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        大鼠骨骼肌缺血再灌注致肺損傷的實驗研究

        2016-01-27 09:39:36張彥榮朱恬儀武志峰畢偉
        疑難病雜志 2015年12期
        關(guān)鍵詞:丙二醛骨骼肌

        張彥榮,朱恬儀,武志峰,畢偉

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        大鼠骨骼肌缺血再灌注致肺損傷的實驗研究

        張彥榮,朱恬儀,武志峰,畢偉

        作者單位: 050000石家莊,河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院血管外科(張彥榮、武志峰、畢偉); 河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)

        近年來,下肢缺血性疾病在臨床上很常見,其原因可以是房顫所致的肢體動脈栓塞,亦可以為動脈硬化基礎(chǔ)上的血栓形成,造成下肢缺血,經(jīng)過治療后的再灌注損傷是目前臨床尤為重視的病理生理變化過程。再灌住損傷不僅可以導(dǎo)致局部組織第2次打擊,還能導(dǎo)致遠(yuǎn)離器官(如腎、肺等)的繼發(fā)性損傷[1],針對骨骼肌缺血再灌注損傷發(fā)病機(jī)制的研究,有助于了解此類疾病的發(fā)生、發(fā)展、治療及預(yù)后。

        1材料與方法

        1.1材料(1)實驗動物:健康清潔級Wistar大鼠24只,雄性, 4月齡,體質(zhì)量200~250 g,由河北醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供,飼養(yǎng)室通風(fēng)良好,飼養(yǎng)溫度(22±2)℃,相對濕度65%~70%,光照周期12 h開/12 h關(guān),所有大鼠飼養(yǎng)在干凈的塑料籠具里,飼料及食水均經(jīng)滅菌處理[2]。(2)主要試劑和儀器設(shè)備: 20%烏拉坦(曹楊第二中學(xué)化工廠生產(chǎn)),LDH、MDA試劑盒(南京建成生物工程研究所生產(chǎn)),蘇木素染液及伊紅染液(臺灣BASO貝索企業(yè)生產(chǎn))。美國全自動生化分析儀CI8200,日本顯微鏡BHS(Olympus),日本病理切片機(jī)Olympus CH20。

        1.2動物分組及模型制備20%烏拉坦 (5 ml/kg)大鼠腹腔注射麻醉, 止血帶捆扎大鼠后肢根部,使兩后肢缺血, 依據(jù)缺血時間去除止血帶實現(xiàn)再灌注[3]。大鼠后肢腫脹、青紫,但無發(fā)黑破潰,大鼠呼吸心跳存在視為模型成功。24只大鼠隨機(jī)分為4組,每組6只。I組為對照組,僅進(jìn)行常規(guī)麻醉,不阻斷后肢血流(14 h后取材); II組阻斷后肢動脈2 h,再灌注6 h;III組阻斷后肢動脈4 h再灌注6 h; IV組阻斷后肢動脈8 h再灌注6 h。

        1.3觀測指標(biāo)

        1.3.1乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)檢測: 各組大鼠實驗畢經(jīng)心臟穿刺取血5 ml,4℃下以3 500 r/min速度離心,取血清1 ml,-20℃保存待測;同時各組大鼠取肺組織5 g,生理鹽水沖洗,制成勻漿,在4℃下以3 500 r/min速度離心,取上清液1 ml,-20℃保存待測;血清LDH含量用比色法檢測、肺組織MDA含量用硫代巴比妥酸法檢測,嚴(yán)格按試劑盒說明書操作。

        1.3.2骨骼肌、肺組織損傷情況: 各組大鼠實驗結(jié)束時,分別取左后肢內(nèi)側(cè)肌肉組織及左肺下葉組織,以中性甲醛固定液固定24 h,梯度脫水9.5 h,透明1.5 h,浸蠟4 h,病理切片機(jī)切片,切片厚度4 μm,采用HE染色,顯微鏡下觀察組織學(xué)變化。

        2結(jié)果

        2.1大鼠一般情況實驗結(jié)束時,I組大鼠呼吸、心跳正常,后肢無腫脹,活動自如;II、III、IV組大鼠呼吸、心跳增快,其中II組大鼠后肢腫脹,顏色發(fā)紅,后肢活動不利; III、IV組大鼠后肢明顯腫脹伴不同程度的青紫,后肢不能直立。

        2.2血清LDH、肺組織MDA含量LDH水平:與I組比較,II、III、IV組均升高(P<0.05),其中IV組升高最為明顯(P<0.05);肺組織MDA水平:與I組比較,II組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,III、IV組MDA明顯升高,且與前2組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 血清LDH及肺組織MDA含量比較 

