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        氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物不良反應(yīng)的分析

        2016-01-30 00:28:52李艷萍
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年14期
        關(guān)鍵詞:差異分析

        李艷萍

        (河南省濮陽(yáng)市第五人民醫(yī)院,河南 濮陽(yáng) 457000)

        氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物不良反應(yīng)的分析

        李艷萍

        (河南省濮陽(yáng)市第五人民醫(yī)院,河南 濮陽(yáng) 457000)

        目的 分析氟喹諾酮類(lèi)的抗菌藥物在臨床應(yīng)用中發(fā)生的不良反應(yīng)。方法 對(duì)我院2013年10月至2014年10月使用氟喹諾酮類(lèi)的抗菌藥物發(fā)生不良反應(yīng)的89例患者的病例資料進(jìn)行分析。結(jié)果 89例患者中,經(jīng)過(guò)靜脈給藥發(fā)生不良反應(yīng)72例,口服給藥17例,兩種給藥途徑比較,差異顯著,P<0.05;主要使用的氟喹諾酮類(lèi)藥物品種有5種,以加替沙星使用最多,主要發(fā)生的不良反應(yīng)為神經(jīng)系統(tǒng)異常和變態(tài)反應(yīng),其中加替沙星發(fā)生不良反應(yīng)例數(shù)最多,和其他品種比較,差異顯著,P<0.05。結(jié)論 氟喹諾酮類(lèi)的抗菌藥物不良反應(yīng)多樣,不同品種所發(fā)生不良反應(yīng)也不盡相同,提示在臨床上對(duì)不同病例,不同患者,采用個(gè)體化合理用藥。

        氟喹諾酮類(lèi);不良反應(yīng);抗菌藥物;分析

        氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物從發(fā)現(xiàn)到合成發(fā)展已有幾十年的歷史,抗菌活性和藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)不斷改善,毒性不斷降低[1]。這類(lèi)藥物主要作用靶點(diǎn)為細(xì)菌DNA回旋酶,使DNA的復(fù)制受阻礙,最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。最主要的作用特點(diǎn)為抗菌譜廣,抗菌作用較強(qiáng),在組織和體液中都有很好的分布等。治療范圍也比較廣,用于呼吸、消化、泌尿以及生殖系統(tǒng)感染。隨著此類(lèi)藥物廣泛應(yīng)用,使不良反應(yīng)也漸增多。本文就對(duì)我院2013年10月至2014年10月使用氟喹諾酮類(lèi)的抗菌藥物發(fā)生不良反應(yīng)的89例患者的病例資料進(jìn)行分析。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:對(duì)我院2013年10月至2014年10月使用氟喹諾酮類(lèi)的抗菌藥物發(fā)生不良反應(yīng)的89例患者的病例資料進(jìn)行分析。89例患者中,男49例,女40例,年齡14~86歲,平均年齡(52.1±2.3)歲;住院時(shí)間2~7 d,平均(3.1±1.1)d;主要使用的抗菌藥物有:左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、加替沙星和培氟沙星。

        1.2 方法:對(duì)入選的患者在用藥過(guò)程中發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和監(jiān)測(cè)(醫(yī)院應(yīng)用集中檢測(cè)并記錄的方法),并做好患者的基本情況的記錄。如果發(fā)現(xiàn)較可疑的不良反應(yīng)則要進(jìn)行詳細(xì)的調(diào)查和記錄,并認(rèn)真填寫(xiě)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)表。然后按照患者的性別、年齡、發(fā)生不良反應(yīng)的藥物、及主要的不良反應(yīng)等進(jìn)行分類(lèi)分析。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:對(duì)本文的數(shù)據(jù)采用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,對(duì)計(jì)數(shù)資料采用%表示,組間采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 藥物使用和給藥途徑:在89例患者中,共使用藥物5種,經(jīng)過(guò)靜脈給藥發(fā)生不良發(fā)應(yīng)共72例(80.9%),口服給藥17例(19.1%),靜脈給藥不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于口服給藥,χ2=23.66,P=0.00,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 藥物種類(lèi)和不良反應(yīng)發(fā)生類(lèi)型:89例患者中,使用加替沙星41例(46.1%),發(fā)生變態(tài)反應(yīng)5例,神經(jīng)系統(tǒng)異常6例,皮膚反應(yīng)1例,胃腸不適2例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為34.1%;左氧氟沙星19例(21.3%),發(fā)生變態(tài)反應(yīng)1例,骨骼反應(yīng)1例,胃腸不適1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為15.8%;諾氟沙星19例(21.3%),出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常1例,變態(tài)反應(yīng)2例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為15.8%;培氟沙星6例(6.7%),發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)異常1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為16.7%、環(huán)丙沙星4例(4.5%),發(fā)生骨骼毒性1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為25.0%,使用加替沙星例數(shù)明顯高于其他品種使用例數(shù),經(jīng)χ2檢驗(yàn),P<0.05;主要發(fā)生的不良反應(yīng)類(lèi)型為變態(tài)反應(yīng)和神經(jīng)系統(tǒng)異常,加替沙星發(fā)生不良反應(yīng)例數(shù)最多,和其他品種比較,差異顯著,P<0.05。

