伍國(guó)怡

廣西壯族自治區(qū)北海食品藥品檢驗(yàn)所，廣西　北?！?36000

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藥用植物絞股藍(lán)的研究進(jìn)展

伍國(guó)怡

廣西壯族自治區(qū)北海食品藥品檢驗(yàn)所，廣西北海536000

【摘要】絞股藍(lán)為葫蘆科絞股藍(lán)屬植物絞股藍(lán)的干燥全草，為我國(guó)常用傳統(tǒng)中藥，其含有皂苷、黃酮類、糖類、萜類等多種化學(xué)成分，具有降血脂、抗腫瘤、保護(hù)肝臟、預(yù)防衰老、提高免疫力等藥理作用。筆者對(duì)近幾年來(lái)絞股藍(lán)的研究成果進(jìn)行了整理，并從化學(xué)成分、藥理作用和質(zhì)量控制三方面進(jìn)行了綜述，為進(jìn)一步研究和開(kāi)發(fā)利用絞股藍(lán)提供參考。

【關(guān)鍵詞】絞股藍(lán)；化學(xué)成分；藥理作用；質(zhì)量控制

絞股藍(lán)為葫蘆科絞股藍(lán)屬植物絞股藍(lán)Gynostemmapentaphyllum(Thunb.) Makino 的干燥全草，多年生攀緣草本，為我國(guó)常用中藥，又名天堂草、福音草、七膽草、小苦藥、遍地生根、五葉參和七葉參等。味苦、微甘，性涼，無(wú)毒，歸肺、脾、腎經(jīng)。具有清熱解毒、止咳化痰、補(bǔ)氣生津、健脾安神之功效。主要分布于中國(guó)、日本、朝鮮等國(guó)，始載于明代的《救荒本草》作野菜使用，《本草綱目》中開(kāi)始將其以“烏蘞莓”之名入藥。生長(zhǎng)在南方的絞股藍(lán)民間稱其為神奇的“不老長(zhǎng)壽藥草”。1972年，《中草藥通訊》發(fā)表了云南曲靖地區(qū)中西藥結(jié)合小組等撰寫的《草藥七葉治療老年慢性支氣管炎537例臨床觀察》[1]發(fā)現(xiàn)它對(duì)老年慢性氣管炎治愈率達(dá)79%，此文引起了國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界的極大關(guān)注。從此絞股藍(lán)又開(kāi)始再次受醫(yī)學(xué)家的重視[2]。1986年，國(guó)家科委在“星火計(jì)劃”中，把絞股藍(lán)列為待開(kāi)發(fā)的“名貴中藥材”之首位，2002年3月5日國(guó)家衛(wèi)生部將其列入保健品名單。

1化學(xué)成分研究

1.1皂苷類絞股藍(lán)皂苷，分布于植物營(yíng)養(yǎng)器官包括同化組織及韌皮部薄壁細(xì)胞，目前從絞股藍(lán)中共分離得到140多種絞股藍(lán)皂苷，其中分離出83種與人參皂甙有類似骨架的達(dá)瑪烷型絞股藍(lán)皂甙(GPS)，均為四環(huán)三萜達(dá)瑪烷型，主要是20(S)-原人參醇(Ia)和2α-羥基20(S)-原人參二醇(Va)，79種命名為GPSⅠ-LXXⅨ，其中絞股藍(lán)皂甙Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅻ分別與人參皂甙Rbl、Rb3、Rd和F2完全相同，為同物異名，同一結(jié)構(gòu)[1]。不同絞股藍(lán)皂苷的水解產(chǎn)物也不同，如絞股藍(lán)皂苷1和絞股藍(lán)皂苷3水解產(chǎn)物分別為人參皂苷K、人參皂苷Rg3[2]。絞股藍(lán)皂甙其含量因植物的部位不同而有所差別，一般情況下絞股藍(lán)葉中含量最高[3]。不同產(chǎn)地的絞股藍(lán)皂苷含量差別也很大，這種情況可能與其生長(zhǎng)環(huán)境等有關(guān)。

