楊凱凱

磷酸酶基因表達(dá)缺失情況與胃癌分化程度的關(guān)系研究

楊凱凱

目的探討分析磷酸酶基因(PTEN)表達(dá)缺失情況與胃癌分化程度之間的關(guān)系。方法60例胃癌患者(胃癌組)、20例淺表性胃炎患者(淺表性胃炎組)及20例正常者(正常組)作為研究對象,60例胃癌患者包含低分化胃癌(低分化胃癌組)、中分化胃癌(中分化胃癌組)、高分化胃癌(高分化胃癌組),各20例,將所選研究對象的PTEN表達(dá)狀況進(jìn)行比較。結(jié)果正常組和淺表性胃炎組中PTEN表達(dá)均為高度陽性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)；淺表性胃炎組或正常組和高分化胃癌、中分化胃癌、低分化胃癌組進(jìn)行比較,胃癌分化程度越低,PTEN表達(dá)也逐漸降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論P(yáng)TEN的表達(dá)和胃癌分化程度之間的關(guān)系密切,也就是說PTEN表達(dá)確實越具有明顯性,胃癌分化程度越差。

胃癌；分化；磷酸酶基因；缺失

胃癌是臨床消化道科中較為常見的一種惡性腫瘤疾病,近年來在我國的發(fā)病率有明顯增高。引發(fā)腫瘤細(xì)胞異常增殖的重要機(jī)制則為細(xì)胞異常凋亡,近年來,新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因之一則為PTEN［1］。有研究表明,多種癌癥疾病的出現(xiàn)均和PTEN表達(dá)缺失之間存在密切關(guān)系。而胃癌中也具有PTEN表達(dá)缺失狀況,但針對PTEN表達(dá)缺失和胃癌分化程度兩者之間關(guān)系的報道目前仍不多見。因此,本文選取100例研究對象探討分析PTEN表達(dá)缺失情況與胃癌分化程度之間的關(guān)系,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)選取本院2014年3月～2015年4月收治的60例胃癌患者(胃癌組)、20例淺表性胃炎患者(淺表性胃炎組)及20例正常者(正常組)作為研究對象,60例胃癌患者包含低分化胃癌(低分化胃癌組)、中分化胃癌(中分化胃癌組)、高分化胃癌(高分化胃癌組)各20例,所選胃癌患者均符合臨床胃癌疾病診斷標(biāo)準(zhǔn),同時20例淺表性胃炎患者均符合臨床淺表性胃炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)［2］。胃癌組患者男32例,女28例,平均年齡(57.6±7.6)歲；淺表性胃炎組患者男11例,女9例,平均年齡(58.1±7.4)歲；正常組男12例,女8例,平均年齡(57.9±7.3)歲。所選研究對象均符合本研究課題,各組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05),具有可比性。

1.2 方法 所有研究對象均接受胃鏡檢查,取標(biāo)本,將標(biāo)本用10%甲醛進(jìn)行固定,常規(guī)石蠟包埋給予免疫組織化學(xué)檢查和病理檢查,胃癌標(biāo)本可按照病理切片檢查進(jìn)行確定。

免疫組化使用SABC免疫組化方式來檢測PTEN蛋白狀況。

1.3 指標(biāo)判定［3］免疫組化分級依據(jù)陽性細(xì)胞占計數(shù)細(xì)胞百分比來判定,陰性：陽性細(xì)胞數(shù)＜5%；輕度陽性：5%≤陽性細(xì)胞數(shù)≤25%；中度陽性：25%＜陽性細(xì)胞數(shù)≤50%；高度陽性：陽性細(xì)胞數(shù)＞50%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗；計數(shù)資料采用χ2檢驗；多組比較采用Kruskal-Wallis H分析。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

正常組和淺表性胃炎組中PTEN表達(dá)均為高度陽性,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)；淺表性胃炎組或正常組和高分化胃癌、中分化胃癌、低分化胃癌組進(jìn)行比較,胃癌分化程度越低,PTEN表達(dá)也就逐漸降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。見表1。

表1 各組PTEN表達(dá)狀況(n)

3 討論

胃癌屬于臨床消化科中較為常見的一種惡性腫瘤疾病,近年來,此疾病的發(fā)病率和死亡率均有明顯上升趨勢,其死亡率在所有惡性腫瘤中占比為23.2%,位居首位。而影響其治療療效和致死的主要原因則為轉(zhuǎn)移和浸潤。PTEN是目前所發(fā)現(xiàn)的一個存在雙重特異性磷酸酶活性和酪氨酸酶活性的抑癌基因［3］。同時,大量研究也均發(fā)現(xiàn),多種惡性腫瘤的出現(xiàn)和PTEN之間均存在密切關(guān)系。PTEN具有下調(diào)局灶黏附激酶的酪氨酸磷酸化指數(shù)而抑制局灶黏附激酶功能［4,5］,進(jìn)而讓細(xì)胞的粘附、擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移、生長等狀況得到抑制。PTEN基因表達(dá)降低或失活可能對血管內(nèi)皮生長因子或基質(zhì)金屬蛋白酶家族有促進(jìn)作用,進(jìn)而和腫瘤形成存在密切關(guān)系,也為轉(zhuǎn)移和浸潤提供了一定條件。本研究結(jié)果表明胃癌分化程度和PTEN兩者之間的關(guān)系。

綜上所述,PTEN的表達(dá)和胃癌分化程度之間的關(guān)系密切,也就是說PTEN表達(dá)確實越具有明顯性,胃癌分化程度越差。

［1］張雅琴,李小寧,郭云娣.胃癌組織芯片中EB病毒感染與PTEN的關(guān)系.江蘇醫(yī)藥,2013,39(5):537-539.

［2］張娜,季萬勝,楊炳乾,等.腫瘤壞死因子對不同分化程度胃癌細(xì)胞增殖及△133p53表達(dá)的影響.中國腫瘤,2015,24(4): 335-339.

［3］王京軍.分子腫瘤標(biāo)志物檢測對胃癌診斷及病理檢查的價值.中外醫(yī)療,2013,32(23):41-42.

［4］李秀鳳,苗靜,郭志崗,等.Her-2和PTEN蛋白在胃腺癌中的表達(dá)及意義.醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(21):4015-4017.

［5］袁存存.Tiam-1和PTEN在胃癌組織中表達(dá)的相關(guān)性及意義.中華實用診斷與治療雜志,2014,28(8):796-798.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.09.018

2016-02-22］

454000 河南省焦作市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科