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        尿液分析儀檢驗與顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)檢驗在尿液隱血檢驗中的效果

        2016-02-13 01:11:10米立波蔡亮馬研慧遼寧省鞍山市中心醫(yī)院檢驗科遼寧鞍山114001
        中國醫(yī)療器械信息 2016年16期
        關(guān)鍵詞:滿意度

        米立波 蔡亮 馬研慧 遼寧省鞍山市中心醫(yī)院檢驗科 (遼寧 鞍山 114001)

        尿液分析儀檢驗與顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)檢驗在尿液隱血檢驗中的效果

        米立波 蔡亮 馬研慧 遼寧省鞍山市中心醫(yī)院檢驗科 (遼寧 鞍山 114001)

        目的:探究尿液分析儀及顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)在尿液隱血檢驗中檢驗結(jié)果的不同。方法:將2015年5月~2016年5月本院檢驗科接受的尿液檢驗標(biāo)本140例進行尿液隱血檢驗,所有尿液標(biāo)本均同時進行尿液分析儀檢驗以及顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)檢驗,將尿液分析儀所得結(jié)果設(shè)為A組,將顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)所得結(jié)果設(shè)為B組,對比兩種檢驗結(jié)果。結(jié)果:兩種檢驗方式中共同檢驗出為陽性的尿液樣本共21例,若將B組所得結(jié)果視為標(biāo)準(zhǔn),對A組結(jié)果進行分析,A組結(jié)果的假陽性率為16.00%,假陰性率為6.96%;若將A組結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),則B組結(jié)果假陽性率為27.59%。假陰性率為3.60%。醫(yī)院檢驗科工作人員對尿液分析儀滿意度較之顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)更高,差異較大,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:臨床中將顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)檢驗與尿液分析儀檢驗相結(jié)合,對尿液隱血檢驗中可取的更高的準(zhǔn)確率,但臨床工作人員對尿液分析儀操作滿意度更高。

        尿液分析儀 顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù) 尿液隱血實驗

        尿液隱血檢驗在臨床檢驗科中較為常見,是目前臨床作為尿血最為直接的診斷依據(jù),可作為尿路結(jié)石、某些腎病以及泌尿系感染等疾病的診斷依據(jù)[1]。在傳統(tǒng)的尿液隱血實驗中,其檢驗方式為顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)檢驗方式,這種檢驗方式雖然結(jié)果較為可靠比較耗時費力,隨著近年來醫(yī)學(xué)技術(shù)以及科技的不斷進步,檢驗學(xué)的的檢驗方式也得到了較多改變,尿液分析儀就是一種新型醫(yī)學(xué)檢驗手段,且越來越多地應(yīng)用于尿液隱血實驗中[2]。本文對2015年5月~2016年5月本院檢驗科收入的140例尿液標(biāo)本進行了兩種不同檢驗方式的尿液隱血檢驗,報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        共選取140例于2015年5月~2016年5月本院檢驗科收入的尿液標(biāo)本進行尿液隱血檢驗。所有提供尿液樣本的受檢人員共140名,其中男74例,女66例,年齡24~77歲,平均(51.22±5.48)歲。將尿液分析儀所得結(jié)果設(shè)為A組,將顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)所得結(jié)果設(shè)為B組。

        1.2 方法

        使用尿液分析儀對尿液中的血紅蛋白進行分析,得出檢驗結(jié)果為A組。操作步驟為:向試管中放置10mL尿液,浸入尿液試紙,浸潤片刻,試紙取出放入尿液分析儀中,得出檢驗結(jié)果。

        使用顯微鏡供細(xì)胞計數(shù)檢驗對尿液標(biāo)本進行觀察,進行紅細(xì)胞數(shù)量計算,得出結(jié)果為B組。具體步驟為:取出10mL尿液樣本,放入試管,離心5min,去除沉淀物,約為0.2mL,清澈液體吸出,剩余液體混勻后取20μL混懸液,放置于玻片上,使用顯微鏡,對扁平本紅細(xì)胞進行觀察記錄。

        1.3 觀察指標(biāo)

