性大腸癌患者,化療是其標準的治療手段,對于提高患者的生活質(zhì)量、延長生存時間具有重要的作用。奧沙利鉑是一種具有細胞毒作用的鉑類抗腫瘤藥物,具有廣譜的體內(nèi)抗癌活性,其作用機制雖尚不完全清楚,但已有研究表明,其水化衍生物可以在DNA鏈內(nèi)和鏈外發(fā)揮交聯(lián)作用,從而對DNA的合成起到抑制作用,達到抑制細胞增殖的目的,而且不良反應較輕,在臨床應用中常用于結(jié)直腸癌的治療。替吉奧是氟尿嘧啶的衍生物,其組分包括替加氟、吉美嘧啶以及奧替拉西,口服時不僅具有維持較高的血藥濃度和生物利用度,可以提高抗癌活性,而且毒副作用較小。兩者聯(lián)用,不僅療效可靠,而且耐受性良好。

        在本次研究中,兩種化療方案的近期療效之間比較無顯著性差異(P>0.05),但是奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧化療方案其消化系統(tǒng)不良反應發(fā)生率明顯低于FOLFOX6化療方案。提示奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療晚期大腸癌患者,具有可靠的療效,而且不良反應相對較輕,更適合體質(zhì)相對較差的患者。

        綜上所述,對晚期大腸癌患者使用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧進行治療,其近期療效無差別于FOLFOX6化療方案,但是其消化系統(tǒng)不良反應發(fā)生情況較低,對于體質(zhì)較差的患者,其耐受度更好。

        (作者單位:陜西國際商貿(mào)學院)

        [1]張春俠, 章來長, 王妍,等. 奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧膠囊治療晚期大腸癌患者的臨床療效[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學進展, 2014, 14(31):6100-6102.

        [2]付紅. 替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期結(jié)直腸癌的療效觀察[J]. 中國保健營養(yǎng)旬刊, 2014(1):110-112.

        [3]謝康康, 范永田. 奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療晚期結(jié)腸癌臨床觀察[J]. 藥物流行病學雜志, 2014(10):593-595.

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