向必勇

(云南省種羊繁育推廣中心,云南昆明　655200)

山羊傳染性胸膜肺炎研究進展

向必勇

(云南省種羊繁育推廣中心,云南昆明655200)

山羊傳染性胸膜肺炎(Contagious caprine pleuropneumonia,簡稱CCPP),是由山羊支原體山羊肺炎亞種(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,簡稱Mccp)引起的一種接觸性傳染病,是世界動物衛(wèi)生組織(OIE)法定報告的動物傳染病之一.CCPP最早記載于1873年,但直到1976年才分離到病原體Mccp,并證明了其致病性.由于Mccp生存條件要求極高,不易分離培養(yǎng),所以,迄今為止,世界上已有40多個國家報道了CCPP流行,其中,只有19個國家分離到病原體.CCPP在我國長期存在,1922年新疆畜牧廳首次文字記載臨床發(fā)病情況,現(xiàn)在該病遍布全國,給養(yǎng)羊業(yè)造成了巨大的經濟損失.本文綜述了山羊傳染性胸膜肺炎的病原學、流行病學及防控措施等,為該病防控提供參考。

1　病原體

Mccp是引起山羊傳染性胸膜肺炎的唯一病原體,它是絲狀支原體簇的成員之一.同其他支原體一樣,Mccp呈多形性,無細胞壁,由三層細胞膜包裹.在電子顯微鏡下,比較常見的菌落形態(tài)為球狀顆粒,還有桿狀、球桿狀和短絲狀等形態(tài).菌體直徑一般為200～500nm,能夠通過0.22～0.45μm的濾膜.Mccp對理化因素比較敏感,55℃條件下5～15min就會死亡,在石碳酸、來蘇兒等消毒劑中很快滅活,易被脂溶劑乙醚、氯仿等裂解,但對醋酸鉈、亞硝酸鉀等化學物質有一定的抵抗力.由于它沒有細胞壁,所以,對青霉素、頭孢菌素等通過作用于細胞壁發(fā)揮作用的抗生素不敏感,而對紅霉素、螺旋霉素等大環(huán)內酯類藥物比較敏感.一般采用姬姆薩染色法染色,染色后菌體多呈藍紫色,形態(tài)多樣,革蘭氏染色為陰性.Mccp對營養(yǎng)要求極高,一般使用Thiaucourt氏培養(yǎng)基或改良后的 Thiaucourt氏培養(yǎng)基對Mccp進行分離培養(yǎng)。

2　流行病學

患病羊是本病的主要傳染源,通過咳嗽、呼吸等方式大量向外界排毒;此外Mccp還可在康復羊的肺臟內存活相當長一段時間,隱藏于羊群傳播該病,危害巨大.一年四季都可發(fā)生,但冬春寒冷季節(jié)多發(fā).同時,一些疾病的發(fā)生可以引起CCPP繼發(fā)感染,多種疾病與CCPP的混合感染又會增加其危害,導致病死率升高.各個年齡段山羊對CCPP均易感,羔羊感染后死亡率高于成年羊.現(xiàn)在一般認為CCPP只感染山羊,不感染綿羊,不過有研究表明綿羊可能作為宿主傳播該病.本病常呈地方流行性,通過空氣飛沫經呼吸道傳染,短距離接觸傳染性強.寒冷潮濕、連日陰雨、營養(yǎng)不良及過度擁擠等不良因素均可誘發(fā)本病.患病羊進入無病羊群20d左右即會波及整個羊群,引起疾病暴發(fā).初次接觸此病的無抗體羊群,發(fā)病率可達到100%,死亡率達到80%.在本病流行區(qū)域,發(fā)病羊臨床癥狀一般比較溫和,以間歇性咳嗽為主,典型性嚴重病例比較少。

CCPP的分子流行病學也是近年來研究的重點.病原體Mccp與絲狀支原體簇其他成員有很大區(qū)別:不同菌株之間具有一定的異質性,尤其是在兩個核糖體RNA的操縱子基因序列間.核糖體RNA基因間的點突變可以作為對Mccp進行分子分型的依據(jù),對研究CCPP的流行病學及遺傳進化學具有重要意義.對中非、東非和北非菌株的16S核糖體RNA基因進行測序分析,可將其分為I和II兩個不同的譜系,但這種分子分型結果沒有明顯的地域差異性。

