韓 靜 劉建功（江蘇省宿遷市泗洪縣人民醫(yī)院藥材科，江蘇 宿遷 223900）

西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應(yīng)用效果分析

韓 靜 劉建功
（江蘇省宿遷市泗洪縣人民醫(yī)院藥材科，江蘇 宿遷 223900）

目的 研究并探討西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況，并分析其應(yīng)用價(jià)值。方法 將我院從2013年7 月23日至2014年10月23日期間收治的88例需要進(jìn)行炎性治療的患者進(jìn)行研究，將88例需要進(jìn)行炎性治療的患者隨機(jī)分為對(duì)照組（44例）以及實(shí)驗(yàn)組（44例），對(duì)照組患者給予常規(guī)的西藥治療法，實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上再添加西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物進(jìn)行治療，將兩組患者的治療有效率以及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行比較。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者的治療有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組患者（P＜0.05），具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況與對(duì)照組患者相比差異較?。≒＞0.05），不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在治療炎癥時(shí)具有良好的臨床效果，值得進(jìn)行推廣。

西藥藥劑；頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉；不良反應(yīng)；臨床效果

西藥藥物在臨床上的應(yīng)用廣泛，該類藥物與中藥不同，它起效快，患者能夠在短時(shí)間內(nèi)取得良好的臨床治療效果，但同時(shí)也會(huì)對(duì)患者機(jī)體造成一定的傷害［1-2］?，F(xiàn)本文將研究西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況，報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1基線資料：將我院從2013年7月23日至2014年10月23日期間收治的88例需要進(jìn)行炎性治療的患者進(jìn)行研究，將88例需要進(jìn)行炎性治療的患者采用雙盲法隨機(jī)分為對(duì)照組（44例）以及實(shí)驗(yàn)組（44例），對(duì)照組患者給予常規(guī)的西藥治療法，實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上再添加西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物進(jìn)行治療。

實(shí)驗(yàn)組患者44例：男性患者數(shù)量與女性患者數(shù)量的比值為24∶20，患者年齡在22～66歲，平均年齡為（39.97±1.95）歲。患者病程在4～15 d，平均病程為（9.96±1.46）d。

對(duì)照組患者44例：男性患者數(shù)量與女性患者數(shù)量的比值為25∶19，患者年齡在23～67歲，平均年齡為（40.71±1.91）歲?；颊卟〕淘?～14 d，平均病程為（10.19±1.48）d。

患者均符合以下納入標(biāo)準(zhǔn)：①患者均為成年人，并且年齡＜90歲。②患者均為炎癥患者，并且其他臟器，例如心臟、肝腎功能等無(wú)嚴(yán)重疾病。③患者的血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、新陳代謝系統(tǒng)均正常。④患者以及家屬均自愿參與本次研究，并且具有知曉權(quán)［3］。

將兩組炎癥患者的性別、年齡、病程等一般資料進(jìn)行對(duì)比，差異較小，P＞0.05，因此兩組炎癥患者能夠進(jìn)行良好的比較、分析。

1.2臨床方法：兩組患者均根據(jù)患者的疾病類型給予對(duì)癥下藥，靜脈滴注頭孢他啶藥物溶液，每天2次，每次藥量為2 g頭孢他啶+100 mL生理鹽水。實(shí)驗(yàn)組患者在此治療方法的基礎(chǔ)上再添加頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉藥物，每天2次，每次藥量為2 g頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉+100 mL生理鹽水。實(shí)驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者均連續(xù)治療10 d［4］。

1.3觀察指標(biāo)：將實(shí)驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者的臨床治療有效率進(jìn)行比較，分為治愈、有效、無(wú)效三個(gè)方面。患者治療后臨床癥狀全部消失，白細(xì)胞水平回歸正常視為治愈；患者治療后臨床癥狀大部分消失，經(jīng)檢查白細(xì)胞數(shù)量大幅度下降視為有效；患者治療后病情沒(méi)有得到改善甚至惡化視為無(wú)效。將實(shí)驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者的不良反應(yīng)進(jìn)行比較。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：研究結(jié)束后，將兩組炎癥患者的臨床治療有效率、不良反應(yīng)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確地錄入到SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行測(cè)定。計(jì)量資料用（±s）表示，用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料用“n”和百分率表示，用卡方檢驗(yàn)。當(dāng)P＜0.05時(shí)，表明差異存在著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié) 果

