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        血清可溶性Fas、FasL與慢性丙型肝炎患者抗病毒療效的關系

        2016-03-10 03:48:04李文虎林淑珍李新城
        海南醫(yī)學 2016年9期
        關鍵詞:丙型肝炎抗病毒可溶性

        李文虎,林淑珍,李新城

        (1.東莞市厚街社區(qū)衛(wèi)生服務中心全科,廣東 東莞 523900;2.東莞市厚街醫(yī)院感染科,廣東 東莞 523900)

        血清可溶性Fas、FasL與慢性丙型肝炎患者抗病毒療效的關系

        李文虎1,林淑珍2,李新城1

        (1.東莞市厚街社區(qū)衛(wèi)生服務中心全科,廣東 東莞 523900;2.東莞市厚街醫(yī)院感染科,廣東 東莞 523900)

        目的 探討血清可溶性Fas、FasL與慢性丙型肝炎(CHC)患者抗病毒療效的關系。方法選擇2014年1月至2015年1月期間在我院及協(xié)作單位就診的40例CHC患者作為病例組,另選20例在我院及協(xié)作單位無償獻血的健康者作為對照組。病例組患者于治療前、治療4周、24周時測定血清可溶性Fas、FasL水平,健康組于病例組患者治療前同期測定上述參數,比較兩組的差異;并根據丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV RNA)是否轉陰將病例組分為兩個亞組(RVR組和nRVR組),進行比較分析。結果治療前病例組患者的血清可溶性Fas、FasL水平分別為(17.67±2.90)μg/L、(0.165±0.013)μg/L,明顯高于對照組的(7.87±1.24)μg/L、(0.098±0.007)μg/L,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療4周后,RVR組患者的血清可溶性Fas、FasL分別為(11.56±2.82)μg/L、(0.109±0.010)μg/L,明顯低于nRVR組的(16.93±2.56)μg/L、(0.161±0.017)μg/L,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且病例組血清可溶性Fas、FasL高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療結束后24周,RVR組患者的血清可溶性Fas、FasL水平分別為(8.95±1.49)μg/L、(0.099±0.008)μg/L,明顯低于nRVR組的(12.07±2.45)μg/L、(0.145±0.014)μg/L,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但病例組與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論慢性丙型肝炎患者治療后血清可溶性Fas、FasL含量降低,趨向于正常值,治療后24周血清可溶性Fas、FasL接近正常值。因此,血清可溶性Fas、FasL水平可預測慢性丙型肝炎患者的治療效果。

        可溶性Fas;可溶性FasL;慢性丙型肝炎;療效

        慢性丙型肝炎(Chronic hepatitis C,CHC)不及時治療會引起肝臟組織發(fā)生壞死、纖維化等炎癥性病理改變,最終發(fā)展為肝硬化或肝癌病變,對患者的生活及生命質量都產生巨大影響,增加了家庭醫(yī)療費用,造成了社會負擔[1-2]。最近研究發(fā)現,血清可溶性Fas、FasL與慢性丙型肝炎療效有一定的關系。Fas及以及Fas配體(FasL)為一對膜蛋白,主要介導細胞的凋亡,二者相結合,對Fas細胞凋亡起到了誘導作用,故Fas-FasL系統(tǒng)具有誘導肝細胞凋亡的效果,當其功能發(fā)生異常后可引發(fā)肝臟疾病[3-4]。為了進一步探究血清可溶性Fas、FasL與慢性丙型肝炎療效之間的關系,筆者進行此項研究,以期為慢性丙型肝炎的臨床治療與療效預測提供借鑒。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2014年1月至2015年1月在我院及協(xié)作單位就診且符合以下納入和排除標準的40例慢性丙型肝炎患者為病例組,所有患者均符合2004年《丙型肝炎防治指南》制定的診斷標準,其中男性23例,女性17例,年齡29~61歲,平均(49.36±6.74)歲。另選取在我院及協(xié)作單位無償獻血的健康者20例作為對照組,均知情同意,簽署知情同意書,其中男性11例,女性9例,年齡32~59歲,平均(48.86±5.97)歲。兩組受檢者的性別、年齡比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 入選標準

        1.2.1 納入標準 (1)初治患者;(2)年齡16~65歲,性別不限;(3)抗HCV呈陽性表達,且陽性表達不低于6個月者;篩選時抗HCV陽性,且有陽性病史至少6個月;(4)納入本研究前四周內血漿HCV RNA高于10E3 IU/ml者;(5)同意在參加本研究期間不接受其他非干擾素的抗病毒治療。