        采用自制滿意度調(diào)查量表對檢驗科工作人員進行調(diào)查,本自制量表參考自視覺模擬評分量表(VAS)[3,4],滿分10分,分?jǐn)?shù)越高表示滿意度越好,將≥7分視為滿意,將4~6分視為較滿意,將≤3分視為不滿意。對比本院檢驗科52名工作人員對兩種檢驗方式滿意度。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        表1. 以B組結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)(n=140)

        表2. 以A組結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)(n=140)

        表3. 滿意度對比(n=52,%)

        2.結(jié)果

        2.1 檢驗結(jié)果對比

        對兩種檢驗方式的結(jié)果進行總結(jié)并統(tǒng)計,發(fā)現(xiàn)共同顯示為陽性的標(biāo)本共21例。若將B組所得結(jié)果視為標(biāo)準(zhǔn),對A組結(jié)果進行分析,A組結(jié)果的假陽性率為16.00%,假陰性率為6.96%;若將A組結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),則B組結(jié)果假陽性率為27.59%。假陰性率為3.60%。醫(yī)院檢驗科工作人員對尿液分析儀滿意度較之顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)更高,差異較大,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表1和表2。

        2.2 滿意度對比

        醫(yī)院檢驗科工作人員對尿液分析儀滿意度較之顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)更高,差異較大,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表3。

        3.討論

        尿液隱血檢驗在臨床中應(yīng)用較廣。尿液分析儀具有速度快、操作簡便等優(yōu)點,顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)的特點為準(zhǔn)確率高,但是重復(fù)性差,較為費時[5,6]。近年來尿液分析儀在臨床尿液隱血實驗中的應(yīng)用越來越多,但若尿液中含有較多肌紅蛋白等物質(zhì),則檢驗結(jié)果往往會存在偏差,檢驗結(jié)果呈現(xiàn)假陽性[7]。

        本文對本院檢驗科收入的140例尿液標(biāo)本進行了兩種不同檢驗方式的尿液隱血檢驗,對比檢驗結(jié)果表明,兩種檢驗方式中共同檢驗出為陽性的尿液樣本共21例,若將B組所得結(jié)果視為標(biāo)準(zhǔn),對A組結(jié)果進行分析,A組結(jié)果的假陽性率為16.00%,假陰性率為6.96%;若將A組結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),則B組結(jié)果假陽性率為27.59%。假陰性率為3.60%。說明臨床檢驗工作中,兩種檢驗方式均存在一定偏差,將兩者結(jié)合才能更好地對尿液隱血情況進行檢驗。醫(yī)院檢驗科工作人員對尿液分析儀滿意度較之顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)更高,差異較大,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明在日常工作中檢驗科工作人員對尿液分析儀滿意度更高。

        綜上所述,臨床中將顯微鏡紅細(xì)胞計數(shù)檢驗與尿液分析儀檢驗相結(jié)合,對尿液隱血檢驗中可取的更高的準(zhǔn)確率,但臨床工作人員對尿液分析儀操作滿意度更高。

        [1] 黃學(xué)忠, 雷明德, 胡思纖, 等. 招工體檢尿檢標(biāo)本可信度分析及質(zhì)量控制[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2013,34(13):1728-1729.

        [2] 劉影. 尿液沉渣隱血檢驗對診斷泌尿系統(tǒng)疾病的臨床效果探究[J]. 中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2015,6(21):127-128.

        [3] 徐衛(wèi)益, 陳保德, 許青, 等. 尿液自動化分析顯微鏡復(fù)檢規(guī)則的建立及應(yīng)用[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2013,34(12):1589-1591.

        [4] 朱群英. 尿液干化學(xué)檢測尿隱血與鏡檢尿有形成分紅細(xì)胞的評價[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2016,37(7):1005-1006.

        [5] 和新茗. 尿液干化學(xué)隱血與沉渣鏡檢紅細(xì)胞結(jié)果相關(guān)性分析[J]. 檢驗醫(yī)學(xué)與臨床, 2013,10(12):1544-1545.

        [6] 盧志芳, 楊先凱. 干化學(xué)法及鏡檢法測定女性患者尿隱血及白細(xì)胞結(jié)果的比較[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2013,34(2):231-232.

        [7] 高原, 楊劍敏, 王歡, 等. 尿液干化學(xué)分析儀的性能驗證和評價[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2013,34(23):3218-3220.

        1006-6586(2016)08-0021-02

        R446.12

        A

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