3　珍斷

CCPP的潛伏期跨度較大,短的感染5～6d后便可發(fā)病,長的感染3～4周后才表現(xiàn)臨床癥狀.根據(jù)其病程的長短可將該病劃分為慢性型、急性型和最急性型3種,均表現(xiàn)食欲不振和精神沉郁等癥狀,但不同類型特點不同.最急性型病羊發(fā)病初期體溫明顯升高,呼吸痛苦急促,肺部叩診呈池音,全身可視黏膜發(fā)甜,最終因呼吸困難窒息而死.嚴重的病例24h內便會死亡.急性型病例比較常見,發(fā)病初期體溫略微升高,流黏性鼻涕,然后出現(xiàn)咳嗽癥狀,早晚比較嚴重.病羊長臥不起,運動減少,病程一般較長,持續(xù)4～5d,但不會超過半個月,死亡率高達60%～90%,治愈后存活羊一般轉為慢性型.慢性型病例多為急性型病例發(fā)展轉歸而來,該類型多發(fā)生于夏季炎熱季節(jié),臨床癥狀不明顯,僅可見病羊有間歇斷續(xù)的咳嗽,被毛蓬亂,精神沉郁并伴有輕度的體溫升。

CCPP的病理變化一般只局限于胸腔各內臟器官,比較集中,剖檢時可聞到腐敗性臭味,胸腔各臟器呈白色、灰色或黃灰色樣變;可見纖維素性或漿液性胸膜肺炎癥狀;胸腔內有大量積液,暴露于外界一段時間后會形成纖維狀蛋白凝塊;肺臟的病變最為明顯,嚴重病例可見肺臟的尖葉、心葉和隔葉出現(xiàn)肝樣病變,病變區(qū)域顏色變深且程度不一.切開肺組織可見大理石樣病變,滲出液凝固充滿肺小葉.懷孕母羊還可見乳腺炎等病理變化。

4　防治措施

藥物防治、免疫預防及采取綜合防治措施是現(xiàn)在防控CCPP的主要方式.1995年新疆地區(qū)最早曾采取將病羊肺組織切碎埋于健康羊耳朵皮下或者制成懸浮液后皮下注射的方式防治本病.房曉文等人研制出了山羊傳染性胸膜肺炎氫氧化鋁膠佐劑組織滅活苗,試驗表明注射14個月后疫苗的免疫保護效果依然良好.因為組織滅活疫苗使用病變組織制備而成,存在諸多缺點:品質難以標準化控制,操作流程復雜,且安全性不好.所以,該疫苗在生產實踐中的應用較少.此后,房曉文等人還通過雞胚傳代培養(yǎng),研制成功了弱毒疫苗.弱毒苗免疫效果良好,但常引發(fā)懷孕母羊流產,安全性較難控制。

我國在生產實踐中也積累了很多治療CCPP的方法,使用抗生素、化學藥物和中草藥進行治療的病例均有記載.齊坤等人證實靜脈注射新砷礬納明具有較好的療效;發(fā)病初期,使用氯霉素、四環(huán)素和中藥復方均有一定療效.但因為藥物治療效果有限,且治療成本較高等因素,疫苗免疫預防仍然是防治CCPP發(fā)生的首選方法.此外,采取加強飼養(yǎng)管理、及時發(fā)現(xiàn)隔離疑似病例和封鎖發(fā)病羊群等綜合措施,也是防止CCPP發(fā)生的重要手段,其作用不容小覷.尤其是引進外地山羊,要隔離飼養(yǎng)1個月以上,確定健康無病后方可混入場群。

[1]程德宏.一起山羊傳染性胸膜肺炎和棘球蚴病混合感染病例的診治[J].吉林畜牧獸醫(yī),2008,(5):42.

向必勇(1986-),男,大學本科,助理獸醫(yī)師,主要從事獸醫(yī)工作。