        1.2.2 排除標準 (1)同時合并有乙肝病毒或者艾滋病毒感染者;(2)日飲酒量高于30 g/d;(3)同時合并有肝臟其他疾病者。

        1.3 方法

        1.3.1 治療方法 病例組患者入組后給予普通干擾素500萬U,皮下注射治療,一周三次;利巴韋林(rRibavirin,RBV),口服,劑量為10.6~15 mg/(kgd),以連續(xù)治療48周為一個療程。

        1.3.2 觀察指標 比較治療前后病例組受檢者血清可溶性Fas、FasL。治療4周及24周后,根據丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV RNA)是否轉陰,將病例組分為兩亞組:RVR組和nRVR組,比較兩亞組血清可溶性Fas、FasL。

        1.2.3 檢測方法 采用夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測兩組受檢者血清可溶性Fas、FasL水平及甲乙丙及戊型肝炎病毒抗原、抗體,嚴格按照試劑盒說明操作;肝功能用常規(guī)生化法;HCV RNA定量檢測送廣州中山大學達安檢驗中心完成。

        1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數據分析,連續(xù)型資料統(tǒng)計比較前予以正態(tài)性檢驗及方差齊性檢驗。計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以百分數表示,采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 兩組受檢者的血清可溶性Fas、FasL水平比較 治療前及治療4周后病例組受檢者的血清可溶性Fas、FasL高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療24周后,病例組血清可溶性Fas、FasL水平高于對照組,但是差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組受檢者的血清可溶性Fas、FasL水平比較(±s)

        表1 兩組受檢者的血清可溶性Fas、FasL水平比較(±s)

        項目 組別 治療前4周后24周后可溶性Fas (μg/L)可溶性FasL (μg/L)對照組(n=20)病例組(n=40) t值P值對照組(n=20)病例組(n=20) t值P值7.87±1.24 17.67±2.90 12.304 0.000 0.098±0.007 0.165±0.013 6.789 0.005 7.79±1.56 13.83±1.98 7.895 0.004 0.096±0.005 0.139±0.010 4.983 0.011 7.82±1.34 10.07±1.76 2.457 0.059 0.097±0.008 0.108±0.011 1.765 0.098

        2.2 RVR組和nSVR組患者的可溶性Fas、FaSL比較 治療4周后,nRVR組血清可溶性FAS、FasL水平顯著高于RVR組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療24周后,nRVR組血清可溶性Fas、FasL水平顯著高于RVR組,差異均有統(tǒng)計學意義,見表2。

        表2 RVR組和nSVR組患者的可溶性Fas、FaSL比較(±s)

        表2 RVR組和nSVR組患者的可溶性Fas、FaSL比較(±s)

        時間 組別 可溶性Fas(μg/L)可溶性FasL(μg/L)治療4周后治療24周后RVR組(n=17) nRVR組(n=23) t值P值SVR組(n=25) nSVR組(n=15) t值P值11.56±2.82 16.93±2.56 5.443 0.009 8.95±1.49 12.07±2.45 3.876 0.037 0.109±0.010 0.161±0.017 5.782 0.007 0.099±0.008 0.145±0.014 4.491 0.018

        3 討 論

        丙型肝炎是我國病毒性肝炎中唯一發(fā)病率增加的疾病病種[5]。針對丙型肝炎的抗病毒治療及其療效和對預后的影響已成為近年來醫(yī)學領域研究的重點,醫(yī)務工作者希望加強這些方面的研究,以獲得丙型肝炎早期診斷和治療的相關資料,從而提高丙型肝炎的治愈率[6]。