1.2黃酮類絞股藍(lán)中黃酮成分含量為2%～5%，黃酮作為植物體內(nèi)次生代謝產(chǎn)物之一，其主要功能為調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)素的運(yùn)輸。曾報(bào)道從絞股藍(lán)中獲得一些黃酮及其苷類化合物：槲皮素(quercetin)，蕓香苷(rutin),商陸苷(ombuoside)及商陸黃素(ombuin)[4]等。目前關(guān)于絞股藍(lán)中黃酮類化合物的研究報(bào)道較少，主要是針對(duì)其含量測(cè)定和制備工藝的研究。王臨潤(rùn)等[5]對(duì)我國(guó)東南4部種絞股藍(lán)中黃酮成分的含量進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明小果絞股藍(lán)中總黃酮量最高，以喙果絞股藍(lán)中總黃酮含量最低。絞股藍(lán)中黃酮成分可能隨產(chǎn)地、氣候等差異含量亦各有不同，且對(duì)其藥效影響顯著。

1.3多糖類化合物多糖類化合物是絞股藍(lán)中含量比較多的成分,并且近年來(lái)受到人們?nèi)找娴年P(guān)注。王峰等[6]對(duì)絞股藍(lán)多糖進(jìn)行分離和分析，絞股藍(lán)多糖組分由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖種單糖組成；通過(guò)紅外光譜和核磁共振檢測(cè)結(jié)果表明絞股藍(lán)多糖存在呋喃結(jié)構(gòu)。宋淑亮等[7]從絞股藍(lán)中精制得到種絞股藍(lán)多糖GPS-2、GPS-3和GPS-4,初步推測(cè)GPS-2的分子量為10700Dal,單糖組成與摩爾比為鼠李糖∶木糖=1∶12.25;GPS-3的分子量為9100Dal,單糖組成與摩爾比為鼠李糖∶木糖∶阿拉伯糖∶半乳糖∶果糖葡萄糖=1.75∶1∶8.70∶3.07∶5.90。王紹晶等[8]對(duì)堿提絞股藍(lán)水溶性多糖進(jìn)行了研究,得到一種粗多糖AGM,并檢測(cè)其糖分布情況可能由兩種多糖組成,其中一種含有結(jié)合蛋白。經(jīng)HPLC法確定的單糖組成為鼠李糖:木糖∕巖藻糖(至少含有木糖或巖藻糖中的一種)阿拉伯糖：葡萄糖：半乳糖=2.43∶100∶3.02∶2.59∶3.46。

1.4氨基酸不同產(chǎn)地的絞股藍(lán)中所含氨基酸的種類數(shù)量也不完全相同，最多的含有18種氨基酸，其中包括8種含量較高的人體所必需的氨基酸，如亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸等都具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。鄧世林等[9]研究發(fā)現(xiàn)絞服藍(lán)中賴氨酸、亮氨酸、纈氨酸的含量都遠(yuǎn)高于多種果蔬，故而絞股藍(lán)可作為食療藥源。

1.5微量元素絞股藍(lán)含有23 種以上微量元素，其中Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Mo、Co、Se、Ni、V、Si、B 等13 種為人體必需的微量元素; Ca、P、K、Na、Mg 等5 種為人體必需的宏量元素。其中所含的B、Mg、Mn、Mo、Se、Zn、Cu 等元素具有明顯抗癌活性，各元素在絞股藍(lán)中的含量因產(chǎn)地不同而有所區(qū)別[10]。

1.6維生素維生素包括水溶性和脂溶性兩類，絞股藍(lán)中含有的水溶性維生素有B1、B2、B6、C，脂溶性維生素有D3、E，其中脂溶性維生素E的含量最高[11]。H.L.Liu[12]等測(cè)定了6種栽培品種絞股藍(lán)中的類胡蘿卜素，共檢測(cè)到25種類胡蘿卜素，其中反式葉黃素含量最高。

1.7其他?？》宓萚13]從5個(gè)不同地區(qū)的絞股藍(lán)中分離測(cè)試出多種揮發(fā)性成分。研究表明，不同地區(qū)之間的絞股藍(lán)含有的揮發(fā)性成分，在組成和含量上存在一定的差異。周寶珍[14]研究表明不同葉片數(shù)絞股藍(lán)的揮發(fā)性成分差異也較大。此外還有報(bào)道曾分離得到丙二酸、甜味成分--甜味素(phyllodulein) 、和苯甲醇葡萄糖甙[15]等。

