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        鹽酸替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療中的臨床應(yīng)用

        2016-01-31 06:52:56朝陽市中心醫(yī)院循環(huán)科遼寧朝陽122000
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年23期
        關(guān)鍵詞:羅非羅非班鹽酸

        孫 璐(朝陽市中心醫(yī)院循環(huán)科,遼寧 朝陽 122000)

        鹽酸替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療中的臨床應(yīng)用

        孫 璐
        (朝陽市中心醫(yī)院循環(huán)科,遼寧 朝陽 122000)

        目的 探討鹽酸替羅非班對(duì)于急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)急診冠狀動(dòng)脈介入(PCI)療效的影響。方法 選擇我院急診行PCI治療的120例STEMI患者,分為給鹽酸替羅非班組(實(shí)驗(yàn)組)和對(duì)照組(術(shù)前未用鹽酸替羅非班),每組60例。對(duì)比分析兩組術(shù)后心肌再灌注指標(biāo)、心功能以及不良心臟事件(MACE)發(fā)生率。結(jié)果 治療后,實(shí)驗(yàn)組心肌再灌注血流TIMI3級(jí)達(dá)標(biāo)率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),心功能指標(biāo)顯著優(yōu)于對(duì)照組,MACE發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 鹽酸替羅非班有利于提高PCI治療STEMI的效果,改善心功能,降低MACE發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),值得推廣。

        鹽酸替羅非班;急性ST段抬高型心肌梗死;急診冠狀動(dòng)脈介入術(shù)

        PCI能夠通過促使STEMI血流再灌注達(dá)到治療效果,但是由于PCI術(shù)后并發(fā)癥較多,手術(shù)安全性較低,因此如何提高PCI手術(shù)安全性成為臨床研究的重要課題。本實(shí)驗(yàn)通過觀察鹽酸替羅非班對(duì)于STEMI經(jīng)PCI治療的效果,旨在為改善PCI療效提供參考。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料:選擇我院急診科與2014年2月至2015年4月期間急診PCI手術(shù)治療120例STEMI患者為分析對(duì)象,根據(jù)鹽酸替羅非班應(yīng)用情況分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組60例。實(shí)驗(yàn)組中男性35例,女性25例,年齡最小40歲,最大76歲,平均(58.21±4.14)歲;對(duì)照組男性34例,女性26例,年齡最小39歲,最大78歲,平均(58.17±4.23)歲。病例入選和排除標(biāo)準(zhǔn):①確診為STEMI[1],符合急診PCI適應(yīng)證;②無鹽酸替羅非班使用禁忌證;③自愿簽署手術(shù)方案;④排除合并凝血功能異常、血小板減少、活動(dòng)性出血、腦血管疾病等基礎(chǔ)疾病者;⑤近期行大手術(shù)、心肺復(fù)蘇搶救等治療史。兩組臨床資料相比,P均>0.05,無顯著行差異,具有可比性。

        1.2治療方法:急診接受患者后短時(shí)間內(nèi)完成病史采集、體格檢查、心肌壞死標(biāo)志物檢測(cè)等常規(guī)處理后,明確需進(jìn)行急診PCI治療后,向患者家屬交代病情獲得患方同意并簽署手術(shù)知情同意書后,常規(guī)口服阿司匹林、氯吡格雷,實(shí)驗(yàn)者在進(jìn)行手術(shù)之前靜脈推注鹽酸替羅非班(魯南貝特制藥有限公司)10 μg/kg,3 min內(nèi)將藥物全部推入體內(nèi)后即可進(jìn)行急診PCI手術(shù),在手術(shù)中繼續(xù)微量泵入鹽酸替羅非班。對(duì)照組直接采取急診PCI手術(shù),術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后均不用鹽酸替羅非班。手術(shù)后,均采取口服阿司匹林等常規(guī)治療。

        1.3評(píng)定指標(biāo):應(yīng)用TMP心肌灌注分級(jí)法對(duì)于血流灌注情況進(jìn)行評(píng)價(jià),TMP共分為級(jí),TMP3級(jí)為血流完全再灌注。手術(shù)后3個(gè)月進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查(利浦彩色多普勒超聲)與評(píng)價(jià)心功能,對(duì)左室射血分?jǐn)?shù)(即LVEF)、左心室舒張末內(nèi)徑(即LVEDD)以及每搏指數(shù)(即SVI)進(jìn)行測(cè)量和記錄。術(shù)后隨訪3個(gè)月,統(tǒng)計(jì)心絞痛、心律失常以及心肌梗死等MACE的發(fā)生情況。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:應(yīng)用SPSS.16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),組間差異性比較用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),P<0.05,存在顯著性差異。