        FasL是一種死亡因子,Fas是前者的受體,兩者均可分泌或脫落到細胞外,成為可溶性功能活性分子。當T淋巴細胞的FasL與某細胞的Fas結合后,會導致表達Fas的細胞凋亡[7]。病毒性肝炎發(fā)病的重要機制之一為由Fas-FasL系統(tǒng)介導下的肝細胞凋亡,肝細胞表面Fas抗原由于肝炎病毒的刺激而增多,同時肝炎病毒又誘導CTL表達FasL。由此可見,Fas與FasL共同引發(fā)和誘導了病毒性肝炎患者肝細胞的凋亡。這一凋亡過程正常發(fā)生時,病毒性感染的肝細胞中DNA被降解,有效重質量病毒基因的復制擴散[8-9]。有學者用免疫組化法研究慢性丙肝患者干擾素治療前后肝穿刺標本中,發(fā)現在HCV RNA陰性組,干擾組治療后Fas抗原水平比治療前明顯降低,但HCV RNA陽性組,干擾素治療后Fas表達水平無明顯差異,說明Fas的持續(xù)表達與HCV持續(xù)感染有關[10-11]。許多資料顯示,病毒陽性肝組織Fas表達水平明顯高于病毒陰性肝組織,本次研究中,干擾素治療前,病例組血清可溶性FasL、FasL水平明顯高于對照組(P<0.05),與文獻報道基本一致[12-15],這與肝炎病毒刺激肝細胞胞表達Fas抗原增多,又誘導FasL過表達有關[16]。相關文獻報道[17],病毒學應答反應可用于抗丙型肝炎病毒治療療效的評價,故此次實驗中,研究者采用病毒學應答作為評價慢性丙肝治療效果的標準。治療4周后,RVR組血清可溶性FasL、FasL水平明顯低于nRVR組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),這說明當治療有效后,HCVRNA轉陰的患者的血清可溶性FasL、FasL水平水平開始降低;治療結束后24周隨訪發(fā)現,RVR組血清血清可溶性FasL、FasL平均水平明顯低于nRVR組(P<0.05),與對照組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),也說明當治療有效后,HCV RNA轉陰的患者血清可溶性FasL、FasL水平降低,且逐漸趨向于對照組正常血清可溶性FasL、FasL水平。并且從RVR也說明隨著治療時間的增長,治療效果的增加,血清可溶性FasL、FasL水平降低程度越來越明顯,當治療后24周檢測時,血清可溶性FasL、FasL水平已經與正常對照組的水平無明顯差異,提示血清可溶性FasL、FasL水平可以作為慢性丙型肝炎抗病毒預后評價指標。此外,研究中還發(fā)現用夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測血清可溶性FasL、FasL水平時,需要注意:(1)標準曲線要做好,檢測試劑質量需合格,具體操作步驟按照試劑說明書進行,保證樣品稀釋倍數準確;(2)加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產生氣泡;(3)溫育是ELISA測定中影響測定成敗最為關鍵的一個因素,試劑盒不同則溫育時間和溫度均不同,故不可隨意更改溫育時間和溫度,否則會產生試驗結果誤差;(4)洗板時要避免洗液從孔外溢出;(5)加入洗液靜置1 min后甩掉板孔中的洗液且要用力拍干;(6)及時換掉用過的吸水紙,以避免影響結果。

        綜上所述,血清可溶性FasL、FasL水平與丙型肝炎抗病毒治療效果密切相關,有助于慢性丙型肝炎抗病毒治療更早的判斷預后,指導治療。

        [1]中華醫(yī)學會肝病學分會,中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會.丙型肝炎防治指南[J].中華肝臟病雜志,2004,12(4):194-198.

        [2]Omata M,Kanda T,Yu M,et al.APASL consensus statements and management algorithms for hepatitis C virus infection[J].Hepatology International,2012,6(2):409.

        [3]Sokal EM,Bourgois A,Stephenne X,et al.Peginterferon alfa-2a plus ribavirin for chronic hepatitis C virus infection in children and adolescents[J].J Hepatol,2010,52(6):827-831.

        [4]魏來.丙型肝炎研究進展[J].肝臟,2012,17(3):153-155.

        [5]何海棠,駱抗先.血清可溶性Fas和FasL-mRNA檢測方法的建立[J].第一軍醫(yī)大學學報,1999,19(1):80-81.

        [6]Pattullo V,Heathcote EJ,Wong DK.Superior response to pegylated interferon and ribavirin in Asians with chronic hepatitis C[J].Hepatol Int,2010,4(4):723-731.

        [7]陳拉弟.慢性丙型肝炎臨床轉歸及其干擾素抗病毒療效的影響因素分析[D].山西:山西醫(yī)科大學,2011.

        [8]李國平.Fas抗原-配體系統(tǒng)與肝臟疾病研究進展[J].國外醫(yī)學臨床生物化學與檢驗學分冊,1999,20(1):4-5.

        [9]陳學福,陳小蘋.老年慢性丙型肝炎患者抗病毒療效及影響因素探討[J].肝臟,2014,19(10):722-724.

        [10]曾宏,劉集鴻.慢性丙型肝炎患者抗病毒治療前后血清IL-18、IL-10及 sFas水平變化與意義[J].現代醫(yī)藥衛(wèi)生,2006,22(11): 1602-1603.

        [11]張亞琴,彭明喜.慢性丙型肝炎患者血清sFas、sFasL、m-AST及m-AST/AST的臨床意義[J].現代實用醫(yī)學,2011,23(6):657-658.

        [12]王瑞,劉玉佩.慢性丙型肝炎抗病毒治療后患者體內持續(xù)病毒學應答率影響因素分析[J].山東醫(yī)藥,2013,53(27):7-10.

        [13]周友乾,尹鳳鳴,馮經華.慢性丙型肝炎抗病毒治療后復發(fā)的影響因素分析[J].臨床肝膽病雜志,2012,28(8):609-611.

