在最新一期的Communications Biology 中，來(lái)自歌德大學(xué)醫(yī)學(xué)病毒學(xué)研究所的Jindrich Cinatl 教授和來(lái)自肯特大學(xué)生物科學(xué)學(xué)院的Martin Michaelis 教授報(bào)告了他們用奈拉濱在不同細(xì)胞系上的研究。Cinatl 教授解釋說(shuō)："奈拉濱是一種藥物的前體，也就是一種前藥，只有當(dāng)它與白血病細(xì)胞中的三個(gè)磷酸基結(jié)合時(shí)才會(huì)生效。在對(duì)所有病人的各種細(xì)胞系和白血病細(xì)胞的研究中，我們已經(jīng)證明，SAMHD1 酶可以分解磷酸基，從而使藥物失去效果。"由于B-ALL 細(xì)胞比T-ALL 細(xì)胞含有更多的SAMHD1，奈拉濱對(duì)B-ALL 細(xì)胞的效果較差。

這些結(jié)果可以改善未來(lái)ALL 的治療。在極少數(shù)情況下，B-ALL 細(xì)胞只含有很少的SAMHD1，所以用奈拉濱進(jìn)行治療是可能的。相反，也有一些T-ALL 出現(xiàn)大量SAMHD1 的罕見(jiàn)病例。在這種情況下，本來(lái)有效的奈拉濱將不是正確的藥物。Michaelis 教授表示："因此，SAMHD1 是一種生物標(biāo)志物，可以讓我們更好地采用奈拉濱治療，以適應(yīng)所有患者的個(gè)人情況。