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        燃煤煙氣SO3檢測(cè)及控制技術(shù)探討

        2016-02-16 05:37:01徐勁松
        東北電力技術(shù) 2016年4期
        關(guān)鍵詞:預(yù)器異丙醇電除塵器

        邵 媛,徐勁松

        (華電國(guó)際電力股份有限公司技術(shù)服務(wù)中心,山東濟(jì)南 250013)

        燃煤煙氣SO3檢測(cè)及控制技術(shù)探討

        邵 媛,徐勁松

        (華電國(guó)際電力股份有限公司技術(shù)服務(wù)中心,山東濟(jì)南 250013)

        燃煤電廠煙氣中SO3含量約為SO2含量的0.8%~3.5%,檢測(cè)難度大,對(duì)人體危害極大。隨著環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)日益嚴(yán)格,電廠對(duì)SO3的管控應(yīng)提上日程。文中研究了燃煤電廠煙氣中SO3的生成途徑,對(duì)SO3檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行探討,提出了SO3的控制方法。

        燃煤煙氣;SO3檢測(cè);SO3控制

        2015年底,國(guó)家發(fā)改委、環(huán)保部和能源局印發(fā)了《全面實(shí)施燃煤電廠超低排放和節(jié)能改造工作方案》的通知,要求到2020年,全國(guó)所有具備改造條件的燃煤電廠力爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)SO2、氮氧化物和煙塵超低排放,目前國(guó)家未對(duì)SO3排放提出控制要求,但SO3是形成酸雨的主要原因,也是大氣PM2.5的重要來源之一,因此隨著環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)越來越嚴(yán)格,燃煤電廠對(duì)SO3的管控也提上了日程。國(guó)外如美國(guó)、德國(guó)已經(jīng)制訂相應(yīng)的SO3排放標(biāo)準(zhǔn),目前,中國(guó)上海在《大氣污染物控制標(biāo)準(zhǔn)》中要求燃煤電廠硫酸霧排放限值為5 mg/m3,可作為其他區(qū)域電廠控制SO3標(biāo)準(zhǔn)參考。隨著國(guó)家全面實(shí)施燃煤電廠超低排放,有條件的地區(qū)在進(jìn)行改造時(shí)應(yīng)考慮對(duì)SO3的控制,避免二次改造。

        1 煙氣中SO3及SO3氣溶膠的產(chǎn)生

        1.1 煙氣中SO3的生成途徑

        煤中有機(jī)硫、單質(zhì)硫及無機(jī)硫中的硫化亞鐵統(tǒng)稱為可燃硫,煤燃燒過程中幾乎所有可燃硫都會(huì)被氧化為SO2[1-2]。爐膛內(nèi)SO2向SO3轉(zhuǎn)化機(jī)理比較復(fù)雜:火焰內(nèi)部產(chǎn)生的原子態(tài)O與SO2可直接發(fā)生氧化生成SO3;飛灰催化劑和高溫下,SO2與氧氣反應(yīng)也可生成SO3。由于爐膛內(nèi)部原子態(tài)氧及氧氣非常少,還存在SO3向SO2轉(zhuǎn)化的可逆反應(yīng),因此SO2轉(zhuǎn)化率并不高,在爐膛內(nèi)約有0.5%~1.5%的SO2被氧化為SO3。

        煙氣進(jìn)入省煤器后,在420~600℃的高溫下,部分SO2在飛灰及受熱面積灰中的氧化鐵、氧化鋁、氧化硅等的催化作用下進(jìn)一步被氧化為SO3。

        在脫硝反應(yīng)器中,部分SO2在脫硝催化劑V2O5的催化作用下生成SO3,轉(zhuǎn)化率與煤種和催化劑中V2O5含量有關(guān),SO3與還原劑氨生成硫酸氫銨,會(huì)堵塞空預(yù)器冷端元件,因此轉(zhuǎn)化率不能大于0.75%~1%。根據(jù)研究,進(jìn)入電除塵之前,煙氣中約有0.8%~3.5%的SO2轉(zhuǎn)化為SO3[3]。

