栗陶欽(大同市礦區(qū)大同煤礦集團(tuán)醫(yī)療衛(wèi)生中心,山西大同037003)
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2013年-2014年大同煤礦集團(tuán)健康體檢者甲型肝炎IgM抗體、戊型肝炎IgM抗體檢測(cè)結(jié)果分析
栗陶欽
(大同市礦區(qū)大同煤礦集團(tuán)醫(yī)療衛(wèi)生中心,山西大同037003)
摘要:目的了解大同煤礦集團(tuán)2013-2014年健康體檢者甲型肝炎、戊型肝炎感染情況,為進(jìn)一步做好衛(wèi)生監(jiān)督及疾病預(yù)防控制工作提供科學(xué)依據(jù)。方法采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)對(duì)健康體檢者血樣中的甲型肝炎IgM抗體(HAV-IgM)、戊型肝炎IgM抗體(HEV-IgM)進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行比較分析。結(jié)果2013-2014年共檢測(cè)8257例,甲型肝炎IgM抗體陽(yáng)性24例,陽(yáng)性率0.29%;戊型肝炎IgM抗體13例,陽(yáng)性率為0.16%;2013年和2014年甲型肝炎陽(yáng)性率比(χ2=22.76)和戊型肝炎陽(yáng)性率比(χ2= 5.75)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲型肝炎、戊型肝炎陽(yáng)性率性別(χ2=0.623)、年齡(χ2=9.615)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論大同煤礦集團(tuán)健康體檢者中檢測(cè)到HAV-IgM抗體、HEV-IgM抗體陽(yáng)性個(gè)體,應(yīng)重視該人群的健康管理,繼續(xù)加強(qiáng)衛(wèi)生宣傳和監(jiān)督監(jiān)測(cè),防止甲型肝炎和戊型肝炎的流行。
關(guān)鍵詞:健康體檢;公共衛(wèi)生;甲型肝炎;戊型肝炎
根據(jù)2009年6月1日起施行的《中華人民共和國(guó)食品安全法》和2009年7月8日國(guó)務(wù)院第73次常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》將原《食品衛(wèi)生法》規(guī)定的食品健康體檢者健康體檢必查項(xiàng)目之一的乙肝減去,轉(zhuǎn)而增加了甲肝和戊肝的檢測(cè)的要求[1]。為了了解山西大同煤礦集團(tuán)健康體檢者甲型肝炎、戊型肝炎的感染情況,本文對(duì)2013年-2014年健康體檢者體檢結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果如下。
1.1檢測(cè)對(duì)象2013年-2014年大同煤礦集團(tuán)所屬的從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、餐飲服務(wù)業(yè)、學(xué)校食堂、供管水和公共場(chǎng)所健康體檢者(以下簡(jiǎn)稱健康體檢者)。
1.2儀器與試劑儀器主要有酶標(biāo)儀,洗板機(jī),恒溫培養(yǎng)箱。HAV-IgM、HEV-IgM抗體檢測(cè)試劑盒均為北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。
1.3檢測(cè)方法采集健康體檢者空腹靜脈血3~ 5ml,分離血清進(jìn)行檢測(cè)。甲型肝炎、戊型肝炎抗體檢測(cè)均采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)和有關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行操作。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 HAV和HEV的總感染情況2013年-2014年大同煤礦集團(tuán)健康體檢者體檢總?cè)藬?shù)為8257例,HAV-IgM抗體陽(yáng)性數(shù)為24例,陽(yáng)性率為0.29%,HEV-IgM抗體陽(yáng)性數(shù)為13例,陽(yáng)性率為0.16%。2013年和2014年甲型肝炎陽(yáng)性率比(χ2=22.76)和戊型肝炎陽(yáng)性率比(χ2=5.75)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 大同煤礦集團(tuán)健康體檢者HAV-IgM、HEV-IgM陽(yáng)性情況