2.1將兩組炎癥患者的治療有效率進(jìn)行比較：統(tǒng)計(jì)結(jié)果可得，實(shí)驗(yàn)組患者中，治愈患者數(shù)量為35例，有效患者數(shù)量為9例，無(wú)效患者數(shù)量為0，治療有效患者數(shù)為44例，占患者總數(shù)的100.00%；對(duì)照組患者中，治愈患者數(shù)量為25例，有效患者數(shù)量為12例，無(wú)效患者數(shù)量為7例，治療有效患者數(shù)為37例，占患者總數(shù)的84.09%，實(shí)驗(yàn)組患者和對(duì)照組患者治療有效率相比，差異較大，P＜0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2將兩組炎癥患者的不良反應(yīng)情況進(jìn)行比較：統(tǒng)計(jì)結(jié)果可得，實(shí)驗(yàn)組患者中發(fā)生嘔吐患者2例，腹脹患者1例，肝腎功能損害患者1例，發(fā)生不良反應(yīng)的患者數(shù)目為4例，占患者總數(shù)的9.09%，對(duì)照組患者中發(fā)生嘔吐患者1例，腹脹患者2例，肝腎功能損害患者2例，發(fā)生不良反應(yīng)的患者數(shù)目為5例，占患者總數(shù)的11.36%，實(shí)驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者相比，組間差異較小，P＞0.05，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3　討 論

頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉對(duì)患者會(huì)造成一定的不良反應(yīng)，主要分為五類：①過(guò)敏反應(yīng)：例如藥物熱、蕁麻疹、嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量上升、斑丘疹等，對(duì)青霉素過(guò)敏患者有時(shí)也會(huì)對(duì)頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)。②胃腸道反應(yīng)：患者在服藥后可能會(huì)有惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹等不良反應(yīng)。③臨床指標(biāo)變化：主要的臨床指標(biāo)變化幅度較大的有肌酐上升，尿素氮含量增加，天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平上升，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平上升，血膽紅素含量增加，堿性磷酸酶水平上升等等。④血液變化：患者的血紅蛋白數(shù)量減少，血小板減少，中性粒細(xì)胞數(shù)量減少，嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量增加，低凝血酶減少等。⑤其他不良反應(yīng)：在靜脈滴注時(shí)發(fā)生靜脈炎，注射部位疼痛，全身寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭疼、菌落失調(diào)等。上述系列不良反應(yīng)都屬于已知藥品的不良反應(yīng)，所以在臨床用藥時(shí)要注意用法用量，并且對(duì)患者的反應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)護(hù)，防止不良現(xiàn)象的發(fā)生，增加患者用藥治療的安全性?；颊咴谟盟幤陂g禁服含酒精類食物，并且腎功能不全或者嚴(yán)重膽囊炎患者需要慎用。

在本次研究結(jié)果中發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)組患者的臨床治療有效率顯著高于對(duì)照組患者，為100.00%（44例），并且兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生概率差異不大。綜合上述分析可得，西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在治療炎癥時(shí)具有良好的臨床效果，能夠積極地治療炎癥疾病，臨床應(yīng)用價(jià)值較高，值得進(jìn)行推廣。

［1］ 王先鳳，李慧瓊.靜脈滴注頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉致雙硫侖樣反應(yīng)1例報(bào)告［J］.黑龍江醫(yī)學(xué)，2013，37（2）：160.

［2］ 林小燕，林燕玲，黃惠嬌，等.注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉致斯-約綜合征死亡1例［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2014，34（7）：592-594.

［3］ 王丹.頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合阿奇霉素治療小兒大葉性肺炎的臨床療效分析［J］.中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2012，9（7）：41-42.

［4］ 夏敏.鹽酸去甲萬(wàn)古霉素與頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉存在配伍禁忌［J］.中外健康文摘，2011，8（28）：400.

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1671-8194（2016）23-0089-02