        1.2 SO3氣溶膠的生成

        當(dāng)煙氣溫度低于酸露點(diǎn)溫度時(shí),SO3會(huì)與煙氣中的水分冷凝生成硫酸液滴,根據(jù)粒徑不同,在煙氣中的存在狀態(tài)不同,0.5~3.0 μm的硫酸液滴會(huì)形成硫酸氣溶膠,而粒徑超過10 μm較大的硫酸液滴,則會(huì)吸附在顆粒物上[4]。SO3氣溶膠主要在濕法脫硫吸收塔內(nèi)生成,在吸收塔內(nèi)脫除部分SO3并生成氣溶膠。SO3在吸收塔后的存在形式是硫酸霧態(tài)。SO3在吸收塔內(nèi)的轉(zhuǎn)化過程說法不一,有研究認(rèn)為煙氣進(jìn)入吸收塔后,急速冷卻至酸露點(diǎn)溫度以下,絕大部分SO3會(huì)快速形成亞微米級(jí)的硫酸霧,難以被吸收塔內(nèi)漿液吸收,隨著煙氣排入煙囪[5];另有研究認(rèn)為吸收塔對(duì)SO3的脫除接近完全,凈煙氣中的硫酸霧是由未脫盡的SO2新生成的,凈煙氣中的硫酸霧濃度與原煙氣中的SO2濃度無關(guān)[6]。目前,許多電廠為達(dá)到超低排放,新建了二級(jí)吸收塔。試驗(yàn)證明,SO3經(jīng)過一級(jí)吸收塔后約降低30%~40%,經(jīng)過二級(jí)塔后幾乎沒有變化。

        2 SO3檢測(cè)技術(shù)

        由于SO3化學(xué)性質(zhì)非?;顫?,極易被水吸收并吸附在各種材料表面,且SO3在煙氣中濃度非常低并且易受SO2測(cè)量影響,因此SO3檢測(cè)技術(shù)一直是難點(diǎn)問題。目前國(guó)內(nèi)外主要有2種檢測(cè)方法:異丙醇溶液吸收法和控制冷凝法。

        2.1 異丙醇溶液吸收法

        異丙醇溶液吸收法是煙氣通入80%的異丙醇溶液中,異丙醇吸收煙氣中的SO3同時(shí)防止SO2氧化,后接2個(gè)裝有3%雙氧水的洗氣瓶吸收SO2,異丙醇及雙氧水均在0℃冰浴中。該法是美國(guó)EPA標(biāo)準(zhǔn)中使用的方法,可同時(shí)測(cè)定煙氣中SO3和SO2含量。由于異丙醇中易含有微量過氧化物,將SO2氧化為SO3,因此對(duì)異丙醇純度要求非常高。為保證異丙醇的吸收效果,需要低流量等速采樣[7]。

        采用異丙醇溶液吸收法收集在異丙醇中的SO3需要通過高氯酸鋇—釷試劑進(jìn)行滴定測(cè)定,但由于釷試劑與生成物顏色接近,不易判斷滴定終點(diǎn),測(cè)定結(jié)果存在一定誤差,也有研究采用釷試劑分光光度法測(cè)定釷—鋇絡(luò)合物吸光度,間接計(jì)算煙氣中SO3濃度[8]。

        2.2 控制冷凝法

        該方法原理是基于等速取樣,利用取樣槍將煙氣煙道中取出,并對(duì)取樣槍伴熱至260℃左右,溫度過高會(huì)導(dǎo)致SO2向SO3轉(zhuǎn)化,溫度過低SO3會(huì)發(fā)生冷凝。接石英過濾器過濾顆粒物,后接帶水浴的螺旋玻璃管對(duì)SO3進(jìn)行控制冷凝。控制冷凝法是異丙醇吸收法改進(jìn)后的方法,也是目前最常用的采樣方法。水浴溫度要求嚴(yán)格控制在85~95℃,該溫度下SO3會(huì)形成硫酸霧而SO2不易氧化,在煙氣抽吸過程中,硫酸霧靠離心力被甩到螺旋管壁,因此對(duì)螺旋管的內(nèi)徑和圈徑均有嚴(yán)格要求,采樣要求為高速離心采樣,流量一般取5~6 L/min[7]。該法主要存在如下問題。

        a.若在濕法脫硫后采用該法取樣,部分硫酸霧無法在加熱管中形成SO3,會(huì)被石英過濾器捕集。

        b.在水浴中SO3的捕集率無法確定,因此測(cè)定結(jié)果會(huì)偏低。

        采用冷凝法收集的SO3轉(zhuǎn)化為,通過測(cè)定SO24-濃度來計(jì)算煙氣中SO3含量。測(cè)定方法主要有:容量滴定法、重量法、電位法、離子色譜法、鉻酸鋇光度法等。其中重量法是仲裁法,但操作繁瑣。應(yīng)用較多的是容量滴定法,如DL/T 998—2006使用的就是該方法。離子色譜法設(shè)備昂貴,但檢出限低,測(cè)定準(zhǔn)確率高,當(dāng)煙氣中SO3含量很低時(shí),適合使用離子色譜法。

        目前,國(guó)內(nèi)燃煤電廠對(duì)SO3性能試驗(yàn)依據(jù)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),如表1所示。采樣方法均為冷凝控制法。