2藥理作用研究

2.1抗腫瘤絞股藍(lán)的主要成分絞股藍(lán)皂苷(gypenoside，Gyp)有明顯的體內(nèi)外抗腫瘤作用，其直接的細(xì)胞毒作用可抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖。Gyp Ⅲ、Ⅹ以及其他一些在C20、C21 上有游離羥基的多種皂苷，對(duì)體外培養(yǎng)的黑色素腫瘤細(xì)胞(B16)、子宮頸癌細(xì)胞(HeLaS3)、肺癌細(xì)胞(3LL)以及肝癌細(xì)胞(MH1C1)具有明顯的抑制作用，同時(shí)對(duì)正常細(xì)胞增殖無(wú)不良影響。此外Gyp 還能直接殺傷S180 肉瘤細(xì)胞[16]；抑制小鼠白血病L1210 細(xì)胞以及人腎上腺皮質(zhì)癌SW-13細(xì)胞的增殖[17-18]，促進(jìn)肝癌細(xì)胞Bel-7402、人肝細(xì)胞瘤細(xì)胞(Huj-7)[19]凋亡。此外絞股藍(lán)提取物可抑制人食道癌、白血病等多種疾病的癌細(xì)胞以及腹水癌細(xì)胞、對(duì)人胃癌、宮頸癌、舌癌等培養(yǎng)癌細(xì)胞也有明顯的殺滅作用[20-22]。

2.2對(duì)心腦血管的保護(hù)作用絞股藍(lán)總皂苷對(duì)大鼠心肌缺血、心臟收縮功能具有保護(hù)作用[23]，絞股藍(lán)總黃酮(TFG)改善心肌的收縮功能，對(duì)損傷的心肌有保護(hù)作用[24]。Gyp對(duì)缺血性腦損傷可呈現(xiàn)較好的防治作用[25]，還可明顯抑制谷氨酸引起的Wistar 大鼠胚胎大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)NO 和H2O2 水平的升高，減少大腦皮層神經(jīng)元的損傷[26]。此外Gyp還具有抑制血小板聚集黏附功能，抗血栓形成作用[27]。

2.3降血糖林臻楨等[28]給予實(shí)驗(yàn)性糖尿病小鼠絞股藍(lán)皂苷治療，小鼠血糖含量降低。Xu等[29]從絞股藍(lán)中分離得到皂苷及其衍生物，發(fā)現(xiàn)絞股藍(lán)可通過(guò)降低蛋白酪氨酸磷脂酶活性，促進(jìn)胰島素的分泌，從而降低血糖。也有研究發(fā)現(xiàn)絞股藍(lán)的乙醇提取液可改變葡萄糖代謝酶活性，降低血糖濃度[30]。由此可以看出，絞股藍(lán)不同成分降糖的機(jī)理各有不同。

2.4增強(qiáng)免疫力絞股藍(lán)對(duì)免疫系統(tǒng)的活性主要體現(xiàn)在：增強(qiáng)非特異性免疫[31]、特異性免疫[32]、體液免疫、細(xì)胞免疫[33]；影響淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化和白細(xì)胞介素2分泌；增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞(NK)的功能。Yu等[34]對(duì)絞股藍(lán)脂質(zhì)體(GPSL)體外免疫活性的研究結(jié)果表明，GPSL可顯著提高淋巴細(xì)胞增殖，增加抗體濃度，并促進(jìn)細(xì)胞因子在體內(nèi)外的分泌；與單獨(dú)脂質(zhì)體相比，GPSL可進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)ND疫苗的免疫應(yīng)答。

2.5保肝作用絞股藍(lán)治療肝臟疾病效果良好，應(yīng)用廣泛。絞股藍(lán)總皂苷可保護(hù)大鼠肝功能，抑制大鼠肝纖維化形成。馮琴等[35]以二甲基亞硝胺(DMN)誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠為模型，發(fā)現(xiàn)絞股藍(lán)總皂苷能顯著減輕肝纖維化程度，同時(shí)可改善各項(xiàng)肝功能指標(biāo)。絞股藍(lán)總皂苷還可顯著減少白蛋白攻擊所致的膠原纖維生成，并改善大鼠肝纖維化病理?yè)p傷。陶建武等[36]觀察了絞股藍(lán)對(duì)CCl4 所致Wistar 大鼠肝臟過(guò)氧化的干預(yù)作用，結(jié)果顯示絞股藍(lán)對(duì)CCl4引起的肝損傷有一定的保護(hù)作用。程大偉[37]研究發(fā)現(xiàn)絞股藍(lán)總苷對(duì)酒精所致的肝損傷具有一定的保護(hù)作用，其保護(hù)作用可能與抑制NF-KB、TNF-ct的表達(dá)、抑制氧化應(yīng)激，減少炎癥因子的釋放有關(guān)。

