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        四聯(lián)療法治療小兒伴HP感染消化性潰瘍的效果觀察

        2016-01-31 06:52:56劉傳俊河南省臺前縣人民醫(yī)院河南臺前457600
        中國醫(yī)藥指南 2016年23期
        關(guān)鍵詞:四聯(lián)消化性奧美拉唑

        劉傳?。ê幽鲜∨_前縣人民醫(yī)院,河南 臺前 457600)

        四聯(lián)療法治療小兒伴HP感染消化性潰瘍的效果觀察

        劉傳俊
        (河南省臺前縣人民醫(yī)院,河南 臺前 457600)

        目的 觀察小兒伴HP感染消化性潰瘍行四聯(lián)療法治療的效果。方法 回顧性分析2014年7月至2015年7月于本院收治的90例伴HP感染消化性潰瘍患兒臨床資料,按治療時不同治療方案分為兩組,對照組38例患者行克拉霉素、阿莫西林與奧美拉唑三聯(lián)療法治療,觀察組52例患者行甲硝唑、奧美拉唑、鉍劑與克拉霉素四聯(lián)療法治療,對比兩組療效、潰瘍愈合與HP根除率、不良反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組總有效率96.15%比對照組73.68%高(P<0.05);觀察組潰瘍愈合率與HP根除率均顯著高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率11.54%比對照組31.58%低(P<0.05)。結(jié)論 小兒伴HP感染消化性潰瘍行四聯(lián)療法治療的效果顯著,可顯著改善患兒臨床癥狀,促進(jìn)潰瘍愈合,并減少不良反應(yīng)發(fā)生,值得推廣應(yīng)用。

        HP感染;消化性潰瘍;四聯(lián)療法;小兒

        消化性潰瘍屬消化道常見疾病,胃與十二指腸是主要發(fā)病部位,該病具有進(jìn)展慢、病程長等特點[1]。致使該疾病發(fā)生主要原因為患者分泌大量胃酸,使其侵襲能力逐漸增強(qiáng),導(dǎo)致胃黏膜的防御能力降低,使幽門螺旋桿菌(HP)大量增殖,從而對消化道進(jìn)行損傷[2]。為探討小兒伴HP感染消化性潰瘍行甲硝唑、奧美拉唑、鉍劑與克拉霉素四聯(lián)療法治療的效果,旨在為臨床疾病治療提供借鑒作用,本研究以回顧性方式重點分析本院90例伴HP感染消化性潰瘍患兒臨床資料,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:回顧性分析2014年7月至2015年7月于本院收治的90例伴HP感染消化性潰瘍患兒臨床資料,按治療時不同治療方案分為對照組(38例)和觀察組(52例)。對照組男女比例20∶18,年齡5~15歲,平均(7.72±1.80)歲,病程3~13個月,平均(9.52±2.33)個月;潰瘍發(fā)病部位:胃潰瘍15例,十二指腸潰瘍23例;觀察組男女比例27∶25,年齡4~15歲,平均(7.68±1.75)歲,病程3~14個月,平均(9.55 ±2.36)個月;潰瘍發(fā)病部位:胃潰瘍20例,十二指腸潰瘍32例;兩組基線資料比較差異在統(tǒng)計學(xué)上無意義(P>0.05),有可比性。

        1.2方法:所有患者均行止血與保護(hù)胃腸黏膜等治療,同時對照組行三聯(lián)療法治療:20 mg/(kg?d)克拉霉素(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,H20058223,0.25克/粒)、50 mg/(kg?d)阿莫西林(吉林敖東集團(tuán)大連藥業(yè)股份有限公司,H21021274,0.25克/粒)與0.60~0.80 mg/(kg?d)奧美拉唑(浙江金華康恩貝生物制藥有限公司,H20056062,10 mg),2次/天,連續(xù)治療2周。觀察組患者行四聯(lián)療法治療:15~20 mg/(kg?d)甲硝唑(亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,H14020964,0.20克/片)、6~8 mg/(kg?d)鉍劑(湖南九典制藥有限公司,H43020945,1.2克/袋),2次/天,奧美拉唑與克拉霉素用量同對照組,甲硝唑與克拉霉素均連續(xù)治療2周,奧美拉唑與鉍劑均連續(xù)治療4周開始評估療效。

        1.3觀察指標(biāo)和判斷標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)對患兒臨床療效予以判斷?;純号R床炎癥全部消失,潰瘍癥狀無,且HP呈陰性為顯效;患兒臨床炎癥未全部消失,潰瘍癥狀無,病情得以改善,且HP根除不徹底為有效;患兒臨床炎癥無改善甚至加重,潰瘍面積增大,且HP呈陽性為無效,總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[3]。潰瘍愈合與HP根除率;不良反應(yīng):頭暈、乏力、嘔吐、腹脹。

