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        丙型肝炎及肝硬化患者的抗病毒臨床治療分析

        2016-02-06 09:24:32孟志君
        現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年11期

        孟志君

        青島即墨市第一中學(xué) 山東省即墨市 266200

        丙型肝炎及肝硬化患者的抗病毒臨床治療分析

        孟志君

        青島即墨市第一中學(xué) 山東省即墨市 266200

        目的:探究治療丙型肝炎肝硬化疾病的有效抗病毒治療措施。方法:選擇2015年1月-2016年1月我院收治的54例丙型肝炎肝硬化者為研究對象,依照代償與失代償情況,分為兩組,失代償者使用100萬U賽若金聯(lián)合600mg/d利巴韋林實(shí)施治療,相隔一天治療一次,后逐漸增加藥物使用量。代償期者使用67.54g/周派羅欣聯(lián)合600mg/ d利巴韋林治療,對比患者治療前后HCV RNA、ALT、CHE、AST等指標(biāo)。結(jié)果:治療3個(gè)月之后,失代償期者的CHE、HCV RNA、ALT、AST、TBIL水平無顯著差別,P>0.05.治療6個(gè)月后,CHE、HCV RNA、ALT、AST下降顯著,P<0.05.但TBIL和治療前相比無顯著差異。治療三個(gè)月后,代償期者HCV RNA、ALT、AST、TBIL與治療前比,無顯著差異,P>0.05.治療6個(gè)月后,上述指標(biāo)得到顯著改善。結(jié)論:對于代償期和失代償期丙型肝炎肝硬化者,使用小劑量逐步加量法對其加以治療,可以取得較為滿意的臨床效果,值得進(jìn)一步推廣使用。

        丙型肝炎;肝硬化;失代償期;代償期;抗病毒治療

        相關(guān)統(tǒng)計(jì)證實(shí),迄今為止,全球范圍內(nèi)丙型肝炎的發(fā)生率已經(jīng)超過300萬人次,最近幾年,該疾病的發(fā)生率呈現(xiàn)出了逐年上升的趨勢[1]。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2015年1月-2016年1月我院收治的54例丙型肝炎肝硬化者為研究對象,經(jīng)臨床診斷和病理實(shí)驗(yàn)檢查,患者確診,符合衛(wèi)生部最新頒布的關(guān)于該疾病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

        1.2 方法

        對于31例失代償期話只能和,使用劑量為100萬U的賽若金聯(lián)合利巴韋林(國藥準(zhǔn)字H43021406,生產(chǎn)單位:湖南紫光古漢南岳制藥有限公司)600mg/d加以治療。相隔1d肌肉注射1次。后依照患者實(shí)際情況,逐漸增加藥物使用量。代償期者使用派羅欣(國藥準(zhǔn)字J20120075,分裝企業(yè):上海羅氏制藥有限公司)67.5g/周聯(lián)合利巴韋林加以治療,對比患者治療后3個(gè)月和6個(gè)月肝臟功能HCV RNA等詳細(xì)指標(biāo)。若化驗(yàn)結(jié)果顯示患者病情穩(wěn)定,將賽若金和派羅欣2-4周增加劑量1次。在此其中利巴韋林每半個(gè)月增加200mg/d,賽若金從90g/周增加到300萬U ,派羅欣增加至135g/周。在治療第3個(gè)月與6個(gè)月后,觀察臨床治療效果。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對患者治療前后HCV RNA、ALT、CHE 、AST等指標(biāo)加以對比。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)原理

        本實(shí)驗(yàn)使用SPSS20.0專業(yè)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對數(shù)據(jù)中的計(jì)數(shù)資料使用X2檢驗(yàn)的方式計(jì)算,數(shù)據(jù)中的計(jì)量資料使用T值檢驗(yàn)方式計(jì)算,當(dāng)P<0.05時(shí),組間數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 失代償期肝硬化者治療前后相關(guān)指標(biāo)比較情況

        治療3個(gè)月之后,失代償期者的CHE、HCV RNA 、ALT、 AST、TBIL 水平無顯著差別,P>0.05.治療6個(gè)月后,CHE 、HCV RNA 、ALT、 AST 下降顯著,P<0.05.但TBIL和治療前相比無顯著差異,在治療初期,失代償者出現(xiàn)程度不一的發(fā)熱,流感樣癥狀,經(jīng)調(diào)整藥物使用時(shí)間,給予消炎藥后,不良反應(yīng)消失。

        2.2 代償期者治療前后相關(guān)指標(biāo)比較情況

        治療三個(gè)月后,代償期者HCV RNA、ALT、 AST 、TBIL與治療前比,無顯著差異,P>0.05.治療6個(gè)月后,上述指標(biāo)得到顯著改善,詳情見表1。

        表1:代償期者治療前后相關(guān)指標(biāo)比較情況

        3 討論

        使用賽若金對該疾病患者實(shí)施治療,不但能夠在最大程度上減少肝細(xì)胞癌變率,也能夠提升患者生存率。在本次實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果中可見,將該藥物聯(lián)合派羅欣對患者實(shí)施治療,其在改善患者肝纖維化情況,肝臟功能指標(biāo)與抑制病毒方面,可取得顯著效果。與文獻(xiàn)報(bào)道內(nèi)容相似。對于代償期者,因?yàn)樵谥委熤?,患者肝臟功能和外周血常規(guī)接近正常水平,因此本實(shí)驗(yàn)使用派羅欣聯(lián)合利巴韋林對患者實(shí)施逐漸加量治療,取得了相對滿意效果,研究證實(shí),治療三個(gè)月后,代償期者HCV RNA 、ALT、 AST 、TBIL與治療前比,無顯著差異,P>0.05,治療6個(gè)月后,上述指標(biāo)得到顯著改善。

        絕大部分失代償者對于賽若金并不耐受,因此這種藥物并不適合與利巴韋林聯(lián)合使用。對于該類型患者,很多醫(yī)生可能會擔(dān)心患者病情 嚴(yán)重,而放棄使用該法對患者實(shí)施治療。在治療之前,很多失代償肝硬化者的血小板和白細(xì)胞數(shù)量已經(jīng)低于正常標(biāo)準(zhǔn),且有耐受干擾素與不良反應(yīng)的基礎(chǔ),可以嘗試著使用抗病毒法加以治療。在本實(shí)驗(yàn)中,對于該類型疾病者,使用派羅欣聯(lián)合利巴韋林小劑量法實(shí)施治療,這種方式能夠逐漸降低外周血常規(guī),進(jìn)而降低不良反應(yīng)發(fā)生率,全面提升患者用藥耐受性。值得說明的是,在治療的過程中,全面監(jiān)測患者肝臟功能和血常規(guī)情況相當(dāng)有必要。

        綜上所述,對于代償期和失代償期丙型肝炎肝硬化者,使用小劑量逐步加量法對其加以治療,可以取得較為滿意的臨床效果,值得進(jìn)一步推廣使用。

        [1]王琳,王智敏.小劑量聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林抗病毒治療失代償期丙型肝炎肝硬化的臨床效果觀察[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015(20):165-167.

        [2]羅秋敏,趙志新.丙型肝炎失代償期肝硬化的抗病毒治療[J].臨床內(nèi)科雜志,2015,32(08):522-525.

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