        注:與I組比較,aP<0.05;與II組比較,bP<0.05;與III組比較,cP<0.05

        2.3骨骼肌及肺組織變化(1)骨骼肌: I組骨骼肌細(xì)胞正常,大小均勻,排列整齊,呈多邊形,粉紅染;結(jié)締組織呈淺粉色,較肌細(xì)胞染色淡;II組骨骼肌細(xì)胞水腫明顯,血管擴(kuò)張充血,少量炎細(xì)胞浸潤;III組骨骼肌細(xì)胞充血、水腫明顯,少量壞死灶存在,大量炎細(xì)胞浸潤;IV組肌細(xì)胞大片壞死,結(jié)構(gòu)破壞,染色淺淡,大量炎細(xì)胞浸潤(圖1見封3)。(2)肺組織: I組肺泡上皮細(xì)胞正常,肺泡及肺泡間隔組織結(jié)構(gòu)正常,呈網(wǎng)狀疏松結(jié)構(gòu),肺泡間隔無充血及水腫,肺泡腔內(nèi)無滲出物及炎細(xì)胞浸潤等改變;II組正常肺泡上皮細(xì)胞,僅少量炎細(xì)胞浸潤,III組肺泡擴(kuò)張融合,間隔增寬,充血,大量炎細(xì)胞浸潤;IV組肺泡大小不等,間隔明顯增寬變形,結(jié)構(gòu)破壞,間質(zhì)大量炎細(xì)胞浸潤(圖2見封3)。

        3討論

        缺血再灌注的概念是McCord于1985年首次提出的,它是指機(jī)體組織在急性缺血一段時間后,對組織代謝、結(jié)構(gòu)和功能造成的損傷并沒有隨著血流的恢復(fù)而恢復(fù),而是不斷加重,甚至出現(xiàn)了不可逆的損傷乃至壞死的狀態(tài)[4]。當(dāng)組織缺血時間達(dá)到6~8 h后即可出現(xiàn)組織細(xì)胞壞死,再灌注后不僅可造成缺血組織進(jìn)一步損傷,亦可造成遠(yuǎn)隔臟器損傷,嚴(yán)重者危及生命。正常骨骼肌細(xì)胞內(nèi)含豐富的乳酸脫氫酶(LDH),由于骨骼肌細(xì)胞受到損傷,其細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)破壞,通透性增高,使得LDH釋放入血。目前對于缺血再灌注損傷機(jī)制的研究還不十分清楚,對于乳酸脫氫酶升高,認(rèn)為主要是由于氧自由基的堆積及鈣超載2大因素引起的[5],研究顯示肌細(xì)胞缺血,氧供減少,氧自由基清除系統(tǒng)功能障礙,生成系統(tǒng)潛在活性升高,一旦恢復(fù)血供,氧自由基爆發(fā)式產(chǎn)生,從而造成組織細(xì)胞損傷,膜流動性和鈣離子通透性升高,細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整性被破壞;鈣超載可激活細(xì)胞膜磷脂酶和蛋白酶,質(zhì)膜損害,導(dǎo)致LDH大量外流入血[6,7],組織損傷程度越重,釋放入血的LDH越多。因而血清中乳酸脫氫酶的含量可作為衡量骨骼肌細(xì)胞損傷的敏感指標(biāo),其含量的高低可反映骨骼肌細(xì)胞損傷的程度。本結(jié)果顯示隨著缺血時間的延長,LDH逐漸升高,說明骨骼肌損傷逐漸加重,這一點在不同組別骨骼肌HE染色中亦可顯示。

        骨骼肌缺血再灌注肺損傷時可產(chǎn)生大量的過氧化物和超氧自由基。氧自由基是指含有氧而且不成對電子位于氧原子上的自由基。其特性是極不穩(wěn)定,半衰期短,能奪取電子而使其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)敏感分子氧化,對機(jī)體造成持續(xù)性的損害[8,9]。氧自由基對組織的損傷主要通過脂質(zhì)過氧化作用來完成[10,11],細(xì)胞膜磷脂中的多不飽和脂肪酸被氧自由基所氧化,細(xì)胞膜完整性遭到破壞,其通透性明顯增加[12];而且脂質(zhì)過氧化一旦被引發(fā),則可呈連鎖反應(yīng),呈擴(kuò)散和放大趨勢[13];同時氧自由基還通過激活核因子-κB信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,造成細(xì)胞因子、黏附分子及炎性反應(yīng)的酶類過度表達(dá)[14],這些物質(zhì)直接或間接地參與了缺血再灌注損傷[15]。丙二醛(MDA)是自由基與細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的產(chǎn)物,其含量多少可以反映脂質(zhì)過氧化程度并間接反映自由基的多少,MDA越高,說明氧自由基對組織損傷越重。因此MDA是判斷脂質(zhì)過氧化的可靠指標(biāo)[16,17],本實驗中,I組、II組MDA無明顯升高,說明該條件下缺血再灌注對肺損傷不明顯,而III、IV組MDA依次升高,說明肺損傷隨缺血時間的延長依次加重。這一點從肺組織HE染色中亦可得到證實。在III組肺組織已出現(xiàn)組織學(xué)改變,而且在IV組,骨骼肌細(xì)胞大片壞死,同時肺損傷嚴(yán)重,肺泡間隔明顯增寬,結(jié)構(gòu)破壞。因此,在骨骼肌缺血再灌注后組織細(xì)胞損傷依缺血時間的延長而加重,一定程度的缺血再灌注可致肺損傷。