        1.4統(tǒng)計學(xué)分析:研究數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件予以分析處理,計量資料使用均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料使用百分比(%)表示,使用χ2檢驗,若P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者療效對比:經(jīng)治療,觀察組顯效、有效與無效分別為32例、18例與2例,總有效率為96.15%(50/52);對照組顯效、有效與無效分別為16例、12例與10例,總有效率為73.68%(28/38);由此可知觀察組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2兩組潰瘍愈合與HP根除率對比:經(jīng)治療,觀察組潰瘍愈合與HP根除率均為98.08%(51/52),對照組潰瘍愈合與HP根除率分別為78.95%(30/38)與81.58%(31/38),由此可知對照組潰瘍愈合與HP根除率均比對照組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3兩組不良反應(yīng)對比:經(jīng)治療,觀察組頭暈、乏力分別為1例,嘔吐與腹脹分別為2例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為11.54%(6/52);對照組頭暈、乏力分別為2例,嘔吐與腹脹分別為4例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為31.58% (12/38);由此可知觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        消化性潰瘍病因較多,其主要和消化道中胃酸分泌及HP有關(guān),過多分泌胃酸易使患者的胃黏膜受到酸侵蝕,而HP則破壞胃腸道保護(hù)膜,若未能及時采取有效措施治療,患者胃腸道會因胃黏膜的保護(hù)功能逐漸減退而出現(xiàn)潰瘍,因此治療HP感染消化性潰瘍關(guān)鍵在于根除HP[4-6]612。隨著社會環(huán)境的變化,小兒消化性潰瘍發(fā)病率不斷上升,且隨HP耐藥性的增加,常規(guī)二聯(lián)或者三聯(lián)療法治療效果有所下降。為明確四聯(lián)療法治療小兒伴HP感染消化性潰瘍效果,本研究從療效、潰瘍愈合與HP根除率、不良反應(yīng)方面和行三聯(lián)療法治療的對照組進(jìn)行對比。

        本研究通過分析兩組療效情況,結(jié)果顯示:治療后觀察組總有效率96.15%比對照組73.68%高,表明小兒伴HP感染消化性潰瘍行四聯(lián)療法治療的效果顯著,有利于改善患兒臨床癥狀,緩解病情。考慮可能因為膠體次枸櫞酸鉍與枸櫞酸鉍鉀為四聯(lián)療法中鉍劑常見類型,膠體次枸櫞酸鉍可清除十二指腸、胃中HP,枸櫞酸鉍鉀在機(jī)體胃部酸性環(huán)境下極易形成保護(hù)膜覆蓋潰瘍面,抑制胃酸、酶、食物等對潰瘍的入侵,從而有效保護(hù)胃黏膜,提高療效,改善患兒臨床癥狀,并促進(jìn)潰瘍愈合[7]。此外,甲硝唑為新型硝基咪唑,其與奧美拉唑、鉍劑與克拉霉素聯(lián)合治療將發(fā)揮協(xié)同殺菌與抑菌作用,取得更好療效,并能夠?qū)ξ杆岱置谂cHP生成起到抑制及控制作用,從而顯著改善患兒臨床癥狀[8]。

        通過分析兩組潰瘍愈合與HP根除率情況,結(jié)果顯示:治療后觀察組潰瘍愈合與HP根除率98.08%均比對照組78.95%與81.58%高,表明小兒伴HP感染消化性潰瘍行四聯(lián)療法治療的效果顯著,有利于提高潰瘍愈合與HP根除率??紤]可能因為四聯(lián)療法中的鉍劑能夠和胃蛋白酶生成復(fù)合物,從而使消化活性降低,并和表皮的生長因子生成復(fù)合物集聚在病變位置,保護(hù)生長因子免受胃蛋白酶的降解,從而降低HP感染,促進(jìn)潰瘍愈合。此外,奧美拉唑為第一代H+泵抑制劑,能有效抑制胃酸,且抑酸能力持久,聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥克拉霉素能夠提高潰瘍愈合與HP根除率。本研究結(jié)果還顯示:治療后觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率11.54%顯著低于對照組31.58%,表明小兒伴HP感染消化性潰瘍行四聯(lián)療法治療的效果顯著,有利于降低不良反應(yīng)發(fā)生率??紤]可能因為四聯(lián)療法治療效果顯著,利于患兒潰瘍愈合,減少不良反應(yīng)發(fā)生。

        綜上所述,小兒伴HP感染消化性潰瘍行四聯(lián)療法治療的效果顯著,有利于改善患兒臨床癥狀,提高潰瘍愈合與HP根除率,緩解病情,并降低不良反應(yīng)發(fā)生率,值得推廣。

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        R725.7

        B

        1671-8194(2016)23-0068-02

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