        3 討 論

        氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物是人工合成一類(lèi)抗菌藥物,結(jié)構(gòu)中含有4-喹酮母核,在治療感染性疾病中發(fā)揮著重要的作用。由于此類(lèi)藥物抗菌譜廣,療效確切,因此臨床上應(yīng)用較廣泛,不良反應(yīng)也日趨增多[2]。國(guó)外報(bào)道,此類(lèi)抗菌藥物發(fā)生不良反應(yīng)的總發(fā)生率是4.8%~21%,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為神經(jīng)系統(tǒng)毒性和胃腸道反應(yīng),其中以神經(jīng)系統(tǒng)最為嚴(yán)重。一般表現(xiàn)為頭痛、失眠、頭暈、焦慮和煩躁等,嚴(yán)重的表現(xiàn)為癲癇樣發(fā)作、驚厥、幻覺(jué)等,甚至還發(fā)生死亡。

        在本文的研究中,89例患者,共使用此類(lèi)藥物5種,經(jīng)過(guò)靜脈給藥發(fā)生不良發(fā)應(yīng)共72例(80.9%),口服給藥17例(19.1%),靜脈給藥不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于口服給藥,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;主要使用的氟喹諾酮類(lèi)藥物品種有5種,以加替沙星使用最多,主要發(fā)生的不良反應(yīng)為神經(jīng)系統(tǒng)異常和變態(tài)反應(yīng),其中加替沙星發(fā)生不良反應(yīng)例數(shù)最多,和其他品種比較,差異顯著,P<0.05。和上面的國(guó)外報(bào)道基本一致(本文研究中發(fā)生的變態(tài)反應(yīng)數(shù)量多于胃腸道數(shù)量,這點(diǎn)和上面國(guó)外的研究結(jié)果有所不同)。

        研究發(fā)現(xiàn),此類(lèi)藥物主要的不良反應(yīng)除了神經(jīng)系統(tǒng)異常和變態(tài)反應(yīng)外[3],還有胃腸道反應(yīng)和骨骼損害,這些不良反應(yīng)在老年人中更為常見(jiàn),因此在老年人應(yīng)用的過(guò)程中,應(yīng)該適當(dāng)減量。由于對(duì)骨骼有影響,因此建議處在生長(zhǎng)發(fā)育期低于18歲以下兒童禁用。關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)異常,目前還在進(jìn)一步的研究中,還沒(méi)有確定此類(lèi)藥物作用于神經(jīng)系統(tǒng)的靶點(diǎn)。

        總之,氟喹諾酮類(lèi)的抗菌藥物不良反應(yīng)多樣,不同品種所發(fā)生不良反應(yīng)也不盡相同,提示在臨床上對(duì)不同病例,不同患者,采用個(gè)體化合理用藥。

        [1] Kaminski N,Allard J,Heller RA.Use of oligonueleotide arrays to analyze drug toxicity[J].Ann New York Acad Sei,2011,919(10): 1-8.

        [2] Knowles SR,Uetrecht J,Shear NH.Idiosyncratic drug reactions: the reactive metabolite syndromes[J].Lancet,2010,356(9241):1587.

        [3] 江煜旻,韓娟.氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥物不良反應(yīng)臨床控制分析[J].臨床合理用藥雜志,2011,4(6C):3-5.

        R978.1

        B

        1671-8194(2016)14-0079-01

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