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        N-甲基吡咯烷的提純工藝改進(jìn)

        2015-01-30 04:17:30張春靈
        資源節(jié)約與環(huán)保 2015年11期
        關(guān)鍵詞:吡咯烷甲胺四氫呋喃

        張春靈

        (煙臺(tái)國(guó)邦化工機(jī)械科技有限公司 山東煙臺(tái) 264000)

        N-甲基吡咯烷(NMPD),亦稱N-甲基四氫吡咯,是一個(gè)環(huán)狀的二級(jí)胺,無色至微黃色液體,相對(duì)分子量:85.15,沸點(diǎn):80.8℃,相對(duì)密度(25℃)0.81,CAS No:120-94-5,具有一般胺的性質(zhì),具有強(qiáng)烈的吸水性,對(duì)人體有一定的潛在毒性。

        1 存在問題

        經(jīng)過反應(yīng)合成出來的粗品含有0.3%的甲胺,4.3%的四氫呋喃,95%的N-甲基吡咯烷,0.4%的副產(chǎn),17%的水。傳統(tǒng)的提純方法是將粗品進(jìn)行粗蒸,得到含水6%左右的粗品,再在堿析釜里加入固堿進(jìn)行堿析,得到含水1%左右的粗品,再進(jìn)行精餾,得到含水量<0.1%、純度≥99.5%的產(chǎn)品。該提純方法雖然能得到合格產(chǎn)品,但也存在以下問題:損耗大,一次收率低;過量的甲胺和四氫呋喃不能套用,增加了生產(chǎn)成本;能耗大,需進(jìn)行兩次精餾,操作時(shí)間長(zhǎng),增加了蒸汽耗量和冷凝水泵的電力消耗,且處理量低;三廢多,后處理麻煩。

        2 工藝改進(jìn)

        為從根本上解決上述問題,煙臺(tái)國(guó)邦化工機(jī)械科技有限公司采用了共沸精餾+變壓精餾+吸收+蒸發(fā)脫鹽的工藝。共沸精餾的原理是在原料中加入合適的第二種組分,使之能與原料中的水共沸,將原料中的水帶出來,然后再得到合格產(chǎn)品。第二種組分的選擇原則是價(jià)廉易得,可重復(fù)使用,能與水形成共沸物,共沸物中含水量高,共沸溫度小于73.7℃(N-甲基吡咯烷和水的共沸溫度),與水不互溶,沸點(diǎn)與N-甲基吡咯烷、四氫呋喃的沸點(diǎn)相差較大,有利于回收,沸點(diǎn)最好是小于80℃,且無需用冷凍水冷凝。如果其沸點(diǎn)大于80℃,在精餾時(shí),采完水的共沸物后,會(huì)先出現(xiàn)N-甲基吡咯烷/水/第二種組分的過渡餾分,采完N-甲基吡咯烷產(chǎn)品后又出現(xiàn)N-甲基吡咯烷/第二種組分的過渡餾分,降低了產(chǎn)品的一次收率。根據(jù)以上原則,共選出A、B兩種化合物作為候選共沸劑。

        由于文獻(xiàn)上關(guān)于N-甲基吡咯烷的物性數(shù)據(jù)并不多,為得到準(zhǔn)確數(shù)據(jù),進(jìn)行了多次平行精餾實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)采用φ32玻璃精餾塔,內(nèi)裝3×3不銹鋼三級(jí)螺旋填料,塔高1.4m,使用帶分層裝置的冷凝器,常壓精餾,具體如下:

        A:帶水時(shí)間150min,共沸劑損失量0.1%,NMPD收率95%;B:帶水時(shí)間190min,共沸劑損失量3%,NMPD收率86%;

        對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比對(duì),雖然A和B兩種化合物都能使N-甲基吡咯烷的產(chǎn)品指標(biāo)達(dá)到99.8%,含水<0.1%,但從經(jīng)濟(jì)性上考慮,A顯然要由于B,所以選定A。

        采用A作為萃取劑,在共沸精餾帶水時(shí),在分層器取樣分析,共有以下組分:

        上層有 A、NMPD、MA、THF;下層有 H2O、NMPD、MA、THF。

        其中下層的水中含有的N-甲基吡咯烷、甲胺和四氫呋喃的質(zhì)量占水層總質(zhì)量的25%,為減少物料損失,對(duì)水層進(jìn)行精餾,得到含水8%的混合物,精餾釜底的水留作備用。

        上層的共沸劑中含有四氫呋喃和N-甲基吡咯烷,為保證共沸精餾的效果,需用水將共沸劑進(jìn)行液液萃取,萃取后的共沸劑中的N-甲基吡咯烷和四氫呋喃含量<0.5%,含水0.05%,完全可以套用。萃取用的水是下層的水精餾后精餾釜底剩下的水,減少了廢水的排放量。萃取后的水含有15%的四氫呋喃和N-甲基吡咯烷,需和水層合并后一起精餾,得到含水8%的混合物。

        含水8%的混合物由于水的存在,抑制合成反應(yīng)的進(jìn)行,需把水脫除。由于隨壓力的變化,四氫呋喃和水的共沸組成相差很大,所以采用兩塔變壓精餾工藝,得到含水≤0.5%的四氫呋喃,四氫呋喃的回收套用率達(dá)到99%。

        在精餾過程中,甲胺會(huì)作為氣體排出,甲胺氣體的刺激性很強(qiáng),對(duì)環(huán)境污染很大,所以把所有精餾塔和餾分接受罐上的放空管道連接到甲胺壓縮機(jī)上,甲胺經(jīng)壓縮后返回合成工段套用。

        3 效果分析

        以上工藝投入使用后,經(jīng)過兩個(gè)月試運(yùn)行考核,效益顯著,具體如下:

        改造前:總收率81%,THF套用率80%,MA套用率91%,噸產(chǎn)品蒸汽耗量1.9t,噸產(chǎn)品電力消耗90kW;

        改造后:總收率98%,THF套用率99%,MA套用率99%,噸產(chǎn)品蒸汽耗量1.1t,噸產(chǎn)品電力消耗941kW。

        此外,由于取消了堿洗工段,也就沒有了蒸發(fā)脫鹽工段,同時(shí)也就沒有了廢氣、廢水和固體鹽的排放,真正實(shí)現(xiàn)了無污染生產(chǎn),產(chǎn)生的社會(huì)效益遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于經(jīng)濟(jì)效益,這也是一個(gè)負(fù)責(zé)任的企業(yè)所應(yīng)該做的。

        4 結(jié)語

        采用共沸精餾法提純N-甲基吡咯烷,相比傳統(tǒng)的堿洗法具有巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益,是N-甲基吡咯烷生產(chǎn)上的一個(gè)巨大的進(jìn)步。

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