        2 結(jié) 果

        在進(jìn)行治療前,兩組冠狀動(dòng)脈血流無明顯差異,經(jīng)過治療,實(shí)驗(yàn)組中共有46例患者冠狀動(dòng)脈血流達(dá)到TMP3級(jí)標(biāo)準(zhǔn),TMP3級(jí)比例為76.67%,LVEF為(53.57±5.28)%,LVEDD(46.57±5.22)mm,SVI(37.1±4.58)mL/m2,MACE共有4例(心力衰竭2例,心肌梗死和心律失常各1例),發(fā)生率為6.67%,對(duì)照組中共有35例患者冠狀動(dòng)脈血流達(dá)到TMP3級(jí)標(biāo)準(zhǔn),TMP3級(jí)比例為58.33%,LVEF為(45.29± 5.14)%,LVEDD (54.18.±5.87)mm,SVI(46.3±5.4)mL/m2,MACE共有19例(心力衰竭8例,心肌梗死6例,心律失常4例,死亡1例),發(fā)生率為31.67%,經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P均<0.05,具有顯著性差異。

        3 討 論

        STEMI的發(fā)病原因主要為冠狀動(dòng)脈血流灌注突然嚴(yán)重減少或中斷,因此盡早恢復(fù)冠狀動(dòng)脈血流極為重要。急診PCI手術(shù)是目前迅速恢復(fù)血流再灌注的首選方式,是目前急診治療急性心肌梗死的主要方法。但是由于患者多伴有動(dòng)脈粥樣硬化板塊、壞死物質(zhì)等,在PCI手術(shù)中能夠發(fā)生脫落而導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件,對(duì)于患者的生命安全造成嚴(yán)重威脅。因此,改善患者高凝狀態(tài)、避免術(shù)后MACE發(fā)生危險(xiǎn)極為重要。本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果證實(shí),在PCI手術(shù)前和術(shù)中應(yīng)用鹽酸替羅非班,術(shù)后血流再灌注恢復(fù)程度、心功能改善情況以及MACE發(fā)生危險(xiǎn)均能夠得到明顯改善,充分表明鹽酸替羅非班能夠改善PCI手術(shù)治療的安全性。研究證實(shí)[2-6]替羅非班作為非肽類受體拮抗劑,具有較高的特異性,其能夠通過影響血小板聚集通路抑制血小板聚集,從而發(fā)揮抗血栓形成、防止MACE的作用。綜上所述,鹽酸替羅非班能夠改善PCI治療STEMI的效果和安全性,值得推廣。

        [1] 楊宇,梁梅冰,許頂立.急性ST段抬高型心肌梗死患者直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)聯(lián)合應(yīng)用鹽酸替羅非班對(duì)心功能和血漿B型利鈉肽的影響研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2014,17(16):1866-1869.

        [2] 謝靜.鹽酸替羅非班在45例老年急性ST段抬高型心肌梗死急診冠脈介入治療中的應(yīng)用價(jià)值分析[J].臨床醫(yī)學(xué),2015,35(2):52-53.

        [3] 劉愛民.鹽酸替羅非班對(duì)心肌梗死急診PCI術(shù)后合并冠脈內(nèi)血栓的療效和安全性[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013,30(2):368-370.

        [4] 肖立運(yùn).鹽酸替羅非班聯(lián)合經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療對(duì)急性心肌梗死干預(yù)相關(guān)性研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(17):1895-1897.

        [5] 蘇波.鹽酸替羅非班不同給藥時(shí)間對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者的療效分析[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2016,6(2):47-49.

        [6] 崔福勝,劉亞寧,王曉強(qiáng).腺苷聯(lián)合鹽酸替羅非班對(duì)老年STEMI患者心肌微循環(huán)及其心功能改善的效果觀察[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2016,28(9):37-38.

        R542.2+2

        B

        1671-8194(2016)23-0078-01

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