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        化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌的療效觀察

        2016-01-31 22:09:32
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年3期

        陳 曲

        (遼寧省錦州市中心醫(yī)院 腫瘤科,遼寧 錦州 121000)

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        化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌的療效觀察

        陳 曲

        (遼寧省錦州市中心醫(yī)院 腫瘤科,遼寧 錦州 121000)

        【摘要】目的 探究化療聯(lián)合貝伐珠單抗對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者的臨床治療效果。方法 將2014年4月至2015年4月我院收治的非小細(xì)胞肺癌患者(NSCLC)56例隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組,對(duì)照組28例患者給予常規(guī)化療治療,研究組28例患者給予常規(guī)化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療。6個(gè)周期后對(duì)比兩組患者的治療效果和患者體內(nèi)血小板和白細(xì)胞的變化情況。結(jié)果 對(duì)照組患者6個(gè)周期后的臨床有效率為71.43% (20/28),明顯低于研究組患者的有效率89.29%(25/28),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后與治療前比較研究組患者體內(nèi)血小板和白細(xì)胞改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者采用化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療能顯著提高其治療效果,有效降低白細(xì)胞和血小板的減少量,值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】貝伐珠單抗;化療;非小細(xì)胞肺癌;白細(xì)胞

        隨著全球環(huán)境的變化,肺癌的發(fā)病率和病死率有明顯的上升趨勢(shì),其中非小細(xì)胞肺癌既NSCLC約占全部肺癌患者的75%左右[1]。NSCLC患者主要治療方式為化療治療,但其預(yù)后效果差,且化療后極易復(fù)發(fā),易降低二次化療的臨床效果。探究化療配合藥物化療的治療效果對(duì)非小細(xì)胞肺癌的臨床治療有著重要的意義[2]。本研究選取我院收治的56例非小細(xì)胞肺癌患者分組,研究其化療聯(lián)合貝伐珠單抗的臨床效果,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料與分組:將2014年4月至2015年4月我院收治的非小細(xì)胞肺癌患者(NSCLC)56例隨機(jī)分為兩組,各28例。兩組患者均經(jīng)臨床病理學(xué)診斷確認(rèn)患有不同程度的非小細(xì)胞肺癌。其中對(duì)照組患者男15例,女13例,年齡42~76歲,平均年齡(50.2±6.8)歲,病理分期:20例Ⅲ期患者,8例Ⅳ期患者;其中研究組患者男14例,女14例,年齡40~77歲,平均年齡(50.2±6.8)歲,病理分期:20例Ⅲ期患者,8例Ⅳ期患者;對(duì)比兩組患者的年齡、病理情況、性別等資料無(wú)明顯區(qū)別,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法:對(duì)照組患者給予單純的化療治療:治療第1天和第8天,靜脈滴注長(zhǎng)春瑞濱25 mg/m2;治療1~3 d內(nèi)靜脈滴注順鉑35 mg/m2;連續(xù)治療6個(gè)周期,1個(gè)周期為3周。研究組患者給予常規(guī)化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療:在對(duì)照組化療的基礎(chǔ)上給予15 mg/kg的貝伐珠單抗靜脈注射,治療時(shí)間同為6個(gè)周期。

        1.3 觀察指標(biāo):統(tǒng)計(jì)分析6個(gè)周期后兩組患者的治療效果和患者體內(nèi)血小板和白細(xì)胞的變化情況。①治療效果:根據(jù)臨床癥狀改善情況將治理效果分為3個(gè)級(jí)別?;颊唧w內(nèi)癌癥病灶消失,且4周內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā)情況為完全緩解;連續(xù)四周內(nèi)患者體內(nèi)的病灶部位減小情況>30%為部分緩解;患者體內(nèi)的病灶部位減小情況<30%且未能保持四周為不穩(wěn)定。治療有效率=完全緩解+部分緩解[3]。②通過(guò)臨床檢測(cè)兩組患者治療前后的血小板和白細(xì)胞含量。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:所有研究數(shù)據(jù)采用SPSS18.0進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用(±s)表示,組間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 化療后兩組的治療效果比較:6個(gè)周期后對(duì)照組有10例完全緩解,10例部分緩解,6例不穩(wěn)定,其治療有效率為71.43%(20/28);化療后研究組有16例完全緩解,9例部分緩解,3例不穩(wěn)定,其治療有效率為89.29% (25/28);對(duì)比兩組的治療效果,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 比較治療前后患者的血小板和白細(xì)胞變化情況:治療后與治療前比較,對(duì)照組患者治療后的白細(xì)胞平均減少(6.32±0.62)109/L,血小板減少了(8.49±1.15)109/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者的白細(xì)胞平均減少了(2.11±0.50)109/L,血小板減少了(3.42±0.79)109/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)比兩組患者治療前后的變化值,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        NSCLC根據(jù)其病理不同又可分為細(xì)支氣管肺泡癌和非小細(xì)胞肺腺癌,其發(fā)病具有較高的病死率[4-5]?,F(xiàn)階段,化療仍是肺癌的主要治療方法,放療能有效改善非小細(xì)胞肺癌患者的癥狀,但其預(yù)后治療效果差。隨著對(duì)腫瘤發(fā)病機(jī)制的不斷研究和其分子遺傳學(xué)和基因?qū)W的發(fā)展,新型的化療藥物的出現(xiàn)對(duì)肺癌患者的治療有著重要的意義。

        貝伐珠單抗是一種分子靶向藥物,能與肺癌發(fā)病過(guò)程中的主要因子(VEGF既血管內(nèi)皮的生長(zhǎng)因子)發(fā)生分子結(jié)合,降低肺癌發(fā)病過(guò)程中的VEGF含量,從而阻斷其生物效應(yīng),抑制患者體內(nèi)腫瘤的轉(zhuǎn)移和發(fā)展。本研究將我院收治的56例患者分組研究可知,對(duì)照組患者6個(gè)周期臨床有效率為71.43%(20/28),明顯低于研究組89.29% (25/28),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)且治療后與治療前比較研究組患者體內(nèi)血小板和白細(xì)胞改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明采用化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療能有效改善患者癥狀,提高化療效果。其結(jié)果與王立成的研究一致,說(shuō)明化療聯(lián)合藥物治療能有效抑制癌癥病灶的轉(zhuǎn)移和發(fā)展,提高其臨床治療效果。

        綜上所述,對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者采用化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療能顯著提高其治療效果,有效降低白細(xì)胞和血小板的減少量,值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張濤,袁帥飛,王子平,等.貝伐單抗聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌的meta分析[J].中國(guó)肺癌雜志,2013,16(2):82-90.

        [2] 黃誠(chéng),張晶,柯明耀,等.貝伐單抗聯(lián)合化療治療晚期多程治療失敗后的非小細(xì)胞肺癌臨床觀察[J].中國(guó)癌癥雜志,2012,22(1):47-51.

        [3] 孫京,胡毅,汪進(jìn)良,等.貝伐單抗聯(lián)合培美曲塞加順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,32(6): 525-528.

        [4] 張冠中,楊紀(jì)華,焦順昌.貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌的療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,21(11):2464-2467.

        [5] 鄭靜嫻,張晶,林晶,等.貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療復(fù)治晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效及安全性觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2015,15(7):633-636.

        中圖分類號(hào):R734.2

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

        文章編號(hào):1671-8194(2016)03-0108-01

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