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        固相萃取-高效液相色譜法測定食品中的誘惑紅

        2016-03-27 21:26:46李小杏廣西玉林產(chǎn)品質(zhì)量檢驗所
        食品安全導(dǎo)刊 2016年15期
        關(guān)鍵詞:小柱聚酰胺濾膜

        □ 李小杏 廣西玉林產(chǎn)品質(zhì)量檢驗所

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        固相萃取-高效液相色譜法測定食品中的誘惑紅

        □ 李小杏 廣西玉林產(chǎn)品質(zhì)量檢驗所

        本實驗建立了固相萃取-高效液相色譜法測定食品中的誘惑紅的方法,優(yōu)化和改進了誘惑紅測定樣品前處理方法。結(jié)果表明,固相萃取法的前處理方法能更有效地將分析物與干擾組分進行分離,減少樣品預(yù)處理過程,操作簡單、省時、省力,同時,取得了良好的線性,回收率和精密度,適用于食品中誘惑紅的測定。

        人工合成色素與人們的生活息息相關(guān),廣泛應(yīng)用于食品的生產(chǎn)、加工。人工合成色素一般色澤鮮艷、著色能力強、穩(wěn)定性好,而且成本低廉,可以改善糖類、飲料等食品的色澤。但是一般合成色素有毒性,已成為影響食品安全的一個重要因素。誘惑紅是偶氮類化合物,過多使用不僅影響兒童的生理和心理健康,使他們情緒失控,出現(xiàn)大哭大叫、失眠等狀態(tài),還會對某些過敏體質(zhì)的成年人產(chǎn)生影響,使他們出現(xiàn)易怒等情緒不穩(wěn)定的狀況。因此,準確測定食品中的誘惑紅對于食品安全有著重要意義。

        目前,測定誘惑紅的方法有紙層色譜光度法、示波極譜法、高效液相色譜法等,液相色譜法應(yīng)用較為廣泛。采用液相色譜處理法要對樣品進行前處理,目前樣品前處理方法有液液分配法、聚酰胺吸附法、固相萃取法等。本文將以聚酰胺吸附法和固相萃取法進行比較優(yōu)化,以期找到高效測定誘惑紅的檢測方法。

        實驗部分

        儀器設(shè)備

        高效液相色譜儀:賽默飛U3000高效液相色譜(配紫外檢測器)。

        色譜柱:waters-C18(250 mmx4.6 mm,5 μm)。

        試劑

        誘惑紅標準物質(zhì);

        甲醇為色譜純,經(jīng)0.45μm濾膜過濾;

        乙酸銨:取1.54 g乙酸銨,加水溶解并稀釋至1 000 mL,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾。

        固相萃取柱小柱(美國Phenomenex)。

        色譜條件

        柱溫30℃;

        檢測波長254 nm;

        梯度洗脫條件:甲醇15%~35%,5%/ min,35%~98%,9%/min,15%保持4.5 min。

        實驗方法

        聚酰胺吸附法

        稱取液體飲料5 g,加水至50 mL,用檸檬酸溶液(200 g/L)調(diào)至PH=4后,加入(100~200目)聚酰胺粉,攪拌片刻,置于60℃水浴中加熱,使色素完全吸附。用G3漏斗過濾,用PH=4的60℃熱水洗滌3~5次,再用甲醇-甲酸混合液(60∶40)洗滌3~5次,蒸餾水洗至中性,最后用乙醇-氨水-水(70∶20∶10)洗脫。洗脫液蒸發(fā)濃縮后定容至5 mL,過0.45 μm濾膜后上機測定。

        固相萃取法

        稱取液體飲料5 g,加水至20 mL,超聲提取20 min,最后定容到25 mL,過濾提取液。

        固相萃取小柱依次用5 mL甲醇活化,5 mL水平衡。將5 mL提取液至小柱上,流速低于1 mL/min。依次用5 mL水、5 mL甲醇沖洗小柱,沖洗后完全抽干小柱,棄去流出液。用2 mL 5%氨水甲醇溶液分兩次洗脫小柱,全過程流速保持1 mL/min,收集洗脫液,用氮氣吹干,加入0.02 mol/L乙酸銨定容至2 mL,過0.45 μm濾膜后上機測定。

        結(jié)果與討論

        提取方法的選擇

        聚酰胺吸附法操作比較煩瑣,費時,而且該方法對于糖量高、粘度大、含脂肪蛋白高的食品以及液態(tài)乳制品等的抽濾較為困難,檢測也不夠理想。

        固相萃取法是一種應(yīng)用比較廣泛的前處理方法,能更有效地將分析物與干擾組分分離,減少樣品預(yù)處理過程,操作簡單、省時、省力。

        對比兩種方法處理結(jié)果得出,固相萃取法去除了大部分干擾色素測定的雜質(zhì)峰,使檢測更可靠。與聚酰胺吸附法比較,大大簡化了操作,縮短了時間。

        方法線性

        在選定的色譜條件下,按配制好的標準系列進行實驗,誘惑紅標準物質(zhì)(5~50μg/mL)線性范圍內(nèi),以峰面積y為縱坐標,濃度(mg/mL)為橫坐標繪制標準曲線,得到線性回歸方程,線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)>0.999 0。

        加標回收與精密度

        取已知誘惑紅空白的樣品進行加標回收實驗。稱取樣品5 g(精確到0.000 1 g),在樣品中添加誘惑紅標準溶液即樣品加標量為10 μg/mL。按上述前處理方法,進行三水平測定。

        分析物加標回收率在97.8%,具有較高的回收率,相對偏差為1.04,精密度較好。

        結(jié)語

        本文對誘惑紅測定樣品前處理方法進行優(yōu)化和改進,采用固相萃取處理樣品,能更有效地將分析物與干擾組分分離,減少樣品預(yù)處理過程,操作簡單、省時、省力,同時,取得了良好的線性、回收率和精密度。由此可見,在測定食品中誘惑紅的含量時,固相萃取法滿足食品中誘惑紅的測定,并優(yōu)于聚酰胺吸附法,具有較大的實際應(yīng)用價值。

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