        隨著生活水平的提高,下肢缺血的疾病日益增多,因此本研究將有助于肢體缺血再灌注損傷機(jī)制的研究,以便更好地服務(wù)于臨床。

        參考文獻(xiàn)

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        《疑難病雜志》述評欄目征稿

        本刊為中國科技核心期刊,由國家衛(wèi)生和計劃生育委員會主管、中國醫(yī)師協(xié)會主辦。為了進(jìn)一步提高刊物學(xué)術(shù)水平,真正落實“攻克疑難病癥,服務(wù)健康事業(yè)”的辦刊宗旨,本刊開辟“述評”欄目,受到廣大讀者的好評。為了繼續(xù)辦好“述評”欄目,特向各專業(yè)的有關(guān)專家約稿。根據(jù)所從事學(xué)科領(lǐng)域中的熱點、焦點、難點問題,對其發(fā)展現(xiàn)狀、進(jìn)展,進(jìn)行高水平的分析和評論。采用評述結(jié)合、以評為主,述中有評、評中有述、由述而評、由評馭述的文體。稿件以3 500字左右為宜,突出重點,有一定的深度。稿件一經(jīng)錄用,稿酬從優(yōu),并盡快安排發(fā)表。

        論著·基礎(chǔ)

        肌肉病科(朱恬儀)

        【摘要】目的觀察大鼠骨骼肌不同缺血時間再灌注造成肺損傷的變化。方法將雄性Wistar大鼠24只隨機(jī)分為4組,I組為對照組,僅進(jìn)行常規(guī)麻醉,不阻斷后肢血流; II組為阻斷后肢血流2 h再灌注6 h;III組為阻斷后肢血流4 h后再灌注6 h; IV組為缺血8 h后繼續(xù)再灌注6 h; 檢測大鼠血清乳酸脫氫酶(LDH)、肺組織丙二醛(MDA)含量、肌肉組織及肺組織的病理變化。結(jié)果(1)LDH水平:實驗后,I組變化不明顯,II、III、IV組呈上升趨勢,與I組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且IV組>III組>II組(P<0.05)。(2)MDA水平:實驗后,I、II組變化不明顯,III、IV組呈上升趨勢,且IV組>III組>II、I組(P<0.05)。(3)肌肉組織光鏡結(jié)果隨缺血時間的延長損傷依次加重,IV組骨骼肌組織細(xì)胞大片壞死。而肺組織損傷僅見在III、IV組,且程度逐漸加重。結(jié)論大鼠骨骼肌缺血再灌注后組織細(xì)胞損傷依缺血時間的延長而加重,缺血4 h再灌注6 h時可繼發(fā)肺損傷。

        【關(guān)鍵詞】骨骼肌; 缺血再灌注損傷; 肺損傷;乳酸脫氫酶;丙二醛;大鼠

        Experimental study of skeletal muscle ischemia reperfusion induced lung injury in ratsZHANGYanrong*,ZHUTianyi,WUZhifeng,BIWei.*DepartmentofVascularSurgery,theSecondHospitalAffiliatedtoHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050000,China

        【Abstract】ObjectiveTo observe the changes of lung injury caused by different ischemia time of skeletal muscle.MethodsTwenty-four male Wistar rats were randomly assigned for four groups, group I as the control group, only general anesthesia, did not block the hind limb blood flow; group II for blocking hind limb blood flow for 2 h and reperfusion for 6 h; group III for blocking hind limb blood flow 4 h and reperfusion 6 h; group IV for ischemia 8h and 6 h of reperfusion; detected rat’s serum lactate dehydrogenase (LDH) and malondialdehyde (MDA) content, muscle tissue and lung tissue pathological changes.Results(1) LDH levels: after the experiment, changes in group I is not obvious, group II, III and IV showed a rising trend, the difference were significant compared with group I(P<0.05), and the group IV > group III >group II (P<0.05). (2) The level of MDA: after the experiment, group I and group II changes were not obvious, and group III and IV showed a rising trend, and group IV > group III > group II and I (P<0.05). (3) The microscopic findings of the muscle tissue were increased with the increase of ischemia time, and the damage of the IV group was severe. But lung tissue injury only found in group III and IV, and gradually increased the level of blocking time.ConclusionRat skeletal muscle ischemia and after reperfusion tissue damage in accordance with the prolongation of ischemia time and aggravating, ischemia for 4 h and reperfusion 6 h can occurred with lung injury.

        【Keywords】Skeletal muscle; Ischemia reperfusion injury; Lung injury; Lactate dehydrogenase; Malondialdehyde;Rats

        收稿日期:(2015-05-28)

        【DOI】10.3969 / j.issn.1671-6450.2015.12.021

        基金項目:河北省科學(xué)技術(shù)支撐項目(No.132777147)

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