        [14]李權潤,張長江,熊瑜琳.干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎長期隨訪中的復發(fā)及其影響因素[J].中華肝臟病雜志,2012,20 (5):353-356.

        [15]譚柏松,伍金華.慢性丙型肝炎患者血清HCV RNA水平與AST_ALT比例的關系[J].海南醫(yī)學,2011,2(8):115-116.

        [16]王國強,李新華.慢性丙型肝炎合并糖尿病干擾素治療的臨床研究[J].海南醫(yī)學,2011,22(24):45-46.

        [17]閻飛.慢性丙型肝炎抗病毒治療快速病毒學應答和早期病毒學應答血液生化影響因素分析[D].大連:大連醫(yī)科大學,2013.

        [12]張亞琴,彭明喜.慢性丙型肝炎患者血清sFas、sFasL、m-AST及m-AST/AST的臨床意義[J].現代實用醫(yī)學,2011,23(6):657-658.

        [13]王瑞,劉玉佩.慢性丙型肝炎抗病毒治療后患者體內持續(xù)病毒學應答率影響因素分析[J].山東醫(yī)藥,2013,53(27):7-10.

        [14]周友乾,尹鳳鳴,馮經華.慢性丙型肝炎抗病毒治療后復發(fā)的影響因素分析[J].臨床肝膽病雜志,2012,28(8):609-611.

        [15]李權潤,張長江,熊瑜琳.干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎長期隨訪中的復發(fā)及其影響因素[J].中華肝臟病雜志,2012,20 (5):353-356.

        [16]譚柏松,伍金華.慢性丙型肝炎患者血清HCVRNA水平與AST_ALT比例的關系[J].海南醫(yī)學,2011 2(8):115-116.

        [17]王國強,李新華.慢性丙型肝炎合并糖尿病干擾素治療的臨床研究[J].海南醫(yī)學,2011,22(24):45-46.

        Relationship between serum soluble Fas/soluble FasL and antiviral efficacy of patients with chronic hepatitis C.

        Li Wen-hu1,LIN Shu-zhen2,LI Xincheng1.1.Department of Gneral Practice,Houjie Community Health Service Center of Dongguan,Dongguan 523900,Guangdong,CHINA;2.Department of Infectious Disease,Dongguan Houjie Hospital, Dongguan 523900,Guangdong,CHINA

        ObjectiveTo investigate the relationship between serum soluble Fas/soluble FasL and antiviral efficacy in patients with chronic hepatitis C(CHC).MethodsA total of 40 cases of CHC patients,who were admitted to our hospital and cooperative units from January 2014 to January 2015,was selected as the case group,and 20 cases of healthy cases of voluntary blood donors were enrolled as a control group.The serum levels of soluble Fas and soluble FasL before treatment,4 weeks and 24 weeks after treatment in two groups were determined and compared.According to the results of HCV RNA,the case group was further divided into two subgroups(RVR group and nRVR group)for analysis.ResultsThe serum soluble Fas and soluble FasL levels before treatment in case group[(17.67±2.90)μg/L, (0.165±0.013)μg/L,respectively]were significantly higher than control group[(7.87±1.24)μg/L,(0.098±0.007)μg/L, respectively)(P<0.05).After 4 weeks of treatment,the serum levels of soluble Fas and soluble FasL in RVR group [(11.56±2.82)μg/L,(0.109±0.010)μg/L,respectively]were significantly lower than nRVR group[(16.93±2.56)μg/L, (0.161±0.017)μg/L,respectively](P<0.05).Moreover the serum soluble Fas and soluble FasL levels in case group were significantly higher than control group(P<0.05).After 24 weeks of treatment,the serum soluble Fas and soluble FasL levels in RVR group[(8.95±1.49)μg/L,(0.099±0.008)μg/L,respectively]were significantly lower than nRVR group [(12.07±2.45)μg/L,(0.145+0.014)μg/L,respectively](P<0.05),while there was no statistical significance difference between case group and control group(P>0.05).ConclusionAfter 24 weeks of treatment,the levels of serum soluble Fas and soluble gradually decreased to normal in patients with chronic hepatitis C,so the serum levels of soluble Fas and soluble FasL can be used to predict therapeutic effect of patients with chronic hepatitis C.

        Soluble Fas;Soluble FasL;Chronic hepatitis C;Therapeutic effect

        R512.6+3

        A

        1003—6350(2016)09—1397—03

        10.3969/j.issn.1003-6350.2016.09.008

        2015-12-09)

        東莞市2014年度科技計劃項目(編號:201410515000589)

        基金項目:李文虎。E-mail:2055363462@qq.com

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