2.6抗氧化、抗衰老作用絞股藍(lán)總皂苷能通過(guò)提高SOD 活性增強(qiáng)老齡大鼠機(jī)體的抗氧化能力[38]；同時(shí)，絞股藍(lán)多糖同樣具有很好的抗氧化作用[39]。張猛猛等[40]對(duì)絞股藍(lán)皂苷進(jìn)行了清除DPPH自由基、羥自由基、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化等功能檢測(cè)，結(jié)果表明絞股藍(lán)皂苷A的抗氧化能力最強(qiáng)。絞股藍(lán)皂苷也可提高衰老成纖維細(xì)胞增殖能力，且增殖效應(yīng)呈時(shí)間和濃度依賴性，延緩細(xì)胞衰老[41]。蘇秋香等[42]研究發(fā)現(xiàn)絞股藍(lán)皂苷可減輕衰老小鼠皮膚的氧化損傷，具有延緩小鼠皮膚衰老的作用。此項(xiàng)研究為絞股藍(lán)在美容界的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

3絞股藍(lán)質(zhì)量控制研究

3.1鑒別研究近年來(lái),隨著分子生物學(xué)的發(fā)展, 各種分子標(biāo)記技術(shù)和DNA 序列分析技術(shù)等在植物種源鑒定、藥材真?zhèn)舞b別等方面發(fā)揮了重要作用，蔣玲艷[43]等采用PCR克隆測(cè)序技術(shù), 測(cè)定了13 個(gè)來(lái)自中國(guó)不同地區(qū)的絞股藍(lán)的ITS 序列, 并對(duì)序列進(jìn)行了分析,為我國(guó)不同地區(qū)絞股藍(lán)的鑒別提供分子依據(jù)。龐敏等[44]以不同類型的絞股藍(lán)DNA為模板, 進(jìn)行了RAPD反應(yīng)條件的優(yōu)化及RAPD結(jié)果分析。從66個(gè)隨機(jī)引物種篩選出了5條多態(tài)性好的引物作為絞股藍(lán)RAPD分子標(biāo)記,為構(gòu)建絞股藍(lán)DNA指紋圖譜提供了數(shù)據(jù)。在絞股藍(lán)復(fù)方制劑中，關(guān)于絞股藍(lán)的鑒別方法的研究并不多見(jiàn)，熊野娟[45]建立了復(fù)方絞股藍(lán)膠囊中絞股藍(lán)皂苷的鑒別方法。實(shí)驗(yàn)采用了薄層色譜鑒別法，樣品經(jīng)適當(dāng)處理后，同適當(dāng)濃度的對(duì)照品溶液分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶20∶10)10℃以下放置分層的下層溶液為展開(kāi)劑展開(kāi)，取出晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱置斑點(diǎn)顯色清晰。