2.2 HAV、HEV感染者的性別分布2013年至2014年共體檢健康體檢者8257例,其中男性2757例,女性5500例。檢出HAV-IgM抗體陽(yáng)性男性8例,陽(yáng)性率為0.29%,女性16例,陽(yáng)性率為0.29%,男女間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.00,P>0.05);檢出HEV-IgM抗體陽(yáng)性男性3例,陽(yáng)性率為0.11%,女性10例,陽(yáng)性率為0.18%,男女間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.623,P>0.05),見(jiàn)表2。
2.3 HAV、HEV感染者的年齡分布8257例健康體檢者中,共檢出IgM抗體陽(yáng)性37例。其中,30~ 50歲組共6676例,檢出陽(yáng)性34例。不同年齡段人群陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.615,P>0.05),見(jiàn)表3。
表2 不同性別健康體檢者HAV-IgM、HEV-IgM陽(yáng)性率
表3 不同年齡段健康體檢者HAV-IgM、HEV-IgM陽(yáng)性率
甲型肝炎是由甲型肝炎病毒引起的一種腸道傳染病,其傳染源主要是急性患者和亞臨床感染者,主要傳播途徑是糞——口傳播,易引起水型或食物型的爆發(fā)流行,是我國(guó)法定管理的乙類傳染病。甲型肝炎作為一種急性傳染病,在各種病毒性肝炎中發(fā)病率最高[2]。戊型肝炎是上世紀(jì)70年代末新發(fā)現(xiàn)的一種病毒性肝炎,主要流行于亞洲、非洲和拉丁美洲等發(fā)展中國(guó)家,并有報(bào)道稱在洪水、雨季也會(huì)多發(fā)[3]。流行廣、發(fā)病率高,是甲型肝炎之后,通過(guò)消化道傳播的又一種新型肝炎[4,5]。其傳染源主要是病人,主要傳播途徑也是糞——口傳播,同樣也屬于我國(guó)法定管理的乙類傳染病。
本文檢測(cè)結(jié)果顯示,2013年-2014年大同煤礦集團(tuán)體檢健康體檢者8257人,甲型肝炎IgM抗體陽(yáng)性數(shù)為24例,陽(yáng)性率為0.29%,戊型肝炎IgM抗體陽(yáng)性數(shù)為13例,陽(yáng)性率為0.16%。2009年全國(guó)甲肝平均發(fā)病率為3.30/10萬(wàn)[6]。根據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防控制信息系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù),2014年山西省大同市礦區(qū)甲型肝炎、戊型肝炎的發(fā)病率分別為15/ 50萬(wàn)、7/50萬(wàn)。由以上數(shù)據(jù)明顯看出,大同煤礦集團(tuán)甲肝、戊肝感染率明顯高于大同市礦區(qū)及全國(guó)平均水平的發(fā)病率,其原因可能是檢出的甲型肝炎IgM抗體和戊型肝炎IgM抗體陽(yáng)性人員大多是隱性感染者[7]。由于隱性感染者和亞臨床型感染者臨床癥狀輕或不明顯,糞便中有HAV排出,是重要的傳染源[8]。所以,隱性感染的存在是造成甲型肝炎傳播的重要原因。
一般認(rèn)為近年來(lái)甲型肝炎的發(fā)病率出現(xiàn)下降趨勢(shì),而人群對(duì)戊型肝炎普遍易感,其感染發(fā)病率出現(xiàn)一定程度上升[9]。而從本文檢測(cè)結(jié)果來(lái)看,2013~2014年大同煤礦集團(tuán)健康體檢者甲肝IgM抗體陽(yáng)性率高于戊肝IgM抗體陽(yáng)性率。這可能的原因是甲肝疫苗的預(yù)防時(shí)間大約可以維持16年,一般接種的對(duì)象為10~19歲,這就造成了很多接種者疫苗預(yù)防期過(guò)后重新感染甲肝病毒的可能。提示我們應(yīng)該重視甲肝疫苗的接種。
此外,甲肝和戊肝的發(fā)病率均隨年齡增加而上升,50歲以上老年人發(fā)病率較高[8],本文結(jié)果(50歲組發(fā)病率為0.89%)與之一致。
為了防止甲型肝炎、戊型肝炎通過(guò)健康體檢者傳播,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)健康體檢者的衛(wèi)生監(jiān)督管理,定期對(duì)健康體檢者進(jìn)行體檢,對(duì)體檢不合格的人員調(diào)離相關(guān)工作崗位[10]。同時(shí),要積極開(kāi)展健康教育,加強(qiáng)衛(wèi)生知識(shí)宣傳與培訓(xùn),改善衛(wèi)生條件,特別是水庫(kù)、食堂等周邊的衛(wèi)生情況。提高人群的衛(wèi)生知識(shí)水平和意識(shí),并養(yǎng)成良好的衛(wèi)生生活習(xí)慣。
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(收稿日期2015-09-22;修回日期2015-12-07)
DOI:10.3969/j.issn.1674-1129.2016.01.043
中圖分類號(hào):R446.62,R512.6+1
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1674-1129(2016)01-0111-02