        表1 SO3監(jiān)測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

        3 SO3控制技術(shù)

        3.1 SO3單獨(dú)控制技術(shù)

        目前,可通過以下幾種方式降低SO3濃度。

        a.爐內(nèi)噴入堿性物質(zhì),如氫氧化鈣、氫氧化鎂等,但是爐內(nèi)噴鈣法適用于循環(huán)流化床鍋爐,主要是為了脫除SO2。在爐膛中噴入氫氧化鎂可以有效脫除SO3,美國(guó)Gavin電廠長(zhǎng)期運(yùn)行數(shù)據(jù)顯示,當(dāng)Mg/SO3摩爾比為7時(shí),SO3脫除率可達(dá)90%[9]。

        b.脫硝反應(yīng)器(SCR)內(nèi)控制。國(guó)外有研究表明,V2O5、WO3對(duì)SO2的氧化有促進(jìn)作用,SiO2、BaO對(duì)SO2氧化過程抑制明顯。因此在保證脫硝效率的前提下可以通過適當(dāng)在催化劑中添加SiO2來降低SO2轉(zhuǎn)化率。有研究表明,減小催化劑壁厚可以減少SO2轉(zhuǎn)化率[10]。也有研究表明,將SCR內(nèi)溫度控制在350℃可以減少SO2氧化同時(shí)兼顧對(duì)氨逃逸的影響[11]。

        c.在省煤器后、SCR后或空預(yù)器后噴入堿性物質(zhì)可有效降低SO3濃度,堿性物質(zhì)有MgO、NaH?SO3、Na2CO3、NH3等,噴入的形式可以是粉末或漿液,堿性物質(zhì)與SO3的比為1.5~2.0。有試驗(yàn)證明,在空預(yù)器與電除塵之間噴入堿性物質(zhì)對(duì)SO3脫除率高達(dá)95%,并且生成的硫酸鹽可對(duì)飛灰進(jìn)行調(diào)質(zhì),提高電除塵器的性能,但不能緩解空預(yù)器的堵塞問題,在省煤器后或SCR后噴入堿性物質(zhì)效果次之,但可避免SO3進(jìn)入空預(yù)器生成硫酸氫銨造成空預(yù)器堵塞。

        由于設(shè)備改造及運(yùn)行成本較高,SO3單獨(dú)控制技術(shù)在國(guó)內(nèi)應(yīng)用較少,若電廠加裝脫硝設(shè)施后發(fā)生空預(yù)器堵塞的情況,主要還是通過空預(yù)器離線沖洗和脫硝噴氨優(yōu)化來調(diào)整。

        3.2 SO3協(xié)同處理技術(shù)

        目前國(guó)內(nèi)絕大部分火電廠并未安裝專門脫除SO3的環(huán)保設(shè)施,由于硫酸霧極易吸附在煙塵顆粒表面,因此對(duì)于目前火電企業(yè)超低排放改造,在改造時(shí)可以統(tǒng)籌考慮SO3和煙塵的協(xié)同脫除。

        3.2.1 低低溫電除塵器協(xié)同脫除

        低低溫電除塵器由低溫省煤器和電除塵器組成。該技術(shù)是在電除塵器上游設(shè)置換熱器,使電除塵器入口煙溫降低至酸露點(diǎn)(90℃)左右,此時(shí)SO3形成硫酸霧吸附在煙塵顆粒表面,在電除塵器中被除去?;厥盏臒崃靠捎糜谠偌訜徇M(jìn)入煙囪的煙氣,防止煙囪腐蝕,也可用于加熱鍋爐補(bǔ)給水或汽機(jī)凝結(jié)水,換熱采用的媒介是水。主要有2種工藝路線:路線1為從空預(yù)器出來的熱煙氣通過換熱裝置加熱汽機(jī)低加引來的水,汽機(jī)冷凝水得到額外的熱量后與主凝結(jié)水匯合,這樣可以減小汽機(jī)冷凝水在低加回路系統(tǒng)中所消耗的抽汽量,實(shí)現(xiàn)節(jié)能的目的;路線2有2級(jí)換熱器,第1級(jí)換熱器在靜電除塵器前,第2級(jí)換熱器在煙囪前,2級(jí)換熱器通過水對(duì)煙氣進(jìn)行換熱,通過水循環(huán),可以將脫硫塔出來的煙氣再加熱到80℃左右,不僅防止煙囪酸腐蝕,還可滿足煙氣擴(kuò)散對(duì)煙溫的要求。