3.2含量測(cè)定研究李浩飛[46]采用RP-HPLC-ELSD法同時(shí)測(cè)定絞股藍(lán)中人參皂苷Rb1、絞股藍(lán)皂苷A、絞股藍(lán)皂苷XLIX、七葉膽苷XVII的含量。方法采用Phenomenex C18(250mm×4.6mm，5μm) 色譜柱，流動(dòng)相為乙腈(A)-0.5%醋酸(B)，梯度洗脫(0～5min，10%A；5～27min，10%～40% A，27.1min，10% A； 27.1～30min， 10% A)柱溫30℃，流速1.0ml/min，載氣為N2，體積流量2.0 L/min，霧化溫度42℃，漂移管溫度65℃，增益5。史美榮等[47]建立了同時(shí)測(cè)定絞股藍(lán)中人參皂苷Rb1、Rb3、Rd、絞股藍(lán)皂苷XLIX、XVII含量的HPLC方法。方法采用Shim-pack C18(4.6mm×250mm，5μm)色譜柱；柱溫：25℃；流速：0.8ml/min；流動(dòng)相：A為水，B為乙腈；洗脫條件：0min，35%B；0～20min，35%～40%B；檢測(cè)波長(zhǎng)：203nm；進(jìn)樣量：20μl。按照上述色譜條件進(jìn)行HPLC測(cè)定，作峰面積對(duì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出直線回歸方程。樂(lè)圓[48]建立了HPLC-ELSD法測(cè)定絞股藍(lán)中絞股藍(lán)皂苷A的含量，此方法用HibarC18(250mm×4.6mm,5μm) 色譜柱,流動(dòng)相為乙睛(A)-水(B);采用梯度洗脫: 0min30%A, 30min50%A;流速0.5ml/min;柱溫20℃;進(jìn)樣量20μl;ELSD霧化溫度:40℃;氮?dú)鈿鈮?.35MPa。用外標(biāo)法計(jì)算出供試品中絞股藍(lán)皂昔A的含量。林森等[49]用HPLC法測(cè)定野生及人工種植絞股藍(lán)中槲皮素的含量。該方法采用Kromasil C18(250mm×4.6mm，5m) 色譜柱，以甲醇：0.3%醋酸=6∶4為流動(dòng)相，流速：1.0ml/min。檢測(cè)波長(zhǎng)為365am，柱溫為35℃．王峰等[50]采用高效液相色譜法確定了絞股藍(lán)多糖中單糖組成的質(zhì)量比此方法采用水提醇沉提取絞股藍(lán)多糖，用Sephadex G-200凝膠柱分離純化，采用Agilent TCC18(4.6mm×250 mm，d=5μm)色譜柱；流動(dòng)相：乙腈-0.02mol/L的乙酸銨溶液(v∶v=20∶80)；檢測(cè)波長(zhǎng)：250nm；溫度：室溫。根據(jù)面積的比較可以確定單糖組分的比例，以此計(jì)算各單糖的質(zhì)量比。牛俊峰[51]，周寶珍等[52]用SPME-GC-MS法分別分析了不同產(chǎn)地不同葉片數(shù)絞股藍(lán)中的揮發(fā)性成分。該方法的氣相色譜條件為:色譜柱:RTX-5MS 型彈性石英毛細(xì)管色譜柱(30m× 0.25mm×0.25μm);升溫程序: 從60℃開(kāi)始保持3min，以7.5℃/min 升溫至140℃，保持3min，再以4℃/min升溫至180℃，保持2min，最后以10℃/min升溫至220℃;柱溫60℃，進(jìn)樣口溫度230℃，柱內(nèi)載氣流量1.30ml/min，載氣為高純度氦氣(99.999%);進(jìn)樣量分流比為20∶1。質(zhì)譜條件為:電子轟擊離子源為EI；離子源溫度230℃;接口溫度280℃；電子能量70eV；倍增器電壓0.9kV；溶劑延時(shí)5min；掃描范圍35～600m/z。彭亮等[53]采用紫外-可見(jiàn)分光光度法對(duì)絞股藍(lán)中總皂苷、總多糖含量進(jìn)行測(cè)定，用來(lái)比較不同產(chǎn)地、不同品種絞股藍(lán)中總皂苷、總多糖含量差異，此方法以人身皂苷Re為對(duì)照品，于550nm波長(zhǎng)處對(duì)絞股藍(lán)總皂苷吸光度進(jìn)行測(cè)定；以D-無(wú)水葡萄糖為對(duì)照品，于490nm波長(zhǎng)處對(duì)絞股藍(lán)總多糖吸光度進(jìn)行測(cè)定。梁曉慶[54]采用不同方法對(duì)絞股藍(lán)中的總蛋白和水溶性蛋白進(jìn)行測(cè)定，這兩種測(cè)量方法均需先將絞股藍(lán)粉與正己烷料液比1∶5(質(zhì)量體積比)放入水浴鍋中，室溫浸提12h，進(jìn)行脫脂，同法脫脂三次后室溫下自然干燥，備用。用全自動(dòng)凱氏定氮儀測(cè)定絞股藍(lán)總蛋白的含量?？偟鞍缀?測(cè)定的含氮值×6.25/1000(g/g)。采用考馬斯亮藍(lán)法對(duì)絞股藍(lán)水溶性蛋白的含量進(jìn)行測(cè)定。水溶性蛋白含量百分比(%)=絞股藍(lán)水溶性蛋白的含量∕絞股藍(lán)總蛋白含量×100。梁曉慶[54]用氨基酸自動(dòng)分析儀測(cè)定了絞股藍(lán)中總氨基酸和水溶性蛋白氨基酸的含量，在測(cè)量總氨基酸和水溶性氨基酸過(guò)程中，對(duì)供試品的處理方法是不同的。測(cè)量總氨基酸時(shí)，供試品為絞股藍(lán)粉。經(jīng)適當(dāng)處理后，用氨基酸自動(dòng)分析儀測(cè)定各氨基酸的含量。測(cè)量水溶性蛋白氨基酸時(shí)，供試品為脫脂后的絞股藍(lán)粉。適當(dāng)處理后，用氨基酸自動(dòng)分析儀測(cè)定各氨基酸的含量。因此實(shí)驗(yàn)采用酸解法，所以測(cè)得樣品中17種氨基酸，未測(cè)色氨酸。陳劍平等[55]以ICP-MS/ICP-AES法聯(lián)合測(cè)定絞股藍(lán)中的19個(gè)無(wú)機(jī)元素,該實(shí)驗(yàn)中ICP-AES的入射功率為1150W；輔助氣3.4475kPa；霧化器流量179.27kPa；樣品提升1.2ml∕min。ICP-MS的檢測(cè)條件入射功率1140W；冷卻氣流量13L/min；霧化器流量0.85L∕min。閻博[56]等建立以HPLC-ELSD法測(cè)定葛蘭心寧軟膠囊中絞股藍(lán)皂苷XLIX含量的方法。該方法色譜柱為Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-水(35∶65),檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器,流速2.8 L/min,漂移管溫度105℃，以外標(biāo)兩點(diǎn)法對(duì)數(shù)方程計(jì)算。綜上所述，近年來(lái)對(duì)于含量測(cè)定的研究不僅集中在人參皂苷Rb1、Rb3、Rd、絞股藍(lán)皂苷A、絞股藍(lán)皂苷XLIX、XVII、七葉膽苷XVII、絞股藍(lán)皂苷A、槲皮素等藥用成分的檢測(cè)上，還對(duì)其揮發(fā)性成分，氨基酸以及總蛋白和總氨基酸等成分對(duì)絞股藍(lán)進(jìn)行測(cè)量和分析。這對(duì)絞股藍(lán)作為藥物以及保健食品的研究奠定了科學(xué)的基礎(chǔ)。每種檢測(cè)方法檢測(cè)的組分?jǐn)?shù)量有限，能用同種方法檢測(cè)出更多的組分是學(xué)者們努力的目標(biāo)。

