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        楊干瘤潰瘍病原菌生態(tài)學(xué)測(cè)定及攜菌病苗造林后林間癥狀觀察初報(bào)

        2016-03-25 00:57:02孫玉梅孫玉鵬
        現(xiàn)代園藝·綜合版 2016年5期
        關(guān)鍵詞:灰斑林間樹(shù)干

        孫玉梅 孫玉鵬

        摘要:通過(guò)揚(yáng)干瘤潰瘍病原菌生態(tài)學(xué)測(cè)定,該潰瘍病原菌與楊灰斑病病原茵是同一種真菌,楊棒盤(pán)孢菌(Coryneum populinum Bresad.)。用帶病菌的樹(shù)苗造林后林間癥狀觀察,證明楊干瘤潰瘍是楊灰斑病苗頂稍部的病灶造林成活后在林間發(fā)病的癥狀表現(xiàn)。

        關(guān)鍵詞:楊干瘤潰瘍;楊棒盤(pán)孢菌

        遼寧省朝陽(yáng)地區(qū)近年來(lái)?xiàng)顦?shù)林出現(xiàn)了一種在樹(shù)干上生出瘤狀物,瘤體流出樹(shù)液的病害(本文簡(jiǎn)稱(chēng)為楊干瘤潰瘍)。病瘤多集中在樹(shù)干距離地面1.5m高度上下。發(fā)病癥狀一般是2年生樹(shù)初見(jiàn)小隆起,3年生樹(shù)隆起為瘤狀,樹(shù)皮微裂,內(nèi)皮外翻,4年生樹(shù)皮嚴(yán)重開(kāi)裂,樹(shù)液外溢。隨著樹(shù)齡增加,樹(shù)瘤增大,樹(shù)液也增多,樹(shù)液顏色有變化,由無(wú)色逐漸變?yōu)楹稚?,后期呈現(xiàn)深褐色。由于潰瘍液下滲,瘤體隨之向下蔓延。6-7年后樹(shù)液外溢逐漸減少,樹(shù)勢(shì)明顯衰弱,枝條逐漸干枯,病瘤木質(zhì)外露,改變了圓形樹(shù)干形狀,凸凹龜裂,直致全株枯死。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        2011年5月,在遼寧省朝陽(yáng)縣廿家子林場(chǎng)楊樹(shù)速生豐產(chǎn)林內(nèi)5年生北京楊品種樹(shù)干上取瘤狀病灶,取樣部位在病瘤與健康部位的交界處。

        用解剖刀將樹(shù)皮和木質(zhì)淺層割下帶回室內(nèi),在70%酒精中浸泡Imin,再放入1/4漂白粉溶液中浸泡3min,取出用蒸餾水洗3遍,放人4℃的冰箱中備用。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 病原菌檢測(cè)。將試驗(yàn)樣本切碎,再用沙布過(guò)濾,使病原菌進(jìn)入無(wú)菌水中,形成菌液,將菌液放在PDA(馬鈴薯葡萄糖瓊脂)平板培養(yǎng)基上,27℃恒溫箱中懸滴培養(yǎng)。

        1.2.2 過(guò)敏反應(yīng)測(cè)定。用旱煙苗過(guò)敏反應(yīng)測(cè)定。將旱煙苗的莖部表皮和葉肉劃破,同時(shí)將PDA平板培養(yǎng)基上的楊干瘤潰瘍病原菌菌株移接到煙苗劃痕部位。

        1.2.3 水培養(yǎng)接種致病測(cè)定。將有過(guò)敏反應(yīng)的菌株用器械接入水培養(yǎng)的楊樹(shù)棒上。

        1.2.4 病苗造林觀察林間癥狀試驗(yàn)。用楊灰斑病疫苗(黑脖子苗)造林連年觀察是否有楊干瘤潰瘍出現(xiàn)。

        2 結(jié)果分析

        2.1 病原菌檢測(cè)

        PDA平板培養(yǎng)基在27℃恒溫下懸滴培養(yǎng)6h出現(xiàn)分生孢子萌發(fā)。初生分生孢子乳白透明,24h分生孢子呈綠灰色,48h呈綠褐色,150h出現(xiàn)黑褐色霉層,即分生孢子堆。

        經(jīng)鏡下觀察,該菌分生孢子盤(pán)寬約40-160μm。分生孢子梗褐色,有1-2個(gè)橫隔。分生孢子大小約為(25-40)μm×(6-ll)μm.壁稍厚,呈褐色,具2-3個(gè)橫隔,梭形,一端呈鈍角形彎曲,上數(shù)第3個(gè)細(xì)胞稍大。 參考邵力平等《真菌分類(lèi)學(xué)》和鞠國(guó)柱《中國(guó)森林病害》,楊樹(shù)灰斑病,楊干瘤潰瘍由東北球腔菌(My-cosphaerella mandshurica)引起。其無(wú)性孢子時(shí)代屬于半知菌類(lèi)的楊棒盤(pán)孢菌(coryneum populinum Bresad.)——楊灰斑病病原菌。