        通過低低溫電除塵器,可除去煙氣中90%以上的SO3。但低低溫電除塵器只適用一定范圍的煤質(zhì),目前主要采用灰硫比的技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行判定,灰硫比為燃煤煙氣中煙塵量與SO3量之比。美國(guó)南方公司研究表明,當(dāng)燃煤硫分為2.5%時(shí),灰硫比應(yīng)在50~100才能避免設(shè)備腐蝕。一般灰硫比在100以上適合采用低低溫電除塵器;高硫煤的灰硫比應(yīng)在200以上。研究表明:我國(guó)大部分煤種灰硫比都在50以上,適合低低溫電除塵器技術(shù)改造[12]。

        3.2.2 濕式電除塵器協(xié)同脫除

        濕式電除塵器是布置在煙氣處理設(shè)施末端的設(shè)備,其與干式電除塵器主要區(qū)別是清灰方式不同,濕式電除塵器利用水膜清灰,可以高效脫除吸附在顆粒物表面的硫酸霧,其對(duì)SO3脫除率可以高達(dá)95%,為防止煙氣旁路攜帶,應(yīng)采用立式結(jié)構(gòu),根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)條件,可采用煙氣下進(jìn)上出或上進(jìn)下出進(jìn)行布置,位置可以在吸收塔頂或吸收塔后[13]。由于工作在酸性潮濕環(huán)境中,濕式電除塵器極板、極線、外殼應(yīng)采用防腐等級(jí)高的金屬制成,一般要求采用316L不銹鋼及以上等級(jí)抗腐蝕金屬材料,采用合金材料時(shí),需連續(xù)噴淋陽極板以保持極板清潔,因此需要加裝1套循環(huán)水及加藥處理設(shè)施,產(chǎn)生廢水量20~30 t/h,運(yùn)行時(shí)應(yīng)考慮解決系統(tǒng)水平衡問題。近年來有開發(fā)耐腐性優(yōu)異的柔性電極或?qū)щ姴Aт摬牧?,無需進(jìn)行連續(xù)沖洗,耗水量較少,但其燃點(diǎn)較低,若發(fā)生放電、失火等造成煙氣溫度升高容易毀壞濕式電除塵器[14]。由于濕式電除塵器屬于精處理設(shè)備,除塵效率一般在75%左右,因此入口煙塵含量不宜過高[15]。

        4 結(jié)論

        SO3主要在爐膛、省煤器及脫硝反應(yīng)器內(nèi)生成,生成量較少,但隨著環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)越來越嚴(yán)格,對(duì)SO3的控制需提上日程。目前SO3濃度只能采取離線檢測(cè),由于SO3在煙氣中含量很低,并極易被水吸收,因此SO3的采樣方式是準(zhǔn)確測(cè)定煙氣中SO3含量的關(guān)鍵。由于控制冷凝法為異丙醇溶液吸收法的改進(jìn)方法,因此,國(guó)內(nèi)燃煤電廠性能試驗(yàn)時(shí),SO3的采樣方式均為控制冷凝法,檢測(cè)方式可以采用容量滴定法或離子色譜法等。

        SO3和逃逸氨反應(yīng)生成硫酸氫銨會(huì)對(duì)空預(yù)器造成堵塞,因此可控制空預(yù)器前的SO3濃度,但由于設(shè)備改造及運(yùn)行成本較高,目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用較少。隨著燃煤電廠大規(guī)模實(shí)施煙氣超低排放改造,在改造時(shí)應(yīng)充分考慮SO3、煙塵等的協(xié)同控制改造,目前有2種改造方式都可達(dá)到較好的SO3脫除效果,以低低溫電除塵器為主的協(xié)同控制方式和環(huán)保設(shè)施末端加裝濕式電除塵器。這2種方式各有優(yōu)缺點(diǎn),低溫省煤器可以實(shí)現(xiàn)節(jié)能的目的,但對(duì)燃煤灰硫比有要求,濕式電除塵器為煙氣處理設(shè)施末端的精處理設(shè)備,但產(chǎn)生廢水量較多,電廠可以根據(jù)燃煤煤質(zhì)、場(chǎng)地條件、改造費(fèi)用、廢水處理方式等選擇合適的改造工藝。

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        Discussion on SO3Detection and Control Technology in Flue Gas

        SHAO Yuan,XU Jin?song
        (Technology Service Center of Huadian Power International Corporation Limited,Jinan,Shandong 250013,China)

        The content of SO3in coal-fired power plant flue gas is about 0.8%~3.5%of SO2content,SO3is very harmful and there are a lot of difficulties to detect.With increasingly stringent environmental standards,management and control of SO3should be put on the agenda.By analyzing the formation of SO3in the coal-fired power plant flue gas,SO3detection techniques are discussed,SO3con?trol methods are proposed.

        Coal-fired flue gas;SO3detection;SO3control

        X773

        A

        1004-7913(2016)04-0049-04

        邵 媛(1986—),女,碩士,工程師,從事火力發(fā)電廠污染物控制研究工作。

        2016-01-12)

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