4小結(jié)

絞股藍(lán)作為五加科以外的，含有與人參皂苷相似皂苷結(jié)構(gòu)的植物，在我國(guó)有著豐富的資源。作為一種藥食兩用的植物，絞股藍(lán)具有化學(xué)成分豐富、藥理活性廣、藥效良好、作用溫和、毒副作用小等特點(diǎn)。民間充分肯定了它的藥用價(jià)值。2015年版《中國(guó)藥典》在2010年版的基礎(chǔ)上再次增加了多個(gè)中藥品種，但是，絞股藍(lán)仍未被錄入。這可能是由于絞股藍(lán)化學(xué)成分還不能十分明確的同藥理作用相對(duì)應(yīng)。所以，化學(xué)成分以及相對(duì)應(yīng)的藥理作用的研究，仍然是學(xué)者們今后努力的方向。對(duì)于絞股藍(lán)藥用品種的鑒別、區(qū)分以及質(zhì)量評(píng)價(jià)方面的研究，學(xué)者們?cè)诮陙?lái)研究較多。雖然我國(guó)已經(jīng)建立了絞股藍(lán)種質(zhì)資源圃和GAP絞股藍(lán)示范園，但仍未能建立起完整的藥典標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判斷藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣。因此，要使絞股藍(lán)作為單種制劑的藥物，用于人類重大疾病的治療，還有待醫(yī)藥科技工作者們進(jìn)一步的研究和探討。

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作者簡(jiǎn)介：伍國(guó)怡，主管藥師，從事食品、藥品、保健品、化妝品檢驗(yàn)。E-mail:zhousupeng@163.com

【中圖分類號(hào)】R284

【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

【文章編號(hào)】1007-8517(2016)12-0060-04

(收稿日期：2016.04.15)

Research Progress in Medicinal PlantGynostemmapentaphyllum

WU Guoyi

Beihai Institute For Food and Drug Control, Beihai 536000,China

Abstract:Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino (Cucurbitaceae) is a traditional chinese herbal ,contains saponins,glavonoids,terpenoids,sugar and other chemical compositions. It has extensive pharmacological activities,such as lowering blood lipid,antitumor,protecting liver, anti-aging, improving immunity.The studies on Gynostemma pentaphyllum in recent years were systemized in the paper,including chemical composition,pharmacological effects,qualitly control and so on.The results can provide scientific basis for the further studies and utilization of Gynostemma pentaphyllum.

Key words:Gynostemma pentaphyllum; Chemical compositions; Pharmacological effects; Qualitly control