        2.2 過(guò)敏反應(yīng)測(cè)定

        在27℃恒溫下,經(jīng)過(guò)接種的煙苗3d后觀察接觸點(diǎn)均為陽(yáng)性反應(yīng)。

        2.3 室內(nèi)水培養(yǎng)接種致病測(cè)定

        將楊嫩枝削成牙簽粗細(xì)相等,然后截成0.5cm長(zhǎng)的小段,在過(guò)敏反應(yīng)的培養(yǎng)基上培養(yǎng)3d后,插入水培養(yǎng)楊樹(shù)棒的鉆孔內(nèi)。用消毒沙布覆蓋30d后多數(shù)接種點(diǎn)處的木質(zhì)變成淺褐色,但未見(jiàn)木質(zhì)部增生成瘤。由于做水培養(yǎng)試驗(yàn)不能長(zhǎng)期進(jìn)行,所以樹(shù)干瘤潰瘍致病檢驗(yàn)測(cè)定還需到林間進(jìn)行。

        2.4 楊苗栽植致病試驗(yàn)

        2.4.1 攜菌苗造林。根據(jù)病原菌檢測(cè)結(jié)果,決定用楊灰斑病疫苗栽植成林進(jìn)行致病檢驗(yàn)。試驗(yàn)苗木選自遼寧省朝陽(yáng)縣廿家子林場(chǎng)苗圃,造林地點(diǎn)在林場(chǎng)場(chǎng)部西面距場(chǎng)院墻西lOOm遠(yuǎn)。廿家子林場(chǎng)位于小凌河北岸,地勢(shì)平坦低洼。場(chǎng)院南門(mén)至河水邊緣150m距離。苗圃地在場(chǎng)院東側(cè)墻外,面積lOhm2,苗圃濕度大,楊苗灰斑病嚴(yán)重。廿家子林場(chǎng)轄區(qū)內(nèi)楊干瘤潰瘍病也比較多發(fā)。

        2012年4月10日,選用廿家林場(chǎng)苗圃內(nèi)楊灰斑病苗50株。疫苗等級(jí)Ⅳ級(jí),苗木整株暗淡少光,頂梢20-30cm失水嚴(yán)重,顏色灰暗,已經(jīng)形成了“黑脖子”。 造林設(shè)計(jì)施工和林間管理等都按營(yíng)造楊樹(shù)速生豐產(chǎn)林標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。6月10日調(diào)查50株苗全部成活。

        2.4.2 林間致病調(diào)查。將50株試驗(yàn)樹(shù)編碼,每年9月中旬調(diào)查50株試驗(yàn)樹(shù)發(fā)病癥狀。

        2012年9月16-18日調(diào)查,試驗(yàn)樹(shù)干約1.5m高處46株表皮下有微隆起,長(zhǎng)度在20-30cm間,4株無(wú)異常表現(xiàn)。

        2013年9月20-22日調(diào)查:隨著樹(shù)長(zhǎng)高,樹(shù)干增粗,表皮隆起增大,樹(shù)皮見(jiàn)裂紋,露嫩白色內(nèi)皮。2012年無(wú)異常的4株中3株未改變,只有1株樹(shù)干高1.5m處出現(xiàn)瘤狀突起,瘤子密集,似珠算盤(pán)上的串珠形。已有47株有癥狀。

        2014年9月20-21日調(diào)查,原47株瘤體樹(shù)皮開(kāi)裂,輕重程度不同,樹(shù)液外溢。另3株仍無(wú)癥狀表現(xiàn)。

        2015年9月18-19日調(diào)查,47株病瘤大量流淌樹(shù)液,液體顏色呈褐色,病瘤大于樹(shù)干0.5倍,長(zhǎng)度沒(méi)有擴(kuò)大,樹(shù)干上下部位無(wú)病瘤出現(xiàn)。另外3株表現(xiàn)健康。

        3 結(jié)論與討論

        (1)通過(guò)楊樹(shù)瘤狀潰瘍病原菌生態(tài)學(xué)檢測(cè),該菌與楊灰斑病原菌形態(tài)吻合,可視為是同一種真菌,即東北球腔菌(Mycosphaerella mandshrmca)楊棒盤(pán)孢菌(Coryneum populinum Bresad.J.

        (2)通過(guò)楊灰斑病疫苗造林試驗(yàn)觀察,林間表現(xiàn)病瘤形狀、潰瘍液顏色基本一致,病情發(fā)生發(fā)展規(guī)律相同。

        (3)病瘤在樹(shù)干1.5m高度附近,此高度與樹(shù)苗頂梢部相近。 上述三點(diǎn)應(yīng)該說(shuō)明楊干瘤潰瘍是楊樹(shù)灰斑病楊苗黑脖子在林間樹(shù)干的發(fā)展表現(xiàn)。

        (4)50株造林疫病苗有47株呈現(xiàn)瘤狀潰瘍,此試驗(yàn)證明地勢(shì)平坦低洼、水氣較大的造林地栽植病疫苗有90%以上發(fā)病的可能性。

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